Зрелый нейтрофил характеризуется.
1. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими кислые красители 2. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с мелкими гранулами, воспринимающими основные и кислые красители 3. Сегментированным или S-образным ядром, слабобазофильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими основные красители. 4. Округлым ядром и небольшим количеством базофильной цитоплазмы 5. Бобовидным ядром и слабобазофильной цитоплазмой с вакуолями и неспецифическими гранулами
15) Основные функции нейтрофилов:
1. Дыхательная, иммунологическая 2. Макрофагальная, регуляторная 3. Регуляторная, дыхательная 4. Микрофагальная, регуляторная 5. Иммунологическая, гемокоагулирующая
16) Важнейшие компоненты содержимого неспецифических (первичных) гранул нейтрофилов:
1. Катионные белки, лизоцим, щелочная фосфатаза 2. Гемокоагулирующие факторы, лизоцим, щелочная фосфатаза 3. Миелопероксидаза, кислая фосфатаза, лизоцим, катионные белки 4. Антитела, катионные белки, лизоцим 5. Интерферон, гемоглобин, миелопероксидаза
1 7) Важнейшие компоненты содержимого специфических (вторичных) гранул нейтрофилов:
1. Катионные белки, лизоцим, щелочная фосфатаза 2. Миелопероксидаза, кислая фосфатаза, лизоцим, катионные белки 3. Антитела, катионные белки, лизоцим 4. Гемокоагулирующие факторы, лизоцим, щелочная фосфатаза 5. Интерферон, гемоглобин, миелопероксидаза
18) Эозинофил характеризуется:
1. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с мелкими гранулами, воспринимающими основные и кислые красители 2. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими кислые красители 3. Сегментированным или S-образным ядром, слабобазофильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими основные красители 4. Округлым ядром и небольшим количеством базофильной цитоплазмы 5. Бобовидным ядром и слабобазофильной цитоплазмой с вакуолями и неспецифическими гранулами
19) Основные функции эозинофилов:
1. Макрофагальная, регуляторная 2. Иммунологическая, транспортная 3. Регуляторная, микрофагальная и противопаразитарная 4. Гемостатическая, регуляторная 5. Дыхательная, гемостатическая
20) Важнейшие компоненты содержимого специфических гранул эозинофилов:
1. Гистаминаза, гепариназа, главный основной белок, катионный белок, пероксидаза 2. Гистамин, гепарин, хемотаксический фактор эозинофилов и нейтрофилов 3. Миелопероксидаза, кислая фосфатаза, лизоцим, бактерицидные белки 4. Катионные белки, лизоцим, щелочная фосфатаза 5. Факторы роста, гемокоагулирующие факторы
21) Базофил характеризуется:
1. Бобовидным ядром и слабобазофильной цитоплазмой с вакуолями и неспецифическими гранулами 2. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с мелкими гранулами, воспринимающими основные и кислые красители 3. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими кислые красители 4. Округлым ядром и небольшим количеством базофильной цитоплазмы 5. Сегментированным или S-образным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими основные красители
22) Основные функции базофилов:
1. Гемостатическая, транспортная, дыхательная 2. Микрофагальная, транспортная, трофическая 3. Регуляторная, гомеостатическая, защитная 4. Дыхательная, транспортная, выработка антител 5. Макрофагальная, транспортная
23) Важнейшие компоненты содержимого специфических гранул базофилов:
1. Миелопероксидаза, кислая фосфатаза, лизоцим, бактерицидные белки 2. Гистаминаза, гепариназа, главный основной белок, катионные белки, 3. Гистамин, гепарин, хемотаксические факторы эозинофилов и нейтрофилов 4. Катионные белки, лизоцим, щелочная фосфатаза 5. Тромбоцитарный фактор роста, гемокоагулирующие факторы, гликоген
24) Выделение содержимого гранул базофила может осуществляться механизмами:
1. Микровезикулярного транспорта и анафилактической дегрануляции 2. Апокринной секреции 3. Голокринной секреции 4. Мерокринной секреции и кринофагии 5. Анафилактической дегрануляции и голокринной секреции
