2 страница. 1. Нестойкий 2. Антитоксический 3
1. Нестойкий 2. Антитоксический 3. Антибактериальный 4. Клеточный 5. Нестерильный.
408. 409. 410. 411. 412. 413. 414. 415. 416. 417. 418. 419. 420. Какие микобактерии относятся к нормальной микрофлоре половых органов: 1. Mycobacterium tuberculosis 2. Mycobacterium bovis 3. Mycobacterium avium 4. Mycobacterium leprae 5. Mycobacterium smegmatis
421. Культуральные особенности микобактерий туберкулеза: 1. Строгие анаэробы 2. Медленный рост 3. Неприхотливы к питательным средам 4. Растут на МПА 5. Микроаэрофилы
422. Морфологические признаки возбудителя туберкулеза: 1. Имеют капсулу 2. Подвижные 3.Спорообразующие 4. Полиморфные 5. Концы обрубленные
423. Для культивирования туберкулезных палочек применяются питательные среды: 1. Висмут-сульфит агар 2. Кровяно-теллуритовый агар 3. Среда Левенштейна-Иенсена 4.Китта-Тарроци 5. Молочно-солевой агар
424. Характер колоний М.tuberculosis на среде Левенштейна-Иенсена 1. Морщинистые и сухие. 2. Гладкие. 3. В виде капельки ртути 4. С ровными краями 5. Слизистые
425. Для выделения чистых культур микобактерий туберкулеза используются методы: 1.Механический.2.Физический.3. Дригальского 4.Шукевича 5. Химический
426. Признаки дифференциации М. tuberculosis и M. bovis: 1. Чувствительность к антибиотикам. 2.Тест жемчужного ожерелья. 3. Кислотоустойчивость 4. Характер и скорость роста 5. Иммуногенность
427. Пути заражения туберкулезом: 1. Воздушно-капельный 2. Трансмиссивный 3.Парэнтеральный 4. Фекально-оральный 5.Раневой
428. Исследуемый материал при туберкулезе легких: 1. Моча 2. Ликвор 3. Мокрота 4. Фекалии 5. Биоптаты желудка
429. Источники заражения туберкулезом: 1. Больные открытой формой туберкулеза 2. Грызуны.3. Больные закрытой формой туберкулеза. 4. Птицы. 5. Насекомые
430. Методы микроскопического исследования при туберкулезе позволяют: 1. Определить типовую принадлежность микроба 2. Идентифицировать микробов до вида 3. Обнаружить кислотоустойчивые бактерии 4. Определить развитие ГЗТ 5. Установить вирулентность возбудителя.
431. Ускоренная бактериологическая диагностика туберкулеза основана на: 1. Посеве на яичные среды 2. Выявлении корд-фактора 3. Люминесцентной микроскопии 4. Заражении морских свинок 5. Посеве на синтетические среды
432. Для микроскопического обнаружения микобактерий туберкулеза в мокроте применяется: 1. Реакция Манту 2. Реакция бласттрансформации 3. Фазово-контрастная микроскопия 4.Ультрамикроскопия 5. Окраска по Цилю-Нильсену
433. Иммунитет при туберкулезе: 1.Антитоксический 2. Не стойкий 3. Нестерильный 4. Врожденный 5. Противовирусный
434. Патогенность микобактерий туберкулеза обусловлена: 1. Капсулой и жгутиками 2. Полисахаридами и липидами 3. Гликолипидами (корд-фактор) и протеинами 4. Каталазой и оксидазой 5 Нуклеоидами и рибосомами.
435. ГЗТ при туберкулезе определяется: 1. Кожной туберкулиновой пробой 2. РСК 3. Реакцией Дика 4. РТГА 5. РНГА 436. Туберкулин, бруцеллин, антраксин- препараты, применяемые для выявления: 1.Специфической сенсибилизации 2.Антител в сыворотке крови 3.Субпопуляций В-лифоцитов 4.Антигенов в исследуемом материале 5.Чувствительности к антибактериальным препаратам
437. Пробу Манту применяют для: 1. Выявления контактных 2. Оценки течения туберкулезного процесса 3. Определения эффективности антибиотиков 4. Отбора контингента для ревакцинации 5. Определения нарастания титра антител
438. Для профилактики туберкулеза используется вакцина: 1. ЕV 2. СТИ 3. ВА-19 4. БЦЖ 5. М-44
439. 440. 441. 442. 443. 444. 445. 446. 447.
