4 страница

840. Обратная транскрипция (на матрице плюс-РНК синтезируется комплементарная ДНК, которая встраивается в геном пораженной клетки и длительно существует в виде провируса) характерна для репродукции вируса: 1. Бешенства 2.Клещевого энцефалита 3.ЦМВ-инфекции 4.ВИЧ-инфекции 5.Полиомиелита

841.Переход интегрированной вирусной инфекции к продуктивной, когда в пораженных клетках на ДНК-провирусе образуются копии вирусной РНК, служащие для дальнейшей репродукции вируса характерен для: 1.Герпеса 2.Ветряной оспы 3.Инфекционного мононуклеоза 4. Натуральной оспы 5.ВИЧ-инфекции

842.Процесс обратной транскрипции (кроме ВИЧ) характерен для репродукции вирусов:

1.Онкорна 2.Коксаки 3.Цитомегалии 4.Оспы 5.Кори

843.Образование на ДНК – провирусе копий вирусной плюс – РНК характерно для вируса:

1.Полиомиелита 2.Иммунодефицита 3.Гриппа 4.Геморрагического энцефалита 5.Бешенства

 

844. Передача ВИЧ происходит при:

1. Бытовых контактах 2. Половых контактах (особенно извращенных) 3. Плавании в бассейнах

4. Пользование туалетом 5. Через кровососущих насекомых

 

845. Заражение новорожденных ВИЧ происходит:

1. При искусственном кормлении 2. Аэрогенным путем 3. При кормлении грудью

4. При использовании одноразовых инструментов (шприцы, иглы и т.д.) 5. Через укусы насекомых

846.ВИЧ-инфекцией человек заражается:

1.При посещении бассейна 2.Половым путем 3.Через укусы комаров 4.Через предметы быта 5.При рукопожатии

847.Фактором передачи при ВИЧ-инфекции: 1.Ликвор 2.Сперма 3.Мокрота 4. Испражнения 5.Пот, слюна

 

848.Антигены ВИЧ:

1.СD 4 2.CD8 3.GP 41,120 4. HBs 5.HBc

 

849. Для серодиагностики ВИЧ-инфекции используют метод:

1.Встречный иммуноэлектрофорез 2.Латекс-агглютинации 3. Иммуноферментный 4.ПЦР 5. РТГА

 

850. Лабораторная диагностика ВИЧ- инфекции основывается на:

1. Обнаружении gp41 p18 в сыворотке 2. Воспроизведении заболевания в организме морских свинок

3. Выявлении ГЗТ 4. Выявлении ВИЧ на кровяном агаре 5. Оценке гемолитической активности

 

851. О репродукции ВИЧ в культуре Т-лимфоцитов свидетельствует:

1. Характер матаболизма 2. Отрицательная реакция иммунофлюоресценции 3. Гемадсорбция

4. Характерное ЦПД 5. Люминисцентная микроскопия

 

852. Признаки иммунодефицитного состояния, характерные для ВИЧ инфекции:

1. Увеличение количества базофилов 2. Снижение Т-хелперов 3. Снижение уровня трансаминаз

4. Увеличение количества эритроцитов 5. Умеренная гипоплазия

853. Для какой стадии развития ВИЧ-инфекции характерно крайнее истощение (кахексия), прогрессирование деменции, развитие лимфом и абсцессов в ткани мозга:

1.Инкубационной 2.Латентной 3.Вторичных заболеваний 4.Терминальной 5.Первичных проявлений

854. Какие проявления ВИЧ-инфекции не являются маркерными:

1.Кандидоз пищевода 2.Саркома Капоши 3.Лимфоаденопатия 4.Цитомегловирусная инфекция 5.Гемофилия

 

855. Для ИФА с целью обнаружения антител против ВИЧ используются антигены:

1. Выделенные из оболочек куриного эмбриона 2. Полученные методом гибридизации

3. Адсорбированные на твердофазном носителе 4. Взвешенные в физиологическом растворе

