Хромосомные мутации

 

В основе изменения структуры хромосомы, как правило, лежит первоначальное нарушение ее целостности — разрывы, которые сопровождаются различными перестройками, называемыми хромосомными мутациями или аберрациями.

В результате аберраций, при котором хромосомы обмениваются неравноценным генетическим материалом, появляются новые группы сцепления:

1. С изменением числа генов в группе сцепления:

- делеции - там где отдельные участки выпадают;

- дупликации - там где отдельные участкиудваиваются (рис. 3.57).

2. С изменением локализации генов:

- инверсия - нарушение целостности хромосомы может сопровождаться поворотом ее участка, находящегося между двумя разрывами, на 180°. Происходит под влиянием различных мутагенных факторов, главным образом физических (ионизирующего и других видов излучения), некоторых химических соединений, вирусов (рис. 3.57);

- транслокация – когда фрагмент хромосомы, отделившийся от нее при разрыве, может быть утрачен клеткой при очередном митозе, если он не имеет центромеры:

1) реципрокная транслокация - две поврежденные негомологичные хромосомы взаимно обмениваются оторвавшимися участками (рис. 3.57);

2) транспозиция - присоединение фрагмента к своей же хромосоме, но в новом месте —(рис. 3.57).

 

 

Рис. 3.57. Виды хромосомных перестроек

 

 

 

Рис. 3.58. Изменение формы хромосом

в результате перицентрических инверсий

 

 

Рис. 3.59. Образование кольцевых (I) и полицентрических (II) хромосом

 

 

Рис. 3.60. Хромосомные перестройки, связанные с центрическим слиянием или разделением хромосом являются причиной изменения числа хромосом в кариотипе

Рис. 3.61. Петля, образующаяся при конъюгации гомологичных хромосом, которые несут неравноценный наследственный материал в соответствующих участках в результате хромосомной перестройки