448. Тинкториальные свойства возбудителя актиномикоза: 1. Грамотрицательный 2. Окрашиваются по Леффлеру 3. Кислотоустойчивый 4. Некислотоустойчивый 5. Не воспринимает анилиновые красители.
449. Исследуемый материал при актиномикозе: 1. Гной из свищей 2.Асцитическоя жидкость 3.Моча 4. Ликвор 5. Слизь из зева
450. Микроскопическая диагностика актиномикоза основана на: 1. Обнаружении друз в мазках из гноя 2. Заражении морских свинок 3. Посеве гноя на специальные среды 4. Выявлении антител в РСК 5. Постановке кожно-аллергической пробы
451. Питательные среды для культивирования актиномицетов среда: 1. Угольный агар 2. Сабуро 3. Клауберга 4. Эндо 5. Казеиноугольный агар 452. К энтеробактериям не относятся: 1.Сальмонеллы 2.Шигеллы 3.Стафилококки 4.Эшерихии 5. Протеи
453. Кишечные палочки относятся к роду: 1.Шигелл 2.Клебсиелл 3.Сальмонелл 4.Эшерихий 5. Иерсиний
454. Морфологические признаки, характерные для кишечных палочек: 1. Наличие жгутиков 2. Наличие зерен волютина 3. Спорообразование 4. Обрубленные концы 5. Расположение цепочкой
455. Капсулообразование характерно для: 1. Сальмонелл 2. Эшерихии 3. Шигел 4. Вибрионов 5. Клебсиелл
456. Положительная роль условно-патогенных эшерихий для человека заключается в способности вызывать: 1. Сепсис 2. Цистит 3. Антогонизм к патогенным микробам 4. Перитонит 5. Отит.
457. Энтеропатогенные кишечные палочки вызывают заболевания: 1. Коли-энтерит 2. Пиелит 3. Дизентерию 4. Холеру 5. Отит
458. Среды, применяемые для выделения и идентификации эшерихий: 1. Казеиново-угольный агар 2. Печеночный агар 3. Среда Клауберга 4.Среда Эндо 5.Висмут-сульфит агар
459. Эшерихии на среде Эндо образуют колонии: 1. Красные 2. Прозрачные 3. Без металлического блеска 4. Бесцветные 5. Бугристые
460. Свойства кишечных палочек: 1. Грамположительные 2. Нуждаются в щелочных питательных средах 3. Ферментируют лактозу. 4. Образуют споры 5. Имеют зерна волютина
461. Признаки дифференциации условно-патогенных и энтеропатогенных эшерихий: 1. Морфологические особенности 2. Биохимическая активность 3. Антигенная структура 4.Культуральные свойства 5. Окраска по Граму
462. Отбор колоний патогенных эшерихий со среды Эндо производят на основании: 1. Реакции агглютинации 2.Характера колоний 3. Пробы на оксидазу 4.Микроскопии мазков 5.Определения подвижности
463. Свежевыделенные культуры энтеропатогенных эшерихий не агглютинируются О-коли сыворотками вследствии: 1. Утраты подвижности 2. Изменения биохимической активности 3.Маскирующего влияния К-антигена 4.Влияния Н-антигена 5. Изменения тинкториальных свойств
464. Признаки дифференциации кишечных палочек и сальмонелл: 1. Морфологические. 2. Тинкториальные 3.Биохимические 4. Токсигенные 5. Психрофильные
465. Диареегенные кишечные палочки: 1. Продуцируют энтеротоксины 2. Лактозу не ферментируют 3. Не имеют плазмид патогенности 4. На среде Эндо – бесцветные колонии 5. Не идентифицируются по антигенным и биохимическим свойствам
466. Генетический фактор, контролирующий образование эшерихиями энтеротоксина: 1. Профаг 2.Пили 3.Капсула 4.Плазмида 5.О-антиген
467. Морфологические признаки палочек брюшного тифа, паратифа А и В: 1. Перитрихи 2. Обрубленные концы 3. Крупные размеры 4. Образуют споры 5. Имеют капсулу
468. Свойства сальмонелл брюшного тифа, паратифа А и В: 1. Прихотливы к питательным средам 2.Ферментируют лактозу 3. Грамположительны 4. Облигатные анаэробы 5. Подвижны.