5. Полученные с помощью формалина и высокой температуры

 

856. Способность однонитевых нуклеиновых кислот образовывать двунитевые структуры при взаимодействии с комплементарными нуклеиновыми кислотами в исследуемом материале лежит в основе:

1. Иммуноферментного анализа 2. Иммуноблотинга 3. Радиоиммунного анализа 4. Реакции иммунофлюоресценции

5. Метода нуклеиновых зондов

 

857. К мерам общей профилактики ВИЧ-инфекции относятся:

1. Влажная уборка помещений 2. Проверка донорской крови 3. Применение респираторов 4. Изоляция больного

5. Вакцинация

 

858. Вирус гриппа имеет форму:

1. Кубическую 2. Пулевидную 3. Сферическую 4. Конусовидную 5. Икосаэдрическую

 

859. Достоверный диагноз при гриппе можно поставить с учетом:

1.Клинической картины 2.Реакции гемагглютинации 3.Отсутствия роста в культуре клеток

4.Динамики антителообразования 5.Ни одного из перечисленных

 

860. Вирус гриппа относится к семейству:

1. Пикорнавирусов 2. Тогавирусов 3. Парамиксовирусов 4. Ортомиксовирусов 5. Герпесвирусов

 

861. Для вируса гриппа характерно:

1. Фрагментированная однонитчатая РНК 2. Двунитчатая ДНК 3. Кубический тип симметрии 4. Крупные размеры

5. Антигенная стабильность

 

862. Изменчивость антигенов вируса гриппа обусловлена:

1. Дрейфом и шифтом 2. Диссоциацией 3. Реактивацией 4. Трансформацией. 5. Конъюгацией

863.Антигенная изменчивость вируса гриппа обусловлена:

1.Спиральным типом симметрии 2.Высокой скоростью репродукции 3.Наличием суперкапсида

4.Фрагментарностью вирусной РНК 5.Дизъюнктивным способом размножения

864.Для лабораторной диагностики гриппа используют все методы, кроме:

1.Риноцитоскопического 2.Аллергического 3.Серологического 4.Вирусологического

5. Иммунофлюоресцентного

865.Вирусологический метод диагностики гриппа включает:

1.Исследование парных сывороток 2.Определение нуклеиновой кислоты вируса 3.Определение фаголизабельности 4.Изучение морфологии и структуры вируса 5.Выделение, индикацию и идентификацию вируса

866. Для экспресс-диагностики гриппа применяется реакция:

1.Связывания комплемента 2.Иммунофлюоресценции 3.Биологической нейтрализации 4.Иммобилизации 5.Преципитации

 

867. Для культивирования вируса гриппа используют:

1. Синтетические среды 2. Кровяной агар 3. Культуры клеток 4. Среду Китта-Тароцци 5. Сахарный бульон

 

868. Механизм передачи гриппозной инфекции:

1. Гемотрансфузионный 2. Воздушно-капельный 3. Трансмиссивный 4. Фекально-оральный 5. Инъекционный

 

869. После перенесенного гриппа формируется иммунитет:

1. По типу ГЗТ 2. Кратковременный слабый 3. Гуморальный 4. Антитоксический 5. Клеточный

 

870. Для специфической профилактики гриппа применяется вакцина:

1. ЖКСВ-Е 2. БЦЖ 3. АКДС 4. Генно-инженерная 5. Химическая

 

871. Достоверный диагноз при гриппе можно поставить с учетом:

1. Клинической картины 2. Реакции гемагглютинации 3. Отсутствие роста в культуре клеток

4. Динамики антителообразования 5. Ни одного из перечисленных

 

872. Вирусы парагриппа относятся к семейству:

1. Пикорнавирусов 2. Тогавирусов 3. Ортомиксовирусов 4. Парамиксовирусов 5. Герпесвирусов

 

873. Вирусы парагриппа имеют форму:

1. Нитевидную 2. Сферическую 3. Палочковидную 4. Кубическую 5. Икосаэдра

 

