Проректор по учебно-воспитательной работе,председатель Методического Совета ________________проф. И.А. Корнеев
ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ ПО ЦИТОЛОГИИ И ОБЩЕЙ ГИСТОЛОГИИ
МЕТОДЫ ЦИТОЛОГИЧЕСКИХ И ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
1) Последовательные этапы изготовления постоянных гистологических препаратов:
1. Фиксация, обезвоживание, заливка, резка, окрашивание и заключение срезов 2. Заливка, резка, фиксация, обезвоживание, окрашивание и заключение срезов 3. Фиксация, заливка, резка, обезвоживание, окрашивание и заключение срезов 4. Окрашивание и заключение срезов, заливка, резка, фиксация, обезвоживание 5. Фиксация, обезвоживание, резка, окрашивание и заключение срезов, заливка
2) Для сохранения целостности структур при изготовлении постоянного препарата проводят:
1. Фиксацию 2. Обезвоживание 3. Декальцинацию 4. Депарафинирование 5. Окрашивание
3) Для контрастирования гистологических структур при изготовлении постоянного препарата проводят:
1. Фиксацию 2. Обезвоживание 3. Декальцинацию 4. Депарафинирование 5. Окрашивание
4) Базофильно окрашиваются следующие структуры клетки:
1. Хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием рибосом) 2. Хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием митохондрий) 3. Хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием липидов) 4. Хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием основных белков) 5. Хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием гликогена)
5) Оксифильно окрашиваются следующие структуры клетки:
1. Хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием рибосом) 2. Хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием митохондрий) 3. Хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием липидов) 4. Цитоплазма (особенно с большим содержанием митохондрий) 5. Хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием гликогена)
6) ШИК-реакция выявляет:
1. Основные белки 2. Кислые белки 3. Липиды 4. Гидроксильные группы сахаров 5. Азотистые основания
7) Использование меченых атомов лежит в основе метода (ов):
1. Гистохимии и цитохимии 2. Иммуногистохимии и иммуноцитохимии 3. Фазово-контрастной микроскопии 4. Электронной микроскопии 5. Авторадиографии 8) Использование маркированных антител лежит в основе метода (ов):
1. Гистохимии и цитохимии 2. Иммуногистохимии и иммуноцитохимии 3. Фазово-контрастной микроскопии 4. Электронной микроскопии 5. Авторадиографии
9) Использование качественных реакций для определения локализации химических соединений лежит в основе метода (ов):
1. Гистохимии и цитохимии 2. Иммуногистохимии и иммуноцитохимии 3. Фазово-контрастной микроскопии 4. Электронной микроскопии 5. Авторадиографии
10) Поток электронов пропускают сквозь ультратонкий срез при:
1. Сканирующей электронной микроскопии 2. Трансмиссионной электронной микроскопии 3. Фазово-контрастной микроскопии 4. Темнопольной микроскопии 5. Флуоресцентной микроскопии
11) Поток электронов скользит по поверхности объекта при:
1. Сканирующей электронной микроскопии 2. Трансмиссионной электронной микроскопии 3. Фазово-контрастной микроскопии 4. Темнопольной микроскопии 5. Флуоресцентной микроскопии
ЦИТОЛОГИЯ
1) Плазмолемма выполняет следующие функции:
1. Барьерную, рецепторную, транспортную, участвует в межклеточных взаимодействиях 2. Рецепторную, пищеварительную, транспортную, участвует в детоксикации токсических веществ 3. Барьерную, синтетическую, пищеварительную, участвуете межклеточных взаимодействиях 4. Рецепторную, синтетическую, транспортную, участвует в межклеточных взаимодействиях 5. Синтетическую, участвует в межклеточных взаимодействиях
2) Цитоплазма состоит из следующих структурных элементов:
1. Органелл, включений, нуклеоплазмы 2. Органелл, включений, нуклеоплазмы, гиалоплазмы 3. Органелл, включений, гиалоплазмы 4. Органелл, гиалоплазмы, ядра 5. Плазмолеммы, органелл, гиалоплазмы