469. Среды обогащения для сальмонелл: 1. Щелочная пептонная вода 2. Мясной бульон 3. Сахарный бульон 4. Среда Кесслера 5. Магниевая среда
470. Исследуемый материал на первой неделе заболевания брюшным тифом: 1. Кровь 2. Испражнения 3. Мокрота 4. Моча 5.Ликвор
471. Для тифо-паратифозных заболеваний характерно: 1. Фекально-оральный механизм заражения 2. Воздушно-капельный путь передачи 3.Хроническое течение 4.Источники инфекции - животные 5. Трансплацентарное заражение.
472. Препараты для специфической профилактики брюшного тифа: 1. Химическая вакцина 2. Генно-инженерная 3. Живая вакцина 4.Анатоксин 5.Иммуноглобулин
473. Дифференциальные признаки сальмонелл брюшного тифа, паратифа А и В: 1. Морфологические 2. Тинкториальные 3. Антигенные 4. Токсигенные 5. Культуральные
474. Ранняя диагностика брюшного тифа, паратифа А и В проводится на основании: 1. Заражения животных 2. Выделения копрокультуры 3. Серологического метода 4. Выделения гемокультуры 5. Кожно-аллергической пробы
475. Методы микробиологической диагностики брюшного тифа на 3-4-неделе заболевания: 1. Бактериоскопический 2. Биологический 3. Серологический 4. ПЦР 5. Ни один из перечисленных
476. Питательные среды для выделения гемокультуры при тифа-паратифах: 1. Среда Эндо 2. Висмут-сульфит агар 3. Щелочной бульон 4. Желчный бульон 5. МПБ
477. Фаготипирование выделенных брюшнотифозных палочек имеет значение для: 1. Эффективной спецтерапии 2. Определения вирулентности сальмонелл 3. Выявления источника инфекции 4. Специфической профилактики 5. Разработки вакцины
478. Вакцина, применяемая для профилактики брюшного тифа, паратифа А и Б: 1. Химическая 2. Субъединичная 3. Живая 4. Анатоксин 5. Генно-инженерная
479. Для экстренной профилактики брюшного тифа применяется: 1, Иммуноглобулин 2. Тетрациклин 3. Химическая вакцина 4. Поливалентный брюшнотифозный бактериофаг 5. Колибактерин
480. Иммунитет при брюшном тифе: 1. Не стерильный 2. Антитоксический 3. Антимикробный 4. Клеточный 5. Кратковременный
481. Классификация сальмонелл по Кауфману-Уайту основана на: 1. Биохимической активности 2. Антигенной структуре 3. Тинкториальных свойствах 4. Морфологических особенностях 5. Токсинообразовании
482.
483. Источник инфекции – животные, алиментарный путь заражения, короткий инкубационный период (до 24 часов) и развитие гастроэнтерита характерны для патогенеза: 1. Брюшного тифа 2. Сыпного тифа 3. Возвратного тифа 4. Сальмонеллеза 5. Холеры
484. Методы микробиологической диагностики сальмонеллезов: 1. Бактериоскопический 2. Бактериологический 3.Биологический 4. Генетический 5. Аллергический
485. Питательные среды для сальмонелл: 1. Сабуро 2. Кровяной агар 3. Желточно-солевой агар 4. Висмут-сульфит агар 5. Среда 199
486. Дифференциальный признак Salm. typhimurium и Salm. enteritidis: 1. Морфология 2. Культуральный признак 3.Углеводный обмен 4. Белковый обмен 5. Антигенные свойства
487. Бактериальную дизентерию вызывают: 1 Shigella flexneri 2. E. coli 3 Entamoeba histolytica 4 Entamoeba coli 5. Salmonella.
488. Морфологические признаки шигелл: 1. Извитая форма 2. Образуют капсулу 3. Концы закругленные 4. Образуют споры 5. Перитрихи
489. Культуральные свойства шигелл: 1. Требовательны к питательным средам 2. Щелочелюбивые 3. Облигатные анаэробы 4. На среде Плоскирева бесцветные колонии 5. Среда обогащения - желчный бульон
490. Тесты дифференциации различных видов шигелл: 1. Морфологические особенности 2. Окраска по Граму 3. Антигенные свойства 4. Тинкториальные свойства 5.Образование сероводорода (H2S)
491. Для выделения возбудителя дизентерии применяются методы: 1. Серологический 2. Бактериологический 3.Биологический 4. Аллергический 5.Бактериоскопический
492. Поражение толстого кишечника, тенезмы, присутствие слизи и крови в испражнениях, фекально-оральный механизм передачи характерны для: 1. Брюшного тифа 2. Холеры 3. Лептоспироза 4. Дизентерии 5. Возвратного тифа
493. Источник инфекции при дизентерии: 1.Больные люди 2. Водоплавающие птицы 3. Грызуны 4. Крупный рогатый скот 5. Мелкий рогатый скот.