25) Малый лимфоцит характеризуется:
1. Бобовидным ядром и слабобазофильной цитоплазмой с вакуолями и неспецифическими гранулами 2. Сегментированным или S-образным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими основные красители 3. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с мелкими гранулами, воспринимающими основные и кислые красители 4. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими кислые красители 5. Округлым ядром и небольшим количеством базофильной цитоплазмы
26) Основные функции лимфоцита:
1. Иммунологические, регуляторная 2. Микрофагальная, транспортная 3. Макрофагальная, транспортная 4. Дыхательная, регуляторная 5. Регуляторная, транспортная
27) Моноцит характеризуется:
1. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с мелкими гранулами, воспринимающими основные и кислые красители 2. Округлым ядром и небольшим количеством базофильной цитоплазмы 3. Сегментированным или S-образным ядром, слабобазофильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими основные красители 4. Бобовидным ядром и слабобазофильной цитоплазмой с вакуолями и неспецифическими гранулами 5. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими кислые красители
28) Основные функции моноцита:
1. Гемостатическая, транспортная, дыхательная 2. Микрофагальная, транспортная, трофическая 3. Регуляторная, микрофагальная, гемокоагулирующая 4. Дыхательная, транспортная, выработка антител 5. Макрофагальная
29) В грануломере тромбоцита содержатся преимущественно:
1. Микротрубочки, микрофиламенты 2. Альфа-гранулы, плотные гранулы, гамма-гранулы, органеллы, гликоген 3. Базофильные гранулы 4. Оксифильные гранулы с кристаллоидом 5. Комплекс Гольджи, плотные гранулы, микрофиламенты, секреторные гранулы
30) В гиаломере тромбоцита содержатся преимущественно:
1. Микротрубочки, микрофиламенты 2. Комплекс Гольджи, плотные гранулы, органеллы, гликоген 3. Альфа-гранулы, плотные гранулы, гамма-гранулы, органеллы, гликоген 4. Базофильные гранулы 5. Оксифильные гранулы с кристаллоидом
31) Альфа-гранулы грануломера тромбоцита содержат:
1. Гликоген, гистамин, хемотаксический фактор эозинофилов 2. Серотонин, АДФ, АТФ, Ca2+, Mg2+ 3. РНК, щелочную фосфатазу 4. Тромбоцитарный фактор роста, гемокоагулирующие факторы 5. Литические ферменты
32) Плотные гранулы грануломера тромбоцита содержат:
1. Гликоген, гистамин, хемотаксический фактор эозинофилов 2. Серотонин, АДФ, АТФ, Ca2+ Mg2+ 3. РНК, щелочную фосфатазу 4. Тромбоцитарный фактор роста, гемокоагулирующие факторы 5. Литические ферменты
33) Основные функции тромбоцитов:
1. Выработка антител, гемокоагулирующая 2. Дыхательная, транспортная, микрофагальная 3. Макрофагальная, регуляция процессов апоптоза 4. Регуляторная, микрофагальная 5. Гемостатическая, гемокоагулирующая, регуляция процессов регенерации
34) Основными форменными элементами лимфы являются:
1. Лимфоциты, моноциты, гранулоциты, тромбоциты и эритроциты 2. Гранулоциты и эритроциты 3. Лимфоциты и гранулоциты 4. Лимфоциты и тромбоциты 5. Лимфоциты и моноциты
КРОВЕТВОРНЫЕ ТКАНИ
1) Источником развития всех, форменных элементов в крови является:
1. Моноцит 2. КОЕ миелоцитарного ряда 3. Эритробласт 4. Стволовая клетка крови 5. Большой лимфоцит
2) Свойства стволовой клетки крови:
1. Плюрипотентна, не способна к самоподдержанию и миграции, обладает высокой пролиферативной активностью, устойчива к повреждающим факторам 2. Плюрипотентна, способна к самоподдержанию; и миграции, обладает высокой пролиферативной активностью, устойчива к повреждающим факторам 3. Плюрипотентна, способна к самоподдержанию и миграции, обладает низкой пролиферативной активностью, чувствительна к повреждающим факторам 4. Полипотентна, способна к самоподдержанию, не способна к миграции, обладает низкой пролиферативной активностью, устойчива к повреждающим факторам 5. Плюрипотентна, способна к самоподдержанию и миграции, обладает низкой пролиферативной активностью, устойчива к повреждающим факторам
