Г) стационарно
161.Кем утверждаются порядки оказания медицинской помощи и ее стандарты (ФЗ № 323, гл.5, ст.37)? а) уполномоченным муниципальным органом исполнительной власти; б) уполномоченным федеральным органом исполнительной власти; в) Правительством РФ.
162.Порядок оказания медицинской помощи разрабатывается по всему перечисленному, кроме (ФЗ № 323, гл.5, ст.37): а) видов медицинской помощи; б) профилей медицинской помощи; в) значимости медицинской помощи; г) заболеваний (состояний).
163.Порядок оказания медицинской помощи включает в себя все, кроме (ФЗ № 323, гл.5, ст.37): а) этапов оказания медицинской помощи; б) видов медицинской помощи; в) правил организации деятельности медицинской организации; г) стандарта оснащения медицинской организации; д) рекомендуемых штатных нормативов медицинской организации.
164.Стандарт медицинской помощи включает в себя усредненные показатели частоты предоставления и кратности применения всего, кроме (ФЗ № 323, гл.5, ст.37): а) медицинских услуг; б) лекарственных препаратов зарегистрированных на территории РФ; в) лекарственных препаратов зарегистрированных за пределами РФ; г) медицинских изделий, имплантируемых в организм человека; д) компонентов крови; е) видов лечебного питания.
165.Назначение и применение лекарственных препаратов, медицинских изделий и специализированных продуктов лечебного питания, не входящих в стандарт медицинской помощи, допускаются в случаи наличия медицинских показаний по решению (ФЗ № 323, гл.5, ст.37): а) лечащего врача; б) заведующего отделения; в) главного врача; Г) врачебной комиссии.
166.Как называются медицинские изделия сравнимые по функциональному значению, качественным и техническим характеристикам и способным заменить друг друга (ФЗ № 323, гл.5, ст.38)? а) взаимозаменяемые; б) взаимодополняемые.
167.В зависимости от чего подразделяются на классы медицинские изделия (ФЗ № 323, гл.5, ст.38)? а) от потенциального риска их применения; б) от соответствия с их номенклатурной классификацией.
168.В зависимости от чего подразделяются на виды медицинские изделия (ФЗ № 323, гл.5, ст.38)? а) от потенциального риска их применения; Б) от соответствия с их номенклатурной классификацией.
169.Кем утверждается номенклатурная классификация медицинских изделий (ФЗ № 323, гл.5, ст.38)? а) уполномоченным муниципальным органом исполнительной власти; б) уполномоченным федеральным органом исполнительной власти; в) Правительством РФ.
170.Подлежат ли государственной регистрации медицинские изделия, которые изготовлены по индивидуальным заказам пациентов и предназначенные только для личного пользования (ФЗ № 323, гл.5, ст.38)? а) да;
|