3) Поверхностный аппарат клетки образован:
1. Плазмолеммой, гиалоплазмой, микротрубочками 2. Гликокаликсом, плазмолеммой, микротрубочками 3. Кортикальным слоем цитоплазмы, плазмолеммой 4. Кортикальным слоем цитоплазмы, гликокаликсом, микротрубочками 5. Кортикальным слоем цитоплазмы, плазмолеммой, гликокаликсом
4) К органеллам общего значения относят:
1. Миофибриллы, микроворсинки, реснички, жгутик 2. Клеточный центр, комплекс Гольджи, эндосомы, лизосомы, элементы, цитоскелета, митохондрии, миофибриллы, пероксисомы, ЭПС 3. Комплекс Гольджи, эндосомы, лизосомы, митохондрии, миофибриллы, рибосомы, ЭПС 4. Клеточный центр, комплекс Гольджи, эндосомы, лизосомы, ядро, элементы цитоскелета, митохондрии, пероксисомы, рибосомы, ЭПС 5. Клеточный центр, комплекс Гольджи, эндосомы, лизосомы, элементы цитоскелета, митохондрии, пероксисомы, рибосомы, ЭПС
5) Мембранное строение имеют следующие органеллы общего значения:
1. Комплекс Гольджи, эндосомы, лизосомы, митохондрии, рибосомы, ЭПС 2. Клеточный центр, микротрубочки, микрофиламенты, рибосомы 3. Комплекс Гольджи, эндосомы, лизосомы, митохондрии, пероксисомы, ЭПС 4. Комплекс Гольджи, митохондрии, пероксисомы, рибосомы, ЭПС 5. Эндосомы, лизосомы, митохондрии, пероксисомы, рибосомы, ЭПС
6) Эндоплазматическая сеть образована:
1. Двумя мембранами, внутренняя мембрана образует складки (кристы), между которыми расположен матрикс 2. Замкнутой мембранной системой трубочек, пузырьков и цистерн 3. Мембранными пузырьками, содержащими гидролитические ферменты 4. Мембранными пузырьками, содержащими пероксидазу, каталазу, оксидазы 5. Трехмерной сетью элементов цитоскелета
7) Базофилию цитоплазмы обусловливают:
1. Лизосомы, комплекс Гольджи 2. Лизосомы, аЭПС 3. Рибосомы, грЭПС 4. Пероксисомы, лизосомы 5. Митохондрии, комплекс Гольджи
8) Цитоскелет образован:
1. Рибосомами, ЭПС, комплексом Гольджи 2. ЭПС, митохондриями, рибосомами 3. Плазмолеммой и ядерной оболочкой 4. Микротрубочками, микрофиламентами, промежуточными филаментами 5. Лизосомами, пероксисомами и митохондриями
9) Функции гранулярной эндоплазматической сети:
1. Синтез белков, их гликозилирование, транспорт веществ, участие в сборке мембран 2. Внутриклеточное переваривание различных биологических субстратов 3. Окисление D-аминокислот, дезаминирование аминокислот, разрушение перекиси водорода 4. Накопление энергии в форме макроэргических связей АТФ 5. Накопление веществ, их химическая перестройка, выведение секрета, синтез полисахаридов, образование гидролазных пузырьков, сборка мембран
10) Функции гладкой эндоплазматической сети:
1. Внутриклеточное переваривание различных биологических субстратов 2. Синтез липидов, углеводов, детоксикация, депонирование ионов Са2+ 3. Окисление D-аминокислот, дезаминирование аминокислот, разрушение перекиси водорода 4. Накопление энергии в форме макроэргических связей АТФ 5. Накопление веществ, их химическая перестройка, выведение секрета, синтез полисахаридов, образование гидролазных пузырьков, сборка мембран
11) Аппарат внутриклеточного переваривания представлен:
1. Гетерофагосомами и аутофагосомами 2. Рибосомами и лизосомами 3. Рибосомами и пероксисомами 4. ГрЭПС и аЭПС 5. Эндосомами и лизосомами
12) Функция аппарата внутриклеточного переваривания:
1. Регулируемое внутриклеточное расщепление макромолекул внеклеточного и внутриклеточного происхождения 2. Обеспечение внутриклеточного дыхания 3. Синтез белков, их гликозилирование, транспорт веществ, сборка мембран 4. Окисление D-аминокислот, дезаминирование аминокислот, разрушение перекиси водорода 5. Образование окаймленных пузырьков
13) Эндосомы представляют собой мембранные пузырьки:
1. С набором литических ферментов, активных при низких значениях рН 2. Для переноса макромолекул и их начального переваривания 3. С литическими ферментами в неактивной форме 4. Содержащие пероксидазу, каталазу, оксидазы 5. Содержащие синтезированный секрет
