А) , ; б) , ; в) , .

(РОДИТЕЛЬНЫЙ, ДАТЕЛЬНЫЙ, ПРЕДЛОЖНЫЙ ПАДЕЖИ)

Завдання для самостійтої роботи

ЗМ 1

1. Токсичність основних реагентів, що застосовуються в лабораторії органічного синтезу.

2. Заходи безпеки при роботі з ними. Пеpша медична допомога пpи отруєнні.

3. Техніка безпеки при перегонці органічних розчинників.

4. Стандаpтне обладнання для пpоведення pеакцiй в інертній атмосфері.

5. Вакуумні насоси: водоструминний, масляний, дифузійний, форвакуумний. Принцип дії та будова.

6. Осушувачі та границі їх застосування.

7. Азеотропні суміші. Методи їх розділення. Застосування в лабораторній практиці.

8. Типи екстракторів.

9. Хроматографія на колонках. Техніка прове­дення, підбір елюенту, характеристики сорбентів.

10. Аналітична та препаративна тонкошарова хроматографія.

11. Високоефективна рідинна хроматографія (ВЕРХ). Газова хроматографія.

 

ЗМ 2

1. Кількісна характеристика нуклеофільності.

2. Методи одержання та дослідження карбокатіонів (роботи Ола).

3. Участь сусідніх груп в реакціях нуклеофільного заміщення. Некласичні карбокатіони.

4. Докази існування йонних пар.

5. Конкуренція механізмів S_N1 та S_N2: проміжні механізми.

6. Алільні перегрупування в реакціях нуклеофільного заміщення.

7. Механізми гідролізу естерів.

8. Амбідентні субстрати. Реакції епоксидів.

9. Міжфазний каталіз.

10. S -нуклеофіли у реакціях нуклеофільного заміщення в аліфатичному ряду.

11. Сучасні варіанти реакції Вюрца.

 

ЗМ 3

1. Методи синтезу амінів із спиртів (реакція Міцунобу).

2. Якісні реакції аліфатичних амінів.

3. Методи заміщення аміногрупи.

4. Аліфатичні діазосполуки.

5. Синтез та реакції енамінів.

6. Реакції солі Ешенмозера.

7. Реакція Манніха в синтезі алкалоїдів.

8. Методи синтезу вторинних амінів.

9. Приєднання аміаку та амінів до неактивованих алкенів.

10. Азиди в синтезі амінів.

 

ЗМ 4

1. Термодинамічна та кінетична С–Н-кислотність. Кількісна характеристика.

2. Синтез циклічних сполук реакціями конденсації карбонільних сполук.

3. Генерування енолят-іонів. Сильні ненуклеофільні основи.

4. Способи проведення перехресної альдольно-кротонової конденсації.

5. Імінові та енамінові похідні у реакціях конденсації альдегідів та кетонів.

6. Реакція Віттіга.

7. Реакція Корі-Чайковського. Випадок a,b-ненасичених сполук.

8. Реакція Толенса. Пентаеритрол.

9. Реакція похідних малонової кислоти (крім діестеру) з С -нуклеофілами. Кислота Мельдрума.

10. Проведення альдольно-кротової конденсації за Мукаямою.

 

ЗМ 5

1. Методи селективного окиснення первинних спиртів до альдегідів.

2. Застосування перманганату калію в органічному синтезі.

3. Реагент Десса-Мартіна. Приклади його використання.

4. Реакція Шарплеса.

5. Окислювальне декарбоксилювання. Реакція Хунсдікера-Бородіна.

6. Окиснення диметилсульфоксидом.

7. Реакція Байера-Вілігера.

8. Реакція Вільгельродта.

9. Окиснення сульфур- та фосфорвмісних сполук.

10. Окиснювальна димеризація карбаніонів.

 

ЗМ 6

1. Методи часткового гідрування ненасичених сполук.

2. Енантіоселективне гідрування ненасичених сполук.

3. Ахіральні реагенти відновлення на основі боранів та боргідридів (крім NaBH₄).

4. Ахіральні реагенти відновлення на основі аланів та алюмогідридів (крім LiAlH₄).

5. Енантіоселективне відновлення кетонів.

6. Відновлення дитіанів.

7. Методи відновлення карбонових кислот та їх похідних до альдегідів.

8. Відновлення тричленних циклів.

9. Відновлення сульфур- та фосфоровмісних сполук.

10. Техніка безпеки при роботі з відновними реагентами.

 

а),; б),; в),.