Реакцию, идущую по схеме

S₁H + S₂H +O₂ → S₁ +S₂OH +H₂O

катализируют:

1)оксидазы

2)пероксидазы

3)монооксигеназы

53. Микросомальное окисление осуществляется ферментными системами, локализованными преимущественно:

1)в наружной мембране митохондрий

2)в эндоплазматическом ретикулуме

3)в цитоплазме

4)в матриксе митохондрий

54. Ключевым ферментом микросомального окисления является:

1)цитохром Р₄₅₀

2)цитохромоксидаза

3)НАДФ-зависимая дегидрогеназа

4)ФАД-зависимая дегидрогеназа

5)ФМН-зависимая дегидрогеназа

55. Функциональная роль микросомального окисления состоит:

1)в использовании энергии окисления для синтеза АТФ

2)в образовании кислородсодержащих органических соединений с «пластическими» целями

3)в гидроксилировании гидрофобных соединений с «детоксиционными» целями

56. Установить соответствие:

тип окисления	роль кислорода
1)митохондриальное 2)микросомальное	а)непосредственно внедряется в окисляемое вещество и используется для образования воды б)является конечным акцептором электронов и используется для образования воды

 

57. Объектом перекисного окисления липидов являются:

1)насыщенные жирные кислоты

2)ненасыщенные жирные кислоты

3)заменимые аминокислоты

4)незаменимые аминокислоты

58. При одноэлектронном восстановлении кислорода образуется:

1)гидроксильный ион

2)гидроксильный радикал

3)супероксидный анион-радикал

4)пероксидный радикал

59. Наиболее реакционно-способная активная форма кислорода:

1)пероксид водорода

2)супероксидный анион-радикал

3)гидроксил радикал

4)озон

60. Супероксидные радикалы токсичны для организма потому, что:

1)спонтанно ускоряют цепные реакции перекисного окисления липидов

2)гидроксилируют гидрофобные эндогенные соединения

3)реагируют с белками и нуклеиновыми кислотами, вызывая изменение их конформации

4)уничтожают фагоцитарные микроорганизмы