Ректификация многокомпонентных смесей. В промышленности наиболее часто разделяют не бинарные, а много­компонентные смеси, ректификация которых является более сложным и менее изученным процессом

В промышленности наиболее часто разделяют не бинарные, а много­компонентные смеси, ректификация которых является более сложным и менее изученным процессом. В отличие от бинарных смесей—систем, об­ладающих лишь двумя степенями свободы, многокомпонентная смесь представляет собой систему, число степеней свободы которой равно числу компонентов, составляющих эту смесь. Отсюда вытекает сложность ана­лиза и расчета процессов ректификации таких смесей.

Рис XII-22. Схемы установок для ректификации трехкомпонентных смесей:

а — компоненты А и В более летучи, чем компонент С; б — компонент А более летуч чем компоненты В и С.

Если для бинарной смеси известны общее давление перегонки и моль­ная доля одного из компонентов в дистилляте, то, согласно правилу фаз, этими условиями однозначно определяются состав дистиллята и темпера­тура его конденсации. В случае же разделения многокомпонентной смеси состоящей из п компонентов и имеющей п степеней свободы, при задании указанных выше двух параметров остаются неизвестными еще п — 2 сте­пени свободы. Поэтому содержание остальных компонентов в дистилляте можно найти только подбором, учитывая, что существует ряд смесей различного состава, которые при данном давлении имеют одинаковую темпе­ратуру кипения.

Вместе с тем при разделении многокомпонентных смесей усложняется и аппаратурное оформление процесса ректификации. Многокомпонент­ную смесь нельзя разделить в одной колонне подобно бинарной смеси. В общем случае число колонн для ректификации многокомпонентной сме­си должно быть на одну меньше, чем число компонентов, на которые раз­деляется смесь, т. е. для разделения смеси из п компонентов требуется п — 1 колонна.

Покажем это на примере разделения смеси, состоящей из трех компо­нентов А, В л С, не образующих азеотропов (рис. ХП-22). По одному ва­рианту (рис. ХП-22, а) в колонне 1 наименее летучий из компонентов (компонент С) отделяют в виде остатка. Другие два компонента (В и А), отводимые в качестве дистиллята, после конденсации поступают в колон­ну 2, гдеразделяются на дистиллят (компонент А) и остаток (компонент В менее летучий, чем А). Более экономична подача компонентов А + В в колонну 2 в парообразном состоянии; при этом в дефлегматоре первой колонны конденсируется только флегма, необходимая для орошения колонны.

По другому варианту (рис. ХП-22, б) в колонне 1 отделяют в виде ди­стиллята наиболее летучий компонент А, а смесь двух других (В + С) подают на разделение в колонну 2. Из этой колонны относительно более летучий компонент В получают в качестве дистиллята, а компонент С является остатком.