Кумарины И ХРОМОНЫ
КУМАРИНЫ - природные соединения, в основе которых лежит 9,10-бензо- альфа -пирон (лактон кислоты цис - орто -гидроксикоричной). Впервые кумарин выделен в индивидуальном виде из плодов южно-американского дерева - Dipteryx odorata (Aubl.) Willd. (сем. Fabaceae) в 1820 году Фогелем. По местному названию дерева «кумаруна» вещество и было названо кумарином. Все известные кумарины в зависимости от их химической структуры делят на следующие группы: 1. Простые кумарины и их гликозиды:
(содержатся в траве донника лекарственного и донника рослого)
2. Гидрокси-, метокси- (алкокси-) и метилендигидроксикумарины и их гликозиды. Заместители могут быть в бензольном или пироновом кольце, а также в обоих кольцах одновременно.
3. Фурокумарины. Соединения, которые образуются в результате конденсации кумаринов с фурановым циклом. В зависимости от расположения фуранового кольца делятся на производные псоралена (фурановое ядро сконденсировано с кумарином в 6,7-положении) и производные ангелицина (изопсоралена), у которых фурановое кольцо сконденсировано с кумарином в 7,8-положении.
К производным псоралена относятся его метоксипроизводные:
Фурокумарины - самая многочисленная группа, широко представленная в семействах зонтичных и бобовых.
4. Пиранокумарины. Содержат ядро пирана, сконденсированное с кумарином в 5,6-, 6,7-, 7,8- положениях, имеют заместители в пирановом, бензольном или пироновом кольце.
5. Бензокумарины. Содержат бензольное кольцо, сконденсированное с кумарином в 3,4- положении. Занимают промежуточное положение между кумаринами и гидроксибензойными кислотами. Эллаговая кислота является структурным элементом гидролизуемых дубильных веществ. Содержится в растениях семейства розоцветных (кровохлебка лекарственная, лапчатка прямостоячая).
6. Куместаны. Кумарины, содержащие систему бензофурана, сконденсированную с кумарином в 3,4-положении. (содержится в траве клевера лугового, обладает эстрогенной активностью)
|