Задания по модулю №4. для специальности 060101 «Лечебное дело»

«Органическая химия»

для специальности 060101 «Лечебное дело»

Вариант 4

 

1. В основе одной из групп жаропонижающих и болеутоляющих средств лежит 4-аминофенол (4-амино-1-гидроксибензол). Напишите структурную формулу этого соединения.

2. Укажите эффекты амино- и гидрокси групп соединения задания 1 и покажите их действие графически.

3. Дайте определение энантиомерии. Напишите проекционные формулы энантиомеров винной кислоты.

4. Понятие кислотности органических соединений согласно протолитической теории. Группы кислотных органических соединений, факторы их силы. Расположите в ряд по уменьшению кислотности:

этанол, 2-хлорэтанол, 2,2-дихлорэтанол-1.

5. Напишите реакцию восстановления и декарбоксилирования - кетомасляной кислоты, приводящей к образованию «кетоновых тел».

Назовите образующиеся продукты.

 

Задания по модулю №4

«Органическая химия»

для специальности 060101 «Лечебное дело»

Вариант 5

 

 

1. Промежуточным продуктом синтеза ряда соединений служит акролеин:

СН₂ = СН - С = О. Назовите его по заместительной номенклатуре ИЮПАК.

Н

2. Укажите электронные эффекты альдегидной (оксо-) группы пропеналя и покажите их действие графически.

3.. Напишите проекционные формулы L – молочной кислоты и ключевого соединения (эталона), по которому определяется принадлежность к стереохимическому ряду (относительная конфигурация).

4 . Понятие кислотности органических соединений согласно протолитической теории. Группы органических соединений, факторы их устойчивости. Расположите в ряд по уменьшению кислотности следующие соединения: уксусная кислота, фенол, этиловый спирт.

5. Напишите уравнение реакции взаимодействия пировиноградной кислоты с этанолом и гидроксидом натрия.