Общая микробиология. 248. Время выдачи ответа бак.лабораторией при проведении бактериологического исследования:

д) 4-5 день

248. Время выдачи ответа бак.лабораторией при проведении бактериологического исследования:

г) 4-5 день

249. В ответе из бак.лаборатории при проведении бактериологического исследования в указывается:

в) вид

250. Нормальная микрофлора человека:

в) многочисленна

251. Основоположник учения о нормальной микрофлоре:

г) И. И. Мечников

252. Экзогенные факторы, влияющие на состав нормальной микрофлоры человека (к р о м е):

в) пол

253. Эндогенные факторы, влияющие на состав нормальной микрофлоры:

в) пол

254. Нормальную микрофлору человека подразделяют на (к р о м е):

г) патогенную

255. Функции нормальной микрофлоры (к р о м е):

г) видообразующая

256. Положительная роль нормальной микрофлоры человека (к р о м е):

д) токсигенная

257. Отрицательная роль нормальной микрофлоры:

в) вызывает аутоинфекции

258. Нормальная микрофлора толстого кишечника взрослого (к р о м е):

в) риккетсии

259. Нормальная микрофлора кишечника ребенка на грудном вскармливании:

д) представлена бифидобактериями

260. Формирование нормофлоры ребенка определяется (к р о м е):

д) полом ребенка

261. Факторы риска развития дисбактериоза у детей в период новорожденности (к р о м е):

г) первые роды

262. Факторы риска развития дисбактериоза у детей раннего возраста (к р о м е):

в) назначение пробиотиков

263. В составе нормальной микрофлоры носа доминируют:

б) стафилококки

264. Нормальная микрофлора полости рта (к р о м е):

в) гонококки

265. В составе нормальной микрофлоры кожи доминируют:

а) кокки

266. Нормальная микрофлора нижних отделов мочеполовой системы (к р о м е):

д) отсутствует

267. Нормальная микрофлора влагалища зависит от (кроме):

г) пола

268. В составе нормальной микрофлоры влагалища доминируют:

а) лактобациллы

269. Представителем нормальной микрофлоры влагалища являются:

а) лактобактерии

б) бифидобактерии

в) стрептококки

г) бактероиды

270. Защитная роль нормофлоры влагалища обеспечивается (к р о м е):

г) фагоцитозом патогенных микроорганизмов

271. Бактериальный вагиноз:

в) невоспалительный синдром, связанный с дисбактериозом влагалища

272. При бактериальном вагинозе повышен риск (к р о м е):

д) развития сердечно-сосудистых заболеваний

273. При микробиологической диагностике бактериального вагиноза в основном используется:

а) микроскопический метод

274. Критерии бактериального вагиноза при микроскопии (верно все, к р о м е):

б) выраженная лейкоцитарная реакция

275. Нормальная микрофлора кишечника (верно все, к р о м е):

б) представлена, в основном, аэробами

276. Дисбактериоз:

в) нарушение количественного и качественного состава микрофлоры

277. Дисбактериоз кишечника характеризуется (верно все, к р о м е):

г) повышением вирулентности доминирующих микроорганизмов

278. Причины развития дисбактериоза кишечника (верно все, к р о м е):

г) прием пробиотиков

279. Показания к обследованию на дисбактериоз кишечника:

а) длительная дисфункция кишечника

280. Дисбактериоз кишечника выявляют:

а) при бактериологическом исследовании

281. Основа лечения дисбактериоза:

в) устранение причины дисбактериоза

282. В состав биотерапевтических препаратов, применяемых для коррекции микрофлоры кишечника, входят:

а) бифидобактерин

б) лактобактерин

в) эшерихии

283. Для специфического лечения дисбактериоза применяют (к р о м е):

г) антибиотики

284. Пробиотики - это:

г) представители нормофлоры

285. Требования, предъявляемые к микроорганизмам, входящим в состав пробиотиков (кроме):

в) антагонизм в отношении большинства представителей нормофлоры

286. Наиболее физиологичные микроорганизмы для создания пробиотиков:

в) бифидобактерии

287. Бифидобактерии (к р о м е):

г) при интенсивном размножении вызывают дисбактериоз

288. Бифидобактерин:

б) живые бифидобактерии

289. Иммуногенная функция нормальной микрофлоры связана с (к р о м е):

в) формированием иммунологической толерантности к УПМ

290. Дисбактериоз:

г) всегда вторичен

291. Дисбактериоз кишечника вызывают все перечисленные антибактериальные препараты, кроме:

д) макролидов

292. Пребиотики содержат:

в) стимуляторы роста микроорганизмов нормофлоры

293. Что такое ген?