494. Для ускоренной диагностики дизентерии используется: 1. РСК 2. РА 3. РТГА 4. РИФ 5. РП
495. Иммунитет при дизентерии: 1. Врожденный 2. Прочный 3. Неспецифический 4. Гуморальный 5. Клеточный
496. Для профилактики дизентерии в очагах инфекции применяется: 1. Иммуноглобулин 2. Антитоксическая сыворотка 3.Бактериофаг 4. Убитая вакцина 5. Химическая вакцина
497. Питательные среды, используемые при диагностике дизентерии: 1. Плоскирева 2. Клауберга 3. Мясной бульон 4.Гельберга 5.Висмут-сульфит агар 498. 499. 500. 501. 502. 503.504. 505.506. 507. 508. 509.510.511. 512. 513. 514. 515. 516. 517. 518. К клостридиям относятся палочки: 1.Дифтерии 2.Столбняка 3.Туберкулеза 4.Холеры 5.Дизентерии
519. Характерными морфологическими признаками клостридий столбняка являются: 1.Терминальная спора 2.Монотрих 3.Наличие капсулы 4. Отсутствие споры 5. Грамотрицательная окраска
520. Возбудитель столбняка окрашивается по: 1. Леффлеру 2. Гинсу 3. Нейссеру 4. Цилю-Нильсену 5. Ожешко
521. Питательные среды для возбудителя столбняка: 1. Китта-Тароцци 2. Эндо 3.Висмут-сульфит агар 4. Сывороточный агар 5. Козеиново-угольный агар
522. Экзотоксин возбудителя столбняка по механизму действия представляет собой: 1. Эритрогенин 2. Энтеротоксин 3. Цитотоксин 4. Некротоксин 5. Тетаноспазмин
523. Основные симптомы столбняка: 1. Неукротимая рвота 2. Клонические, тонические судороги 3. Птоз 4. Геморрагическая сыпь на коже 5. Тенезмы, диарея 524. Тетаноспазмин обусловливает симптом: 1.Руки прачки 2. Опистотонус 3. Лицо Гиппократа 4. Крепитации 5. Шагреневая кожа
525. Для специфической терапии столбняка применяется: 1.Антибиотики 2. Противосудорожные средства 3. Интерферон 4. Бактериофаг 5. Антитоксическая сыворотка
526. Естественной средой обитания клостридий столбняка является: 1. Воздух 2. Почва 3. Пищевые продукты 4. Вода 5. Ни один из перечисленных
527. Культуральные свойства столбнячных палочек: 1. Неприхотливы к питательным средам 2. Строгие анаэробы 3. Аэробы 4. Факультативные анаэробы 5. Бурное газообразование при культивировании
528. Столбняк-это инфекция: 1. Кишечная 2. Раневая 3. Зоонозная 4. Гнойная 5. Аэрогенная
529. Микробиологическая диагностика столбняка основана на: 1. Выявлении сенсибилизации организма 2. Посеве исследуемого материала на среду Китта-Тароцци 3. Постановке кожно-аллергической пробы 4. Обнаружении антител в РСК 5. Заражении кроликов
530. Возбудителем столбняка является: 1. Cl. tetani 2. Cl. perfringes 3. Cl. novyi 4. Сl. botulinum 5. Cl. septicum
531. Для профилактики столбняка исследуют: 1.Шовный и перевязочный материал 2. Кровь 3. Консервируемые продукты 4. Испражнения 5. Отделяемое раны
532.Анатоксин является вакциной против: 1.Кори 2.Коклюша 3.Столбняка 4.Бруцеллеза 5.Туляремии
533. Токсин столбняка определяется в реакции: 1. Агглютинации Хеддельсона 2. Нейтрализации на белых мышах 3.Преципитации Асколи 4. Агглютинации Видаля 5. Связывания комплемента
534. Основным патогенетическим фактором при столбняке является: 1.Спорообразование 2. Капсулообразование 3. Биохимическая активность 4. Экзотоксин 5. Фибринолитическая активность
535. Для экстренной специфической профилактики столбняка применяется: 1. Антибиотики 2. Бактериофаг 3. Интерферон 4. Антибактериальная сыворотка 5. Антитоксическая сыворотка
536. Неспецифическая профилактика столбняка включает мероприятия: 1. Хирургическая обработка ран (первичная) 2. Интерферон 3. Введение анатоксина 4. Тугая повязка 5. Введение антитоксической сыворотки
537. Факторами патогенности Cl.perfringens являются: 1. Продукция экзотоксина 2. Спорообразование 3. Ферменты окислительно-востановительные 4. Биохимическая активность 5. Наличие жгутиков
538.Глубокие, рваные раны, ожоги, кровопотеря, отморожение конечностей являются факторами способствующими развитию: 1. Ботулизма 2. Бруцеллеза 3. Пневмонии 4. Газовой гангрены 5. Скарлатины.