3) Самоподдерживающая популяция стволовых клеток крови находится в:
1. Миелоидной ткани 2. Лимфоидной ткани 3. Рыхлой волокнистой соединительной ткани 4. Жировой ткани 5. Костной ткани
4) Миелоидная ткань состоит из:
1. Рыхлой волокнистой соединительной ткани, стволовых клеток крови и развивающихся клеток ряда гранулоцитов, эритроцитов, мегакариоцитов, моноцитов 2. Ретикулярной ткани, клеток-предшественников лимфоцитарного ряда, развивающихся и зрелых клеток лимфоцитарного ряда, макрофагов 3. Ретикулярной ткани, стволовых клеток крови, развивающихся и зрелых клеток ряда гранулоцитов, эритроцитов, мегакариоцитов, моноцитов и некоторых клеток лимфоцитарного ряда 4. Рыхлой волокнистой соединительной ткани, стволовых клеток крови и клеток лимфоцитарного ряда, участвующих в иммунных реакциях 5. Ретикулярной ткани и развивающихся клеток лимфоцитарного ряда, участвующих в иммунных реакциях
5) Основные изменения в клетках зритроидного ряда в процессе их дифференцировки проявляются в:
1. Синтезе и накоплении пигмента меланина 2. Накоплении специфических гранул в цитоплазме и сегментации ядра 3. Накоплении РНК 4. Образовании полиплоидных клеток 5. Синтезе и накоплении гемоглобина, редукции органелл, экзоцитозе ядра
6) Проэритробласт характеризуется:
1. Крупным округлым ядром с крупным ядрышком и базофильной цитоплазмой 2. Округлым ядром и слабобазофильной цитоплазмой со значительным количеством специфических гранул 3. Мелким округлым пикнотическим ядром и оксифильной цитоплазмой 4. Округлым компактным колесовидным ядром и полихроматофильной цитоплазмой 5. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой
7) Базофильный эритробласт характеризуется:
1. Округлым ядром и слабобазофильной цитоплазмой со значительным количеством специфических гранул 2. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой 3. Округлым ядром с мелким ядрышком и интенсивно базофильной цитоплазмой 4. Округлым компактным колесовидным ядром и полихроматофильной цитоплазмой 5. Мелким округлым пикнотическим ядром и оксифильной цитоплазмой
8) Полихроматофильный эритробласт характеризуется:
1. Округлым компактным ядром и цитоплазмой, красящейся кислыми и основными красителями 2. Округлым ядром с мелким ядрышком и интенсивно базофильной цитоплазмой 3. Круглым ядром и слабобазофильной цитоплазмой со значительным количеством специфических гранул 4. Мелким округлым пикнотическим ядром и оксифильной цитоплазмой 5. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой
9) Оксифильный эритробласт характеризуется:
1. Округлым компактным колесовидным ядром и полихроматофильной цитоплазмой 2. Округлым ядром и слабобазофильной цитоплазмой со значительным количеством специфических гранул 3. Крупным округлым ядром с крупным ядрышком и базофильной цитоплазмой 4. Мелким округлым пикнотическим ядром и оксифильной цитоплазмой 5. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой
10) В кровоток из миелоидной ткани в норме поступают следующие элементы зритроидного ряда:
1. Оксифильные эритробласты и эритроциты 2. Эритроциты и ретикулоциты 3. Ретикулоциты, эритроциты, эритробласты (все виды) 4. Эритробласты, ретикулоциты и эритроциты 5. Полихроматофильные эритробласты и эритроциты
11) Непосредственным источником образования тромбоцитов являются:
1. Мегакариоциты 2. Нормоциты 3. Мегакариобласты 4. Промиелоциты 5. Моноциты
12) Мегакариоцит характеризуется:
1. Округлым ядром с мелким ядрышком и интенсивно базофильной цитоплазмой 2. Крупным округлым ядром с. крупным ядрышком и базофильной цитоплазмой 3. Гигантским полиплоидным ядром и базофильной мелкогранулярной цитоплазмой 4. Округлым компактным ядром и полихроматофильной цитоплазмой 5. Мелким округлым пикнотическим ядром и оксифильной цитоплазмой
13) Миелобласт характеризуется:
1. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой 2. Крупным округлым ядром с крупным ядрышком и базофильной цитоплазмой 3. Округлым ядром с. ядрышком и базофильной цитоплазмой с неспецифическими и единичными специфическими гранулами 4. Бобовидным ядром и слабобазофильной цитоплазмой с большим количеством специфических гранул 5. Бобовидным ядром с конденсированным хроматином и слабооксифильной цитоплазмой с большим количеством специфических гранул
14) Промиелоцит характеризуется: 1. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой 2. Крупным округлым ядром с крупным ядрышком и базофильной цитоплазмой 3. Бобовидным ядром и слабобазофильной цитоплазмой с большим количеством специфических гранул 4. Бобовидным ядром с конденсированным хроматином и слабооксифильной цитоплазмой с большим количеством специфических гранул 5. Округлым ядром с ядрышком и базофильной цитоплазмой с неспецифическими и единичными специфическими гранулами
15) Миелоцит характеризуется: 1. Бобовидным ядром с конденсированным хроматином и слабооксифильной цитоплазмой с большим количеством специфических гранул 2. Крупным округлым ядром с крупным ядрышком и базофильной цитоплазмой 3. Округлым ядром с ядрышком и базофильной цитоплазмой с неспецифическими и единичными специфическими гранулами 4. Округлым ядром и слабобазофильной цитоплазмой с неспецифическими и значительным количеством специфических гранул 5. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой
16) Метамиелоцит характеризуется:
1. Бобовидным ядром и слабобазофильной цитоплазмой с большим количеством специфических гранул 2. Крупным округлым ядром с крупным ядрышком и базофильной цитоплазмой 3. Округлым ядром с ядрышком и базофильной цитоплазмой с неспецифическими и единичными специфическими гранулами 4. Бобовидным ядром с конденсированным хроматином и слабооксифильной цитоплазмой с преобладанием специфических гранул 5. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой
17) Основные изменения в клетках гранулоцитарного ряда в процессе их дифференцировки проявляются в:
1. Синтезе и накоплении пигмента гемоглобина, редукции органелл, экзоцитозе ядра 2. Образовании полиплоидных ядер 3. Накоплении РНК в цитоплазме 4. Сегментации ядра и накоплении неспецифических гранул в цитоплазме 5. Сегментации ядра и накоплении специфических гранул в цитоплазме
18) Специфические гранулы выявляются в цитоплазме следующих развивающихся клеток крови:
1. Промоноцита, мегакариоцита и промиелоцита 2. Промиелоцита, миелоцита, метамиелоцита, палочкоядерного гранулоцита 3. Миелобласта, миелоцита 4. Миелобласта, промиелоцита 5. Миелобласта, мегакариобласта
19) В норме в кровь из миелоидной ткани поступают следующие клетки гранулоцитарного ряда:
1. Сегментоядерные, палочкоядерные гранулоциты и метамиелоциты 2. Эритроциты и ретикулоциты 3. Мегакариобласты и мегакариоциты 4. Миелоциты, метамиелоциты и палочкоядерные гранулоциты 5. Промиелоциты, палочкоядерные и сегментоядерные гранулоциты
20) Лимфоидная ткань состоит из:
1. Рыхлой волокнистой соединительной ткани, стволовых клеток крови и клеток лимфоцитарного ряда, участвующих в иммунных реакциях 2. Ретикулярной ткани, стволовых клеток крови, развивающихся и зрелых клеток мономиелоцитарного ряда, некоторых клеток лимфоцитарного ряда 3. Рыхлой волокнистой соединительной ткани, стволовых клеток крови, клеток-предшественников лимфоцитарного ряда, развивающихся и зрелых клеток лимфоцитарного ряда 4. Ретикулярной (или ретикулоэпителиальной) ткани, клеток-предшественников лимфоцитарного ряда, развивающихся и зрелых клеток лимфоцитарного ряда 5. Ретикулярной ткани, развивающихся клеток миелоцитарного ряда и клеток лимфоцитарного ряда, участвующих в иммунных реакциях
КЛЕТОЧНЫЕ ОСНОВЫ ИММУННЫХ РЕАКЦИЙ
1) В- и Т-лимфоциты проходят в своем развитии последовательные этапы:
1. Антиген-зависимых и антиген-независимых пролиферации и дифференцировки 2. Накопления неспецифических и специфических гранул 3. Накопления РНК и синтеза дыхательного пигмента 4. Накопления гранул с гемостатическими и гемокоагулирующими факторами отделения участков цитоплазмы с этими гранулами 5. Антиген-независимых и антиген-зависимых пролиферации и дифференцировки
2) В процессе антиген-независимой дифференцировки лимфоцитов происходит:
1. Формирование специфических иммунных рецепторов 2. Накопление неспецифических гранул 3. Накопление специфических гранул 4. Взаимодействие с антигеном, активация, бласт-трансформация, и увеличение клона специфических к данному антигену клеток 5. Активация клеток и их превращение в макрофаги
3) В процессе антиген-зависимой дифференцировки лимфоцитов происходит:
1. Формирование специфических иммунных рецепторов 2. Накопление неспецифических гранул, содержащих гистамин 3. Накопление специфических гранул, содержащих щелочную фосфатазу 4. Взаимодействие с антигеном, активация, бласт-трансформация, увеличение клона специфических к данному антигену клеток 5. Активация клеток и их превращение в макрофаги
4) Специфический клеточный иммунитет обеспечивается:
1. Совокупностью эпителиальных барьеров кожи и слизистых оболочек 2. Выработкой антител, переносимых кровью и тканевыми жидкостями 3. Непосредственным контактным взаимодействием клеток-эффекторов иммунной системы с несущими чужеродные антигены клетками-мишенями 4. Антимикробными веществами (лизоцимом, лактоферрином, катионными белками) 5. Гормонами некоторых эндокринных желез
5) Специфический гуморальный иммунитет обеспечивается:
1. Непосредственным контактным взаимодействием клеток-эффекторов иммунной системы с несущими чужеродные антигены клетками-мишенями 2. Выработкой антител, переносимых кровью и тканевыми жидкостями 3. Совокупностью эпителиальных барьеров кожи и слизистых оболочек 4. Антимикробными веществами (лизоцимом, лактоферрином, катионными белками) 5. Гормонами некоторых эндокринных желез
6) Содержание Т-лимфоцитов в %% от общего числа лимфоцитов
1. 70-80 2. 10-20 3. 5-10 4. 0-0,1 5. 0,5-1
7) Содержание В-лимфоцитов в %% от общего числа лимфоцитов
1. 70-80 2. 10-20 3. 5-10 4. 0-0,1 5. 0,5-1
8) Содержание 0-лимфоцитов в %% от общего числа лимфоцитов
1. 70-80 2. 10-20 3. 5-10 4. 0-0,1 5. 0,5-1
9) Иммунофенотипическая характеристика Т-хелперов:
1. ТКР+, CD3+, CD4+ 2. TKP+, CD3+, CD8+ 3. IgM+, CD19+ - CD23+ 4. CD3+, CD4+, CD8+ 5. CD16+, CD56+, CD57+
10) Иммунофенотипическая характеристика Т-киллеров:
1. ТКР+, CD3+, CD4+ 2. TKP+, CD3+, CD8+ 3. IgM+, CD19+ - CD23+ 4. CD3+, CD4+, CD8+ 5. CD16+, CD56+, CD57+
11) Иммунофенотипическая характеристика В-лимфоцитов:
1. ТКР+, CD3+, CD4+ 2. TKP+, CD3+, CD8+ 3. IgM+, CD19+ - CD23+ 4. CD3+, CD4+, CD8+ 5. CD16+, CD56+, CD57+
12) Иммунофенотипическая характеристика NK-клеток:
1. ТКР+, CD3+, CD4+ 2. TKP+, CD3+, CD8+ 3. IgM+, CD19+ - CD23+ 4. CD3+, CD4+, CD8+ 5. CD16+, CD56+, CD57+
13) Т-лимфоцит в процессе дифференцировки приобретает характеристики:
1. NK-клетки и Т- клетки памяти 2. Плазмоцита и В-клетки памяти 3. Макрофага, Т-хелпера, Т-супрессора, Т-клетки ГЗТ 4. Тучной клетки, Т-киллера, Т-хелпера, Т-супрессора 5. Т-киллера, Т-хелпера, Т-супрессора, Т-клетки ГЗТ, Т-клетки памяти
14)Основные функции Т-хелпера1:
1. Захват и процессинг антигенного материала, его представление лимфоцитам совместно с белками МНС, секреция ИЛ-1 2. Стимуляция реакций клеточного иммунитета 3. Стимуляция реакций гуморального иммунитета 4. Синтез иммуноглобулинов 5. Синтез молекул МНС II
15) Основные функции Т-хелпера2:
1. Захват и процессинг антигенного материала, его представление лимфоцитам совместно с белками МНС, секреция ИЛ-1 2. Стимуляция реакций клеточного иммунитета 3. Синтез иммуноглобулинов 4. Стимуляция реакций гуморального иммунитета 5. Синтез молекул МНС II
16) Основные функции Т-киллера:
1. Захват и процессинг антигенного материала, его представление лимфоцитам совместно с белками МНС, секреция ИЛ-1 2. Контактное цитотоксическое воздействие на клетки-мишени 3. Стимуляция реакций гуморального иммунитета 4. Синтез иммуноглобулинов 5. Синтез молекул МНС II
17) В-лимфоцит в процессе дифференцировки приобретает характеристики:
1. NK-клетки и Т- клетки памяти 2. Т-киллера, Т-хелпера, Т-супрессора, Т-клетки ГЗТ, Т-клетки памяти 3. Макрофага, Т-хелпера, Т-супрессора, Т-клетки ГЗТ 4. Тучной клетки, Т-киллера, Т-хелпера, Т-супрессора 5. Плазмоцита и В-клетки памяти
18) Плазмоцит характеризуется:
1. Компактным ядром и интенсивно базофильной цитоплазмой с перинуклеарным просветлением ("двориком") 2. Бобовидным ядром и цитоплазмой с вакуолями и неспецифическими гранулами 3. Сегментированным ядром и специфическими базофильными гранулами в цитоплазме 4. Округлым ядром и небольшим количеством равномерно окрашивающейся базофильной цитоплазмы 5. Крупным многолопастным ядром и слабооксифильной цитоплазмой с мелкими неспецифическими гранулами
19) Функции плазмоцита:
1. Макрофагальная, трофическая 2. Микрофагальная, регуляторная 3. Выработка антител 4. Регуляторная, гемостатическая 5. Дыхательная, транспортная
20) Плазмоциты обеспечивают местный гуморальный иммунитет слизистых оболочек путем выработки:
1. IgE 2. Лизоцима 3. SlgA 4. IgG 5. Перфоринов, гранзимов, Fas L
21) Эпителиоциты захватывают slgA и транспортируют его на поверхность слизистых оболочек посредством:
1. Хондроитинсульфата и гепарансульфата 2. Главного основного белка 3. Цитокератиновых промежуточных филаментов 4. Секреторного компонента 5. G-белков
22) Основные функции NK-клеток:
1. Контактное цитотоксическое воздействие на клетки-мишени 2. Стимуляция реакций клеточного иммунитета 3. Стимуляция реакций гуморального иммунитета 4. Синтез иммуноглобулинов 5. Синтез молекул МНС II
23) Механизмы цитотоксического действия Т-киллеров и NK-клеток опосредованы:
1. Секреторными иммуноглобулинами классов А и М 2. Серотонином, гемокоагулирующими факторами 3. Перфоринами, гранзимами и Fas L 4. Главным основным белком 5. Кислыми гидролазами
24) Основные функции АПК:
1. Контактное цитотоксическое воздействие на клетки-мишени 2. Захват и процессинг антигенного материала, его представление лимфоцитам совместно с белками МНС, секреция ИЛ-1 3. Антигельминтная, антипротозойная 4. Гемостатическая, гемокоагулирующая, способность к синтезу ретикулярных волокон 5. Захват и разрушение антигенного материала, участие в регуляции гемопоэза
25) Основные свойства дендритных АПК:
1. Отростчатая форма, способность к миграции, захвату и представлению антигенов лимфоцитам 2. Округлая форма, способность к синтезу антител 3. Округлая форма, способность к миграции и уничтожению микроорганизмов 4. Округлая форма, способность к миграции и синтезу ИЛ-2 5. Отростчатая форма, способность к синтезу коллагена
ВОЛОКНИСТЫЕ СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ
1) Источником развития волокнистых соединительных тканей является:
1. Кожная эктодерма 2. Кишечная энтодерма 3. Мезенхима 4. Нервная трубка 5. Прехордальная пластинка
2) Функции рыхлой волокнистой соединительной ткани:
1. Трофическая, регуляторная, защитная 2. Сократительная, механическая 3. Барьерная, защитная, секреторная 4. Гемопоэтическая, регуляторная, защитная 5. Дыхательная, барьерная
3) Структурными элементами рыхлой волокнистой соединительной ткани являются:
1. Клетки и межклеточное вещество (постклеточные структуры, основное вещество) 2. Симпласты, основное вещество, волокна 3. Клетки и межклеточное вещество (постклеточные структуры, волокна) 4. Клетки и межклеточное вещество (основное вещество, волокна) 5. Постклеточные структуры, основное вещество, волокна
4) В состав рыхлой волокнистой соединительной ткани входят клетки следующих гистогенетических линий:
1. Кератиноцитов, нейрального зачатка, стволовой клетки крови 2. Механоцитов, стволовой клетки крови, нейрального зачатка 3. Миобластов 4. Энтероцитов 5. Эндокриноцитов, экзокриноцитов
