| № п/п
| Вопрос
|
| 1.
| Биодоступность
количество вещества, которое всасывается в кишечнике
количество вещества в крови в процентном отношении к введенной дозе
|
| 2.
| Вещества попадают в кровь, минуя печень, при введении
внутрь
сублингвально
в двенадцатиперстную кишку
|
| 3.
| Биотрансформация лекарственных веществ в основном происходит
в жировой ткани
в почках
кишечнике
крови
печени
|
| 4.
| Накопление вещества при повторных введениях
потенцирование
тахифилаксия
идиосинкразия
кумуляция
|
| 5.
| Необычная реакция на первое введение лекарственного вещества
идиосинкразия
сенсибилизация
привыкание
потенцирование
тахифилаксия
|
| 6.
| Основной способ всасывания лекарственных веществ в кишечнике
пассивная диффузия
активный транспорт
фильтрация
пиноцитоз
|
| 7.
| Потенцирование
совместный эффект двух веществ равен сумме их эффектов
совместный эффект двух веществ превышает сумму их эффектов
|
| 8.
| Усилие эффекта при совместном действии лекарственных препаратов называется
антагонизм
идиосинкразия
потенцирование
тератогенность
мутагенность
|
| 9.
| Через гисто-гематические барьеры легко проникают
неполярные липофильные соединения
полярные гидрофильные соединения
|
| 10.
| Аддитивное действие
совместный эффект двух веществ равен сумме их эффектов
совместный эффект двух веществ превышает сумму их эффектов
|
| 11.
| Вещества, которые обладают аффиннтетом, не имеют внутренней активности и препятствуют действию агонистов, называют
антагонистами
частичными агонистами
|
| 12.
| Путем сравнения доз двух веществ определяют их относительную
активность
эффективность
|
| 13.
| Снижение эффекта при повторных введениях
лекарственная зависимость
идиосинкразия
привыкание
|
| 14.
| Способность лекарственных веществ стимулировать специфицеские рецепторы называют
аффинитетом
внутренней активностью
|
| 15.
| Тахифилаксия
быстрое привыкание
необычная реакция на введение вещества
накопление вещества в организме
повышение чувствительности к веществу при повторных введениях
|
| 16.
| Тератогенное действие
нежелательное действие на эмбрион, без развития врожденных уродств
действие на эмбрион, приводящее к врожденным уродствам
|
| 17.
| Меры помощи, направленные на инактивацию всовавшегося яда
форсированный диурез
применение сорбентов (угля активированного)
применение слабительных средств
применение антидотов
промывание желудка
|
| 18.
| При передозировке метилого спирта применяют
феназепам
кофеин
спирт этиловый
налоксон
бупренорфин
|
| 19.
| При передозировке снотворных средств – производных бензодиазепина применяют
флуоксетин
флумазенил
налорфин
налоксон
|
| 20.
| Местный анестетик, применяемый при всех видах анестезии
кокаин
артикаин (ультракаин)
лидокаин
прокаин (новокаин)
пиромекаин
|
| 21.
| Механизм действия вяжущих средств
стимуляция нервных рецепторов
непосредственная блокада нервных окончаний
денатурация белков слизистых и раневого экссудата, образование плотного альбумината
4.образование коллоидного слоя, покрывающего нервные окончания активация калиевых каналов
|
| 22.
| Препарат вяжущего типа действия, применяемый для лечения отравлений тяжелыми металлами
бензокаин (анестезин)
активированный уголь
крахмал
квасцы
танин
|
| 23.
| Антихолинэстеразные средства
повышают внутриглазное давление
снижают секрецию желез желудка
повышают тонус и перистальтику кишечника
понижают тонус мочевого пузыря
расширяют бронхи
|
| 24.
| Механизм действия армина
прямо стимулирует М-холинорецепторы
прямо стимулирует Н-холинорецепторы
стимулирует ацетилхолинэстеразу
блокирует ацетилхолинэстеразу
|
| 25.
| Механизм действия физостигмина
блокирует ацетилхолинэстеразу
блокирует М-холинорецепторы
блокирует Н-холинорецепторы
блокирует МАО-В
блокирует КОМ
блокирует фосфодиэстеразу
|
| 26.
| Пилокарпин снижает
внутриглазное давление
тонус мышцы, суживающей зрачок
тонус цилиарной мышцы
|
| 27.
| Анатагонисты курареподобных средств антидеполяризующего действия
антихолинэстеразные средства
М-холиномиметики
|
| 28.
| Атропин снижает моторику и тонус желудочно-кишечного тракта за счет
блокады Н-холинорецепторов
блокады М-холинорецепторо
миотропного спазмолитического действи
блокады альфа-адренорецепторов
блокады бета-адренорецепторов
|
| 29.