874. Геном вируса парагриппа представлен:

1. Однонитчатой РНК 2. Двунитчатой ДНК 3. Однонитчатой ДНК 4. Двунитчатой РНК 5. Дефектной ДНК

 

875. Материалом для исследования при гриппе служат:

1. Испражнения 2. Отделяемое носоглотки 3. Мокрота 4. Желчь 5. Спинномозговая жидкость

 

876. Ускоренная диагностика гриппа производится методом:

1. Иммунофлюоресценции 2. Иммуноблотинга 3. Микрокультур Прайса 4. Заражения куриных эмбрионов

5. Бляшкообразования

 

877. Идентификацию вируса гриппа проводят в реакции:

1. Торможения гемагглютинации 2. Агглютинации 3. Световой микроскопии 4. Бляшкообразования

5. Кольцепреципитации

 

878. Для специфического лечения гриппа применяют:

1. Антигриппин 2. Аспирин 3. Иммуноглобулин 4. Анатоксин 5. Сульфаниламидные препараты

 

879. Выраженная интоксикация, поражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей, катаральные явления, частое присоединение бактериальных инфекций характерны для:

1. Бешенства 2. Гриппа 3. Оспы 4. Герпеса 5. Гонореи

 

880. Механизм заражения вирусом парагриппа:

1. Трансплацентарный 2. Половой 3. Воздушно-капельный 4. Фекально-оральный 5. Трансмиссивный

 

881. Материалом для исследования при парагриппе является:

1. Испражнения 2. Отделяемое носоглотки 3. Синовиальная жидкость 4. Спинномозговая жидкость 5. Моча

 

882. Лабораторная диагностика парагриппа осуществляется путем выявления специфического антигена в реакции:

1. Гемолиза 2. Бактериолиза 3. Торможения гемагглютинации 4. Агглютинации 5. Кольцепреципитации

 

883. Для клинического течения парагриппа характерно:

1. Тенезмы 2. Пневмония с развитием крупа 3. Диарея 4. Эндометрит 5. Орхит

 

884. Для серологической диагностики парагриппа применяют реакции:

1. Торможения гемагглютинации 2. Гемолиза 3. Преципитации 4. Гемагглютинации 5. Гемадсорбции

 

885. Для аденовирусов характерно наличие:

1. Обратная транскриптаза 2. ДНК-генома 3. Интегразы 4. Суперкапсида 5. Сферической формы

 

886. Развитие экссудативно-фибринозного воспаления слизистых с образованием пленки и некроза, тератогенное действие, возможность опухолевой трансформации клеток, аллергизация организма с развитием астматического бронхита характерны для вирусов:

1. Бешенства 2.Герпеса 3.Аденовирусов 4.Ящура 5.Гепатита С

 

887. Материалом для исследования при аденовирусной инфекции является:

1. Отделяемое конъюнктивы 2. Фекалии 3. Желчь 4. Гной 5. Синовиальная жидкость

 

888. Для лечения и профилактики аденовирусной инфекции применяют:

1. Интерлейкин 2. Живые и убитые вакцины 3. Ингибиторы обратной транскриптазы 4. Антибиотики 5. Сыворотку

 

889. Вирус паротита имеет форму:

1. Палочковидную 2. Нитевидную 3. Многогранника 4. Сферическую 5.Икосаэдра

 

890. Вирус паротита относится к семейству:

1. Тогавирусов 2. Пикорнавирусов 3. Ортомиксовирусов 4. Герпесвирусов 5. Парамиксовирусов

 

891. Заражение вирусом паротита происходит через:

1. Воду 2. Почву 3. Ликвор 4. Слюну 5. Продукты

 

892. Вирус паротита в организме поражает:

1. Легочную ткань 2. ЖКТ 3. Околоушные железы 4. Селезенку 5. Печеночную ткань

 

893. Наиболее характерные клинические проявления паротита:

1. Ангина 2. Орхит 3. Диарея 4. Холецистит 5. Гастроэнтерит

 

894. При эпидемическом паротите в качестве осложнений могут развиться:

1. Гепатит 2. Бесплодие 3. Эндокардит 4. Мастит 5. Герпетическая ангина

 

895. После перенесенного эпидемического паротита формируется иммунитет:

1. Кратковременный 2. Нестерильный 3. Антитоксический 4. Антибактериальный 5. Противовирусный

 

896. Идентификацию вируса паротита проводят в реакции:

1. Бласттрансформации 2. Биологической нейтрализации 3. Кольцепреципитации 4. Агглютинации 5. Иммобилизации

 

897. Для специфической профилактики эпидемического паротита применяют вакцину:

1. Убитую 2. Живую 3. Химическую 4.Анатоксин 5. Генно-инженерную

 

898. РС-респираторно-синцитиальный вирус имеет форму:

1. Сферическую 2. Палочковидную 3. Икосаэдрическую 4. Пулевидную 5. Нитевидную

 

899. Респираторно-синцитиальный вирус относится к семейству:

1. Пикорнавирусов 2. Парамиксовирусов 3. Ортомиксовирусов 4. Герпесвирусов 5. Тогавирусов

 

900. Для серологической диагностики респираторно-синцитиальной вирусной инфекции используют реакции:

1. Агглютинации 2. Иммобилизации 3. Иммуноферментного анализа 4. Гемолиза 5. Преципитации

 

901. Пути заражения РС-вирусной инфекцией:

1. Воздушно-капельный 2. Через рот 3. Фекально-оральный 4. Половой 5. Трансплацентарный

 

902. Материалом для исследования при РС-вирусной инфекции является:

1. Испражнения 2. Моча 3. Отделяемое носоглотки 4. Желчь 5. Спинномозговая жидкость

 

903. 904. 905.

 

906. Свойства, характерные для цитомегаловируса:

1. Отношение к семейству Poxviridae 2. Мелкие размеры 3. РНК-геном 4. Энтеротропизм

5. Персистенция на протяжении всей жизни инфицированного

 

907. Для цитомегаловирусов характерно:

1. Высокая чувствительность к антибиотикам 2. Образование гигантских клеток 3. Отсутствие персистенции

4. Образование экзотоксина 5. Действие на обменный процесс

 

908. Заражение цитомегаловирусом происходит путем:

1. Воздушно-капельным 2. Трансовариально 3. Через укусы клещей 4. Трансмиссивным 5. Фекально-оральным

 

909. Цитомегаловирусная инфекция:

1. Сопровождается развитием обезвоживания 2. Не является одним из проявлений СПИД 3. Не обладает онкогенными свойствами 4. Не вызывает образования крупных клеток 5. Активизируется при приеме кортикостероидных и химиотерапевтических препаратов

 

910. Для клинического течения цитомегаловирусной инфекции характерно:

1. Судороги 2. Поражение ЦНС 3. Энтерит 4. Мастит 5.Диплопия

 

911. Цитомегаловирус выделяют из материала:

1. Кровь 2. Мокрота 3. Асцитическую жидкость 4. Испражнения 5. Гной

 

912. Для диагностики цитомегаловирусной инфекции применяют методы:

1. Бласттрансформации 2. Бактериоскопический 3. Плазмолиза 4. Культивирования в культуре клеток

5. Аллергический

 

913. Для вируса герпеса характерно наличие:

1. РНК 2. ДНК 3. Нейраминидазы 4. Гемагглютинина 5. HBs-антигена

 

914. Наиболее опасными формами герпеса являются:

1. Миокардит 2. Поражение кожи 3. Ангина 4. Кератоконъюнктивит 5. Гепатит

 

915. Свойства, характерные для вирусов простого герпеса:

1. Мелкие размеры 2. Спиральный тип симметрии 3. Палочковидная форма 4. Наличие двух серотипов

5. Пулевидная форма

 

916. Герпес - это инфекция:

1. С пожизненным носительством вируса 2. С развитием эпизоотий 3. Особо опасная 4. Слабой восприимчивостью человека 5. Зоонозная

 

917. Заражение вирусом герпеса происходит:

1. Парэнтерально 2. Половым путем и в родовых путях инфицированной матери 3. Гемотрансфузионно

4. Алиментарным путем 5. Через кровососущих насекомых

 

918.