5) В рыхлой волокнистой соединительной ткани к линии механоцитов относятся следующие клетки:
1. Тучные клетки, гистиоциты, плазмоциты, гранулоциты, лимфоциты, моноциты 2. Миобласты, миоциты 3. Адвентициальные, фибробласты, фиброциты, жировые клетки 4. Меланоциты 5. Хондробласты, хондроциты
6) В рыхлой волокнистой соединительной ткани к линии стволовой клетки крови относятся:
1. Тучные клетки, гистиоциты, плазмоциты, гранулоциты, лимфоциты 2. Адвентициальные клетки, фибробласты, фиброциты, жировые клетки 3. Миобласты, миоциты 4. Меланоциты 5. Хондробласты, хондроциты
7) Клетками нейрального происхождения в рыхлой волокнистой соединительной ткани являются:
1. Миобласты, миоциты 2. Адвентициальные, фибробласты, фиброциты, жировые клетки 3. Тучные клетки, лимфоциты, гистиоциты, гранулоциты, плазмоциты 4. Меланоциты 5. Хондробласты, хондроциты
8) Клетками, образующими межклеточное вещество, в рыхлой волокнистой соединительной ткани являются:
1. Плазмоциты 2. Тучные клетки 3. Гистиоциты 4. Лимфоциты 5. Фибробласты
9) В состав межклеточного вещества рыхлой волокнистой соединительной ткани входят:
1. Волокна и клетки 2. Волокна и основное вещество 3. Волокна и межклеточная жидкость 4. Волокна и синцитий 5. Основное вещество и синцитий 10) Основными морфологическими признаками фибробласта являются:
1. Непостоянная форма, плотное темное ядро, "пенистая" цитоплазма за счет наличия в ней большого количества лизосом и фагосом 2. Овальная форма, эксцентрично расположенное ядро, базофильная цитоплазма с просветлением около ядра 3. Отростчатая форма, хорошо развитая грЭПС, светлое ядро с крупным ядрышком 4. Округлая форма, центрально расположенное ядро, крупные гранулы в цитоплазме, окрашивающиеся метахроматически 5. Округлая форма, периферически-расположенное ядро, слабое развитие органелл, крупная жировая капля
11) Фибробласт выполняет следующие основные функции:
1. Синтез гистамина, гепарина, участие в воспалительных и аллергических реакциях 2. Регуляторную, участие в иммунных реакциях, фагоцитарную 3. Синтез, депонирование и мобилизацию жиров 4. Синтез иммуноглобулинов (антител) 5. Синтез тропоколлагена, тропоэластина, гликозаминогликанов, протеогликанов
12) Жировая ткань выполняет следующие основные функции:
1. Энергетическую, опорную, теплоизолирующую, теплопродуцирующую, депонирование витаминов, стероидных гормонов, эндокринную 2. Регуляторную, участие в иммунных реакциях, фагоцитарную 3. Синтез тропоколлагена, тропоэластина, гликозаминогликанов и протеогликанов 4. Синтез иммуноглобулинов (антител) 5. Синтез гистамина, гепарина, участие в воспалительных и аллергических реакциях
13) Основными морфологическими признаками клетки белой жировой ткани являются:
1. Округлая форма, центрально расположенное ядро, крупные гранулы в цитоплазме, окрашивающиеся метахроматически 2. Овальная форма, эксцентрично расположенное ядро, базофильная цитоплазма с просветлением около ядра 3. Непостоянная форма, плотное темное ядро, "пенистая" цитоплазма за счет наличия ней большого количества лизосом и фагосом 4. Округлая форма, периферически-расположенное уплощенное ядро, слабое развитие органелл, крупная жировая капля 5. Отростчатая форма, плотное темное ядро слабое развитие всех органелл
14) Структурными элементами жировой ткани являются:
1. Клетки, постклеточные структуры, волокна 2. Клетки, постклеточные структуры, базальная мембрана 3. Клетки, основное вещество, волокна 4. Клетки, постклеточные структуры, основное вещество 5. Основное вещество, волокна
15) Гистиоцит выполняет следующие основные функции:
1. Синтез, депонирование и мобилизация жиров 2. Фагоцитарную, регуляторную, участие в иммунных реакциях 3. Синтез тропоколлагена, тропоэластина, гликозаминогликанов, протеогликанов 4. Синтез иммуноглобулинов (антител) 5. Синтез гистамина, гепарина, участие в воспалительных и аллергических реакциях