| Какая группа препаратов блокирует нервно – мышечную передачу
М-холиноблокаторы
ганглиоблокаторы
курареподобные средства
антихолинэстеразные средства
реактиваторыацетилхолинэстеразы
|
| 30.
| М – холиноблокаторы могут повышать внутриглазное давление, так как
увеличивают продукцию внутриглазной жидкости
затрудняют отток внутриглазной жидкости
вызывают миоз
вызывают спазм аккомодации
снижают проницаемость сосудистой стенки
|
| 31.
| Бета – 2 – адреномиметики
усиливают сократительную активность миометрия
повышают преимущественно тонус миометрия
ослабляют сократительную активность миометрия
суживают бронхи
|
| 32.
| Изопреналин (изадрин) расширяет бронхи, так как
стимулирует альфа2-адренорецепторы
стимулирует бета2-адренорецепторы
блокирует бета2-адренорецепторы
обладает миотропными спазмолитическими свойствами
|
| 33.
| Оказывает прямое возбуждающее действие на все типы адренорецептивов, повышает артериальное давление
изопреналин (изадрин)
эпинефрин (адреналин)
норэпинефрин (норадреналин)
фенилэфрин (мезатон)
сальбутамол
|
| 34.
| Сальбутамол преимущественно стимулирует
альфа1-адренорецепторы
альфа2-адренорецепторы
бета1-адренорецепторы
бета2-адренорецепторы
|
| 35.
| Стимулирует высвобождение норэпинефрина (норадреналина) из окончаний адренергических нервов
клонидин (клофелин)
эфедрин
резерпин
фенилэфрин (мезатон)
|
| 36.
| Альфа – адреноблокаторы снижают артериальное давление, так как
уменьшают работу сердца
расширяют артериальные сосуды
уменьшают объем плазмы крови
угнетают систему ренин-ангиотензин
|
| 37.
| Празозин расширяет сосуды за счет
блокады ангиотензиновых рецепторов
блокады альфа1-адренорецепторов
|
| 38.
| Газообразное вещество для ингаляционного наркоза
азота закись
галотан (фторотан)
кетамин
пропофол
|
| 39.
| Дисульфирам (тетурам) при лечении алкоголизма
ускоряет окисление спирта этилового
блокирует окисление спирта этилового на стадии образования ацетальдегид
стимулирует пусковую зону рвотного центра
|
| 40.
| Спирт этиловый при отеке легких
стимулирует центр дыхания
оказывает дегидратирующее действие
снижает тонус бронхов
оказывает противовспенивающее действие
уменьшает давление в малом круге кровообращения
|
| 41.
| Барбитураты
1) вызывают индукцию микросомальных ферментов печи
2)угнетают активность микросомальных ферментов печени
3)не влияют на микросомальные ферменты печени
|
| 42.
| Как влияют барбитураты на фазу быстрого сна
удлиняют
укорачивают
не изменяют
|
| 43.
| Какой побочный эффект связан со способностью снотворных средств нарушать структуру сна
последействие
феномен "отдачи" привыкание
лекарственная зависимость
|
| 44.
| Какой препарат может вызывать гиперплазию десен
фенобарбитал
натрия вальпроат
ламотриджин
фенитоин (дифенин)
этосуксимид
|
| 45.
| Назовите препарат, обладающий одновременно снотворным и противоэпилептическим действием
карбамазепин
ламотриджин
фенитоин (дифенин)
фенобарбитал
феназепам
|
| 46.
| При нарколепсии (патологической сонливости) применяют
валокордин
медазепам (мезапам)
мезокарб
пиритинол
пирацетам
|
| 47.
| Фазу быстрого сна барбитураты
удлиняют
укорачивают
не изменяют
|
| 48.
| Амантадин (мидантан) используют в качестве
противоэпилептического средства
анальгетического средства
противопаркинсонического средства
снотворного средства
|
| 49.
| Для купирования эпилептического статуса применяют
этосуксимид
диазепам
тиопентал натрия
|
| 50.
| Карбидопа
предшественник дофамина
ингибитор МАО-В
ингибитор катехол-о-метилтрансферазы
нарушает нейрональный захват дофамина
прямо стимулирует дофаминовые рецепторы
ингибитор периферическойдофа-декарбоксилазы
|
| 51.
| Механизм противоэпилептического действия фенобарбитала
стимуляция синтеза ГАМК
прямая стимуляция рецепторов ГАМК
повышение чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору
|
| 52.
