Эндокринный аппарат
Вариант 1 1. Эффекторными клетками адаптивного иммунитета являются: а) цитотоксические Т-лимфоциты, б) клетки нейроглии, в) Т-лимфоциты эффекторы ГЗТ, г) клетки Купфера, д) подоциты, е) моноциты, ж) плазматические клетки. 2. Вторичные иимунодефициты могут возникать при: а) обширных ожогах, б) некоторых лечебных воздействиях (рентгеновском облучении, кортикостероидной терапии, тимэктомии), в) лейкозах, г) уремии, д) вирусных, бактериальных, грибковых, протозойных инфекциях и гельминтозах, е) злокачественных опухолях, ж) газовой эмболии, з) септических состояниях, и) иммунных агранулоцитозах 3. Укажите варианты реакции «трансплантат против хозяина»: а) синдром Клайнфельтера, б) болезнь Аддисона-Бирмера, в) болезнь малого роста (рант-болезнь), г) гомологическая болезнь 4. При иммунодефиците, связанном с недостаточностью В-типа иммунного ответа: а) нарушена опсонизация; б) нарушен противогрибковый иммунитет; в) нарушено образование IgA, IgG, IgM; г) гипоплазия тимуса, д) нарушен противобактериальный иммунитет. 5. Как оценивают пролиферативную активность 1) Тл а) РБТ с ФГА 2) Вл б) РБТ с Кон А
Вариант 2 1. Укажите первичные иммунодефициты: а) синдром Клайнфельтера б) отсутствие стволовых кроветворных клеток в) гипоплазия тимуса (синдром Ди-Джорджи) г) синдром приобретённого иммунодефицита в детском возрасте д) агаммаглобулинемия (синдром Брутона) е) атаксия-телеангиэктазия ж) синдром Иова 2. К центральным органам иммунной системы относятся: а) тимус, б) селезенка, в) желтый костный мозг, г) лимфоузлы 3. Нарушение опсонизации имеет место при: а) потере белка организмом; б) гипогаммаглобулинемии Брутона; в) болезни Ди Джоржди; г) болезни Чедика-Хигаси; д) наследственной патологии система комплемента. 4. Первичное нарушение В-типа иммунного ответа имеет место при: а) болезни Ди Джоржди; б) хронической гранулематозной болезни; в) гипогаммаглобулинемии Брутона, г) синдроме Картагенера. 5. У какого кролика титр антител после введения антигена будет максимальным, если до иммунизации животному: а) ввести антимакрофагальную сыворотку, б) ввести коллоидный краситель, в) ввести антилимфоцитарную сыворотку, г) ничего не вводить.
Вариант 3 1. Какие из приведенных утверждений являются верными? а) рецепторами для ВИЧ является молекула СD4, б) при ВИЧ-инфекции истощается популяция Тх, в) при ВИЧ-инфекции истощается противоинфекционный иммунитет, г) у больного с ВИЧ-инфекцией имеет место агаммаглобулинемия 2. Иммунодефициты могут иметь в своей основе недостаточность следующих «факторов» и/или процессов: а) антителообразования, в) фагоцитоза с участием гранулоцитов, г) Т-лимфоцитов, д) системы комплемента, е) гистамина, ж) лизоцима, з) кининов 3. Какие иммунодефициты наследуются как сцепленные с Х-хромосомой?: а) синдром Ди-Джорджи, б) синдром Чедиака-Хигаси, в) болезнь Брутона; г) иммунодефицит с повышенным уровнем Ig M; д) синдром Вискотта-Олдрича. 4.К иммунодефицитам, связанным с недостаточностью Т-типа иммунного ответа относятся: а) гипогаммаглобулинемия Брутона; б) LAD-синдром; в) болезнь Ди-Джоржи; г) болезнь Чедиака-Хигаси. 5.Как можно получить приобретенную иммунологическую толерантность?: а) введением чрезмерно больших доз антигена; б) введением антигена облученному животному; в) введением антигена вместе с антилимфоцитарной сывороткой; г) если перед введением антигена заблокировать систему мононуклеарных фагоцитов; д) введением антигена эмбриону.
1. Выделяют следующие виды иммунной толерантности: а) врожденная, б) приобретенная, в) искусственная, г) высокодозовая, д) низкодозовая 2. Какие клетки иммунной системы являются основной мишенью для ВИЧ?: а) В-лимфоциты; б) Т-лимфоциты киллеры; в) Т-лимфоциты хелперы; г) моноциты; д) купферовские клетки; е) селезеночные макрофаги; ж) нейтрофилы; з) эозинофилы. 3. Для болезни Брутона справедливо утверждение: а) наследуется сцеплено с Х-хромосомой; б) наследуется аутосомно-рецессивно; в) наследуется аутосомно-доминантно; г) сопровождается снижением иммуноглобулинов А, G, M; д) сопровождается снижением клеточного иммунитета 4. Первичное нарушение Т-типа иммунного ответа имеет место при: а) болезни Чедиака-Хигаси; б) болезни Ди-Джорджи; в) синдроме Картагенера. 5. Какое осложнение следует предвидеть при пересадке красного костного мозга больному, получившему облучение в дозе 6 Гр? а) гомологическую болезнь; б) реакцию отторжения трансплантата; в) рант-болезнь
Вариант 5. 1. Какие клетки пересаженной ткани обеспечивают развитие реакции «трансплантат против хозяина»? а) стромальные, б) паренхиматозные клетки органа, в) клетки иммунной системы, содержащиеся в ткани, г) клетки органа, содержащие гены ГКГС 2. Образование комплекс антиген-антитело вызывает: а) активацию комплемента по классическому пути, б) активацию комплемента по альтернативному пути, в) активацию фагоцитоза, г) угнетение фагоцитоза 3. При гипогаммаглобулинемии Брутона нарушается: а) адгезия нейтрофилов, б) В-тип иммунного ответа, в) опсонизация, г) Т-тип иммунного ответа, д) хемотаксис 4. Какие клетки иммунной системы являются основной мишенью вируса СПИД? а) В-лимфоциты, б) Т-лимфоциты киллеры, в) Т-лимфоциты хелперы, г) NK-лимфоциты 5. Иммунодефицитное состояние возникает, если: а) перед введением антигена животное облучить, б) антиген ввести вместе с антилимфоцитарной сывороткой, в) антиген ввести эмбриону, г) перед введением антигена заблокировать систему мононуклеарных фагоцитов
