SUCRALPATE

Дозы - Собакам:

а) 0,07 мг/кг в/в (Morgan 1988);

б) 0,22 мг/кг в/в (Mandsager 1988).
Кошкам:

а) 0,06 мг/кг в/в (Morgan 1988);

б) 0,11 мг/кг в/в (Mandsager 1988).
Лошадям:

см. выше раздел Меры предосторожности.

а) 0,088 мг/кг (Muir);

б) 0,088-0,11 мг/кг в/в, в/м (Mandsager 1988).
Параметры для мониторинга -

1) степень мышечной релаксации;

2) частота/ ритм сердечных сокращений;

3) угнетающий эффект на дыхательную систему.
Информация для владельца - введение сукци-

нилхолина должно производиться только под не­посредственным контролем профессионала.

Форма выпуска/ Препараты/ Сертификат FDA / Время ожидания -Ветеринарные препараты:в США нет. Медицинские препараты:

Сукцинилхолина хлорид для инъекций 20 мг/мл, 50 мг/мл, 100 мг/мл во флаконах и ампулах по 10 мл, шприцах по 5 мл; Anectine® (Glaxo Wellcome); Quelicin® (Abbott) Succinylcholine Chloride (Organon) (Rx).

Сукцинилхолина хлорид порошок для инфу-зий во флаконах по 500 мг или 1 грамму; Anectine Flo-Pak® (Glaxo Wellcome); (Rx).

SUCRALPATE - СУКРАЛФАТ

Физико-химические свойства - основой являет­ся алюминиевый комплекс сахарозы сульфата; бе­лый аморфный порошок. Практически нераство­рим в воде или спирте.

Сукралфат структурно относится к гликозами-ногликанам. Он не обладает никакой заметной ан-тикоагулянтной активностью. Препарат также сходен с сахарозой, но не способен использоваться ^;в организме как сахара. Сукралфат может встре­чаться под названием алюминия сахарозы сульфа­та основного.

Хранение/ Устойчивость/ Совместимость -таблетки следует хранить в герметичной упаковке при комнатной температуре.

Фармакологическое действие - точный меха­низм действия сукралфата как противоязвенного препарата неизвестен, хотя полагают, что он ока-

зывает в большей степени локальный эффект. По­сле перорального поступления сукралфат реаги­рует с соляной кислотой желудка, после чего обра­зуется пастообразный комплекс, который в свою очередь связывается с белок-содержащим экссуда­том, обычно обнаруживаемым в области язв. Этот нерастворимый комплекс формирует барьер, за­щищающий язвы от дальнейшего их повреждения пепсином, кислотой или желчью.

Сукралфат может обладать некоторой цито-протективной активностью, возможно, путем сти­муляции простагландинов Ег и 1г. Препарат также оказывает незначительное антацидное действие, которое, однако, не имеет какого-либо клиничес­кого значения.

Сукралфат в незначительной степени влияет на выброс кислоты желудка, также как и на актив­ность трипсина и панкреатической амилазы. Пре­парат может снижать скорость опорожнения же­лудка.

Применение/ Показания - сукралфат применя­ют при лечении оральных, эзофагальных, желудоч­ных и дуоденальных язв. Препарат можно исполь­зовать для. предотвращения возникновения эрозий желудка, индуцированных применением лекарст­венных препаратов (например, аспирином).

Фармакокинетика - исследования, проведен­ные на животных, выявили, что только 3-5% от перорально поступившей дозы сукралфата абсор­бируется и затем в течение 48 ч экскретируется с мочой в неизмененном виде. Оставшаяся часть препарата в кишечнике преобразуется в сахарозы сульфат посредством реагирования с соляной кис­лотой и затем в течение 48 ч экскретируется с ка­лом. Действие (связывание с язвенной областью) после перорального поступления сукралфата мо­жет продолжаться до 6 ч.

Противопоказания/ Меры предосторожнос­ти - противопоказаний для применения сукрал­фата не установлено. Препарат может вызвать констипацию, поэтому животным, у которых снижение времени прохождения содержимого через кишечник может оказать неблагоприятное действие, сукралфат следует назначать с осто­рожностью.

Неизвестно, проникает ли сукралфат через плаценту и можно ли его назначать во время бере­менности.

Введение крысам доз препарата в 38 раз больше доз, применяемых в гуманной медицине, не привело к нарушениям плодовитости, а дозы в 50 раз больше обычных не вызвали никаких симптомов тератогенности.