| Тригексифенидил (циклодол)
ингибитор МАО-В
дофаминомиметик
блокатор NMDA - рецепторов
М- холиноблокатор
предшественник дофамина
|
| 53.
| Аналгетик, применяемый для нейролептанальгезии
тримеперидин (промедол)
фентанил
морфин
|
| 54.
| Анальгетический эффект морфина под влиянием налоксона
усиливается
ослабляется
не изменяется
|
| 55.
| Антагонист опиоидных анальгетиков
трамадол
парацетамол
метамизол натрия (анальгин)
налоксон
|
| 56.
| Механизм действия налоксона
стимулирует опиатные рецепторы
блокирует опиатные рецепторы
ингибирует липоксигеназ
ингибирует циклооксигеназу
|
| 57.
| Морфин при отеке легких
оказывает кардиотоническое действие
предположительно снижает давление в малом круге кровообращения
оказывает противовспенивающее действие
возбуждает центр дыхания
|
| 58.
| Налоксон применяют
при рефлекторных остановках дыхания
при тяжелых отравлениях снотворными наркотического типа действия
при угнетении дыхания агонистами опиоидных рецепторов
|
| 59.
| Налоксон устраняет
только анальгетический эффект опиоидных анальгетиков
только угнетающее действие этих веществ на дыхание
оба эффекта
|
| 60.
| Тримеперидин (промедол)
опиоидный анальгетик
алкалоид опия
антагонист опиоидных рецепторов
по эффективности превосходит морфин
действует продолжительнее морфина
|
| 61.
| Фентанил
опиоидный анальгетик
ненаркотический анальгетик
антагонист опиоидных анальгетиков
|
| 62.
| Болеутоляющий эффект парацетамола обусловлен
противовоспалительным действием
влиянием на ЦНС
угнетением проведения возбуждения по афферентным нервам
|
| 63.
| Анальгетический, противовоспалительный и жаропонижающий эффекты салицилатов и производных пиразолона связаны с угнетением образования
эндорфинов
энкефалинов
простагландинов
|
| 64.
| В качестве жаропонижающих средств при лихорадке применяют
наркотические анальгетики
ненаркотические анальгетики
антагонисты наркотических анальгетиков
|
| 65.
| Кислота ацетилсалициловая может вызывать
снотворный эффект
изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта
физическую лекарственную зависимость
|
| 66.
| Кислота ацетилсалициловая
фибринолитическое средство
антифибринолитическое средство
антианемическое средство
антиагрегант
|
| 67.
| Салицилаты
взаимодействуют с опиоидными рецепторами
ингибируют фосфолипазу А2
ингибируют циклооксигеназу
|
| 68.
| Диазепам
антипсихотическое средство
психостимулирующее средство
антидепрессант
анксиолитик
ноотропное средство
|
| 69.
| Механизм действия транквилизаторов, производных бензодиазепина
блокада ГАМК- рецепторов
взаимодействие с бензодиазепиновыми рецепторами
блокада Са-каналов
угнетение полисинаптических рефлексов
активация К-каналов
|
| 70.
| Траквилизатор, купирующий судороги любой этиологии
флумазенил
триоксазин
медазепам (мезапам)
диазепам
феназепам
|
| 71.
| Эффекты феназепама связывают с его действием на
дофаминовые рецепторы
адренорецепторы
ГАМК -бензодиазепиновый рецепторный комплекс
опиатные рецепторы
|
| 72.
| Механизм действия седативных средств
усиление и концентрация тормозных процессов в коре мозга
блокада серотониновых рецепторов
блокада дофаминовых рецепторов
блокада альфа-АРС
блокада М-ХРС
|
| 73.
| Атипичный нейролептик – производное дибензодиазепина
клозапин
резерпин
сульпирид (эглонил)
дроперидол
диазепам
|
| 74.
| Антипсихотические средства вызывают явления паркинсонизма потому, что блокируют дофаминовые рецепторы
мезолибической системы
гипоталамуса
базальных ганглиев
|
| 75.
| Антипсихотический эффект галопериодола объясняют
угнетением дофаминергических процессов в ЦНС
стимуляцией дофаминергических процессов в ЦНС
угнетением адренергических процессов в ЦНС
стимуляцией адренергических процессов в ЦНС
М-холинолитической активностью
|
| 76.
| Галоперидол повышает выделение пролактина потому, что блокирует дофаминовые рецепторы
мезолимбической системы
экстрапирамидной системы
гипоталамуса
|
| 77.
| Гипотермический эффект антипсихотических средств связан с блокадой дофаминовых рецепторов
гипоталамуса
мезолимбической системы
экстрапирамидной системы
коры головного мозга
боковых желудочков мозга
|
| 78.