Вариант 6 1. Реактивные феномены иммунитета - это: а) Т-тип иммунного ответа; б) В-тип иммунного ответа; в) врождённая иммунная толерантность; г) приобретённая иммунная толерантность. 2. Наличие какого антигена на поверхности клетки необходимо для ее заражения ВИЧ? а) CD8; б)рецептора для ИЛ-2; в) CD4; г) рецептора для трансферрина; д) HLA 3. Для синдрома Вискотта-Олдрича справедливо утверждение: а) наследуется сцеплено с Х-хромосомой; б) наследуется аутосомно-рецессивно; в) характерно наличие экземы; г) не характерна тромбоцитопения 4. Укажите признаки иммунодефицита: а) увеличение лимфоузлов; б) отсутствие лимфоузлов; в) дальтонизм, г) аллергии, д) аутоиммунные заболевания, е) брадикардия, ж) опухоль 5. К первичным иммунодефицитам относят: а) ВИЧ-инфекцию, б) синдром Ди-Джорджи, в) агаммаглобулинемию Брутона, г) агаммаглобулинемию швейцарского типа, д) лучевое поражение красного костного мозга
1. Верно ли утверждение: патогенетическая сущность реакции «трансплантат против хозяина» заключается в том, что лимфоциты, содержащиеся в трансплантате, расселяются в организме реципиента и повреждают его клетки. а) да б) нет 2. Эффекторными клетками адаптивного иммунитета являются: а) цитотоксические Т-лимфоциты, б) клетки нейроглии, в) Т-лимфоциты эффекторы ГЗТ, г) клетки Купфера, д) подоциты, е) моноциты, ж) плазматические клетки. 3. При гипогаммаглобулинемии Брутона нарушается: а) адгезия нейтрофилов, б) В-тип иммунного ответа, в) опсонизация, г) Т-тип иммунного ответа, д) хемотаксис 4. Какие клетки иммунной системы являются основной мишенью вируса СПИД? а) В-лимфоциты, б) Т-лимфоциты киллеры, в) Т-лимфоциты хелперы, г) NK-лимфоциты 5. Укажите первичные иммунодефициты: а) синдром Клайнфельтера, б) отсутствие стволовых кроветворных клеток, в) гипоплазия тимуса (синдром Ди-Джорджи), г) синдром приобретённого иммунодефицита в детском возрасте, д) агаммаглобулинемия (синдром Брутона), е) атаксия-телеангиэктазия, ж) синдром Иова
Вариант 8
1. Вторичные иимунодефициты могут возникать при: а) обширных ожогах, б) некоторых лечебных воздействиях (рентгеновском облучении, кортикостероидной терапии, тимэктомии), в) лейкозах, г) уремии, д) вирусных, бактериальных, грибковых, протозойных инфекциях и гельминтозах, е) злокачественных опухолях, ж) газовой эмболии, з) септических состояниях, и) иммунных агранулоцитозах 2. Укажите варианты реакции «трансплантант против хозяина»: а) синдром Клайнфельтера, б) болезнь Аддисона-Бирмера, в) болезнь малого роста (рант болезнь), г) гомологичная болезнь 3. Наличие какого антигена на поверхности клетки необходимо для ее заражения ВИЧ? а) CD8; б)рецептора для ИЛ-2; в) CD4; г) рецептора для трансферрина; д) HLA 4.К иммунодефицитам, связанным с недостаточностью Т-типа иммунного ответа относятся: а) гипо-γ-глобулинемия Брутона; б) LAD-синдром; в) болезнь Ди Джоржи; г) болезнь Чедиака-Хигаси. 5.Как можно получить приобретенную иммунологическую толерантность?: а) введением чрезмерно больших доз антигена; б) введением антигена облученному животному; в) введением антигена вместе с антилимфоцитарной сывороткой; г) если перед введением антигена заблокировать систему мононуклеарных фагоцитов; д) введением антигена эмбриону.
Вариант 9
1. Какие из приведенных утверждений являются верными? а) рецепторами для ВИЧ является молекула СD4, б) при ВИЧ-инфекции истощается популяция Тх, в) при ВИЧ-инфекции истощается противоинфекционный иммунитет, г) у больного с ВИЧ-инфекцией имеет место агаммаглобулинемия 2. Иммунодефициты могут иметь в своей основе недостаточность следующих «факторов» и/или процессов: а) антителообразования, б) фагоцитоза с участием гранулоцитов, в) Т-лимфоцитов, г) системы комплемента, д) гистамина, е) лизоцима, ж) кининов 3. Как оценивают пролиферативную активность 1) Т-лимфоцитов а) РБТ с ФГА 2) В-лимфоцитов б) РБТ с Кон А 4. При иммунодефиците, связанном с недостаточностью В-типа иммунного ответа: а) нарушена опсонизация; б) нарушен противовирусный иммунитет; в) нарушено образование IgA, IgG, IgM; г) гипоплазия тимуса, д) нарушен противобактериальный иммунитет. 5.Какое осложнение следует предвидеть при пересадке красного костного мозга больному, получившему облучение в дозе 6 Гр? а) гомологическую болезнь; б) реакцию отторжения трансплантата; в) болезнь РАНТ.
1. К центральным органам иммунной системы относятся: а) тимус, б) селезенка, в) желтый костный мозг, г) лимфоузлы 2. Первичное нарушение Т-типа иммунного ответа имеет место при: а) болезни Чедиака-Хигаси; б) болезни Ди-Джорджи; в) синдроме Картагенера. 3. Какие иммунодефициты наследуются как сцепленные с Х-хромосомой?: а) синдром Ди-Джорджи, б) синдром Чедиака-Хигаси, в) болезнь Брутона; г) иммунодефицит с повышенным уровнем Ig M; д) синдром Вискотта-Олдрича. 4. Какие клетки иммунной системы являются основной мишенью вируса СПИД? а) В-лимфоциты, б) Т-лимфоциты киллеры, в) Т-лимфоциты хелперы, г) NK-клетки 5.Как можно получить приобретенную иммунологическую толерантность?: а) введением чрезмерно больших доз антигена; б) введением антигена облученному животному; в) введением антигена вместе с антилимфоцитарной сывороткой; г) если перед введением антигена заблокировать систему мононуклеарных фагоцитов; д) введением антигена эмбриону.