 

919. В зараженном организме вирусы герпеса персистируют:

1. На слизистых оболочках 2. В печени 3. В тимусе 4. В лимфатических узлах 5. В нервных ганглиях

 

920. Вирус простого герпеса 1 типа поражает:

1.Губы, крылья носа 2. ЖКТ 3. Кожу конечностей 4. Слизистые мочевого пузыря 5. Кости

 

921. Рецидивирование герпетических инфекций обусловливает способность вируса:

1. Повторно размножаться в очаге первичного инфицирования 2. Активизироваться инсоляцией, переохлаждением

3. Длительно сохраняться в эпителиальных клетках 4. Бессимптомно персистировать в энтероцитах

5. Образовывать антитела, обеспечивающие выведение возбудителя из организма

 

922. Для клинического течения герпеса 1 типа характерно:

1. Чередование обострений в виде высыпаний на губах и крыльях носа 2. Клонические и тонические судороги

3. Обезвоживание 4. Развитие деменции 5. Диарея

 

923. Материалом для исследования при герпесе являются:

1. Соскоб с твердого шанкра 2. Слюна 3. Синовиальная жидкость 4. Испражнения 5. Желчь

 

924. Для выделения вируса герпеса из материала используют:

1. Кровяной агар 2. Среду Левенштейна-Иенсена 3. ЖСА 4. Среду Эндо 5. Культуры клеток

 

925. Диагностическим признаком герпетической инфекции являются:

1. Наличие телец Гварниери в клетках кожи 2. Наличие гигантских многоядерных клеток с внутриядерными включениями 3. Постановка реакции агглютинации 4. Токсинообразование 5. Выделение чистой культуры на питательных средах

 

926. Для профилактики герпеса созданы вакцины:

1. Убитые 2. Живые 3. Химические 4. Генно-инженерные 5. Субъединичные

927.Отметьте неправильный ответ. Вирус Эпштейна-Барр:

1.Относится к семейству Herpesviridae 2.Вызывает поликлональную активацию В-лимфоцитов 3.Вызывает инфекционный мононуклеоз 4.Не обладает лимфопролиферативным свойством 5.Имеет суперкапсид

 

928. Выделенные из опухолевых клеток фильтрующиеся агенты:

1. Являются вирусами 2. Контролируют образование токсинов 3. Не вызывают лейкозы, саркомы

4. Не передаются от матери плоду 5. Не вызывают онкогенную трансформацию в культуре клеток

929. Какие микроорганизмы обладают онкогенными свойствами:

1.Вирусы 2.Грибы 3.Простейшие 4.Хламидии 5.Спирохеты

 

930. РНК-геномные онкогенные вирусы:

1. Относятся к семейству Poxviride 2. Имеют ДНК полимеразу 3. Передаются воздушно-капельным путем

4. Не репродуцируются в размножающихся клетках 5. Существуют в виде ДНК-провирусов в геноме клеток

 

931. Основные признаки онкорнавирусов:

1. Состоят из РНК, капсида, суперкапсида 2. Не передаются от родителей потомству 3. Не активизируются мутагенными, канцерогенными факторами 4. Отсутствуют типоспецифические антигены 5. Обусловливают нарушение обменных процессов

 

932. РНК-геномные онкогенные вирусы относятся к семействам:

1. Тогавирусы 2. Рабдовирусы 3. Ретровирусы 4. Ортомиксовирусы 5. Парамиксовирусы

 

933. Онкорнавирусы являются возбудителями:

1. Инфекционного гепатита 2. Склерозирующего панэнцефалита 3. Энцефаломиелита 4. Лихорадки Денге

5. Лейкозов человека

 

934. При прогрессирующем склерозирующем панэнцефалите (ПСПЭ) обнаруживается высокий уровень антител к вирусу:

1. Краснухи 2. Герпеса 3. Кори 4. Энцефалита 5. Полиомиелита

 

935.Специфическая профилактика кори является одновременной профилактикой:

1. Весенне-летнего клещевого энцефалита 2. Прогрессирующего склерозирующего панэнцефалита

3. Медленных прионных инфекции 4. Врожденной краснухи 5. Подостого герпетического панэнцефалита

 

936. Медленные вирусные и прионные инфекции характеризуются:

1.Коротким инкубационным периодом 2.Частым поражением урогенитальной системы 3.Эффективностью специфической терапии 4.Разработанной специфической профилактики 5.Обязательным летальным исходом

 

937. Медленные инфекции вирусной этиологии:

1. Куру «хохочущая смерть» 2. Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия

3. Подострый склерозирующий панэнцефалит 4. Болезнь Крейтцфельда-Якоба 5. Болезнь Брилля-Цинсера

 

938. Медленные болезни прионной этиологии:

1. Подострый склерозирующий панэнцефалит 2. Врожденная краснуха 3. Бешенство 4. Куру «хохочущая смерть»

5. Герпетический энцефалит

 

939. Для медленных болезней прионной этиологии характерно:

1.Формирование стойкого иммунитета 2.Применение специфической терапии 3.Развитие губкообразной деградации головного мозга 4.Короткий инкубационный период 5.Доброкачественное течение, заканчивающееся выздоровлением

 

940. Прионы:

1.Индуцируют гнойно-воспалительный процесс 2.Имеют вирусную структуру 3.Чувствительны к антибиотикам

4.Самореплицирующиеся белки 5.Имеет клеточную структуру

941. Прионовые – это болезни:

1.Бактериальные 2.Вирусные 3.Диспротеинозы 4.Грибковые 5.Протозойные

 

942. В распространении прионных заболеваний имеет значение:

1.Интегративный тип взаимодействия с клеткой 2.Аэрогенный механизм распространения

3.Отсутствие наследственной предрасположенности 4.Пищевые ритуалы (канибализм) 5.Ни один из перечисленных

 

943. Куру «хохочущая смерть» характеризуется:

1.Пандемическим характером распространения 2.Наличием иммунных сдвигов 3.Непродолжительным инкубационным периодом 4.Губкообразной энцефалопатией 5.Не связан с употреблением термически не обработанных мозгов своих предков.

 

944. Инфекционные белки с низкой молекулярной массой, не имеющие нуклеиновых кислот, не вызывающие воспаления, иммунного ответа, являются (все верно, кроме):

1.Вирусами 2.Хламидиями 3.Прионами 4.Риккетсиями 5.Грибами

 

945. К прионным относятся болезни (все верно, кроме): 1.Куру 2.Крейтцфельдта-Якоба 3.Герстмана-Штрусслера 4.Саркома Капоши 5.Лейкоспонгиоз

 

946.Факторы передачи прионных болезней (все верно, кроме): 1.Грудное вскармливание 2.Кровь 3.Трансплантация тканей 4.Ритуальный канибализм 5.Инструменты,стерилизованные кипячением

 

947.Профилактику прионных болезней обеспечивает стерилизация инструментов: 1.Кипячением 2.Различными видами излучения 3.Спиртом 4.Автоклавированием 5.Формалином

 

948.Диагностика прионных болезней основана на (все верно, кроме): 1.Выявлении клинических и эпидемиологических данных 2.Выделении возбудителя в культуре клеток 3.Обнаружении нарастания титра антител 4.Заражении чувствительных лабораторных животных 5.Характеритике морфологических особенностей

 

949.Для болезни Куру характерно (все верно, кроме): 1.Эндемическая медленная инфекция прионной природы 2.Тяжелое поражение ЦНС 3.Прогрессирующее нарушение координации движения 4.Эйфория (хохочущая смерть) 5.Полное выздоровление

 

950.Специфическая профилактика прионных болезней (все верно, кроме): 1.Не разработана 2.Основана на оздоровлении поголовья сельскохозяйственных животных 3.Создана генно-инженерная вакцина 4.Исключение ритуальных обрядов 5.Предусматривает стерилизацию инструментов автоклавированием

 

951.