14) Гидролазные пузырьки представляют собой:
1. Мембранные пузырьки, содержащие литические ферменты в неактивной форме 2. Мембранные пузырьки, содержащие гидролитические ферменты в активной форме 3. Мембранные пузырьки, содержащие пероксидазу, каталазу, оксидазы 4. Замкнутые мембранные системы трубочек, пузырьков и цистерн 5. Систему уплощенных цистерн (образующих стопку), вакуолей и пузырьков
15) Лизосомы представляют собой:
1. Мембранные пузырьки, содержащие пероксидазу, каталазу, оксидазы 2. Мембранные пузырьки с литическими ферментами в неактивной форме 3. Мембранные пузырьки с набором литических ферментов, активных при низких значениях рН 4. Замкнутые мембранные системы трубочек, пузырьков и цистерн 5. Систему уплощенных цистерн (образующих стопку), вакуолей и пузырьков
6) Комплекс Гольджи представляет собой:
1. Замкнутую мембранную систему трубочек, пузырьков и цистерн 2. Органеллу, образованную двумя мембранами, внутренняя мембрана образует складки (кристы), между которыми расположен матрикс 3. Мембранные пузырьки с мелкозернистым матриксом, уплотненным в центре 4. Систему уплощенных цистерн (образующих стопку), вакуолей и пузырьков 5. Мембранные пузырьки, содержащие гидролитические ферменты
17) Функция (функции) комплекса Гольджи:
1. Накопление энергии в форме макроэргических связей АТФ 2. Накопление веществ, их химическая перестройка, выведение секрета, синтез полисахаридов, образование гидролазных пузырьков, сборка мембран 3. Синтез белков, их гликозилирование, транспорт веществ, участие в сборке мембран 4. Окисление D-аминокислот, дезаминирование аминокислот, разрушение перекиси водорода 5. Обеспечение внутриклеточного переваривания различных биологических субстратов
18) Пероксисомы представляют собой:
1. Замкнутую мембранную систему трубочек, пузырьков и цистерн 2. Систему уплощенных цистерн (образующих стопку), вакуолей и пузырьков 3. Мембранные пузырьки, содержащие пероксидазу, каталазу, оксидазы 4. Округлые тельца, ограниченные мембраной, с мелкозернистым матриксом, уплотненным на периферии 5. Мембранные пузырьки, содержащие гидролитические ферменты
19) Функции пероксисом:
1. Накопление веществ, их химическая перестройка, выведение секрета, синтез полисахаридов, образование гидролазных пузырьков, сборка мембран 2. Внутриклеточное переваривание различных биологических субстратов 3. Накопление энергии в форме макроэргических связей АТФ 4. Синтез белков, липидов, углеводов, транспорт и сегрегация веществ, участие в сборке мембран 5. Окисление D-аминокислот, дезаминирование аминокислот, разрушение перекиси водорода
20) Митохондрии представляют собой:
1. Замкнутую мембранную систему трубочек, пузырьков и цистерн 2. Органеллы, образованные двумя мембранами, внутренняя мембрана образует складки (кристы), между которыми расположен матрикс 3. Органеллы, образованные мембраной, дающей складки (кристы), между которыми расположен матрикс 4. Мембранные пузырьки, содержащие гидролитические ферменты 5. Систему уплощенных цистерн (образующих стопку), вакуолей и пузырьков
21) На поверхности крист митохондрий расположены:
1. Элементарные частицы, содержащие АТФ-синтезирующий комплекс 2. Рибосомы 3. Рецепторы гормонов и факторов роста 4. Элементарные частицы, содержащие фермент ДНКазу 5. Микрофиламенты
22) Функции митохондрий:
1. Накопление веществ, их химическая перестройка, выведение секрета, синтез полисахаридов, образование гидролазных пузырьков, сборка мембран 2. Внутриклеточное переваривание различных биологических субстратов 3. Окисление D-аминокислот, дезаминирование аминокислот, разрушение перекиси водорода 4. Синтез белков, липидов, углеводов, транспорт и сегрегация веществ, участие в сборке мембран 5. Накопление энергии в форме макроэргических связей АТФ
23) Рибосомы локализуются:
