ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ. 1. Полное уничтожение в объектах всех видов патогенных микробов и сапрофитов, а также их покоящихся форм

 

1. Асептика – это:

1. Полное уничтожение в объектах всех видов патогенных микробов и сапрофитов, а также их покоящихся форм

2. Комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, очаге инфекции или в организме в целом

3. Уничтожение болезнетворных микроорганизмов в объектах внешней среды

4. Система профилактических мероприятий, исключающих возможность инфицирования ран, органов и тканей при лечебно-диагностических манипуляциях

 

2. Антисептика – это:

1. Полное уничтожение в объектах всех видов патогенных микробов и сапрофитов, а также их покоящихся форм

2. Система профилактических мероприятий, исключающих возможность инфицирования ран, органов и тканей при лечебно-диагностических манипуляциях

3. Уничтожение болезнетворных микроорганизмов в объектах внешней среды

4. Комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, очаге инфекции или в организме в целом

 

3. Дезинфекция – это:

1. Удаление из объектов внешней среды микробов с помощью фильтров

2. Комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, очаге инфекции или в организме в целом

3. Система профилактических мероприятий, исключающих возможность инфицирования ран, органов и тканей при лечебно-диагностических манипуляциях

4. Уничтожение болезнетворных микроорганизмов в объектах внешней среды

 

4. Стерилизация – это:

1. Система профилактических мероприятий, исключающих воз­можность инфицирования ран, органов и тканей при лечебно-диагностических манипуляциях.

2. Комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, очаге инфекции или в организме в целом

3. Уничтожение болезнетворных микроорганизмов в объектах внешней среды

4. Полное уничтожение в объекте всех видов патогенных микробов и сапрофитов, включая их покоящиеся формы

 

5. Метод стерилизации материалов, не выдерживающих высоких температур (80-100^оС):

1. Тиндализация

2. Ультрафиолетовое излучение

3. Дробная стерилизация

4. Автоклавирование

 

6. При дробной стерилизации в промежутках между нагреванием жидкость (среду) хранят в термостате или при комнатной температуре, потому что:

1. Это препятствует контаминации среды после прогревания паром под давлением

2. Чтобы в последующем применять более низкую температуру

3. Это препятствует прорастанию спор, т. к. при дробной стерилизации погибают лишь вегетативные формы микробов

4. Это делают для того, чтобы споры проросли, а затем вегетативные клетки были уничтожены при следующем нагревании

 

7. Стерилизовать объект позволяют следующие методы:

1. Гамма-облучение

2. Автоклавирование (120^оС)

3. Сухой жар

4. Пастеризация

 

8. К гибели вегетативных форм и спор бактерий приводят следующие методы:

1. Стерилизация сухим жаром

2. Гамма-облучение

3. Автоклавирование

4. Тиндализация

 

9. В автоклаве можно стерилизовать:

1. Перевязочный материал

2. Питательные среды

3. Хирургические инструменты

4. Растворы

 

10. По способу получения различают антибиотики:

1. Природные

2. Полусинтетические

3. Синтетические

4. Энзимные

 

11. К основным группам природных антибиотиков относятся:

1. b-лактамы

2. Сульфаниламиды

3. Тетрациклины

4. Нитроимидазолы

 

12. К антибиотикам широкого спектра действия относятся:

1. Цефалоспорины

2. Гликопептиды

3. Фторхинолоны

4. Полипептиды

 

13. Бактерицидные антибиотики:

1. Цефалоспорины

2. Монобактамы

3. Рифамицины

4. Линкозамиды

 

14. Бактериостатические антибиотики:

1. Тетрациклины

2. Пенициллины

3. Макролиды

4. Цефалоспорины

 

15. Антибиотики, имеющие бактериостатический тип действия:

1. Бета - лактамы

2. Тетрациклины

3. Аминогликозиды

4. Макролиды

 

16. К b-лактамным антибиотикам относятся:

1. Пенициллины

2. Рифамицины

3. Карбапенемы

4. Полиены

 

17. Препараты с антибактериальным спектром действия:

1. Карбапенемы

2. Цефалоспорины

3. Гликопептиды

4. Полиены

 

18. Препараты, нарушающие синтез пептидогликана:

1. Тетрациклины

2. Пенициллины

3. Аминогликозиды

4. Цефалоспорины

 

19. Бета – лактамные антибиотики:

1. Пенициллины

2. Монобактамы

3. Цефалоспорины

4. Хинолоны

 

20. Ингибиторами бета-лактамаз являются:

1. Монобактамы

2. Фолиевая кислота

3. Макролиды

4. Клавулановая кислота

 

21. Препараты, нарушающие синтез нуклеиновых кислот:

1. Фторхинолоны

2. Нитрамидазолы

3. Гликопептиды

4. b-лактамы

 

22. Антибиотики, обладающие бактерицидным типом действия:

1. Тетрациклины

2. Линкозамиды

3. Макролиды

4. Цефалоспорины

 

23. Антимикробные химиопрепараты с противогрибковым спектром действия:

1. Сульфаниламиды

2. Аминогликозиды

3. Полиены

4. Имидазолы

 

24. Методы определения чувствительности бактерий к антибиотикам:

1. Метод диффузии в агар

2. Метод Дригальского

3. Метод серийных разведений

4. Седиментационный метод Коха

 

25. Природная устойчивость микробов к антибиотикам и химиопрепаратам – это:

1. Наследуемый признак

2. Признак, формирующийся под влиянием антибиотика

3. Признак, обусловленный отсутствием "мишени" действия антибиотика

4. Признак, возникающий вследствие передачи плазмиды

 

26. Природная устойчивость микробов к антибиотикам и химиопрепаратам может быть обусловлена:

1. Отсутствием "мишени" для действия препарата

2. Переносом r-генов хромосомы

3. Наличием инактивирующих ферментов

4. Мутациями в генах хромосомы

 

27. Приобретенная устойчивость микробов к действию антибиотиков может быть обусловлена:

1. Мутациями в генах хромосомы, контролирующих синтез клеточных структур и белков

2. Мутациями, изменяющими "мишень" действия антибиотика

3. Переносом r- генов хромосомы

4. Передачей R - плазмиды

 

28. Назовите механизмы резистентности бактерий к антибиотикам:

1. Мутации в генах хромосомы

2. Перенос транспозонов

3. Синтез ферментов, инактивирующих антибиотики

4. Изменение структуры белка-мишени

 

29. Назовите генетические механизмы приобретенной резистентности микробов к антибиотикам:

1. Мутации в генах

2. Наличие R-плазмид

3. Перенос r-генов хромосомы и плазмиды

4. Природное отсутствие точки приложения действия антибиотика

 

30. Для предупреждения формирования устойчивости микроорганизмов к химиопрепаратам необходимо:

1. Вводить препараты только перорально

2. Определять антибиотикограмму

3. Учитывать фармакокинетику препарата

4. Вводить препараты только парентерально