д) участок молекулы ДНК

294. Материальная основа наследственности у бактерий:

б) ДНК

295. Свойства ДНК, обеспечивающие изменчивость у про- и эукариот:

д) рекомбинация

296. Изменчивость прокариот обуславливают:

а) мутации, рекомбинации

297. Считывающей единицей генетической информации у прокариот является:

б) цистрон

298. Транспозоны (верно все, к р о м е):

б) аминокислотные последовательности

299. Функции транспозонов (верно все, к р о м е):

д) обеспечение модификационной изменчивости

300. По происхождению мутации могут быть:

г) спонтанными, индуцированными

301. Хромосомные мутации у бактерий результат (верно все, к р о м е):

б) диссоциаций

302. Фенотипическая изменчивость бактерий обеспечивается:

д) в пределах нормы реакции

303. Генотип (верно все, к р о м е):

в) включает нуклеотидные последовательности митохондриальной ДНК

304. Фенотип:

а) совокупность всех признаков и свойств бактериальной клетки

305. Мутагены бактериальных клеток (верно все, к р о м е):

б) бактериофаги

306. Генетические рекомбинации – результат:

в) трансформаций

307. Выбор микроорганизмов в качестве генетических объектов обусловлен их (верно все, к р о м е):

б) диплоидностью

308. В генной инженерии осуществляют следующие операции (верно все, к р о м е):

а) блокирование гена-оператора донорского организма

309. В качестве вектора в генной инженерии используют (верно все, к р о м е):

г) полипептиды

310. Внехромосомные факторы наследственности у бактерий (верно все, к р о м е):

в) митохондрии

311. Бактериальные плазмиды (верно все, к р о м е):

в) обязательные структуры бактериальной клетки

312. R-плазмиды бактерий контролируют:

а) лекарственную устойчивость

313. Передача плазмидных генов происходит в результате:

б) коньюгации

314. Is-последовательности (верно все, к р о м е):

а) контролируют лекарственную устойчивость

315. Передача генетического материала клетки-донора происходит в результате:

д) трансдукции

316. Передача генетического материала клетки-донора клетке-реципиенту происходит в результате:

а) конъюгации

б) трансформации

в) трансдукции

г) все вышеперечисленное

317. Репарация (верно все, к р о м е):

д) является фактором фенотипической изменчивости

318. В процессе темновой репарации осуществляется (верно все, к р о ме):

а) обнаружение и вырезание поврежденного участка ДНК-трансферазами

319. Световая репарация (фотореактивация)

а) восстанавливает повреждения ДНК, вызванные УФ

320. Hfr - штаммы бактерии:

г) штаммы бактерий, имеющие в хромосоме F-плазмиду

321. В опыте трансдукции in vitro участвует:

б) умеренный бактериофаг культуры донора

322. К молекулярно-генетическим методам диагностики относятся:

а) ПЦР

б) ДНК-ДНК-гибридизация

323. Полимеразная цепная реакция (ПЦР):

а) многоцикловой процесс репликации ДНК

324. Бактериофаги:

б) облигатные паразиты бактерий

325. Бактериофаги – это:

б) вирусы бактерий

326. Для изучения общегенетических закономерностей используются следующие свойства бактериофагов (кроме):

в) способность кристаллизироваться

327. Морфология и структура бактериофагов (к р о м е):

г) два типа нуклеиновой кислоты

328. Бактериофаги обладают (к р о м е):

б) онкогенными свойствами

329. Бактериофаги обнаруживают:

в) по эффекту действия на чувствительные тест-культуры

330. По типу взаимодействия с бактериальной клеткой различают бактериофаги:

д) вирулентные, умеренные

331. В медицине бактериофаги используют для (к р о м е):

а) лечения бактериальных инфекций

б) лечения вирусных инфекций

332. Бактериофаги используют для (к р о м е):

г) определения антигенной структуры бактерий

333. Особенность взаимодействия умеренного бактериофага с бактериальной клеткой:

б) интеграция фаговой ДНК с геномом клетки

334. По специфичности действия различают бактериофаги:

в) видовые, типовые

335. Типы взаимодействия бактериофагов с клеткой (кроме):

б) генетическая рекомбинация

336. Лизогения характеризуется:

г) репликацией генома бактериофага как составной части генома клетки

337. Стадии взаимодействия вирулентных бактериофагов с клеткой (к р о м е):

в) логарифмическая стадия

338. Бактериофаги характеризуются (к р о м е):

а) способностью к бинарному делению

339. Профаг:

в) фактор изменчивости

340. Бактериофаги выделяют из:

б) консервированных продуктов

341. Для культивирования бактериофагов используют:

в) культуру бактерий

342. Основой учения о бактериофагах явились исследования:

в) Д. Эрреля

343. Трансфекция – это:

а) образование фаговых частиц при введение ДНК фага в клетку реципиента

344. Выбор бактериофагов в качестве модельных объектов для изучения общегенетических закономерностей обусловлен:

а) наличием одного вида НК

Общая микробиология

1. Кто создал научную микробиологию?