1. В гиалоплазме, на внутренней стороне мембран ЭПС 2. В гиалоплазме, на наружной поверхности ядерной оболочки, на наружной стороне мембран ЭПС 3. В гиалоплазме, на наружной стороне мембран ЭПС 4. В гиалоплазме, на наружной поверхности ядерной оболочки, на внутренней стороне мембран ЭПС 5. На наружной поверхности ядерной оболочки, на внутренней стороне мембран ЭПС
24) Функция (функции) рибосом:
1. Окисление D-аминокислот, дезаминирование аминокислот разрушение перекиси водорода 2. Синтез белков, липидов, углеводов, транспорт веществ, участие в сборке мембран 3. Обеспечение внутриклеточного переваривания различных биологических субстратов 4. Накопление энергии в форме макроэргических связей АТФ 5. Синтез белков
25) Клеточный центр в неделящейся клетке обеспечивает:
1. Сборку микротрубочек, образование базальных телец 2. Сборку микротрубочек, микрофиламентов и промежуточных филаментов 3. Накопление веществ, их химическую перестройку, выведение секрета, синтез полисахаридов, образование гидролазных пузырьков, сборку мембран 4. Внутриклеточное переваривание различных биологических субстратов 5. Синтез белков, липидов, углеводов, транспорт веществ, участие в сборке мембран
26) Центриоль образована:
1. Замкнутой мембранной системой трубочек, пузырьков и цистерн 2. Девятью периферическими и одной центральной парами микротрубочек, связанными друг с другом 3. Системой уплощенных цистерн (образующих стопку), вакуолей и пузырьков 4. Мембранными пузырьками, содержащими гидролитические ферменты 5. Девятью периферическими триплетами микротрубочек, связанными друг с другом и с сателлитами
27) Микротрубочки:
1. Участвуют во внутриклеточном переваривании различных биологических субстратов 2. Осуществляют синтез белков, липидов, углеводов, транспорт веществ, участвуют в сборке мембран 3. Входят в состав микроворсинок, обладают сократительными свойствами, образуют цитоскелет 4. Входят в состав центриолей, ресничек, базальных телец, образуют ахроматиновое веретено, цитоскелет, участвуют в транспорте веществ 5. Накапливают энергию в форме макроэргических связей АТФ
28) В интерфазном ядре выявляются следующие структурные элементы:
1. Хроматин, ядрышко, кариоплазма, ядерная оболочка 2. Хроматин, кариоплазма, ядрышко, плазмолемма 3. Нуклеосомы, кариоплазма, ядерная оболочка 4. Хромосомы, кариоплазма, ядерная оболочка, митохондрии 5. Наружная и внутренняя ядерные мембраны, ламина, ядерные поры, поровый комплекс, перинуклеарное пространство
29) Гетерохроматин представляет собой:
1. Интенсивно окрашивающиеся, деконденсированные участки хромосом, активные в процессах транскрипции 2. Слабо окрашивающиеся, деконденсированные участки хромосом, активные в процессах транскрипции 3. Слабо окрашивающиеся, конденсированные участки хромосом, неактивные в процессах транскрипции 4. Интенсивно окрашивающиеся, конденсированные участки хромосом, неактивные в процессах транскрипции 5. Участки хромосом, образующие ядрышко
30) Эухроматин представляет собой:
1. Слабо окрашивающиеся, конденсированные участки хромосом, неактивные в процессах транскрипции 2. Интенсивно окрашивающиеся, конденсированные участки хромосом, неактивные в процессах транскрипции 3. Слабо окрашивающиеся, деконденсированные участки хромосом, активные в процессах транскрипции 4. Интенсивно окрашивающиеся, деконденсированные участки хромосом, активные в процессах транскрипции 5. Участки хромосом, образующие ядрышко
31) Ядро:
1. Содержит генетическую информацию, является центром накопления энергии 2. Обеспечивает сборку микротрубочек, образование базальных телец 3. Содержит генетическую информацию, является местом образования клеточных мембран 4. Содержит генетическую информацию, является центром сборки микротрубочек 5. Содержит генетическую информацию, воспроизводит и передает ее при делении клетки, является центром управления внутриклеточным метаболизмом
32) Хромосомы выполняют следующие функции:
1. Синтезируют молекулы ДНК и РНК 2. Содержат генетическую информацию, участвуют в репликации и транскрипции 3. Синтезируют молекулы АТФ 4. Содержат генетическую информацию, синтезируют молекулы ДНК и АТФ 5. Содержат генетическую информацию
33) Хромосомы:
1. Отсутствуют в интерфазе, образуются в метафазе митоза 2. Отсутствуют в интерфазе, образуются в профазе митоза 3. Образуются в S-периоде интерфазы 4. Являются постоянными структурными элементами ядра 5. Образуются в G2-периоде интерфазы 34) Функции ядрышка:
1. Синтез p-PHK и образование предшественников рибосом 2. Синтез и-РНК и образование предшественников лизосом 3. Синтез и-РНК и образование предшественников рибосом 4. Синтез р-РНК и образование предшественников лизосом 5. Синтез т-РНК и образование предшественников рибосом 35) Клеточный цикл включает стадии (фазы) в следующей последовательности:
1. Профаза, метафаза, интерфаза, анафаза, телофаза 2. Профаза, интерфаза, телофаза, анафаза, метафаза 3. Телофаза, метафаза, анафаза, профаза, интерфаза 4. Интерфаза, анафаза, профаза, метафаза, телофаза 5. Интерфаза, профаза, метафаза, анафаза, телофаза
36) В митотическом цикле удвоение содержания ДНК в ядре клетки происходит в:
1. G2-периоде интерфазы 2. G1-периоде интерфазы 3. S-периоде интерфазы 4. Профазе митоза 5. Телофазе митоза 37) В ядрах соматических клеток набор хромосом:
1. Гаплоидный 2. Только диплоидный 3. Полиплоидный или гаплоидный 4. Диплоидный, реже - гаплоидный 5. Диплоидный, реже - полиплоидный
38) Синтез белка в клетке обеспечивают:
1. Ядро, грЭПС, полирибосомы 2. Комплекс Гольджи, аЭПС, полирибосомы 3. Ядро, аЭПС, полирибосомы 4. Микротрубочки, микрофиламенты, промежуточные филаменты 5. Комплекс Гольджи, полирибосомы, ядро
39) Сборку мембран в клетке обеспечивает:
1. Ядро, грЭПС, полирибосомы 2. Лизосомы и пероксисомы 3. ЭПС и митохондрии 4. ЭПС и комплекс Гольджи 5. Митохондрии
40) Общий контроль активности деления клеток на генетическом уровне осуществляется:
1. Протоонкогенами и антионкогенами 2. грЭПС и аЭПС 3. Эндосомами и лизосомами 4. Микротрубочками и микрофиламёнтами 5. Рибосомами и полирибосомами
41) Клеточные популяции по уровню обновления клеток подразделяются на:
1. Ядерные и безъядерные 2. Стабильные, растущие и обновляющиеся 3. Мерокринные, апокринные и голокринные 4. Оксифильные и базофильные 5. Полиплоидные и диплоидные
42) Механизмом физиологической гибели клеток служит:
1. Некроз 2. Апоптоз 3. Трансцитоз 4. Экзоцитоз 5. Эндоцитоз
43) Наиболее характерными признаками апоптоза являются:
1. Удвоение содержания ДНК в ядре 2. Накопление в цитоплазме пигментных включений, редукция органелл, уплотнение ядра и его выделение из клетки 3. Накопление в цитоплазме липидных включений, уплощение ядра и смещение органелл и ядра к периферии клетки 4. Набухание и разрушение органелл, разрыв плазмолеммы, фагоцитоз материала распавшихся клеток нейтрофильными гранулоцитами 5. Уплотнение ядра и цитоплазмы без повреждения органелл, распад клетки на окруженные мембраной фрагменты, их фагоцитоз соседними клетками
44) Апоптозные тела представляют собой:
1. Аутофагосомы 2. Фрагменты клетки, окруженные плазмолеммой 3. Гетерофагосомы 4. Мембранные пузырьки с кислым содержимым 5. Остаточные тельца с липофусциновыми гранулами
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ТКАНИ
1) Морфофункциональная классификация выделяет следующие группы тканей:
1. Стабильные, растущие, обновляющиеся 2. Эпителиальные, собственно соединительные, мышечные и нервную 3. Эпителиальные, соединительные, мышечные, нервную 4. Эпителиальные, кровь, соединительные, хрящевые, костные, мышечные, нервную 5. Кровь, соединительные, жировую, ретикулярную, слизистую
2) Для эпителиальных тканей характерны следующие основные морфологические признаки:
1. Наличие отростчатых клеток, связанных синаптическими контактами 2. Расположение клеток на значительном расстоянии друг от друга, преобладание межклеточного вещества с высоким содержанием волокон 3. Расположение клеток в виде изогенных групп, преобладание межклеточного вещества с высоким содержанием волокон и сульфатированных гликозаминогликанов 4. Преобладание межклеточного вещества и его значительная минерализация, клетки связаны отростками 5. Пограничное положение, наличие базальной мембраны, расположение клеток в виде пластов 3) Эпителий отграничен от соединительной ткани:
1. Эластической мембраной 2. Плазмолеммой 3. Базальной мембраной 4. Эластическими волокнами 5. Промежуточными филаментами
4) В базальной мембране различают:
1. Базальный лабиринт и базальные тельца 2. Полудесмосомы и базальный отдел плазмолеммы 3. Светлую пластинку, плотную пластинку, ретикулярную пластинку 4. Актиновые микрофиламенты и микротрубочки 5. Якорные фибриллы и коллагеновые фибриллы 5) Эпителий называется однослойным, если:
1. В зависимости от функционального состояния органа изменяется число рядов клеток и их форма 2. Не все клетки связаны с базальной мембраной 3. Все клетки имеют одинаковую высоту 4. Все клетки связаны с базальной мембраной 5. Он образован клетками одного типа
6) Эпителий называется многослойным, если:
1. Не все клетки связаны с базальной мембраной 2. Все клетки связаны с базальной мембраной, ядра клеток расположены на одном уровне 3. В зависимости от функционального состояния органа изменяется число рядов клеток и их форма 4. Все клетки связаны с базальной мембраной, ядра клеток располагаются на разных уровнях, клетки имеют неодинаковую высоту и форму 5. Он образован клетками разных типов
7) Эпителий называется многорядным, если:
1. В зависимости от функционального состояния органа изменяется число рядов клеток и их форма 2. Не все клетки связаны с базальной мембраной 3. Все клетки связаны с базальной мембраной, клетки имеют неодинаковую высоту и форму, ядра клеток располагаются на разных уровнях 4. Все клетки связаны с базальной мембраной, ядра клеток расположены на одном уровне 5. Клетки не связаны с базальной мембраной
8) Эпителий называется переходным, если:
1. Возможно его преобразование из однослойного в многослойный 2. Все клетки связаны с базальной мембраной, клетки имеют неодинаковую высоту и форму, ядра клеток располагаются на разных уровнях 3. Все клетки связаны с базальной мембраной, ядра клеток расположены на одном уровне 4. Возможно его преобразование из неороговевающего в ороговевающий 5. В зависимости от функционального состояния органа изменяется число рядов клеток и их форма 9) Для эпителиоцитов характерны следующие специальные органеллы:
1. Миофибриллы и микрофиламенты 2. Микроворсинки и реснички 3. Жгутики и базальные тельца 4. Лизосомы и пероксисомы 5. Микротрубочки и промежуточные филаменты
10) Для эпителиоцитов характерно содержание следующих промежуточных филаментов:
1. Виментиновых 2. Кератиновых 3. Десминовых 4. Образованных глиальным фибриллярным кислым белком 5. Нейрофиламентов
11) Ресничка образована:
1. Выпячиванием плазмолеммы, микротрубочками, гиалоплазмой 2. Выпячиванием плазмолеммы, микрофиламентами, гиалоплазмой 3. Складками плазмолеммы, митохондриями, гиалоплазмой 4. Утолщениями плазмолемм соседних клеток, промежуточными филаментами, межмембранными связующими филаментами 5. Плазмолеммами двух соседних клеток, связанными рядами внутримембранных частиц
12) Микроворсинка образована:
1. Утолщениями плазмолемм соседних клеток, промежуточными филаментами, межмембранными связующими филаментами 2. Выпячиванием плазмолеммы, микротрубочками, гиалоплазмой 3. Выпячиванием плазмолеммы, микрофиламентами, гиалоплазмой 4. Сближенными плазмолеммами двух соседних клеток, связанными рядами внутримембранных частиц 5. Складками плазмолеммы, митохондриями, гиалоплазмой
13) Десмосома образована:
1. Плазмолеммами двух соседних клеток, пронизанными трубочками (коннексонами) 2. Плазмолеммами двух соседних клеток, связанными рядами внутримембранных частиц 3. Плазмолеммами двух соседних клеток, микрофиламентами, плотным веществом, заполняющим межмембранное пространство 4. Утолщениями плазмолемм соседних клеток, промежуточными филаментами, межмембранными связующими филаментами 5. Складками плазмолеммы, митохондриями, гиалоплазмой
14) Плотное (замыкающее) соединение образовано:
1. Утолщениями плазмолемм двух соседних клеток, промежуточными филаментами, межмембранными связующими филаментами 2. Плазмолеммами двух соседних клеток, связанными рядами внутримембранных частиц 3. Плазмолеммами двух соседних клеток, микрофиламентами, плотным веществом, заполняющим межмембранное пространство 4. Плазмолеммами двух соседних клеток, пронизанными трубочками (коннексонами) 5. Складками плазмолеммы, митохондриями, гиалоплазмой
15) Опоясывающая десмосома (промежуточное соединение) образована:
1. Плазмолеммами двух соседних клеток, микрофиламентами, плотным веществом, заполняющим межмембранное пространство 2. Плазмолеммами двух соседних клеток, связанными рядами внутримембранных частиц 3. Утолщениями плазмолеммы, промежуточными филаментами, межмембранными связующими филаментами 4. Складками плазмолеммы, митохондриями, гиалоплазмой 5. Плазмолеммами двух соседних клеток, пронизанными трубочками (коннексонами)
16) Щелевое соединение (нексус) образовано:
1. Плазмолеммами двух соседних клеток, связанными рядами внутримембранных частиц 2. Складками плазмолеммы, митохондриями, гиалоплазмой 3. Утолщениями плазмолемм соседних клеток, промежуточными филаментами, межмембранными связующими филаментами 4. Плазмолеммами двух соседних клеток, микрофиламентами, плотным веществом, заполняющим межмембранное пространство 5. Плазмолеммами двух соседних клеток, пронизанными трубочками (коннексонами)
17) Согласно генетической классификации Н.Г. Хлопина, различают следующие типы эпителиальных тканей:
1. Однослойный, многослойный (ороговевающий, неороговевающий) 2. Эпидермальный, энтеродермальный, ангиодермальный, целонефродермальный, эпендимоглиальный 3. Однорядный, многорядный, каемчатый, мерцательный 4. Ороговевающий, неороговевающий, переходный 5. Железистый, покровный
18) Источником развития эпителия ангиодермального типа - эндотелия является:
1. Нефротом 2. Хорда 3. Склеротом 4. Ангиобласт 5. Прехордальная пластинка
19) Источниками развития эпителиев эпидермального типа являются:
1. Кожная эктодерма, прехордальная пластинка 2. Энтодерма, эктодерма 3. Нервная трубка, нервный гребень 4. Дерматом, склеротом 5. Нефротом, спланхнотом
20) Источником развития эпителиев энтеродермального типа является:
1. Кожная эктодерма 2. Кишечная энтодерма 3. Спланхнотом 4. Склеротом 5. Нефротом
21) Источниками развития эпителиев целонефродермального типа являются:
1. Нервная трубка, нервный гребень 2. Склеротом, спланхнотом 3. Дерматом, склеротом 4. Нефротом, спланхнотом 5. Миотом, нефротом
22) Источниками развития эпителиев эпендимоглиального типа являются:
1. Нервная трубка, нервный гребень, плакоды 2. Эктодерма, прехордальная пластинка 3. Нефротом, спланхнотом 4. Дерматом, склеротом 5. Дерматом, миотом
23) В состав однослойного призматического каемчатого эпителия кишечной ворсинки входят следующие клетки:
1. Короткие вставочные, длинные вставочные, бокаловидные, реснитчатые 2. Каемчатые, бокаловидные 3. Базальные, шиповатые, зернистые 4. Базальные, шиповатые, покровные 5. Покровные, железистые
24) В состав однослойного многорядного призматического реснитчатого эпителия входят следующие клетки:
1. Покровные, железистые 2. Базальные, шиповатые, зернистые 3. Каемчатые, бокаловидные 4. Базальные, шиповатые, 5. Короткие вставочные, длинные вставочные, бокаловидные, реснитчатые
25) Одноклеточной эндоэпителиальной экзокринной железой в однослойных призматических эпителиях является:
1. Длинная вставочная клетка 2. Короткая вставочная клетка 3. Бокаловидная клетка 4. Реснитчатая клетка 5. Каемчатая клетка