539. Характерными морфологическими признаками Cl. рerfringens являются: 1. Спора, превышающая поперечник бактерии 2. Внутриклеточное расположение 3. Перитрихиальные жгутики 4. Отсутствие спор 5. Грамотрицательная окраска
540. Cl. рerfringens окрашивают по методу: 1. Циля-Нильсена 2. Нейссеру 3. Леффлеру 4. Ожешки 5. Романовского - Гимза
541. Газовая гангрена-это инфекция: 1. Эпидемическая 2. Раневая 3. Зоонозная 4. Природноочаговая 5. Аэрогенная
542. Характерные признаки Cl.novyi: 1. Монотрихи 2. Субтерминальные споры 3. Наличие капсулы 4. Бурное газообразование 5. Аэроб.
543. Для лечения больных газовой гангреной применяется: 1. Антитоксическая сыворотка 2. Анатоксин 3. Иммунодепресанты 4. Интерферон 5. Бактериофаг
544. Для специфической активной профилактики газовой гангрены применяется: Антитоксическая сыворотка 2. Антибиотики 3. Анатоксин 4. Антибактериальная сыворотка 5. Интерферон
545. Неспецифическая профилактика газовой гангрены: 1. Изоляция больных 2. Первичная хирургическая обработка ран 3. Иньекция интерферона 4. Тугая повязка 5. Введение антитоксической сыворотки
546. При лабораторной диагностике газовой гангрены используются: 1. Микроскопия мазков, окрашенных по Цилю-Нильсену 2. Кожно-аллергическая проба 3. Культивирование в аэробных условиях 4. Заражение белых мышей для определения типа токсина 5. Серодиагностика
547. Возбудители газовой гангрены культивируются в среде: 1. Китта-Тароцци 2. Сабуро 3. Эндо 4. Ру 5. Бучина
548. Токсины возбудителей газовой гангрены определяются в реакции: 1. Кумбса 2. Вассермана 3. Иммунофлюоресценции 4. Нейтрализации на белых мышах 5. ИФА
549. Ботулизм - это инфекция: 1. Пищевая интоксикация 2. Особо опасная 3. Природно-очаговая 4. Зоонозная 5. Капельная
550. Сl. botulinum культивируются на: 1. Печеночном бульоне 2. Картофельно-глицериновой среде 3. Сывороточном агаре 4. Щелочном агаре 5. В среде Китта-Тароцци
551. Для возбудителя ботулизма характерно: 1. Образование экзотоксина 2. Форма барабанной палочки 3. Отсутствие серотипов 4. Наличие жгутика монотриха 5. Наличие капсулы
552. Ботулинический токсин является: 1. Энтеротоксином 2. Гистотоксином 3. Нейротоксином 4. Эксфолиативным токсином 5. Эритрогенным токсином
553. Клиническим проявлением действия ботулинического токсина является: 1.Тонические сокращения жевательных и мимических мышц 2. Расстройство аккомодации, двоение в глазах 3. Развитие специфической аллергии 4. Некроз тканей 5. Петехиальная сыпь
554. Ботулизм развивается при: 1. Укусе зараженных блох 2. Употреблении немытых овощей 3. Контакте с больным 4. Употреблении в пищу консервов домашнего приготовления 5. Разделке туши больного животного
555. Для специфической терапии ботулизма применяется: 1. Антитоксическая сыворотка 2. Бактериофаги 3. Промывание желудка 4. Адсорбенты (активированный уголь) 5. Антибиотики
556. Для активной специфической профилактики ботулизма применяется: 1.Бактериофаг 2. Антитоксическая сыворотка 3. Интерферон 4. Анатоксин 5. Антибиотики
557. Основным патогенетическим фактором при ботулизме является: 1.Гемолитическая активность 2. Нейротоксин 3. Подвижность 4. Анаэробность 5. Спорообразование
558. Типы ботулинического токсина идентифицируют в реакции: 1. Асколи 2. Видаля 3. Вассермана 4. РИФ 5. Нейтрализации на мышах