| Гипотермический эффект хлорпромазина (аминазина) связан с блокадой дофаминовых рецепторов
гипоталамуса
мезолимбической системы
экстрапирамидной системы
|
| 79.
| Для коррекции экстрапирамидных расстройств, вызванных антипсихотическими средствами, применяют
дофаминомиметики
центральные холиноблокаторы
ни одно из перечисленного
|
| 80.
| Нейролептик, применяемый для нейролептанальгезии
клозапин
дроперидол
диазепам
сульпирид
резерпин
|
| 81.
| Определить препарат устраняет продуктивную симтоматику психозов (бред,галлюцинации), обладает седативным свойством, вызывает экстрапирамидные нарушения
хлорпромазин (аминазин)
амитриптилин
сульпирид
лития карбонат
мебикар
|
| 82.
| При экстрапирамидных нарушениях, вызванных антипсихотическими средствами, применяют
стимуляторы дофаминергических процессов в ЦНС
центральные холиноблокаторы
ни одно из перечисленных
|
| 83.
| Противорвотное действие галоперидола связано с блокадой дофаминовых рецепторов
базальных ганглиев
гипоталамуса
мезолимбической системы
пусковой зоны рвотного центра
с блокадой МХРС
|
| 84.
| Антидепрессант – ингибитор моноаминоксидазы
амитриптилин
имипрамин (имизин)
моклобемид
сульпирид
|
| 85.
| Для лечения маний применяются
пирацетам
лития карбонат
флуоксетин
ниаламид
амитриптилин
|
| 86.
| При ажитированной депрессии применяют
флуоксетин
ниаламид
амитриптилин
пирацетам
сертралин
|
| 87.
| Тианептин (коаксил)
селективно ингибирует МАО-А
неселективно ингибирует МАО
ингибирует нейрональный захват серотонина
ингибирует нейрональный захват норэпинефрина (норадреналин) и серотонина
усиливает нейрональный захват серотонина
|
| 88.
| Антидепрессант – ингибитор моноаминоксидазы
амитриптилин
имипрамин (имизин)
моклобеми
сульпирид
|
| 89.
| Бемегрид
отхаркивающее средство
противокашлевое средство
стимулятор дыхания
бронхолитическое средство
|
| 90.
| Дыхательный центр угнетают
аналептики
наркотические анальгетики
ненаркотические анальгетики
психостимуляторы
|
| 91.
| Для ноотропных средств характерно
быстрое начало эффекта
синдром последействия
антигипоксический эффект
привыкание
зависимость
|
| 92.
| Ноотропное действие пирацетама связывают
с влиянием на энергетические процессы в нейронах головного мозга
со стимуляцией дофаминовых рецепторов головного мозга
со стимуляцией адренорецепторов головного мозга
|
| 93.
| Пирацитам
анксиолитик
ноотропное средство
седативное средств
психостимулирующее средство
|
| 94.
| Фенотропил
дыхательный аналептик
адаптоген
ноотропный препарат
антидепрессант
анксиолитик
|
| 95.
| Дигоксин
применяется при острой и хронической сердечной недостаточности
применяется только при острой сердечной недостаточности
применяется только при хронической сердечной недостаточности
|
| 96.
| Кардиотоническое действие сердечных гликозидов обусловленно
стимуляцией аденилатциклазы
ингибированием фосфодиэстеразы
блокадой натрий-калиевой АТФ-азы
блокадой блуждающего нерва
|
| 97.
| На фоне действия сердечных гликозидов
увеличивается ингибирующее влияние тропонина на сократительные белки
ослабляется тормозящее влияние тропонина на сократительные белки миокарда
ничего из перечисленного
|
| 98.
| При применении сердечных гликозидов с тропониновым комплексом непосредственно связываются
ионы Ca2+
ионы K+
ионы Na+
|
| 99.
| Содержание ионов к+ в кардиомиоцитах при действии сердечных гликозидов
повышается
снижается
3.не изменяется
|
| 100.
| Выберите сердечный гликозид
нифедипин
строфантин
исрадипин
нисолдипин
дилтиазем
|
| 101.
| Механизм действия добутамина
стимуляция бета1-рецепторов
стимуляция бета2-рецепторов
блокада М-холинорецепторов
блокада альфа-рецепторов
стимуляция дофаминовых рецепторов
|
| 102.
| Какой из нижеперечисленных препаратов относится к антиаритмикам ii класса (бета – адреноблокаторам)
хинидин
прокаинамид
метопролол
амиодарон
дилтиазем
|
| 103.
