Передаются от отца к сыновьям.

 

 

Доминантные признаки, сцепленные с Х хромосомой:

+гипоплазия эмали;

 

-гемофилия;

 

-гипертрихоз;

 

-ихтиоз;

 

-язвенная болезнь 12 перстной кишки.

 

 

Доминантные признаки, сцепленные с Х хромосомой, обусловливают:

 

-дальтонизм;

+рахит, резистентный к витамину Д;

 

-синдром Эдвардса;

 

-псориаз;

 

-синдром Марфана.

 

 

Рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой, обусловливают:

 

-гипоплазию эмали;

 

-гипертрихоз;

+гемофилию;

 

-близорукость;

 

-синдром Хартнепа.

 

 

Рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой, обусловливают:

+дальтонизм;

 

-синдактилию;

 

-болезнь Вильсона;

 

-нейродермит;

 

-псориаз.

 

 

Рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой, обусловливают:

 

+мышечную дистрофию Дюшенна;

 

-атрофию лицевого нерва;

 

-темную эмаль зубов;

 

-серповидноклеточную анемию;

 

-талассемию.

 

 

Гены, абсолютно сцепленные с У хромосомой:

 

-ген гипоплазии эмали;

 

-ген близорукости;

 

-ген альбинизма;

 

+ген гипертрихоза;

 

-ген гипертонии.

 

 

Гены, абсолютно сцепленные с У хромосомой:

 

-ген дальтонизма;

 

-ген шизофрении;

 

-ген синдактилии кисти;

 

+ген синдактилии 2-3 пальца стопы;

 

-ген полидактилии.

 

 

Полностью сцеплено с полом наследуются признаки, контролируемые генами, находящимися:

 

-в аутосомных хромосомах;

 

+в негомологичных участках Х и У хромосом;

 

-в гомологичных участках Х хромосомы;

 

-в гомологичных участках У хромосомы;

 

-в гомологичных участках половых хромосом.

 

 

Частично сцеплено с полом наследуются признаки, контролируемые генами, локализованными:

 

-в аутосомных хромосомах;

 

-в негомологичных участках половых хромосом;

 

+в гомологичных участках Х и У хромосом;

 

-в Х хромосоме;

 

-в одинаковых локусах гомологичных хромосом.

 

 

Если признак передается от отца всем сыновьям, значит он наследуется:

 

-через Х-хромосому;

+через У-хромосому;

 

-через Х- и У-хромосому;

 

-как аутосомно-рецессивный признак;

 

-как аутосомно-доминантный признак.

 

 

Гены голандрических признаков расположены:

 

-в аутосомах;

 

-в Х-хромосоме;

 

+в У-хромосоме;

 

-в гибридных соматических клетках;

 

-в половых клетках.

 

 

Дальтонизм наследуется как:

 

-аутосомно-рецессивный признак;

 

-аутосомно-доминантный признак;

 

+рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой;

 

-доминантный, сцепленный с Х-хромосомой;

 

-голандрический признак.

 

Код раздела:17

 

Определить соотношение генотипов у дрозофилы, если Р АаВв х аавв и расстояние между генами А В составляет 17 морганид.

 

+АаВв - 41,5%; Аавв - 8,5%; ааВв - 8,5%; аавв - 41,5%;

 

-АаВв - 25%; Аавв - 25%; ааВв - 25%; аавв - 25%;

 

-АаВв - 33%; Аавв - 17%; ааВв - 17%; аавв - 33%;

 

-АаВв - 20%; Аавв - 30%; ааВв - 30%; аавв - 20%;

 

-АаВв - 10%; Аавв - 40%; ааВВ - 40%; аавв - 10%.

 

 

В брак вступают женщина - носительница гемофилии и здоровый мужчина. Возможность фенотипического проявления этого признака у детей составляет:

 

+50% среди мальчиков;

 

-50% среди девочек;

 

-100% среди мальчиков;

 

-50% среди девочек и 50% среди мальчиков;

 

-все дети здоровы.

 

 

В брак вступают здоровая женщина, отец которой страдал гемофилией и больной мужчина. Определите вероятность рождения здоровых детей:

 

-все дети больны;

 

+50% детей здоровы;

 

-75% девочек здоровы;

 

-100% девочек здоровы;

 

-25% мальчиков здоровы.

 

 

Если мужчина, страдающий дальтонизмом, женится на здоровой женщине, отец которой страдал этим заболеванием, а мать была здорова, вероятность проявления этого признака у детей составляет:

 

-100% среди мальчиков;

 

-25% среди мальчиков;

 

-75% среди детей;

 

-100% только у девочек;

 

+50% среди мальчиков и 50% среди девочек.

 

 

Определите вероятность проявления рахита, устойчивого к витамину Д, у детей, если мать здорова и гомозиготна, а отец болен (признак доминантный, сцепленный с Х-хромосомой)

 

-100% среди девочек, 50% среди мальчиков;

 

-50% среди девочек;

 

-100 % среди мальчиков;

 

-50% среди девочек и 50 % среди мальчиков;