Цистинурия.

 

 

Пример кодоминирования:

 

-I и II гр. крови;

 

+IV гр. крови;

 

-III гр. крови;

 

-I и IV гр. крови;

 

-IV и II гр. крови.

 

 

На примере каких заболеваний можно объяснить явление сверхдоминирования:

 

-арахнодактилия и малярия;

 

-фенилкетонурия и серповидно-клеточная анемия;

 

+серповидно-клеточная анемия и малярия;

 

-акаталазия и малярия;

 

-железодефицитная анемия и малярия.

 

 

При явлении сверхдоминирования наиболее высокую селективную ценность представляют:

 

-доминантные гомозиготы;

+гетерозиготы;

 

-один член серии множественных аллелей;

 

-рецессивные гомозиготы;

 

-гетерозиготы и рецессивные гомозиготы.

 

 

Что такое возвратно-анализирующее скрещивание?

 

+скрещивание с родительской особью, гомозиготной по рецессивному признаку;

 

-скрещивание с особью, которая несет в генотипе доминантный ген;

 

-скрещивание с особью, которая несет в генотипе рецессивный ген;

 

-скрещивание с гетерозиготой;

 

-ни одно из названных определений.

 

 

Что такое множественные аллели?

 

-несколько неаллельных генов, определяющих развитие одного признака;

 

-два аллельных гена, определяющие развитие одного признака;

 

-несколько аллельных генов, определяющих развитие нескольких признаков;

 

+несколько аллельных генов, определяющих вариации одного признака;

 

-один ген, определяющий развитие нескольких признаков.

 

 

Особенности наследования множественных аллелей:

 

-все члены серии отвечают за развитие нескольких признаков;

 

-в гамете может присутствовать два и более аллелей из серии;

 

-пять аллельных генов могут отвечать за развитие лишь одного варианта признака;

 

+в генотипе диплоидного организма одновременно могут присутствовать только два аллеля из серии.

 

-ни один из вышеназванных типов.

 

 

Особенности наследования множественных аллелей:

+все члены серии отвечают за один и тот же признак;

 

-один член серии отвечает за развитие нескольких вариантов одного признака;

 

-в гамете может присутствовать два и более аллелей из серии;

 

-явление множественного аллелизма реализуется только на уровне одного организма;

 

-ни один из вышеназванных пунктов.

 

 

Особенности наследования множественных аллелей:

 

-в генотипе диплоидного организма (в соматических клетках) могут присутствовать несколько (больше двух) аллелей из серии;

 

-в гамете может присутствовать несколько аллелей из серии;

 

+в гамете может присутствовать лишь один аллель из серии;

 

-все члены серии отвечают за разные признаки;

 

-все члены серии отвечают за два признака.

 

 

Особенности наследования множественных аллелей:

 

+каждая аллель может полностью или неполностью доминировать над другими аллелями серии;

 

-разные аллели в разных сочетаниях дают проявление разных признаков;

 

-на популяционном уровне может быть не более десяти аллелей;

 

-на популяционном уровне может быть не более двадцати аллелей;

 

-ни один из вышеназванных ответов.

 

 

Пример множественного аллелизма:

 

-окраска горошин;

 

-фенилкетонурия;

+окраска шерсти у кролика;

 

-рост человека;

 

-яйценоскость у кур.

 

 

Присутствие в генотипе в одинаковой мере функционально активных двух аллелей одного гена характерно для:

+кодоминирования;

 

-сверхдоминирования;

 

-множественного аллелизма;

 

-плейотропии;

 

-пенетрантности.

 

 

При взаимодействии генов по типу кодоминирования:

 

-в фенотипе один ген полностью подавляет фенотипическое проявление другого гена;

 

-в фенотипе проявляется один из аллельных генов;

 

+в фенотипе одновременно проявляются оба аллельных гена;

 

-в фенотипе развивается промежуточный вариант признака;

 

-ни один из вышеназванных ответов.

 

 

При взаимодействии генов по типу полного доминирования:

 

-в фенотипе один ген не полностью подавляет проявление другого гена;

 

-в фенотипе проявляются оба аллельных гена;

 

-в фенотипе гены не проявляются в признак;

 

+в фенотипе проявляется один из аллельных генов;

 

-гетерозигота имеет преимущество над обоими типами гомозигот.

 

 

При взаимодействии генов по типу неполного доминирования:

 

-в фенотипе гены не проявляются в признак;

 

-один ген полностью подавляет фенотипическое проявление другого гена;

 

-в фенотипе оба гена проявляются в признак;

 

-в фенотипе гомозигота имеет преимущество над гетерозиготой;

 

+в фенотипе развивается промежуточный вариант признака.

 

 

При взаимодействии генов по типу сверхдоминирования:

 

+гетерозигота имеет отборное преимущество над гомозиготой;

 

-доминантная гомозигота имеет преимущество над гетерозиготами;

 

-рецессивная гомозигота имеет высокую селективную ценность;

 

-у гетерозигот развивается промежуточный вариант признака;

 

-в фенотипе одновременно проявляется только один из аллельных генов.

 

 

Множественный аллелизм означает наличие в генофонде:

 

-двух аллелей одного гена;

 

+нескольких аллелей одного гена, отвечающих за развитие данного признака;

 

-нескольких генов, отвечающих за развитие одного признака;

 

-одного гена, отвечающего за развитие нескольких признаков;

 

-ни один из вышеназванных признаков.