| Все нижесказанное о нитроглицерине верно, кроме
вляется прототипом всех органических нитратов
хорошо абсорбируется при сублингвальном применении
терапевтическая концентрация препарата в плазме крови достигается в течение нескольких минут
его общая продолжительность действия составляет около 2-х часов
является эффективным гиполипидемическим средством
|
| 104.
| Для купирования приступа стенокардии применяют
нитроглицерин
прокаинамид (новокаинамид)
гликозид ландыша (коргликон)
клонидин
|
| 105.
| Какой эффект нитроглицерина приводит к уменьшению преднагрузки на сердце
расширение вен и уменьшение венозного давления
расширение артерий и уменьшение артериального давления
расширение коронарных сосудов и улучшение кровоснабжения миокарда
|
| 106.
| Продолжительность терапевтического действия нитроглицерина
7-8 часов
3-4 часа
до 30 минут
|
| 107.
| Бета – адреноблокаторы эффективны при стенокардии, так как они
1) снижают потребность сердца в кислороде
2)выраженно расширяют коронарные сосуды
|
| 108.
| Вазодилятирующие свойства карведилола обусловлены
блокадой альфа1 - адренорецепторов
повышением уровня NО
повышением уровня брадикинина
повышением уровня простациклина
стимуляцией бета2- адренорецепторов
|
| 109.
| Какой из нижеперечисленных неселективных бета – адреноблокаторов обладает способностью блокировать альфа1- адренорецепторы
карведилол
метопролол
пропранолол
окспренолол
5.пиндолол
|
| 110.
| Повышение тонуса бронхов - побочный эффект
нифедипина
гидрохлоротиазида (дихлотиазида)
лозартана
пропранолола (анаприлина)
празозина
|
| 111.
| Азаметония бромид (пентамин) понижает гидростатическое давление в малом круге кровообращения за счет
прямого стимулирующего действия на миокард
увеличения диуреза
депонирования крови в сосудах большого круга кровообращения
|
| 112.
| Какой из нижеперечисленных препаратов используется для лечения артериальной гипертензии у беременных
метилдофа
гуанфацин
клонидин
рилменидин
моксонидин
|
| 113.
| Каптоприл
гипотензивное средство центрального действия
гипотензивное средство миотропного действия
блокатор кальциевых каналов
средство, влияющее на ренин-ангиотензиновую систему
диуретик
|
| 114.
| Механизм действия лозартана
угнетает секрецию ренина
блокирует ангиотензиновые рецепторы подтипа АТ1
блокирует ангиотензиновые рецепторы подтипа АТ2
ингибирует ангиотензинпревращающий фермент
5.отщепляет окись азота (NО)
|
| 115.
| Верапамил блокирует
транспорт ионов натрия через цитоплазматическую мембрану
транспорт ионов кальция через цитоплазматическую мембрану
бета-адренорецепторы
|
| 116.
| Какой из нижеперечисленных антагонистов кальция является производным фенилалкиламинов
верапамил
дилтиазем
фелодипин
нифедипин
амлодипин
|
| 117.
| Нифедипин блокирует
транспорт ионов натрия через цитоплазматическую мембрану
транспорт ионов кальция через цитоплазматическую мембрану
бета-адренорецепторы
|
| 118.
| Диазоксид относится к
блокаторам ангиотензиновых рецепторов
ингибиторам ангиотензинпревращающего фермента
донаторам окиси азота (NО)
активаторам калиевых каналов
|
| 119.
| Дипиридамол эффективен при коронарной недостаточности, так как
уменьшает работу сердца
расширяет коронарные сосуды за счет миотропного действия
блокирует центральные звенья коронаросуживающих рефлексов
|
| 120.
| В качестве противоаритмического средства лидокаин применяют при
атриовентрикулярном блоке
желудочковых аритмиях, возникающих при инфаркте миокарда
мерцательной аритмии предсердий
|
| 121.
| Прокаинамид (новокаинамид) применяют в качестве
гипотензивного средства
антиангинального средства
антиаритмического средства
кардиотонического средства
|
| 122.
| Диуретик - антагонист альдостерона
гидрохлоротиазид (дихлотиазид)
фуросемид
триамтерен
спиронолактон
маннитол (маннит)
|
| 123.
| Диуретик, задерживающий кальций в организме
1) гидрохлоротиазид (дихлотиазид)
2)триамтерен
фуросемид
кислота этакриновая
|
| 124.
| Для лечения несахарного диабета применяют
триамтерен
гидрохлоротиазид (дихлотиазид)
спиронолактон
фуросемид
амилорид
|
| 125.
| Маннитол (маннит)
калий -магнийсберегающий диуретик
петлевой диуретик
антагонист альдостерона
осмотический диуретик
|
| 126.