16) Основными морфологическими признаками гистиоцита являются:
1. Округлая форма, центрально расположенное ядро, крупные гранулы в цитоплазме, окрашивающиеся метахроматически 2. Овальная форма, эксцентрично расположенное ядро, базофильная цитоплазма с просветлением около ядра 3. Отростчатая форма, хорошо развитая грЭПС, светлое ядро с ядрышком 4. Непостоянная форма, плотное темное ядро, "пенистая" цитоплазма за счет наличия в ней большого количества лизосом и фагосом 5. Округлая форма, периферически-расположенное ядро, слабое развитие органелл, крупная жировая капля
17) Тучная клетка выполняет следующие основные функции:
1. Синтез тропоколлагена, тропоэластина, гликозаминогликанов, протеогликанов 2. Синтез, депонирование и мобилизацию жиров 3. Синтез гистамина, гепарина, участие в воспалительных и аллергических реакциях, гомеостатическую, регуляторную 4. Синтез иммуноглобулинов (антител) 5. Синтез, депонирование и мобилизация жиров
18) Основными морфологическими признаками тучной клетки являются:
1. Округлая форма, центрально расположенное ядро, крупные гранулы в цитоплазме, окрашивающиеся метахроматически 2. Овальная форма, эксцентрично расположенное ядро, базофильная цитоплазма с просветлением около ядра 3. Непостоянная форма, плотное темное ядро, "пенистая" цитоплазма за счет наличия в ней большого количества лизосом и фагосом 4. Отростчатая форма, хорошо развитая грЭПС, светлое ядро с ядрышком 5. Округлая форма, периферически-расположенное уплощенное ядро, слабое развитие органелл, крупная жировая капля
19) Волокна соединительной ткани:
1. Коллагеновые, ретикулярные, эластические 2. Мышечные, нервные, коллагеновые 3. Мышечные, нервные, эластические 4. Мышечные, нервные, ретикулярные 5. Мышечные, нервные, элауниновые
20) Последовательные стадии созревания эластического волокна:
1. Окситалановое, элауниновое, эластическое 2. Эластическое, окситалановое 3. Эластическое, элауниновое, ретикулярное 4. Окситалановое, элауниновое, коллагеновое 5. Элауниновое, окситалановое
21) Основными морфологическими признаками рыхлой волокнистой соединительной ткани являются:
1. Отростчатые клетки, образующие сетевидную структуру, ретикулярные волокна 2. Умеренное количество клеток, большое количество пучков коллагеновых волокон, строгая ориентация волокон и клеток в одном направлении 3. Расположение клеток в виде пласта, отсутствие межклеточного вещества 4. Преобладание клеток, умеренное количество волокон, ориентированных в разных направлениях 5. Умеренное количество клеток, большое количество пучков коллагеновых волокон, ориентированных в разных направлениях
22) Основная функция плотной волокнистой соединительной ткани:
1. Выделительная 2. Механическая 3. Покровная 4. Секреторная 5. Фагоцитарная
23) Структурными элементами плотной волокнистой соединительной ткани являются:
1. Постклеточные структуры, основное вещество, волокна 2. Волокна, базальная мембрана 3. Клетки, базальная мембрана 4. Клетки, постклеточные структуры, основное вещество 5. Клетки, волокна, основное вещество
24) Основными морфологическими признаками фиброцита являются:
1. Отростчатая форма, плотное темное ядро, слабое развитие всех органелл 2. Овальная форма, эксцентрично расположенное ядро, базофильная цитоплазма с просветлением около ядра 3. Округлая форма, центрально расположенное ядро, крупные гранулы в цитоплазме, окрашивающиеся метахроматически 4. Непостоянная форма, плотное темное ядро, "пенистая" цитоплазма за счет наличия в ней большого количества лизосом и фагосом 5. Отростчатая форма, хорошо развитая грЭПС, светлое ядро с ядрышком
25) Основными морфологическими признаками плотной оформленной соединительной ткани являются:
1. Большое количество клеток, умеренное количество коллагеновых и эластических волокон 2. Расположение клеток в виде пласта, отсутствие межклеточного вещества 3. Умеренное количество клеток, больш
|