 

 

При неполном доминировании расщепление по фенотипу потомков от скрещивания двух гетерозиготных организмов составляет:

 

-1:1;

 

-1:3:1;

+1:2:1;

 

-3:1;

 

-1:1:1.

 

Код раздела:8

 

Наименьший титр антител вырабатывается при поступлении в кровь реципиента, эритроцитов донора, несущих антигены, кодируемые генотипами:

 

-Dd CС ЕЕ;

 

-Dd Сc EE;

 

-DD Cc ee;

 

-DD CC Ee;

 

+Dd cc ee.

 

 

Наибольший титр антител вырабатывается при поступлении в кровь реципиента, эритроцитов донора, несущих антигены, кодируемые генотипами:

 

-dd Cc EE;

 

-Dd cc EE;

 

-dd cc EE;

 

-dd cc EE;

+Dd Cc ee.

 

 

Наибольший титр антител вырабатывается при поступлении в кровь реципиента эритроцитов донора, несущих антигены, кодируемые генотипами:

 

+DD CC EE;

 

-DD cc Ee;

 

-Dd Cc Ee;

 

-Dd CC ee;

 

-DD Cc Ee.

 

 

Согласно системе Фишера - Рейса генотип резус-отрицательного человека:

 

-dd Cc ee;

 

-dd cc Ee;

 

+dd cc ee;

 

-dd Cc Ee;

 

-dd cc EE.

 

 

В какой хромосоме кариотипа человека находятся гены С, D, Е, определяющие наличие антигенов-резус на мембране эритроцитов (по Фишеру - Рейсу)?

+1 хр.;

 

-11 хр.;

 

-21 хр.;

 

-10 хр.;

 

-5 хр..

 

 

Ген D, определяющий наличие соответственного антигена на мембране эритроцитов (по Фишеру - Рейсу), имеет следующие аллельные состояния:

 

-D, d;

 

-D, Dw, d;

 

-D1, D2, D3;

 

+D, Du, d;

 

-D, Du, du.

 

 

Ген С, определяющий наличие соответствующего антигена на мембране эритроцитов (по Фишеру - Рейсу), имеет следующие аллельные состояния:

 

-С, Сw;

 

+С, Сw,с;

 

-С, с;

 

-С, Сu,с;

 

-Сu,с.

 

Код раздела:9

 

Люди с I группой крови имеют генотип:

 

-I0I0; IАI0;

 

-IАIB;

 

-IBI0;

+I0I0;

 

-I0I0; IBI0.

 

 

Люди со II гр. крови имеют генотип:

 

-IАI0; I0I0;

 

-IАIА; IBI0;

 

-IАIB; I0I0;

 

-IАI0; IАIB;

 

+IАIА; IАI0.

 

 

Люди с III группой крови имеют генотип:

 

-IBIB; IАIB;

 

+IBI0; IBIB;

 

-IBIB; I0I0;

 

-IBIB; IАI0;

 

-IBI0; I0I0.

 

 

Люди с IV группой крови имеют генотип:

 

-IАIА; IАIB;

 

-IBI0; I0I0;

 

+ IАIB;

 

-IBI0;

 

-I0I0.

 

 

IV группа крови фенотипически проявляется следующим образом:

 

+на мембране эритроцитов - антигены А и В, в плазме - антител нет;

 

-на мембране эритроцитов - антиген А, в плазме - антител нет;

 

-на мембране эритроцитов - антигенов нет, в плазме антитела альфа, бета;

 

-на мембране эритроцитов - антиген В, в плазме антител нет;

 

-на мембране эритроцитов - антигены А и В, в плазме антитела альфа.

 

 

I группа крови фенотипически проявляется следующим образом:

 

-на мембране эритроцитов - антигены В, в плазме антитела - альфа;

 

-на мембране эритроцитов - антигены А, в плазме антитела - альфа, бета;

 

+на мембране эритроцитов - антигенов нет, в плазме антитела альфа, бета;

 

-на мембране эритороцитов - антигены А и В, в плазме антитела альфа, бета;

 

-на мембране эритроцитов - антигены А и В, в плазме антитела- нет.

 

 

II группа крови фенотипически проявляется:

 

-на мембране эритроцитов антигены А и В, в плазме антител - нет;

 

+на мембране эритроцитов - антиген А, в плазме антитела -бета;

 

-на мембране эритроцитов антигенов нет, в плазме антитела - бета;

 

-на мембране эритроцитов - антиген А, в плазме антитела альфа;

 

-на мембране эритроцитов - антигены В, в плазме антитела - бета.

 

 

III группа крови фенотипически проявляется:

 

-на мембране эритроцитов - антигены А и В, в плазме антитела альфа;

 

-на мембране эритроцитов - антиген А, в плазме антитела - бета;

 

-на мембране эритроцитов - антигенов нет, в плазме антитела альфа, бета;

 

+на мембране эритроцитов - антигены В, в плазме антитела - альфа;

 

-на мембране эритроцитов - антигены В, в плазме антитела - бета.

 

 

Родители имеют II и III группы крови (гомозиготы). Какие группы крови можно ожидать у их детей?

 

-II группа крови; III группа крови;

 

-IV группа крови; I группа крови;

 

-IV группа крови; III группа крови;

 

-IV группа крови; II группа крови;