26) Камбиальные клетки эпителиальных тканей располагаются:
1. В пределах эпителиального пласта диффузно или локализовано 2. В пределах эпителиального пласта локализовано и в подлежащей соединительной ткани диффузно 3. В пределах эпителиального пласта диффузно и в подлежащей соединительной ткани локализовано 4. В подлежащей соединительной ткани диффузно 5. В базальной мембране локализовано
27) В однослойном многорядном реснитчатом эпителии камбиальными клетками являются:
1. Длинные вставочные 2. Короткие вставочные 3. Бокаловидные 4. Реснитчатые 5. Шиповатые
28) В многослойном плоском неороговевающем эпителии различают следующие слои клеток:
1. Базальный, шиповатый, зернистый, блестящий, роговой 2. Базальный, покровный 3. Базальный, шиповатый, поверхностный 4. Базальный, шиповатый, зернистый, роговой 5. Внутренний, наружный
29) В многослойном плоском ороговевающем эпителии различают следующие слои клеток:
1. Покровный, железистый 2. Базальный, покровный 3. Базальный, шиповатый, поверхностный 4. Базальный, шиповатый, зернистый, блестящий, роговой 5. Внутренний, наружный
30) В переходном эпителии различают следующие слои клеток:
1. Внутренний, наружный 2. Базальный, шиповатый, зернистый, блестящий, роговой 3. Базальный, шиповатый, поверхностный 4. Базальный, шиповатый, зернистый, роговой 5. Базальный, промежуточный, поверхностный
31) В многослойном плоском ороговевающем эпителии камбиальные клетки расположены:
1. В шиповатом и зернистом слоях 2. В базальном слое 3. В зернистом и блестящем слоях 4. В блестящем и роговом слоях 5. В базальном и роговом слоях
32) Процесс секреции в железистых клетках включает последовательно фазы:
1. Синтез, накопление и выведение секрета 2. Поглощение исходных веществ, синтез и выведение секрета 3. Поглощение исходных веществ, синтез, накопление и выведение секрета 4. Поглощение исходных веществ, везикулярный транспорт через цитоплазму и выведение на другую поверхность клетки 5. Поглощение исходных веществ и кринофагию
33) Для экзокринных желез характерны следующие признаки:
1. Секрет поступает в кровь, выводной проток имеется 2. Секрет поступает в кровь, выводной проток отсутствует 3. Секрет поступает в серозные полости, выводной проток отсутствует 4. Секрет поступает во внешнюю среду, выводной проток отсутствует 5. Секрет поступает во внешнюю среду, выводной проток имеется
34) Для эндокринных желез характерны следующие признаки:
1. Секрет поступает в кровь, выводной проток отсутствует 2. Секрет поступает во внешнюю среду, выводной проток имеется 3. Секрет поступает в серозные полости, выводной проток отсутствует 4. Секрет поступает во внешнюю среду, выводной проток отсутствует 5. Секрет поступает в кровь, выводной проток имеется
35) Простыми называются экзокринные железы:
1. С неразветвленными концевыми отделами 2. C неразветвленными выводными протоками 3. С разветвленными выводными протоками 4. Без выводных протоков 5. Одноклеточные
36) Сложными называются экзокринные железы:
1. С неразветвленными концевыми отделами 2. С разветвленными концевыми отделами 3. С разветвленными выводными протоками 4. С неразветвленными выводными протоками 5. Без выводных протоков
37) При апокринном типе секреции выделение секрета гландулоцитами происходит:
1. Без нарушения целостности клетки 2. С отделением апикальной части клетки в секрет 3. С полным разрушением клетки 4. С разрушением ядра и сохранением цитоплазмы клетки 5. С разрушением микроворсинок
38) При мерокринном типе секреции выделение секрета гландулоцитами происходит:
1. С полным разрушением клетки 2. С разрушением микроворсинок 3. С отделением апикальной части клетки в секрет 4. Без нарушения целостности клетки 5. С разрушением ядра и сохранением цитоплазмы клетки
39) При голокринном типе секреции выделение секрета гландулоцитами происходит:
1. С отделением апикальной части клетки в секрет 2. Без нарушен
|