| Механизм диуретического действия фуросемида
блокирует Na+ \2Cl-\K+ котранспортер в дистальной части петли Генле
блокирует рецепторы альдостерона
повышает осмотическое давление в канальцах
блокирует карбоангидразу
усиливает секрецию Na+ в проксимальных канальцах
|
| 127.
| Наиболее эффективный диуретик
спиронолактон
триамтерен
фуросемид
гидрохлоротиазид (дихлотиазид)
|
| 128.
| Осмотический диуретик
гидрохлоротиазид (дихлотиазид)
спиронолактон
фуросемид
маннитол (маннит)
триамтерен
|
| 129.
| Правильное утверждение
хлорталидон (оксодолин) - осмотически активный диуретик
спиронолактон действует кратковременно
гидрохлоротиазид (дихлотиазид) применяют при отеке легких
при длительном применении фуросемида возможны нарушения слуха
|
| 130.
| Указать калиийсберегающий диуретик – антагонист альдостерона
триамтерен
амилорид
спиронолактон
фуросемид
гидрохлоротиазид (дихлотиазид)
|
| 131.
| Что характерно для гидрохлоротиазида (дихлотиазид)
действует на восходящую часть петли Генле
вызывает гиперкалиемию
повышает эффект вазопрессина
снижает эффект вазопрессина
|
| 132.
| Бронхолитическое действие сальбутамола обусловлено
блокадой М-холинорецепторов гладких мышц бронхов
возбуждением бета2-адренорецепторов гладких мышц бронхов
прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы бронхов
|
| 133.
| Бронхолитическое действие сальбутамола связано
с блокадой М-холинорецепторов бронхов
с возбуждением бета2-адренорецепторов бронхов
с прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы бронхов
|
| 134.
| Гладкие мышцы бронхов расслабляются при стимуляции
М-холинорецепторов
альфа - адренорецепторов
бета2 - адренорецепторов
|
| 135.
| Ипратропия бромид (тровентол) расширяет бронхи за счет
бета2 - адреномиметического действия
М-холиноблокирующего действия
миотропного спазмолитического действия
|
| 136.
| Расширяет бронхи за счет миотропного спазмолитического действия
эпинефрин (адреналин)
аминофиллин (эуфиллин)
сальбутамол
эфедрин
метоциния йодид (метацин)
|
| 137.
| Салметерол применяют
при отеке легких в качестве дегидратирующего средства
для подавления кашля
для облегчения отхождения мокроты
для предупреждения приступов бронхиальной астмы
|
| 138.
| Сальбутамол отличается от изопреналина (изадрина) тем, что
снижает тонус бронхов
снижает тонус сосудов
в меньшей степени увеличивает частоту сердечных сокращений
|
| 139.
| Теофиллин
угнетает возбудимость кашлевого центра
обладает отхаркивающим действием
расширяет бронхи
|
| 140.
| Кодеин оказывает противокашлевое действие, потому что
разжижает бронхиальный секрет и облегчает отхождение мокроты
угнетает кашлевой рефлекс за счет периферического действия
оказывает прямое угнетающее действие на кашлевой центр
|
| 141.
| Преноксдиазин (либексин) применяют
при угнетении дыхания
при отеке легких
при бронхиальной астме
для облегчения отхождения мокроты
для подавления кашля
|
| 142.
| Ацетилцистеин
1.противокашлевое средство
отхаркивающее средство
бронхолитическое средство
стимулятор дыхания
|
| 143.
| Бромгексин
отхаркивающее средство
бронхолитическое средство
противокашлевое средство
|
| 144.
| Механизм отхаркивающего действия термопсиса обусловлен
стимуляцией рецепторов желудка и кишечника
рефлексом с рецепторов бронхов
прямым действием на рвотный центр
стимуляцией холинорецепторов
|
| 145.
| Препараты термопсиса используют
для стимуляции дыхания
для предупреждения и купирования приступов бронхиальной астмы
при отеке легких
в качестве отхаркивающих средств
|
| 146.
| Трипсин оказывает отхаркивающее действие, потому что
рефлекторно усиливает секрецию бронхиальных желез
оказывает прямое стимулирующее действие на бронхиальные железы
снижает вязкость секрета бронхов за счет протеолитического действия
|
| 147.
| При рефлекторной остановке дыхания эффективны
только стимуляторы дыхания рефлекторного действия
только стимуляторы дыхания, прямо активирующие центр дыхания
только стимуляторы дыхания смешанного типа действия
стимуляторы дыхания любой группы
|
| 148.
| Пеногаситель, применяющийся при отеке легких
маннитол (маннит)
фуросемид
спирт этиловый
морфин
строфантин
гексаметониябензосульфонат (бензогексоний)
|
| 149.
| При отеке легких применяют
фуросемид
триамтерен
гидрохлоротиазид (дихлотиазид)
спиронолактон
|
| 150.
| Для повышения аппетита используют
горечи
М-холиноблокаторы
Н2-гистаминоблокаторы
антациды
гастропротекторы
|
| 151.
| Гастропротектор - аналог пге1
висмута нитрат основной
сукральфат
мизопростол
динопрост
апротинин (контрикал)
|
| 152.
| Механизм снижения желудочной секреции под влиянием омепразола
блокирует гистаминовые Н2-рецепторы
блокирует М-холинорецепторы
ингибирует Н+,К+-АТФ-азу (протоновыйнасосос)
|
| 153.
| Механизм снижения желудочной секреции под влиянием ранитидина
блокирует гистаминовые Н2-рецепторы
блокирует М-холинорецепторы
ингибирует Н+,К+-АТФ-азу (протоновыйнасосос)
|
| 154.
| Омепразол применяют
в качестве рвотного средства
для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
в качестве слабительного средства
в качестве желчегонного средства
|
| 155.
| Фамотидин снижает секрецию желудочного сока, потому что блокирует
М-холинорецепторы
гистаминовые Н1-рецепторы
гистаминовые Н2-рецепторы
|
| 156.
| Наиболле эффективно предупреждают рвоту при химиотерапии опухолей
блокаторы адренорецепторов
блокаторы М-холинорецепторов
блокаторы серотониновых рецепторов
блокаторы - ГАМК рецепторов
|
| 157.
| Механизм желчегонного действия холосаса
способствует расслаблению сфинктера Одди
прямо стимулируюет гладкие мышцы желчного пузыря
увеличивает продукцию желчи гепатоцитами
|
| 158.
| При отравлении бледной поганкой назначают
адеметионин (гептрал)
мизопростол (сайтотек)
метоклопрамид
<эссенциале>
силибинин (легалон)
|
| 159.
| Для лечения диареи применяют
атропин
неостигминаметилсульфат (прозерин)
дротаверин
лоперамид (имодиум)
натрия гидрокарбонат
|
| 160.
| Антибиотик, обладает широким спектром антимикробного действия. кислотоустойчив, не устойчив к действию пенициллиназы
оксациллин
ампициллин
бензилпенициллина натриевая соль
бензатинбензилпенициллин + бензилпенициллинпрокаина (бициллин-5)
|
| 161.
| Гепатотоксическое действие характерно для
аминогликозидов
цефалоспоринов
тетрациклинов
биосинтетических пенициллинов
|
| 162.
| Группа антибиотиков, обладаюшая ототоксическими свойствами
тетрациклины
макролиды
аминогликозиды
цефалоспорины
|
| 163.
| Какой препарат устойчив к пенициллиназе
бензилпенициллин
феноксиметилпенициллин
оксациллин
ампициллин
|
| 164.
| Механизм антимикробного действия пенициллинов заключается в том, что они нарушают в микробной клетке
проницаемость цитоплазматической мембраны
внутриклеточный синтез белка
синтез клеточной стенки
синтез РНК
|
| 165.
| Ототоксическими свойствами обладают
тетрациклины
макролиды
аминогликозиды
хлорамфеникол (левомицетин)
|
| 166.
| Пенициллины и цефалоспорины нарушают у бактерий
проницаемость цитоплазматической мембраны
внутриклеточный синтез белка
синтез клеточной стенки
синтез РНК
|
| 167.
| Побочное действие пенициллинов проявляется
угнетением кроветворения
угнетением функции почек
аллергическими реакциями
нарушениями слуха и вестибулярными расстройствами
|
| 168.
| Полимиксины нарушают
синтез клеточной стенки бактерий
проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий
синтез РНК
синтез белка на рибосомах
|
| 169.
| При сифилисе применяют
препараты бензилпенициллина
стрептомицин
канамицин
|
| 170.
| Рациональная комбинация антибиотиков
ампициллин+оксациллин
стрептомицин+амикацин
пенициллины+тетрациклин
|
| 171.
| Тетрациклины могут оказывать
нефротоксическое действие
ототоксическое действие
гепатотоксическое действие
|
| 172.
| Эритромицин
макролид
аминогликозид
полимиксин
цефалоспорин
|
| 173.
| Кислота налидиксовая действует преимущественно на
грамположительные бактерии
грамотрицательные бактерии
имеет широкий спектр действия
|
| 174.
| Офлоксацин относится к
сульфаниламидам
фторхинолонам
нитрофуранам
|
| 175.
| Ципрофлоксацин относится к производным
нитрофурана
фторхинолона
8-оксихинолина
|
| 176.
| Изониазид является производным
сульфаниламида
ГИНК
нитрофурана
|
| 177.
| Какой препарат может вызывать невриты
изониазид
рифампицин
|
| 178.
| Какой препарат эффективен в отношении как внутриклеточно, так и внеклеточно расположенных микобактерий туберкулеза
стрептомицин
изониазид
|
| 179.
| Механизм действия препаратов гинк обусловлен
подавлением синтеза миколевых кислот
изменением проницаемости цитоплазматической мембраны
подавлением синтеза белка
нарушением использования пабк
|
| 180.
| Механизм действия стрептомицина на микобактерии туберкулеза обусловлен
угнетением синтеза РНК
антагонизмом с пара-аминобензойном кислотой
угнетением внутриклеточного синтеза белка
нарушением синтеза клеточной оболочки микобактерий
|
| 181.
| Рифампицин нарушает
синтез клеточной стенки бактерий
проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий
синтез РНК
синтез белка на рибосомах
|
| 182.
| Угнетение внутриклеточного синтеза у микобактерий туберкулеза вызывает
рифампицин
этамбутол
стрептомицин
|
| 183.
| Угнетение функции почек может вызывать
рифампицин
стрептомицин
|
| 184.
| Выберите противогрибковый препарат из группы аллиламинов
нистатин
леворин
амфотерицин В
тербинафин
кетоконазол
|
| 185.
| К нистатину чувствительны
возбудители системных микозов (гистоплазмоза и др.)
возбудители дерматомикозов
возбудитель кандидозов
|
| 186.
| Кетоконазол вызывает
нарушение синтеза клеточной оболочки грибов
угнетение синтеза нуклеиновых кислот
нарушение проницаемости цитоплазматических мембран грибов
|
| 187.
| Механизм фунгицидного действия гризеофульвина возможно обусловлен
нарушением синтеза клеточной оболочки грибов
угнетением синтеза нуклеиновых кислот
нарушением проницаемости цитоплазматических мембран грибов
|
| 188.
| Нистатин вызывает
нарушение синтеза клеточной оболочки грибов
угнетение синтеза нуклеиновых кислот
нарушение проницаемости цитоплазматических мембран грибов
|
| 189.
| Ацикловир эффективен при
гриппе
герпетической инфекции
ВИЧ-инфекции (СПИД)
|
| 190.
| Каков механизм действия римантадина
ингибирование нейраминидазы
блокада ионных М2-каналов вируса
подавление синтеза ДНК
подавление синтеза РНК
подавление синтеза ГМФ
|
| 191.
| Отметить показание к применению римантадина
лечение гриппа
лечение герпетических инфекций кожи и слизистых оболочек
профилактика оспы
профилактика гриппа А2
|
| 192.
| Проникновение вируса в клетку и процесс высвобождения вирусного генома нарушают
римантадин (ремантадин)
Шрифт зодчего Шрифт зодчего состоит из прописных (заглавных), строчных букв и цифр...
|
Картограммы и картодиаграммы Картограммы и картодиаграммы применяются для изображения географической характеристики изучаемых явлений...
|
Практические расчеты на срез и смятие При изучении темы обратите внимание на основные расчетные предпосылки и условности расчета...
|
Функция спроса населения на данный товар Функция спроса населения на данный товар: Qd=7-Р. Функция предложения: Qs= -5+2Р,где...
|
|
Мотивационная сфера личности, ее структура. Потребности и мотивы. Потребности и мотивы, их роль в организации деятельности...
Классификация ИС по признаку структурированности задач Так как основное назначение ИС – автоматизировать информационные процессы для решения определенных задач, то одна из основных классификаций – это классификация ИС по степени структурированности задач...
Внешняя политика России 1894- 1917 гг. Внешнюю политику Николая II и первый период его царствования определяли, по меньшей мере три важных фактора...
|
|
Уравнение волны. Уравнение плоской гармонической волны. Волновое уравнение. Уравнение сферической волны Уравнением упругой волны называют функцию , которая определяет смещение любой частицы среды с координатами относительно своего положения равновесия в произвольный момент времени t...
Медицинская документация родильного дома Учетные формы родильного дома № 111/у Индивидуальная карта беременной и родильницы
№ 113/у Обменная карта родильного дома...
Основные разделы работы участкового врача-педиатра Ведущей фигурой в организации внебольничной помощи детям является участковый врач-педиатр детской городской поликлиники...
|
|