Иммунодефициты
Иммунодефициты
Вариант 1 1. Эффекторными клетками адаптивного иммунитета являются: а) цитотоксические Т-лимфоциты, б) клетки нейроглии, в) Т-лимфоциты эффекторы ГЗТ, г) клетки Купфера, д) подоциты, е) моноциты, ж) плазматические клетки. 2. Вторичные иимунодефициты могут возникать при: а) обширных ожогах, б) некоторых лечебных воздействиях (рентгеновском облучении, кортикостероидной терапии, тимэктомии), в) лейкозах, г) уремии, д) вирусных, бактериальных, грибковых, протозойных инфекциях и гельминтозах, е) злокачественных опухолях, ж) газовой эмболии, з) септических состояниях, и) иммунных агранулоцитозах 3. Укажите варианты реакции «трансплантат против хозяина»: а) синдром Клайнфельтера, б) болезнь Аддисона-Бирмера, в) болезнь малого роста (рант-болезнь), г) гомологическая болезнь 4. При иммунодефиците, связанном с недостаточностью В-типа иммунного ответа: а) нарушена опсонизация; б) нарушен противогрибковый иммунитет; в) нарушено образование IgA, IgG, IgM; г) гипоплазия тимуса, д) нарушен противобактериальный иммунитет. 5. Как оценивают пролиферативную активность 1) Тл а) РБТ с ФГА 2) Вл б) РБТ с Кон А
Вариант 2 1. Укажите первичные иммунодефициты: а) синдром Клайнфельтера б) отсутствие стволовых кроветворных клеток в) гипоплазия тимуса (синдром Ди-Джорджи) г) синдром приобретённого иммунодефицита в детском возрасте д) агаммаглобулинемия (синдром Брутона) е) атаксия-телеангиэктазия ж) синдром Иова 2. К центральным органам иммунной системы относятся: а) тимус, б) селезенка, в) желтый костный мозг, г) лимфоузлы 3. Нарушение опсонизации имеет место при: а) потере белка организмом; б) гипогаммаглобулинемии Брутона; в) болезни Ди Джоржди; г) болезни Чедика-Хигаси; д) наследственной патологии система комплемента. 4. Первичное нарушение В-типа иммунного ответа имеет место при: а) болезни Ди Джоржди; б) хронической гранулематозной болезни; в) гипогаммаглобулинемии Брутона, г) синдроме Картагенера. 5. У какого кролика титр антител после введения антигена будет максимальным, если до иммунизации животному: а) ввести антимакрофагальную сыворотку, б) ввести коллоидный краситель, в) ввести антилимфоцитарную сыворотку, г) ничего не вводить.
Вариант 3 1. Какие из приведенных утверждений являются верными? а) рецепторами для ВИЧ является молекула СD4, б) при ВИЧ-инфекции истощается популяция Тх, в) при ВИЧ-инфекции истощается противоинфекционный иммунитет, г) у больного с ВИЧ-инфекцией имеет место агаммаглобулинемия 2. Иммунодефициты могут иметь в своей основе недостаточность следующих «факторов» и/или процессов: а) антителообразования, в) фагоцитоза с участием гранулоцитов, г) Т-лимфоцитов, д) системы комплемента, е) гистамина, ж) лизоцима, з) кининов 3. Какие иммунодефициты наследуются как сцепленные с Х-хромосомой?: а) синдром Ди-Джорджи, б) синдром Чедиака-Хигаси, в) болезнь Брутона; г) иммунодефицит с повышенным уровнем Ig M; д) синдром Вискотта-Олдрича. 4.К иммунодефицитам, связанным с недостаточностью Т-типа иммунного ответа относятся: а) гипогаммаглобулинемия Брутона; б) LAD-синдром; в) болезнь Ди-Джоржи; г) болезнь Чедиака-Хигаси. 5.Как можно получить приобретенную иммунологическую толерантность?: а) введением чрезмерно больших доз антигена; б) введением антигена облученному животному; в) введением антигена вместе с антилимфоцитарной сывороткой; г) если перед введением антигена заблокировать систему мононуклеарных фагоцитов; д) введением антигена эмбриону.
1. Выделяют следующие виды иммунной толерантности: а) врожденная, б) приобретенная, в) искусственная, г) высокодозовая, д) низкодозовая 2. Какие клетки иммунной системы являются основной мишенью для ВИЧ?: а) В-лимфоциты; б) Т-лимфоциты киллеры; в) Т-лимфоциты хелперы; г) моноциты; д) купферовские клетки; е) селезеночные макрофаги; ж) нейтрофилы; з) эозинофилы. 3. Для болезни Брутона справедливо утверждение: а) наследуется сцеплено с Х-хромосомой; б) наследуется аутосомно-рецессивно; в) наследуется аутосомно-доминантно; г) сопровождается снижением иммуноглобулинов А, G, M; д) сопровождается снижением клеточного иммунитета 4. Первичное нарушение Т-типа иммунного ответа имеет место при: а) болезни Чедиака-Хигаси; б) болезни Ди-Джорджи; в) синдроме Картагенера. 5. Какое осложнение следует предвидеть при пересадке красного костного мозга больному, получившему облучение в дозе 6 Гр? а) гомологическую болезнь; б) реакцию отторжения трансплантата; в) рант-болезнь
Вариант 5. 1. Какие клетки пересаженной ткани обеспечивают развитие реакции «трансплантат против хозяина»? а) стромальные, б) паренхиматозные клетки органа, в) клетки иммунной системы, содержащиеся в ткани, г) клетки органа, содержащие гены ГКГС 2. Образование комплекс антиген-антитело вызывает: а) активацию комплемента по классическому пути, б) активацию комплемента по альтернативному пути, в) активацию фагоцитоза, г) угнетение фагоцитоза 3. При гипогаммаглобулинемии Брутона нарушается: а) адгезия нейтрофилов, б) В-тип иммунного ответа, в) опсонизация, г) Т-тип иммунного ответа, д) хемотаксис 4. Какие клетки иммунной системы являются основной мишенью вируса СПИД? а) В-лимфоциты, б) Т-лимфоциты киллеры, в) Т-лимфоциты хелперы, г) NK-лимфоциты 5. Иммунодефицитное состояние возникает, если: а) перед введением антигена животное облучить, б) антиген ввести вместе с антилимфоцитарной сывороткой, в) антиген ввести эмбриону, г) перед введением антигена заблокировать систему мононуклеарных фагоцитов
Вариант 6 1. Реактивные феномены иммунитета - это: а) Т-тип иммунного ответа; б) В-тип иммунного ответа; в) врождённая иммунная толерантность; г) приобретённая иммунная толерантность. 2. Наличие какого антигена на поверхности клетки необходимо для ее заражения ВИЧ? а) CD8; б)рецептора для ИЛ-2; в) CD4; г) рецептора для трансферрина; д) HLA 3. Для синдрома Вискотта-Олдрича справедливо утверждение: а) наследуется сцеплено с Х-хромосомой; б) наследуется аутосомно-рецессивно; в) характерно наличие экземы; г) не характерна тромбоцитопения 4. Укажите признаки иммунодефицита: а) увеличение лимфоузлов; б) отсутствие лимфоузлов; в) дальтонизм, г) аллергии, д) аутоиммунные заболевания, е) брадикардия, ж) опухоль 5. К первичным иммунодефицитам относят: а) ВИЧ-инфекцию, б) синдром Ди-Джорджи, в) агаммаглобулинемию Брутона, г) агаммаглобулинемию швейцарского типа, д) лучевое поражение красного костного мозга
1. Верно ли утверждение: патогенетическая сущность реакции «трансплантат против хозяина» заключается в том, что лимфоциты, содержащиеся в трансплантате, расселяются в организме реципиента и повреждают его клетки. а) да б) нет 2. Эффекторными клетками адаптивного иммунитета являются: а) цитотоксические Т-лимфоциты, б) клетки нейроглии, в) Т-лимфоциты эффекторы ГЗТ, г) клетки Купфера, д) подоциты, е) моноциты, ж) плазматические клетки. 3. При гипогаммаглобулинемии Брутона нарушается: а) адгезия нейтрофилов, б) В-тип иммунного ответа, в) опсонизация, г) Т-тип иммунного ответа, д) хемотаксис 4. Какие клетки иммунной системы являются основной мишенью вируса СПИД? а) В-лимфоциты, б) Т-лимфоциты киллеры, в) Т-лимфоциты хелперы, г) NK-лимфоциты 5. Укажите первичные иммунодефициты: а) синдром Клайнфельтера, б) отсутствие стволовых кроветворных клеток, в) гипоплазия тимуса (синдром Ди-Джорджи), г) синдром приобретённого иммунодефицита в детском возрасте, д) агаммаглобулинемия (синдром Брутона), е) атаксия-телеангиэктазия, ж) синдром Иова
Вариант 8
1. Вторичные иимунодефициты могут возникать при: а) обширных ожогах, б) некоторых лечебных воздействиях (рентгеновском облучении, кортикостероидной терапии, тимэктомии), в) лейкозах, г) уремии, д) вирусных, бактериальных, грибковых, протозойных инфекциях и гельминтозах, е) злокачественных опухолях, ж) газовой эмболии, з) септических состояниях, и) иммунных агранулоцитозах 2. Укажите варианты реакции «трансплантант против хозяина»: а) синдром Клайнфельтера, б) болезнь Аддисона-Бирмера, в) болезнь малого роста (рант болезнь), г) гомологичная болезнь 3. Наличие какого антигена на поверхности клетки необходимо для ее заражения ВИЧ? а) CD8; б)рецептора для ИЛ-2; в) CD4; г) рецептора для трансферрина; д) HLA 4.К иммунодефицитам, связанным с недостаточностью Т-типа иммунного ответа относятся: а) гипо-γ-глобулинемия Брутона; б) LAD-синдром; в) болезнь Ди Джоржи; г) болезнь Чедиака-Хигаси. 5.Как можно получить приобретенную иммунологическую толерантность?: а) введением чрезмерно больших доз антигена; б) введением антигена облученному животному; в) введением антигена вместе с антилимфоцитарной сывороткой; г) если перед введением антигена заблокировать систему мононуклеарных фагоцитов; д) введением антигена эмбриону.
Вариант 9
1. Какие из приведенных утверждений являются верными? а) рецепторами для ВИЧ является молекула СD4, б) при ВИЧ-инфекции истощается популяция Тх, в) при ВИЧ-инфекции истощается противоинфекционный иммунитет, г) у больного с ВИЧ-инфекцией имеет место агаммаглобулинемия 2. Иммунодефициты могут иметь в своей основе недостаточность следующих «факторов» и/или процессов: а) антителообразования, б) фагоцитоза с участием гранулоцитов, в) Т-лимфоцитов, г) системы комплемента, д) гистамина, е) лизоцима, ж) кининов 3. Как оценивают пролиферативную активность 1) Т-лимфоцитов а) РБТ с ФГА 2) В-лимфоцитов б) РБТ с Кон А 4. При иммунодефиците, связанном с недостаточностью В-типа иммунного ответа: а) нарушена опсонизация; б) нарушен противовирусный иммунитет; в) нарушено образование IgA, IgG, IgM; г) гипоплазия тимуса, д) нарушен противобактериальный иммунитет. 5.Какое осложнение следует предвидеть при пересадке красного костного мозга больному, получившему облучение в дозе 6 Гр? а) гомологическую болезнь; б) реакцию отторжения трансплантата; в) болезнь РАНТ.
1. К центральным органам иммунной системы относятся: а) тимус, б) селезенка, в) желтый костный мозг, г) лимфоузлы 2. Первичное нарушение Т-типа иммунного ответа имеет место при: а) болезни Чедиака-Хигаси; б) болезни Ди-Джорджи; в) синдроме Картагенера. 3. Какие иммунодефициты наследуются как сцепленные с Х-хромосомой?: а) синдром Ди-Джорджи, б) синдром Чедиака-Хигаси, в) болезнь Брутона; г) иммунодефицит с повышенным уровнем Ig M; д) синдром Вискотта-Олдрича. 4. Какие клетки иммунной системы являются основной мишенью вируса СПИД? а) В-лимфоциты, б) Т-лимфоциты киллеры, в) Т-лимфоциты хелперы, г) NK-клетки 5.Как можно получить приобретенную иммунологическую толерантность?: а) введением чрезмерно больших доз антигена; б) введением антигена облученному животному; в) введением антигена вместе с антилимфоцитарной сывороткой; г) если перед введением антигена заблокировать систему мононуклеарных фагоцитов; д) введением антигена эмбриону.
Иммунодефициты
Вариант 1 1. Эффекторными клетками адаптивного иммунитета являются: а) цитотоксические Т-лимфоциты, б) клетки нейроглии, в) Т-лимфоциты эффекторы ГЗТ, г) клетки Купфера, д) подоциты, е) моноциты, ж) плазматические клетки. 2. Вторичные иимунодефициты могут возникать при: а) обширных ожогах, б) некоторых лечебных воздействиях (рентгеновском облучении, кортикостероидной терапии, тимэктомии), в) лейкозах, г) уремии, д) вирусных, бактериальных, грибковых, протозойных инфекциях и гельминтозах, е) злокачественных опухолях, ж) газовой эмболии, з) септических состояниях, и) иммунных агранулоцитозах 3. Укажите варианты реакции «трансплантат против хозяина»: а) синдром Клайнфельтера, б) болезнь Аддисона-Бирмера, в) болезнь малого роста (рант-болезнь), г) гомологическая болезнь 4. При иммунодефиците, связанном с недостаточностью В-типа иммунного ответа: а) нарушена опсонизация; б) нарушен противогрибковый иммунитет; в) нарушено образование IgA, IgG, IgM; г) гипоплазия тимуса, д) нарушен противобактериальный иммунитет. 5. Как оценивают пролиферативную активность 1) Тл а) РБТ с ФГА 2) Вл б) РБТ с Кон А
Вариант 2 1. Укажите первичные иммунодефициты: а) синдром Клайнфельтера б) отсутствие стволовых кроветворных клеток в) гипоплазия тимуса (синдром Ди-Джорджи) г) синдром приобретённого иммунодефицита в детском возрасте д) агаммаглобулинемия (синдром Брутона) е) атаксия-телеангиэктазия ж) синдром Иова 2. К центральным органам иммунной системы относятся: а) тимус, б) селезенка, в) желтый костный мозг, г) лимфоузлы 3. Нарушение опсонизации имеет место при: а) потере белка организмом; б) гипогаммаглобулинемии Брутона; в) болезни Ди Джоржди; г) болезни Чедика-Хигаси; д) наследственной патологии система комплемента. 4. Первичное нарушение В-типа иммунного ответа имеет место при: а) болезни Ди Джоржди; б) хронической гранулематозной болезни; в) гипогаммаглобулинемии Брутона, г) синдроме Картагенера. 5. У какого кролика титр антител после введения антигена будет максимальным, если до иммунизации животному: а) ввести антимакрофагальную сыворотку, б) ввести коллоидный краситель, в) ввести антилимфоцитарную сыворотку, г) ничего не вводить.
Вариант 3 1. Какие из приведенных утверждений являются верными? а) рецепторами для ВИЧ является молекула СD4, б) при ВИЧ-инфекции истощается популяция Тх, в) при ВИЧ-инфекции истощается противоинфекционный иммунитет, г) у больного с ВИЧ-инфекцией имеет место агаммаглобулинемия 2. Иммунодефициты могут иметь в своей основе недостаточность следующих «факторов» и/или процессов: а) антителообразования, в) фагоцитоза с участием гранулоцитов, г) Т-лимфоцитов, д) системы комплемента, е) гистамина, ж) лизоцима, з) кининов 3. Какие иммунодефициты наследуются как сцепленные с Х-хромосомой?: а) синдром Ди-Джорджи, б) синдром Чедиака-Хигаси, в) болезнь Брутона; г) иммунодефицит с повышенным уровнем Ig M; д) синдром Вискотта-Олдрича. 4.К иммунодефицитам, связанным с недостаточностью Т-типа иммунного ответа относятся: а) гипогаммаглобулинемия Брутона; б) LAD-синдром; в) болезнь Ди-Джоржи; г) болезнь Чедиака-Хигаси. 5.Как можно получить приобретенную иммунологическую толерантность?: а) введением чрезмерно больших доз антигена; б) введением антигена облученному животному; в) введением антигена вместе с антилимфоцитарной сывороткой; г) если перед введением антигена заблокировать систему мононуклеарных фагоцитов; д) введением антигена эмбриону.
1. Выделяют следующие виды иммунной толерантности: а) врожденная, б) приобретенная, в) искусственная, г) высокодозовая, д) низкодозовая 2. Какие клетки иммунной системы являются основной мишенью для ВИЧ?: а) В-лимфоциты; б) Т-лимфоциты киллеры; в) Т-лимфоциты хелперы; г) моноциты; д) купферовские клетки; е) селезеночные макрофаги; ж) нейтрофилы; з) эозинофилы. 3. Для болезни Брутона справедливо утверждение: а) наследуется сцеплено с Х-хромосомой; б) наследуется аутосомно-рецессивно; в) наследуется аутосомно-доминантно; г) сопровождается снижением иммуноглобулинов А, G, M; д) сопровождается снижением клеточного иммунитета 4. Первичное нарушение Т-типа иммунного ответа имеет место при: а) болезни Чедиака-Хигаси; б) болезни Ди-Джорджи; в) синдроме Картагенера. 5. Какое осложнение следует предвидеть при пересадке красного костного мозга больному, получившему облучение в дозе 6 Гр? а) гомологическую болезнь; б) реакцию отторжения трансплантата; в) рант-болезнь
Вариант 5. 1. Какие клетки пересаженной ткани обеспечивают развитие реакции «трансплантат против хозяина»? а) стромальные, б) паренхиматозные клетки органа, в) клетки иммунной системы, содержащиеся в ткани, г) клетки органа, содержащие гены ГКГС 2. Образование комплекс антиген-антитело вызывает: а) активацию комплемента по классическому пути, б) активацию комплемента по альтернативному пути, в) активацию фагоцитоза, г) угнетение фагоцитоза 3. При гипогаммаглобулинемии Брутона нарушается: а) адгезия нейтрофилов, б) В-тип иммунного ответа, в) опсонизация, г) Т-тип иммунного ответа, д) хемотаксис 4. Какие клетки иммунной системы являются основной мишенью вируса СПИД? а) В-лимфоциты, б) Т-лимфоциты киллеры, в) Т-лимфоциты хелперы, г) NK-лимфоциты 5. Иммунодефицитное состояние возникает, если: а) перед введением антигена животное облучить, б) антиген ввести вместе с антилимфоцитарной сывороткой, в) антиген ввести эмбриону, г) перед введением антигена заблокировать систему мононуклеарных фагоцитов
Вариант 6 1. Реактивные феномены иммунитета - это: а) Т-тип иммунного ответа; б) В-тип иммунного ответа; в) врождённая иммунная толерантность; г) приобретённая иммунная толерантность. 2. Наличие какого антигена на поверхности клетки необходимо для ее заражения ВИЧ? а) CD8; б)рецептора для ИЛ-2; в) CD4; г) рецептора для трансферрина; д) HLA 3. Для синдрома Вискотта-Олдрича справедливо утверждение: а) наследуется сцеплено с Х-хромосомой; б) наследуется аутосомно-рецессивно; в) характерно наличие экземы; г) не характерна тромбоцитопения 4. Укажите признаки иммунодефицита: а) увеличение лимфоузлов; б) отсутствие лимфоузлов; в) дальтонизм, г) аллергии, д) аутоиммунные заболевания, е) брадикардия, ж) опухоль 5. К первичным иммунодефицитам относят: а) ВИЧ-инфекцию, б) синдром Ди-Джорджи, в) агаммаглобулинемию Брутона, г) агаммаглобулинемию швейцарского типа, д) лучевое поражение красного костного мозга
1. Верно ли утверждение: патогенетическая сущность реакции «трансплантат против хозяина» заключается в том, что лимфоциты, содержащиеся в трансплантате, расселяются в организме реципиента и повреждают его клетки. а) да б) нет 2. Эффекторными клетками адаптивного иммунитета являются: а) цитотоксические Т-лимфоциты, б) клетки нейроглии, в) Т-лимфоциты эффекторы ГЗТ, г) клетки Купфера, д) подоциты, е) моноциты, ж) плазматические клетки. 3. При гипогаммаглобулинемии Брутона нарушается: а) адгезия нейтрофилов, б) В-тип иммунного ответа, в) опсонизация, г) Т-тип иммунного ответа, д) хемотаксис 4. Какие клетки иммунной системы являются основной мишенью вируса СПИД? а) В-лимфоциты, б) Т-лимфоциты киллеры, в) Т-лимфоциты хелперы, г) NK-лимфоциты 5. Укажите первичные иммунодефициты: а) синдром Клайнфельтера, б) отсутствие стволовых кроветворных клеток, в) гипоплазия тимуса (синдром Ди-Джорджи), г) синдром приобретённого иммунодефицита в детском возрасте, д) агаммаглобулинемия (синдром Брутона), е) атаксия-телеангиэктазия, ж) синдром Иова
Вариант 8
1. Вторичные иимунодефициты могут возникать при: а) обширных ожогах, б) некоторых лечебных воздействиях (рентгеновском облучении, кортикостероидной терапии, тимэктомии), в) лейкозах, г) уремии, д) вирусных, бактериальных, грибковых, протозойных инфекциях и гельминтозах, е) злокачественных опухолях, ж) газовой эмболии, з) септических состояниях, и) иммунных агранулоцитозах 2. Укажите варианты реакции «трансплантант против хозяина»: а) синдром Клайнфельтера, б) болезнь Аддисона-Бирмера, в) болезнь малого роста (рант болезнь), г) гомологичная болезнь 3. Наличие какого антигена на поверхности клетки необходимо для ее заражения ВИЧ? а) CD8; б)рецептора для ИЛ-2; в) CD4; г) рецептора для трансферрина; д) HLA 4.К иммунодефицитам, связанным с недостаточностью Т-типа иммунного ответа относятся: а) гипо-γ-глобулинемия Брутона; б) LAD-синдром; в) болезнь Ди Джоржи; г) болезнь Чедиака-Хигаси. 5.Как можно получить приобретенную иммунологическую толерантность?: а) введением чрезмерно больших доз антигена; б) введением антигена облученному животному; в) введением антигена вместе с антилимфоцитарной сывороткой; г) если перед введением антигена заблокировать систему мононуклеарных фагоцитов; д) введением антигена эмбриону.
Вариант 9
1. Какие из приведенных утверждений являются верными? а) рецепторами для ВИЧ является молекула СD4, б) при ВИЧ-инфекции истощается популяция Тх, в) при ВИЧ-инфекции истощается противоинфекционный иммунитет, г) у больного с ВИЧ-инфекцией имеет место агаммаглобулинемия 2. Иммунодефициты могут иметь в своей основе недостаточность следующих «факторов» и/или процессов: а) антителообразования, б) фагоцитоза с участием гранулоцитов, в) Т-лимфоцитов, г) системы комплемента, д) гистамина, е) лизоцима, ж) кининов 3. Как оценивают пролиферативную активность 1) Т-лимфоцитов а) РБТ с ФГА 2) В-лимфоцитов б) РБТ с Кон А 4. При иммунодефиците, связанном с недостаточностью В-типа иммунного ответа: а) нарушена опсонизация; б) нарушен противовирусный иммунитет; в) нарушено образование IgA, IgG, IgM; г) гипоплазия тимуса, д) нарушен противобактериальный иммунитет. 5.Какое осложнение следует предвидеть при пересадке красного костного мозга больному, получившему облучение в дозе 6 Гр? а) гомологическую болезнь; б) реакцию отторжения трансплантата; в) болезнь РАНТ.
1. К центральным органам иммунной системы относятся: а) тимус, б) селезенка, в) желтый костный мозг, г) лимфоузлы 2. Первичное нарушение Т-типа иммунного ответа имеет место при: а) болезни Чедиака-Хигаси; б) болезни Ди-Джорджи; в) синдроме Картагенера. 3. Какие иммунодефициты наследуются как сцепленные с Х-хромосомой?: а) синдром Ди-Джорджи, б) синдром Чедиака-Хигаси, в) болезнь Брутона; г) иммунодефицит с повышенным уровнем Ig M; д) синдром Вискотта-Олдрича. 4. Какие клетки иммунной системы являются основной мишенью вируса СПИД? а) В-лимфоциты, б) Т-лимфоциты киллеры, в) Т-лимфоциты хелперы, г) NK-клетки 5.Как можно получить приобретенную иммунологическую толерантность?: а) введением чрезмерно больших доз антигена; б) введением антигена облученному животному; в) введением антигена вместе с антилимфоцитарной сывороткой; г) если перед введением антигена заблокировать систему мононуклеарных фагоцитов; д) введением антигена эмбриону.
Иммунодефициты
Иммунодефициты
Вариант 1 1. Эффекторными клетками адаптивного иммунитета являются: а) цитотоксические Т-лимфоциты, б) клетки нейроглии, в) Т-лимфоциты эффекторы ГЗТ, г) клетки Купфера, д) подоциты, е) моноциты, ж) плазматические клетки. 2. Вторичные иимунодефициты могут возникать при: а) обширных ожогах, б) некоторых лечебных воздействиях (рентгеновском облучении, кортикостероидной терапии, тимэктомии), в) лейкозах, г) уремии, д) вирусных, бактериальных, грибковых, протозойных инфекциях и гельминтозах, е) злокачественных опухолях, ж) газовой эмболии, з) септических состояниях, и) иммунных агранулоцитозах 3. Укажите варианты реакции «трансплантат против хозяина»: а) синдром Клайнфельтера, б) болезнь Аддисона-Бирмера, в) болезнь малого роста (рант-болезнь), г) гомологическая болезнь 4. При иммунодефиците, связанном с недостаточностью В-типа иммунного ответа: а) нарушена опсонизация; б) нарушен противогрибковый иммунитет; в) нарушено образование IgA, IgG, IgM; г) гипоплазия тимуса, д) нарушен противобактериальный иммунитет. 5. Как оценивают пролиферативную активность 1) Тл а) РБТ с ФГА 2) Вл б) РБТ с Кон А
Вариант 2 1. Укажите первичные иммунодефициты: а) синдром Клайнфельтера б) отсутствие стволовых кроветворных клеток в) гипоплазия тимуса (синдром Ди-Джорджи) г) синдром приобретённого иммунодефицита в детском возрасте д) агаммаглобулинемия (синдром Брутона) е) атаксия-телеангиэктазия ж) синдром Иова 2. К центральным органам иммунной системы относятся: а) тимус, б) селезенка, в) желтый костный мозг, г) лимфоузлы 3. Нарушение опсонизации имеет место при: а) потере белка организмом; б) гипогаммаглобулинемии Брутона; в) болезни Ди Джоржди; г) болезни Чедика-Хигаси; д) наследственной патологии система комплемента. 4. Первичное нарушение В-типа иммунного ответа имеет место при: а) болезни Ди Джоржди; б) хронической гранулематозной болезни; в) гипогаммаглобулинемии Брутона, г) синдроме Картагенера. 5. У какого кролика титр антител после введения антигена будет максимальным, если до иммунизации животному: а) ввести антимакрофагальную сыворотку, б) ввести коллоидный краситель, в) ввести антилимфоцитарную сыворотку, г) ничего не вводить.
Вариант 3 1. Какие из приведенных утверждений являются верными? а) рецепторами для ВИЧ является молекула СD4, б) при ВИЧ-инфекции истощается популяция Тх, в) при ВИЧ-инфекции истощается противоинфекционный иммунитет, г) у больного с ВИЧ-инфекцией имеет место агаммаглобулинемия 2. Иммунодефициты могут иметь в своей основе недостаточность следующих «факторов» и/или процессов: а) антителообразования, в) фагоцитоза с участием гранулоцитов, г) Т-лимфоцитов, д) системы комплемента, е) гистамина, ж) лизоцима, з) кининов 3. Какие иммунодефициты наследуются как сцепленные с Х-хромосомой?: а) синдром Ди-Джорджи, б) синдром Чедиака-Хигаси, в) болезнь Брутона; г) иммунодефицит с повышенным уровнем Ig M; д) синдром Вискотта-Олдрича. 4.К иммунодефицитам, связанным с недостаточностью Т-типа иммунного ответа относятся: а) гипогаммаглобулинемия Брутона; б) LAD-синдром; в) болезнь Ди-Джоржи; г) болезнь Чедиака-Хигаси. 5.Как можно получить приобретенную иммунологическую толерантность?: а) введением чрезмерно больших доз антигена; б) введением антигена облученному животному; в) введением антигена вместе с антилимфоцитарной сывороткой; г) если перед введением антигена заблокировать систему мононуклеарных фагоцитов; д) введением антигена эмбриону.
1. Выделяют следующие виды иммунной толерантности: а) врожденная, б) приобретенная, в) искусственная, г) высокодозовая, д) низкодозовая 2. Какие клетки иммунной системы являются основной мишенью для ВИЧ?: а) В-лимфоциты; б) Т-лимфоциты киллеры; в) Т-лимфоциты хелперы; г) моноциты; д) купферовские клетки; е) селезеночные макрофаги; ж) нейтрофилы; з) эозинофилы. 3. Для болезни Брутона справедливо утверждение: а) наследуется сцеплено с Х-хромосомой; б) наследуется аутосомно-рецессивно; в) наследуется аутосомно-доминантно; г) сопровождается снижением иммуноглобулинов А, G, M; д) сопровождается снижением клеточного иммунитета 4. Первичное нарушение Т-типа иммунного ответа имеет место при: а) болезни Чедиака-Хигаси; б) болезни Ди-Джорджи; в) синдроме Картагенера. 5. Какое осложнение следует предвидеть при пересадке красного костного мозга больному, получившему облучение в дозе 6 Гр? а) гомологическую болезнь; б) реакцию отторжения трансплантата; в) рант-болезнь
Вариант 5. 1. Какие клетки пересаженной ткани обеспечивают развитие реакции «трансплантат против хозяина»? а) стромальные, б) паренхиматозные клетки органа, в) клетки иммунной системы, содержащиеся в ткани, г) клетки органа, содержащие гены ГКГС 2. Образование комплекс антиген-антитело вызывает: а) активацию комплемента по классическому пути, б) активацию комплемента по альтернативному пути, в) активацию фагоцитоза, г) угнетение фагоцитоза 3. При гипогаммаглобулинемии Брутона нарушается: а) адгезия нейтрофилов, б) В-тип иммунного ответа, в) опсонизация, г) Т-тип иммунного ответа, д) хемотаксис 4. Какие клетки иммунной системы являются основной мишенью вируса СПИД? а) В-лимфоциты, б) Т-лимфоциты киллеры, в) Т-лимфоциты хелперы, г) NK-лимфоциты 5. Иммунодефицитное состояние возникает, если: а) перед введением антигена животное облучить, б) антиген ввести вместе с антилимфоцитарной сывороткой, в) антиген ввести эмбриону, г) перед введением антигена заблокировать систему мононуклеарных фагоцитов
Вариант 6 1. Реактивные феномены иммунитета - это: а) Т-тип иммунного ответа; б) В-тип иммунного ответа; в) врождённая иммунная толерантность; г) приобретённая иммунная толерантность. 2. Наличие какого антигена на поверхности клетки необходимо для ее заражения ВИЧ? а) CD8; б)рецептора для ИЛ-2; в) CD4; г) рецептора для трансферрина; д) HLA 3. Для синдрома Вискотта-Олдрича справедливо утверждение: а) наследуется сцеплено с Х-хромосомой; б) наследуется аутосомно-рецессивно; в) характерно наличие экземы; г) не характерна тромбоцитопения 4. Укажите признаки иммунодефицита: а) увеличение лимфоузлов; б) отсутствие лимфоузлов; в) дальтонизм, г) аллергии, д) аутоиммунные заболевания, е) брадикардия, ж) опухоль 5. К первичным иммунодефицитам относят: а) ВИЧ-инфекцию, б) синдром Ди-Джорджи, в) агаммаглобулинемию Брутона, г) агаммаглобулинемию швейцарского типа, д) лучевое поражение красного костного мозга
1. Верно ли утверждение: патогенетическая сущность реакции «трансплантат против хозяина» заключается в том, что лимфоциты, содержащиеся в трансплантате, расселяются в организме реципиента и повреждают его клетки. а) да б) нет 2. Эффекторными клетками адаптивного иммунитета являются: а) цитотоксические Т-лимфоциты, б) клетки нейроглии, в) Т-лимфоциты эффекторы ГЗТ, г) клетки Купфера, д) подоциты, е) моноциты, ж) плазматические клетки. 3. При гипогаммаглобулинемии Брутона нарушается: а) адгезия нейтрофилов, б) В-тип иммунного ответа, в) опсонизация, г) Т-тип иммунного ответа, д) хемотаксис 4. Какие клетки иммунной системы являются основной мишенью вируса СПИД? а) В-лимфоциты, б) Т-лимфоциты киллеры, в) Т-лимфоциты хелперы, г) NK-лимфоциты 5. Укажите первичные иммунодефициты: а) синдром Клайнфельтера, б) отсутствие стволовых кроветворных клеток, в) гипоплазия тимуса (синдром Ди-Джорджи), г) синдром приобретённого иммунодефицита в детском возрасте, д) агаммаглобулинемия (синдром Брутона), е) атаксия-телеангиэктазия, ж) синдром Иова
Вариант 8
1. Вторичные иимунодефициты могут возникать при: а) обширных ожогах, б) некоторых лечебных воздействиях (рентгеновском облучении, кортикостероидной терапии, тимэктомии), в) лейкозах, г) уремии, д) вирусных, бактериальных, грибковых, протозойных инфекциях и гельминтозах, е) злокачественных опухолях, ж) газовой эмболии, з) септических состояниях, и) иммунных агранулоцитозах 2. Укажите варианты реакции «трансплантант против хозяина»: а) синдром Клайнфельтера, б) болезнь Аддисона-Бирмера, в) болезнь малого роста (рант болезнь), г) гомологичная болезнь 3. Наличие какого антигена на поверхности клетки необходимо для ее заражения ВИЧ? а) CD8; б)рецептора для ИЛ-2; в) CD4; г) рецептора для трансферрина; д) HLA 4.К иммунодефицитам, связанным с недостаточностью Т-типа иммунного ответа относятся: а) гипо-γ-глобулинемия Брутона; б) LAD-синдром; в) болезнь Ди Джоржи; г) болезнь Чедиака-Хигаси. 5.Как можно получить приобретенную иммунологическую толерантность?: а) введением чрезмерно больших доз антигена; б) введением антигена облученному животному; в) введением антигена вместе с антилимфоцитарной сывороткой; г) если перед введением антигена заблокировать систему мононуклеарных фагоцитов; д) введением антигена эмбриону.
Вариант 9
1. Какие из приведенных утверждений являются верными? а) рецепторами для ВИЧ является молекула СD4, б) при ВИЧ-инфекции истощается популяция Тх, в) при ВИЧ-инфекции истощается противоинфекционный иммунитет, г) у больного с ВИЧ-инфекцией имеет место агаммаглобулинемия 2. Иммунодефициты могут иметь в своей основе недостаточность следующих «факторов» и/или процессов: а) антителообразования, б) фагоцитоза с участием гранулоцитов, в) Т-лимфоцитов, г) системы комплемента, д) гистамина, е) лизоцима, ж) кининов 3. Как оценивают пролиферативную активность 1) Т-лимфоцитов а) РБТ с ФГА 2) В-лимфоцитов б) РБТ с Кон А 4. При иммунодефиците, связанном с недостаточностью В-типа иммунного ответа: а) нарушена опсонизация; б) нарушен противовирусный иммунитет; в) нарушено образование IgA, IgG, IgM; г) гипоплазия тимуса, д) нарушен противобактериальный иммунитет. 5.Какое осложнение следует предвидеть при пересадке красного костного мозга больному, получившему облучение в дозе 6 Гр? а) гомологическую болезнь; б) реакцию отторжения трансплантата; в) болезнь РАНТ.
1. К центральным органам иммунной системы относятся: а) тимус, б) селезенка, в) желтый костный мозг, г) лимфоузлы 2. Первичное нарушение Т-типа иммунного ответа имеет место при: а) болезни Чедиака-Хигаси; б) болезни Ди-Джорджи; в) синдроме Картагенера. 3. Какие иммунодефициты наследуются как сцепленные с Х-хромосомой?: а) синдром Ди-Джорджи, б) синдром Чедиака-Хигаси, в) болезнь Брутона; г) иммунодефицит с повышенным уровнем Ig M; д) синдром Вискотта-Олдрича. 4. Какие клетки иммунной системы являются основной мишенью вируса СПИД? а) В-лимфоциты, б) Т-лимфоциты киллеры, в) Т-лимфоциты хелперы, г) NK-клетки 5.Как можно получить приобретенную иммунологическую толерантность?: а) введением чрезмерно больших доз антигена; б) введением антигена облученному животному; в) введением антигена вместе с антилимфоцитарной сывороткой; г) если перед введением антигена заблокировать систему мононуклеарных фагоцитов; д) введением антигена эмбриону.
Иммунодефициты
Иммунодефициты
Эндокринный аппарат Аппарат потому, что имеет общие функции, но различные источники происхождения. Эндо- (греч) – внутри и крино (греч)- выделять. Что общего- малая масса этих органов, обильное кровоснабжение, имеют синусоидные капилляры, отсутствуют выводные протоки. Регулируют рост и развитие организма, обеспечивают гомеостаз путем адаптации к условиям внешней и внутренней среды. Сейчас очень подробно изучают механизмы действия гормонов. Из того, чему учили нас, верно только то, что гормоны действуют в чрезвычайно малых концентрациях. Эндокринные железы являются производными всех трех зародышевых листков. Поэтому выделяют эндо, мезо и эктодермальные группы железы. В эндодермальной группе выделяют две подгруппы – это 1) железы, образующиеся из эпителия жаберных карманов (бранхиогенная группа)- щитовидные и паращитовидные железы. 2) производные эпителия первичной кишки – панкреатические островки поджелудочной железы. Щитовидная железа- две доли, перешеек, иногда пирамидальная доля. Развивается из эпителия между правым и левым первым жаберными карманами. Клетки мигрируют в вентрокаудальном направлении, на конце закладка раздваивается. Тяж от уровня кармана до раздвоения закладки формируется щитоязычный проток (ductus thyreoglossus). В процессе развития щитоязычный проток редуцируется, но остается след в виде слепого отверстия языка. Паращитовидные железы – обычно их 2 пары, которые располагаются на задней поверхности каждой доли щитовидной железы. Практически не отличимы от щитовидной железы. Операция! Являются производными третьего-четвертого жаберных карманов. Речь про панкреатические островки. Студент Поль Лангерганс. Клеточный состав. Локализация. Альфа клетки- глюкагон, бета- инсулин. Группу желез мезодермального происхождения составляют интерстициальные клетки половых желез и корковое вещество надпочечников. Строение этих образований удел микроскопических анатомов – гистологов. Эктодермальная группа желез внутренней секреции включает в себя нейрогенную группу (задняя доля гипофиза (нейрогипофиз) и эпифиз), производное эпителия кармана Ратке – передняя доля гипофиза (аденогипофиз) и производные симпатического отдела вегетативной нервной системы – мозговое вещество надпочечников и параганглии. Гипофиз человека развивается из двух источников. Схема головного конца зародыша. Нейрогипофиз образуется из материала нервной трубки области дна третьего желудочка. Из этого же материала возникает воронка и серый бугор. Аденогипофиз возникает из эктодермы первичной ротовой полости. Сначала возникает пальцевидное выпячивание – карман Ратке. Затем клетки отшнуровываются и карман закрывается и две закладки встречаются. Гипофиз питается всеми элементами Вилизиевого круга, его венозная система имеет «чудесную сеть». Гипофиз тесно связан с гипоталамусом. Пересадка гипоталамо-гипофизарного комплекса- работы И.Д. Кирпатовского. Эпифиз развивается из материала нервной трубки в области будущей крыши третьего желудочка. Внешний вид еловой шишки. Составная часть эпиталамуса. Клетки эпифиза секретируют мелатонин и серотонин. Есть доказательства, что эпифиз тормозит половое развитие особей до определенного возраста. Производные симпатического отдела вегетативной нервной системы или адреналовая группа образуется из закладки симпатических узлов или симпатобластов, которые дифференцируются в хромафиноциты. Из них образуется мозговое вещество надпочечников и параганглии. Параганглии это скопление ткани, похожей на мозговое вещество надпочечников возле крупных артериальных магистралей – гломус каротикус, группа параганглиев у крупных сосудов сердца и аортально-поясничные параганглии возле половых желез.
|