559. В крови больного с подозрением на ботулизм можно обнаружить: 1. Экзотоксин 2. Вегетативные формы палочек ботулизма 3. Анатоксин 4. Спороносные формы палочек ботулизма 5. Эндотоксин
560. При микробиологической диагностике ботулизма исследуют: 1.Слизь из зева 2. Носоглоточный смыв 3. Воду 4. Содержимое желудка 5. Почву
561. Микробиологическая диагностика ботулизма включает: 1. Внутрикожную пробу 2. Обнаружение токсина в исследуемом материале 3. Культивирование в условиях повышенной аэрации 4. Определение биохимической активности 5. Опсонофагоцитарную реакцию
562. 563.564. 565.566. 567. 568. 569. 570 571. 572. 573. 574. 575. 576.
577. Отличительные признаки сибиреязвенного карбункула от стафилококкового: 1. Безболезненный 2. Болезненный 3. Гнойный 4. Цвет сине-зеленый 5. Не выражен отек
578. Сибирская язва-это инфекция: 1. Особо опасная 2. Природно-очаговая 3. Антропонозная 4. Не карантинная 5. Детская 579. В 99% случаев развивается клиническая форма сибирской язвы: 1.Бубонная 2.Кишечная 3.Легочная 4.Кожная 5.Суставная
580. Сибиреязвенная палочка: 1. Монотрих 2. Имеет форму веретена 3. Образует капсулу 4. Располагается гроздьями 5. Имеет булавовидные утолщения
581. Сибиреязвенная палочка культивируется на: 1. МПА 2. КУА 3. Эндо 4. МЖСА 5. Среде 199
582. Для сибиреязвенной палочки характерно: 1. Прихотливость к питательным средам 2. На МПА колонии в виде "львиной гривы" 3. Строгие анаэробы 4. Бурное газообразование 5. Биохимическая активность
583. Признаки, позволяющие дифференцировать Bac. аnthracis от Вас. аnthracoides: 1. Окраска по Граму 2. ЦПД в культуре клеток 3. Тест "жемчужного ожерелья" 4. L-формы 5. Расщепление лактозы 584. Сибиреязвенный антиген в сырье выявляется с помощью реакции: 1.Агглютинации Видаля 2. Преципитации Асколи 3.Связывания комплемента Вассермана 4.Бактериолиза Пфейффера 5.РСК Борде-Жангу
585. Для лечения сибирской язвы применяют: 1. Иммунодепрессанты 2. Вакцину 3. Иммуноглобулин 4. Интерферон 5. Антитоксическую сыворотку
586. Для специфической профилактики сибирской язвы применяют: 1. Бактериофаг 2. Анатоксин 3. Живую бескапсульную вакцину СТИ 4. Антибиотики 5. Интерлейкины
587. 588. 589. 590. 591. 592. 593
594. Реакции для окончательного подтверждения сифилиса: 1. РИФ 2. РНГА 3. РСК 4. Микропреципитации 5 РТГА
595. Возбудитель сифилиса относится к семейству: 1. Spirochaetaceae 2. Enterobacteriaceae 3. Micrococcaceae 4. Streptococcaceae 5. Rickettsiaceae
596. К роду Treponema относятся возбудители: 1. Холеры 2. Трихомониаза 3. Сифилиса 4. Лептоспироза 5. Возвратного тифа
597. Возбудителем сифилиса является: 1. Mycobacterium bovis 2. Treponema pallidum 3. Leptospira interrogans 4. Brucella melitensis 5. Borrelia recurrentis
598. Возбудитель сифилиса характеризуется: 1. Кислотоустойчивостью 2. Парным расположением клеток 3. Спиралевидной формой 4. Капсулообразованием 5. Спорообразованием
599. Возбудитель сифилиса отличается: 1. Высокой резистентностью 2. Образованием спор 3. Трудностью культивирования 4. Образованием капсулы 5. Культивированием в среде 199
600. В естественных условиях сифилисом болеют: 1. Птицы 2. Крупный рогатый скот 3. Человек 4. Дикие животные 5. Насекомые
601. Пути передачи сифилиса: 1. Воздушно-капельный 2. Половой 3. Аэрогенный 4. Алиментарный 5. Трансовариальный