 

952. Куру, подострый склерозирующий панэнцефалит, прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия, рассеянный склероз Паркинсона относятся к вирусным инфекциям:

1. Острым 2. Хроническим 3. Медленным 4. Эпидемическим 5. Пандемическим

 

ПАРАЗИТОЛОГИЯ

953. 954.955. 956. 957. 958. 959.960.961.962.

 

 

963. Простейшие - это микроорганизмы:

1. Одноклеточные 2. Многоклеточные 3. Неклеточные 4. Прокариоты 5. Низшие растения

 

964. Амебиаз вызывает:

1. Entamоeba coli 2. Entamоeba histolytica 3. Esherichia coli 4. Balantidium coli 5. Shigella dysenteriae

 

965. Дифференциальным признаком Entamоeba histolytica от Entamоeba coli является:

1. Крупный размер 2. Дифференцированное ядро 3. Активное движение 4. Фагоцитированные эритроциты

5. Дифференциация экто- и эндоплазмы

 

966. Заражение амебиазом происходит путем:

1. Воздушно-капельным 2. Алиментарным 3. Парентеральным 4. Гемотрансфузии 5. Половым

 

967. 968. 969. 970

 

971. Возбудитель трихомоноза имеет:

1. Крупную грушевидную форму 2. Волютиновые зерна 3. Псевдомицелий 4. Эндоспоры 5. Диффузное ядро

 

972. Для трихомонад характерно:

1.Неподвижные микроорганизмы 2. Образуют артроспоры 3. Размножаются делением 4. Не растут на искусственных питательных средах 5. Окрашиваются по Бурри-Гинсу

 

973. Трихомоноз человека-это инфекция:

1. Энтеральная 2. Зоонозная 3. Венерическая 4. Трансмиссивная 5. Парентеральная

 

974. Трихомонады tenax поражают:

1. Переферические органы иммунной системы. 2. Центральные ораны нервной системы 3. Слизистую ротовой полости

4. Печень 5. Нервную систему

 

975. 976. 977. 978. 979. 980.981. 982.983. 984. 985. 986.

 

987. К кератомицетам относится род:

1.Candida 2.Mucor 3.Aspergiellus 4.Eрidermophiton 5.Ни один из перечисленных

 

988.

 

989. Дизъюктивный способ размножения характерен для:

1.Бактерий 2. Грибов 3.Вирусов 4.Простейших 5.Риккетсий

 

990. Персистенция это:

1.Гематогенное распространение микроорганизмов 2.Аутоиммунный процесс 3.Гиперчувствительность немедленного типа 4.Длительное сохранение микроорганизмов в неактивном состоянии без клинических проявлений 5.Разновидность генетической рекомбинации

 

991. 992. 993. 994.

 

995. В отличие от эпидемического сыпного тифа, при болезни Брилля:

1. Имеется источник инфекции (больные сыпным тифом) 2. Выявляется высокий титр Ig G в начале болезни

3. Источником инфекции являются грызуны 4. Активизируется бласттрансформация лимфоцитов

5. Имеется переносчик – платяная или головная вошь

 

996. Вирусы Эпштейна-Барр, цитомегалии, варицелла-зостер относятся к семейству:

1.Poxviridae 2.Togaviridae 3.Rabdoviridae 4.Herpesviridae 5.Retroviridae

 

997.

