Какие кислоты легко вступают в реакцию декарбоксилирования?
[29]. Выберите верные утверждения относительно реакций декарбоксилирования: а) наличие в карбоновой кислоте электронодонорного заместителя в α-положении способствует протеканию реакции декарбоксилирования б) наличие в карбоновой кислоте электроноакцепторного заместителя в α-положении способствует протеканию реакции декарбоксилирования в) при декарбоксилировании аминокислот in vivo образуются биогенные амины г) наличие в карбоновой кислоте электроноакцепторного заместителя в γ-положении способствует протеканию реакции декарбоксилирования
[30]. При кислотном гидролизе этилформиата получаются: а) уксусная кислота б) муравьиная кислота в) метанол г) этанол
[31]. Функциональные производные карбоновых кислот образуются в результате реакций: а) нуклеофильного присоединения б) ацилирования спиртов в) электрофильного замещения г) нуклеофильного замещения [32]. Укажите формулу соединения, которое преимущественно образуется при гидратации акриловой кислоты:
[33]. Укажите причины, по которым сложные тиоэфиры карбоновых кислот обладают большей способностью к нуклеофильному замещению по сравнению с обычными сложными эфирами: а) RS-группа обладает меньшим +М эффектом по сравнению с RO-группой б) RS-ионы стабильнее RO-ионов и, следовательно, являются более легко уходящими группами в) RО-ионы стабильнее RS-ионов и, следовательно, являются более легко уходящими группами г) эффективный частичный положительный заряд на карбонильном атоме углерода в тиоэфирах выше, чем в сложных эфирах [34]. При гидролизе сложного эфира образовались два вещества. Одно из них легко окисляется аммиачным раствором серебро (I) оксида, при окислении другого образуется кетон. Этим эфиром может: а) изопропилметаноат б) метилэтаноат в) пропилэтаноат г) изопропилэтаноат
[35]. К дикарбоновым алифатическим кислотам относятся: а) масляная б) щавелевая в) малоновая г) янтарная
[36]. При нагревании в кислой среде бутандиовой кислоты образуются: а) Н2О б) СО2 в) пропановая кислота г) янтарный ангидрид
[37]. Выберите верные утверждения относительно реакционной способности функциональных производных карбоновых кислот: а) чем выше частичный положительный заряд на электрофильном центре производного карбоновой кислоты, тем выше ацилирующая способность этого соединения б) реакционная способность производных карбоновых кислот не зависит от стабильности в растворе уходящей в результате реакции SN группы в) чем выше частичный положительный заряд на электрофильном центре производного карбоновой кислоты, тем ниже ацилирующая способность этого соединения г) реакционная способность производных карбоновых кислот зависит от стабильности в растворе уходящей в результате реакции SN группы
[38]. Сложный тиоэфир образуется в результате реакции уксусной кислоты с реагентом: а) этанол б) этантиол в) NH3 г) SOCI2 [39]. Укажите соединения, которые легко вступают в реакцию декарбоксилирования:
|
