Как можно увеличить реакционную способность карбоновых кислот в реакциях нуклеофильного замещения?

а) проводить реакцию в щелочной среде

б) проводить реакцию в кислой среде

в) ввести более сильный электроноакцептор в боковую цепь

г) ввести более сильный электроноакцептор в карбоксильную группу.

[17]. В реакцию образования сложных эфиров могут вступать соединения:

а) спирты б) карбоновые кислоты в) ангидриды кислот г) алканы

 

[18]. Назовите продукты реакции кислотного гидролиза пропилацетата:

[19]. Выберите верные утверждения относительно реакций декарбоксилирования in vivo:

а) при декарбоксилировании 2-амино-3-гидроксипропановой кислоты образуется 2-аминоэтанол

б) при декарбоксилировании 2-аминопентандиовой кислоты образуется 2-аминобутановая кислота

в) при декарбоксилировании аминокислот образуются биогенные амины

г) при декарбоксилировании 2-аминопентандиовой кислоты образуется 4-аминобутановая кислота

 

[20]. Функциональными производными карбоновых кислот являются:

а) этановая кислота

б) этилхлорид

в) уксусный ангидрид

г) метилбензоат

 

[21]. Могут образовывать кислые соли следующие кислоты:

а) масляная б) щавелевая в) муравьиная г) янтарная

 

[22]. При декарбоксилировании малоновой кислоты образуются:

 

[23]. При взаимодействии уксусной кислоты и метилового спирта образуется:

а) С₂Н₅ – СООСН₃ б) СН₃ – СООС₂Н₅

в) СН₃ – СОСН₃ г) СН₃ – СООСН₃

 

[24]. Ацилирующая способность в реакциях S_N производных карбоновых кислот увеличивается в ряду:

а) (СН₃СО)₂О, СН₃СОСI, СН₃СОNH₂

б) СН₃СОСI, (СН₃СО)₂О, СН₃СОNH₂

в) СН₃СОNH₂ , (СН₃СО)₂О, СН₃СОСI

г) СН₃СОNH₂, СН₃СОСI, (СН₃СО)₂О

 

[25]. Относятся к сложным эфирам:

 

[26]. При щелочном гидролизе фенилацетата образуются:

а) фенол б) фенолят в) уксусная кислота г) соль уксусной кислоты

 

[27]. Выберите верные утверждения относительно реакций декарбоксилирования in vivo:

а) наличие в структуре протеиногенных аминокислот α-аминогруппы, выполняющей роль электронодонора, способствует протеканию реакции декарбоксилирования

б) коферментом в реакциях декарбоксилирования аминокислот является пиридоксальфосфат

в) при декарбоксилировании аминокислот образуются биогенные амины

г) наличие в структуре протеиногенных аминокислот α-аминогруппы, выполняющей роль электроноакцептора, способствует протеканию реакции декарбоксилирования