998. К противогерпетическим препаратам относятся:

1.Ремантадин 2.Зовиракс 3.Нистатин 4.Флуканазол 5.Леворин

 

999.При оценке иммунного статуса для ВИЧ-больных характерно:

1.Резкое снижение количества тромбоцитов 2. Низкий показатель Т_4\\Т₈ 3.Усиление фагоцитарной активности 4.Увеличение общего и относительного числа лимфоцитов 5. Резкое снижение количества эритроцитов

 

1000. Инфекции, вызванные проведением медицинских процедур, называются:

1. Суперинфекции, реинфекции 2.Оппортунистические 3. Хирургические 4.Внутрибольничные 5.Персистирующие

 

1001.Семейство грамположительных облигатно-анаэробных кокков, широко представленных во всех нишах полости рта, обладающие адгезивными свойствами к эпителию и эмали зуба, а также выраженной способностью к агрегации с другими бактериями полости рта относится к:

1. Бактероидам, фузобактериям. 2. Вейлонеллам, нейссериям. 3. Пептококкам, пептострептококкам. 4. Псевдомонадам, эйкинеллам. 5. Дифтероридам, актиномицетам

 

1002. Облигатно-анаэробные, грамотрицательные, мелкие коккобактерии, неподвижные, не образующие споры, располагающиеся скоплениями в виде гроздьев или короткими цепочками, доминирующие в слюне и протоках слюнных желез являются:

1. Пептококками 2. Пептострептококками 3. Вейлонеллами 4. Нейссериями 5. Стрептококками

 

1003. Мелкие грамположительные палочки, образующие ветвящиеся и переплетающиеся нити, населяющие преимущественно зубную бляшку, являющиеся основой для прикрепления к зубной бляшке бактерий, неспособные к непосредственной адгезии на эмали, относятся к:

1. Дифтероидам 2. Актиномицетам 3. Лактобактериям 4. Бактероидам 5. Фузобактериям

 

1004. Грамположительные анаэробные палочки, обладающие низкими адгезивными свойствами к эпителию слизистой и эмали зуба, представленные во всех нишах рта, бурно размножающиеся при поступлении в полость рта углеводной пищи и обильно продуцирующие молочную и другие кислоты, и поэтому являющиеся кариесогенными, относятся к:

1. Бактероидам 2. Фузобактериям 3.Вейлонеллам 4. Лактобактериям 5.Актиномицетам

 

1005. Грамотрицательные извитые, подвижные за счет внутренней сократительной нити, являющиеся важнейшими представителями пародонтопатогенной флоры, относятся к:

1. Rothia dentocariose 2. Treponema denticola 3. Eikenella corrodens 4. Actinomycetemcommitans 5. Pseudomonas aeruginosa

 

1006. Состав нормальной микрофлоры полости рта:

1. Существенно варьирует в разных биотопах 2. Количественный и качественный состав микрофлоры одинаков во всех биотопах 3. Не зависит от особенности каждого биотопа 4. Индивидуальность биотопа создается не за счет сочетания многих факторов и механизмов, обусловленных жизнедеятельностью микроорганизмов

5. В разных участках оболочки полости рта встречается только один вид микроба

 

1007. К аутохтонной микрофлоре полости рта относятся:

1. Echerichia coli 2. Staphylococcus aureus 3. Streptococcus mutans 4. Leptospira interrogans 5. Neisseria meningitidis

 

1008. Кариесогенные микроорганизмы:

1. Staphylococcus aureus 2. Грибы Кандида 3. Streptococcus pyogenes 4. Streptococcus mutans 5. Дифтероиды

 

1009. Ведущая роль в развитии кариеса принадлежит:

1. Вейлонеллам 2. Бактероидам 3. Превотеллам 4. Спирохетам 5. Streptococcus mutans

 

1010. Поздняя зубная бляшка в основном состоит из:

1. Зеленящих стрептококков 2. Облигатных анаэробов 3. Облигатных аэробов 4. Гноеродных стрептококков

5. Золотистых стафилококков

 

1011. Зубная бляшка начинает формироваться: