ТЕМА: Генные болезни человека. Методы диагностики наследственных болезней (биохимический, генеалогический, молекулярно-генетический)

ЦЕЛЬ ЗАНЯТИЯ: Изучить классификацию наследственных болезней человека, обусловленных мутациями отдельных генов; научиться составлять генеалогические карты, понять принципы биохимической и молекулярно-генетической диагностики наследственных болезней человека. Научиться составлять и анализировать родословные семей, отягощенных наследственной патологией; уметь определять тип наследования признака, генотипы членов семьи, прогнозировать риск проявления признака в потомстве.

ВОПРОСЫ ДЛЯ САМОПОДГОТОВКИ (ЗНАТЬ):

1. Наследственные болезни обмена, их классификация.

2. Цель и сущность биохимического, генеалогического и молекулярно-генетического методов диагностики наследственных болезней.

3. Генеалогическую символику.

4. Принципы составления и анализ (этапы) родословных при различных типах наследования признаков.

5. Типы наследования признаков нормы и патологических состояний у человека. Методические подходы к оценке типа наследования генной патологии у человека.

6. Фенотипическая характеристика синдромов, связанных с генными мутациями: ФКУ, муковисцидоз, гипотиреоз, ахондроплазия, синдром Марфана, гемофилия.

 

ЛИТЕРАТУРА: 1. Т.1. С. 281, 301-303, 358-363, 365-367, 386-393; 2. C.245-248, 256-263, 270-272;

3. С.118-119, 145-147; 4. С.108-111, 116-117, 128-127.

ВНЕАУДИТОРНАЯ САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА:

1. Дать определение основным терминам по теме.

Близнецы –

Брак инбредный –

Брак инцестный –

Генеалогическое дерево -

Генеалогия –

Генетическая генеалогия -

Гатри метод -

«Зонды» ДНК –

Интерсекс –

Метод ДНК-диагностики косвенный –

Метод ДНК-диагностики прямой –

Поколение –

Полиморфизм длин рестрикционных фрагментов -

Полусибсы –

Праймер -

Пробанд -

Рестриктазы –

Рестриктирование ДНК –

Сегрегация гена -

Сибсы -

Секвенирование геномной ДНК -

Семья ядерная -

Тип наследования аутосомно-доминантный -

Тип наследования аутосомно-рецессивный -

Тип наследования Х-сцепленный рецессивный -

Флюорометрия –

Хроматография –

Электрофорез аминокислот –

 

АУДИТОРНАЯ ПРАКТИЧЕСКАЯ РАБОТА:

1. Генные болезни человека.

По таблицам рассмотреть классификацию наследственных болезней обмена веществ у человека, обусловленных мутациями доминантных и рецессивных генов, локализованных в аутосомах и в половых хромосомах. Записать.

Нарушенный обмен веществ	Пример заболевания	Тип наследования
Аминокислотный
Липидный
Углеводный
Соединительной ткани
Транспортных систем
Гормонов и их транспорта
Металлов

 

2. Методы диагностики генных болезней человека.

2.1. Биохимический метод.

Разобрать цель и сущность биохимического метода при диагностике наследственных болезней обмена веществ у человека.

2.1.1. Диагностика фенилкетонурии (ФКУ).

Рассмотреть и записать основные этапы современных диагностических методов при исследовании на ФКУ: аминокислотный анализ (электрофорез, флюорометрия, хроматография).

Электрофорез:

1)……………………………………………………………………………………………………..

2)……………………………………………………………………………………………………..

3)……………………………………………………………………………………………………..

Флюорометрия:

1)……………………………………………………………………………………………………..

2)……………………………………………………………………………………………………..

3)……………………………………………………………………………………………………..

Хроматография:

1)……………………………………………………………………………………………………..

2)……………………………………………………………………………………………………..

3)……………………………………………………………………………………………………..

2.2. Генеалогический метод.

2.2.1. Генеалогическая символика.

Разобрать и записать символику, используемую при составлении родословных человека.

- женщина - мужчина - брак - родственный брак - повторный брак - внебрачная связь - сибсы - полусибсы - монозиготные (МЗ) близнецы

- пробанд - интерсекс - пол не выяснен - ребенок с уродством - выкидыш (мертворождение) - фенотипически здоровый носитель рецессивного признака - умер в детстве - дизиготные (ДЗ)

2.2.2. Составление родословных.

Пользуясь генеалогической символикой, составить родословную своей семьи.

 

 

2.2.3. Генеалогический анализ.

2.2.3.1. Перечислить и объяснить этапы генеалогического анализа:

1 этап - ………………………………………………………………………………………………….

2 этап - ………………………………………………………………………………………………….

3 этап - ………………………………………………………………………………………………..

2.2.3.2. Провести анализ генеалогической карты (родословной) своей семьи.

 

 

2.2.4. Изобразить родословные с различным типом наследования. Провести анализ генеалогических карт с различными типами наследования признаков.

а) аутосомно-доминантное:

 

 

б) аутосомно-рецессивное:

 

 

в) Х-сцепленное рецессивное:

 

 

2.3. Молекулярно-генетический метод диагностики наследственных болезней.

2.3.1. Рассмотреть принципы и методические подходы изучения полиморфности ДНК человека в норме и при наследственных заболеваниях.

2.3.2. Разобрать преимущества и недостатки прямых и косвенных методов ДНК-диагностики, заполнить таблицу.