| Стереоизомеры
| Определение
|
| А. Энантиомеры
| Это стереоизомеры…
|
| 1. различие между которыми вызвано различным расположением атомов и групп атомов в пространстве;
|
| Б. Диастереомеры
| 2. молекулы которых относятся между собой как предмет и его зеркальное отражение;
|
|
| 3.не являются зеркальным отражением один другого и имеют различные физические и химические свойства.
|
Установите соответствие:
| Эффекты
| Данным эффектом обладают заместители:
|
| А. - I
| 1. повышающие электронную плотность в сопряженной системе;
|
| Б. + I
| 2. притягивающие электронную плотность сильнее, чем атом водорода;
|
| В. - M
| 3. увеличивающие электронную плотность в цепи;
|
| Г. + M
| 4. оттягивающие электронную плотность из сопряженной системы.
|
Установите соответствие:
| Название
| Определение:
|
| А. Кислоты по Брёнстеду
| 1. атомы или ионы, имеющие неподеленную электронную пару;
|
| Б. Основания по Брёнстеду
| 2. вещества, способные отдавать протон;
|
| В. Кислоты по Льюису
| 3. вещества, способные принимать протон;
|
| Г. Основания по Льюису
| 4. атомы или ионы, имеющие свободную орбиталь.
|
Установите соответствие:
| Органические соединения
| Содержат
|
| А. Алифатические;
| 1. в скелете только атомы углерода и делятся на алициклические и ароматические;
|
| Б. Карбоциклические;
| 2. бензольное кольцо и конденсированные кольца;
|
| В. Ароматические;
| 3. в цикле кроме атомов углерода один или несколько атомов других элементов;
|
| Г. Гетероциклические
| 4. только атомы углерода и водорода и могут быть насыщенными и ненасыщенными.
|
Установите соответствие:
| Функциональная группа
| Класс органических соединений
|
| А.Гидроксильная
| 1.простые эфиры;
|
| Б.Алкоксильная
| 2.карбоновые кислоты;
|
| В.Карбонильная
| 3.спирты и фенолы;
|
| Г.Карбоксильная
| 4. альдегиды и кетоны.
|
Установите соответствие:
| Орбитали
| Определения:
|
| А.Атомная
| 1.многоцентровая орбиталь;
|
| Б.Гибридная
| 2. часть пространства, в котором вероятность нахождения электрона максимальна;
|
| В.Молекулярная
| 3.орбиталь, обеспечивающая образование более прочных связей за счет большего перекрывания, чем негибридная орбиталь.
|
Установите соответствие:
| Эффект
| Действие
|
| А. I
Б. M
| Передача электронного влияния заместителей:
1. по системе π-связей;
|
|
| 2. по системе σ-связей.
|
Кислотность органических соединений уменьшается в ряду:
А. СН-кислоты, В. NH-кислоты,
Б. ОН-кислоты, Г. SH-кислоты.
1) А, Б, В, Г. 2) Г, Б, В, А. 3) Б, В, Г, А. 4) Г, В, А, Б.
Установите соответствие:
| Класс
| Углеводороды:
|
| А. Алифатические;
| 1.
| пропен-1
|
| Б. Алициклические;
В. Ароматические;
| 2.
| циклопропан
|
| Г. Гетероциклические.
| 3.
| бензол
|
|
| 4.
| пиррол
|
|
| 5.
| циклогексан
|
|
| 6.
| ацетилен
|
|
| 7.
| нафталин
|
|
| 8.
| пиридин
|
Установите соответствие:
| Соединения
| Представители:
|
| А. Монофункциональные
| 1.C2H5Cl
| хлорэтан
|
| Б. Полифункциональные
| 2.CHCl3
| хлороформ
|
| В. Гетерофункциональные
| 3.
| гликолевая кислота
|
|
| 4.
| глицерин
|
|
| 5.
| метанол
|
|
| 6.
| аланин
|
Установите соответствие:
| Связи
| Определения:
|
| А. Ковалентная
| 1. это химическая связь, образованная при боковом перекрывании АО с расположением максимума перекрывания по обе стороны от прямой, соединяющей ядра атомов;
|
| Б. Донорно-акцеп-торная
| 2. это химическая связь, образованная за счет обобществления электронов связываемых атомов;
|
| В. σ-связь
| 3. это химическая связь, образованная при осевом перекрывании АО с расположением максимума перекрывания по прямой, связывающей ядра атомов;
|
| Г. π-связь
| 4. это химическая связь, образованная за счет НЭП одного атома и свободной орбитали другого.
|
Установите соответствие:
| Органические соединения:
| Вид и знак электронных эффектов заместителей:
|
А.Салициловая кислота
| 1.СООН: - I, + M
NH2: - I'<+ M;
|
Б.Сульфаниловая кислота
| 2.СООН: - I
ОН: - I';
|
В.4-гидроксибутановая кислота
| 3.СООН: - I,- M
ОН: - I<+M;
|
Г.П-аминобензойная кислота
| 4.NH2: - I<+M
SO3H: - I,- M.
|
Функциональная группа – это
а) группа родственных органических соединений, обладающих одинаковыми свойствами;
б) система правил, позволяющая дать однозначное название каждому индивидуальному соединению;
в) остаток органической молекулы, из которой удалили один или несколько атомов водорода;
г) заместители нуклеофильного характера, определяющие принадлежность вещества к определенному классу и одновременно его типичные химические свойства.
Установите соответствие:
| Название
| Определение:
|
| А.Гомологический ряд
| 1.язык органической химии, который используется для передачи в названиях органических соединений их строения;
|
| Б.Структурная формула
| 2. остаток органической молекулы, из которой удалили один или несколько атомов водорода, оставив свободными одну или несколько связей;
|
| В.Номенклатура
| 3. группа родственных органических соединений, обладающих одинаковыми свойствами и однотипной структурой;
|
| Г.Органический радикал
| 4. изображение при помощи химических символов последовательности связи атомов в молекуле.
|
Установите соответствие:
| Характеристика связи
| Определения:
|
| А. Энергия связи
| 1. это способность атома в молекуле притягивать валентные электроны, связывающие его с другими атомами;
|
| Б. Полярность связи обусловлена
| 2. это мера смещения электронов связи под действием внешнего электрического поля, в том числе – другой реагирующей частицы;
|
| В. Электроотрицательность
| 3. это количество энергии, выделяющейся при образовании новой связи или необходимое для разъединения двух связанных атомов;
|
| Г. Поляризуемость связи
| 4. неравномерным распределением электронной плотности.
|
Установите соответствие:
| Органические соединения:
| Вид и знак электронных эффектов заместителей:
|
А.М-крезол
| 1.ОН: - I'<+ M;
|
Б.Этиламин
| 2.NH2: - I<+ M;
|
В.Фенол
| 3.ОН: - I<+ M
СН3: + I;
|
Г.Анилин
| 4. NH2: - I.
|
Установите соответствие:
| Заместители
| Влияние на кислотность и основность:
|
| А. ЭД
| 1. усиливают кислотность;
2. уменьшают кислотность;
|
| Б. ЭА
| 3. увеличивают основность;
4. уменьшают основность.
|