б) Луи Пастер

2. Микроскопическим методом изучают свойства бактерий:

а) морфо-тинкториальные

3. Оптическая часть светового микроскопа включает все, к р о м е:

г) тубуса

4. Механическая часть светового микроскопа представлена:

б) тубусом

5. Увеличение светового микроскопа равно:

а) произведению увеличения объектива на увеличение окуляра

6. Разрешающая способность светового микроскопа – это:

а) способность давать раздельное изображение двух близко расположенных точек

7. Световая микроскопия включает в себя следующие разновидности:

а) фазово-контрастную микроскопию

б) темнопольную микроскопию

в) микроскопию в затемнённом поле

г) иммерсионную микроскопию

8. К специальным методам микроскопии относится все, к р о м е:

д) фотоколориметрическая

9. Принцип темнопольной микроскопии основан на:

б) дифракции света при боковом освещении объекта

10. Темнопольная микроскопия применяется для изучения:

б) бледной трепонемы

11. К преимуществам люминесцентной микроскопии относится все, к р о м е:

д) определение биохимической активности

12. Предел разрешения светового микроскопа:

в) 0,2 мкм

13. Предел разрешения человеческого глаза:

а) 200 мкм

14. Разрешающая способность светового микроскопа зависит от всего ниже перечисленного, к р о м е:

а) увеличения микроскопа

15. Достоинство иммерсионной системы заключаются в:

а) увеличении разрешающей способности светового микроскопа

16. Принцип деления на простые и сложные методы окраски:

в) количество используемых красителей

17. Сложные методы окраски используют для изучения:

г) структуры микробной клетки

18. Основной метод окраски при диагностике инфекционных заболеваний:

а) метод Грама

19. Основной метод окраски при диагностике инфекционных заболеваний:

г) метод Грама

20. Фиксация препарата позволяет все, к р о м е:

д) увеличить предел разрешения микроскопа

21. При химическом способе фиксации используют все, к р о м е:

а) раствора щелочи

22. Морфология бактерий зависит от:

в) клеточной стенки

23. По форме микроорганизмы подразделяются на:

г) кокки, палочки, извитые

24. К извитым бактериям относятся:

г) спирохеты

25. К палочковидным бактериям относятся:

в) клостридии

26. К кокковым формам микроорганизмов относятся:

а) neisseria meningitidis

б) streptococcus pneumoniae

в) staphylococcus aureus

27. К шаровидным бактериям относятся:

б)сарцины

28. Достоинства микроскопического метода диагностики инфекционных заболеваний:

а)возможность ускоренной диагностики

б)простота и доступность метода

в)при некоторых заболеваниях имеет самостоятельное диагностическое значение

г)позволяет выявить клинически значимое количество условно-патогенных микроорганизмов

29. К числу недостатков микроскопического метода диагностики инфекционных заболеваний относится (кроме):

д) простота и доступность метода

30. Последовательность использования реактивов при окраске по методу Грама:

в) генциан-виолет, раствор Люголя, этиловый спирт, вода, раствор фуксина, вода

31. Нативные препараты бактерий используют для изучения:

а) подвижности

32. При иммерсионной микроскопии используют:

б) объектив х90, плоское зеркало, конденсор на уровне предметного столика

33. Использование фиксированных окрашенных препаратов позволяет все, к р о м е:

в) определить подвижность микроорганизмов

34. Для изучения фиксированных препаратов, в основном, используют микроскопию:

б) светлопольную

35. Окраска по методу Грама зависит от:

д) состава и строения клеточной стенки

36. Тип микроскопии нативных препаратов:

а) темнопольная

37. Метод Грама имеет диагностическое значение для:

б) прокариот

38. Минимальное количество микроорганизмов в исследуемом материале, выявляемое микроскопически:

в) 10⁵

39. Критический уровень обсемененности ткани раны составляет (микробных тел на 1 г ткани):

г) 105-106 микр/г ткани

40. Клинически значимое количество условно-патогенных микроорганизмов:

д) 10⁵ и более

41. Первооткрыватель микроорганизмов:

в) А. ван Левенгук

42. Окрашивание микроорганизмов анилиновыми красителями введено в микробиологическую практику:

а) Р. Кохом

43. Форму бактерий определяет:

д) клеточная стенка

44. Метод дифференциальной окраски, основанный на наличии и особенностях состава клеточной стенки, разработан:

б) Х. Грамом

45. Обязательные структуры бактериальной клетки (к р о м е):

в) жгутики

46. Необязательные структуры бактериальной клетки (к р о ме):

д) нуклеоид

47. Окраска по методу Грама обусловлена:

б) клеточной стенкой

48. Клеточной стенки не имеют:

б) микоплазмы

49. Клеточная стенка бактерий (к р о м е):

а) участвует в энергетическом обмене

50. Для клеточной стенки грамположительных бактерий верно все, к р о м е:

д) содержит ЛПС

51. Для клеточной стенки бактерий не характерно:

г) участвует в синтезе белка

52. Капсула – дифференциальный признак:

д) клебсиелл, пневмококков

53. Капсула бактерий:

г) фактор вирулентности

54. Капсула бактерии содержит:

б) полисахариды

55. Капсулу выявляют при окраске методом:

г) Зырянова

56. При окраске по методу Зырянова используют:

г) нормальную сыворотку, карболовый фуксин

57. Назовите метод окраски, применяемый для возбудителей туберкулеза:

а) Циля-Нильсена

58. Преимущественное использование негативных методов выявления капсул связано с:

г) низким сродством к красителям

59. Жгутики бактерий:

б) состоят из белка флагеллина

60. По расположению жгутиков различают бактерии (к р о ме):

а) монотрихи

б) лофотрихи

в) амфитрихи

г) перетрихи

61. О подвижности бактерий свидетельствует:

в) диффузный рост в столбике полужидкого агара

62. Подвижность бактерий определяют (к р о м е):

б) по слизистому росту

63. Споры бактерий:

в) покоящиеся репродуктивные клетки

64. Споры окрашивают:

в) методом Тружильо

65. Споры бактерий (к р о м е):

а) характерны только для патогенных бактерий

66. Резистентность спор обусловлена (к р о м е):

г) тейхоевыми кислотами

67. Споры образуют:

б) бациллы, клостридии

68. Споры бактерий (к р о м е):

г) активно метаболизируют

69. Особенность структуры прокариот:

г) нуклеоид

70. Гранулы волютина содержат:

в) полифосфаты

71. Метод Нейссера используют для выявления:

д) зерен волютина

72. Основная функция половых пилей:

в) участие в передаче генетического материала

73. L – формы бактерий:

г) образуются под действием антибиотиков

74. L-формы бактерий:

в) форма ускользания от иммунного надзора

75. Для L – форм бактерий характерно все, к р о м е:

а) вызывают острые инфекции

76. Для прокариот характерно всё, к р о м е:

а) дифференцированного ядра

77. К микроорганизмам с прокариотным типом организации клетки относятся:

а) спирохеты

б) хламидии

в) микоплазмы

78. Особенности эукариот:

б) имеют дифференцированное ядро

79. Знание структуры бактерий позволяет все, к р о м е:

а) оценить иммунный статус организма

80. К грамотрицательным бактериям относятся :

а) энтеробактерии

б) псевдомонады

в) бактероиды

г) нейссерии

81. Состав клеточной стенки грамположительных бактерий ( кроме):

б) ЛПС

82. Состав клеточной стенки грамотрицательных бактерий (к р о м е):

в) тейхоевые кислоты

Наследственная информация бактерий кроме нуклеоида локализована в:

б) плазмидах

83. Плазмиды:

в) внехромосомный фактор наследственности

84. Плазмиды детерминируют:

б) лекарственную устойчивость

85. Функция ЦПМ:

г) участвует в энергетическом обмене

86. Споры бактерий:

в) покоящиеся репродуктивные клетки

87. Внутрицитоплазматические включения бактерий:

а) запасные питательные вещества

88. Зерна волютина – дифференциальный признак:

в) коринебактерий дифтерии

89. Поверхностные структуры бактерий (к р о м е):

б) рибосомы

90. Функция капсулы бактерий:

б) антифагоцитарная

91. Жгутики бактерий (к р о м е):

г) окрашиваются простыми методами

92. Знание структуры бактерий позволяет все, к р о м е:

г) оценить гормональный статус организма

93. Структуры бактерий – мишени для антимикробных препаратов (к р о м е):

б) спора

94. Дифференциально-диагностическое значение имеет выявление:

д) спор

95. Спорообразование характерно для:

г) клостридий