602. Основные признаки первичного сифилиса: 1. Геморрагическая сыпь 2. Судороги 3. Твердый шанкр 4. Мягкий шанкр 5. Диарея
603. Для вторичного сифилиса характерно: 1. Прогрессивный паралич 2. Спинная сухотка 3. Твердый шанкр 4. Высыпания на коже, слизистых 5. Отсутствие трепонем в элементах сыпи
604. Поздние формы сифилиса характеризуются: 1. Отсутствием инфекционной аллергии 2. Особой опасностью для окружающих 3. Локализацией трепонем на коже 4. Развитием нагноительных процессов 5. Необратимыми изменениями в ЦНС 605. Волнообразное течение сифилиса связано с: 1.Переходом в аэробиоз 2.В цисту 3.Недостатком питания 4.Возрастом больного 5.Антигенной изменчивостью возбудителя
606. Лабораторная диагностика сифилиса осуществляется методом: 1. Генно-инженерным 2. Серологическим 3. Бактериологическим 4. Гемолиза 5. Экспериментальным 607. Реакция, специфичная для диагностики сифилиса: 1. Бласттрансформации 2. Гемолиза 3. Иммобилизации бледных трепонем 4. Агглютинации 5. Фагоцитоза
608. Отборочные тесты при микробиологической диагностике сифилиса: 1. РИФ 2. Реакция Вассермана (РСК) 3. Торможения гемагглютинации 4. Реакция Кумбса 5. Агглютинации
609. Возбудитель эпидемического возвратного тифа относится к роду: 1. Treponema 2. Mycobacterium 3. Nocardia 4. Borrelia 5. Leptospira
610. Возбудителем эпидемического возвратного тифа является: 1. Borrelia hispanica 2. Borrelia recurrentis 3. Borrelia caucasica 4. Borrelia duttoni 5. Borrelia persica
611. В естественных условиях эпидемическим возвратным тифом болеют: 1. Дикие животные 2. Грызуны 3. Домашние животные 4. Птицы 5. Человек
612. Переносчиками возбудителя эпидемического возвратного тифа являются: 1. Тараканы 2. Москиты 3. Вши 4. Мухи 5. Комары
613. Для возбудителя эпидемического возвратного тифа характерно: 1. Грамположительный 2. Кислотоустойчивый 3. Образует споры 4. Спиралевидной формы 5. Имеет капсулу
614. Клиника эпидемического возвратного тифа характеризуется: 1. Лихорадочными приступами 2. Гастроэнтеритом 3. Геморрагической сыпью 4. Диареей 5. Приступами судорог
615. Лабораторная диагностика эпидемического возвратного тифа основана на обнаружении возбудителя в: 1. Крови 2. Мокроте 3. Гное 4. Испражнениях 5. Ликворе
616. Лечение возвратного тифа проводится: 1. Антибиотиками 2. Бактериофагами 3. Сульфаниламидами 4. Иммуноглобулином 5. Анатоксином
617. Серологические реакции, используемые для диагностики эпидемического возвратного тифа: 1. Флокуляции 2. Агглютинации 3. ПЦР 4. ИФА 5. Преципитации
618. Возбудители клещевого возвратного тифа характеризуются: 1. Кислотоустойчивостью 2. Культивированием в среде 199 3. Спиралевидной формой 4. Спорообразованием 5. Грамположительностью
619. Резервуаром эндемического возвратного тифа являются: 1. Дикие животные 2. Грызуны 3. Птицы 4. Домашние животные 5. Растения
620. Переносчиками инфекции при эндемическом возвратном тифе являются: 1. Комары 2. Клопы 3. Москиты 4. Клещи 5. Мухи
621. Клиническая картина эндемического возвратного тифа характеризуется: 1. Гастроэнтеритом 2. Приступами лихорадки 3. Клоническими и тоническими судорогами 4. Тенезмами 5. Поражением ядер черепно-мозговых нервов
622. Эндемический возвратный тиф диагностируется на основании обнаружения боррелий в:
|