Курс, 5В110300 – «Фармация» мамандығы студенттеріне арналған фармацевтикалық химия пәнінен тест сұрақтары, 27.05.2015 жылы. 2 страница

Фармацевт-аналитик тарапынан жүргізілген реакция қалай аталады?

@мурексид сынағы

@гидроксам сынағы

@пиролиз

@тиохром сынағы

@гидролиз

~Сынақ зертханасына дәрілік препарат Диазепам таблеткалары, 10 мг түрінде қабылданды. ҚР мемлекеттік фармакопеясы талабына сай келесі көрсеткіштер бойынша дәрілік препаратқа сараптама жүргізілді: идентификациялау, еруі, тектес қоспалар, дозаланған бірліктердің біркелкілігі және сандық анықтау.

Фармацевт-аналитик аталған дәрілік препаратқа қосымша қандай сынақ жүргізуі қажет?

@микробиологиялық тазалығы

@қышқылдығы немесе сілтілігі

@түстілігі

@тұтқырлығы

@жалпы технологиялық қоспалар

~Парацетамол субстанциясының сандық мөлшерін анықтау үшін фармацевт-аналитик препараттың дәл салмағын өлшеп алып, нормативті құжатқа сәйкес хлорсутек қышқылының белгілі көлемінде ерітті.

Фармацевт-аналитик парацетамолдың химиялық қасиетін ескере отырып, ары қарай қандай қадам жасауы тиіс?

@калий бромидін қосып, 0,1М натрий нитритімен титрлеу

@колбаны мұзбен салқындату

@алынған ерітіндіні сүзу

@колбаны кері тоңазытқышта бір сағат қайнату

@колбаны қараңғы жерге қою

~Фармацевт-аналитик ҚР мемлекеттік фармакопеясы талабына сәйкес реактивті келесі тәртіппен дайындады: гидразин сульфа­ты және гексаметилентетрамин ерітінділерін дайындады. 25 мл гидразин сульфаты ерітіндісіне дайындалған гексаметилентетрамин ерітіндісін қосып, араластырды және 24 сағатқа қалдырды. Сосын 15,0 мл алынған суспензияны сумен 1000.0 мл дейін жеткізді.

Жоғарыда сипатталған әдістеме бойынша фармацевт-аналитик қандай реактив дайындады?

@лайлық стандарты

@опалесценцияны анықтауда қолданылатын салыстыру суспензиясы

@опалесценция стандарты

@біріншілік опалесценциялаушы суспензия

@түстілігін анықтауда қолданылатын салыстыру суспензиясы

~Фармацевт-аналитик ҚР мемлекеттік фармакопеясы талабына сәйкес натрий гидрокарбонатының опалесценция дәрежесін анықтау үшін опалесценция стандартты ерітіндісін (ОСЕ) дайындады.

Фармацевт-аналитик ары қарай қандай қадам жасауы тиіс?

@біріншілік опалесценциялаушы суспензиясын дайындау

@формазин суспензиясын дайындау

@ ОСЕ -ден салыстыру суспензиясын дайындау

@дайындалған ОСЕ сынақ жүргізу

@гидразин сульфаты ерітіндісін анықтау

~Фармацевт-аналитик ҚР мемлекеттік фармакопеясы талабына сәйкес адреналин тартраты ерітіндісінің опалесценция дәрежесін анықтау үшін салыстыру суспензиясын дайындауы қажет.

Фармацевт-аналитик салыстыру суспензиясын қалай дайындайды?

@қолданар алдында опалесценция стандарты мен суды араластырады

@гидразин сульфа­ты ерітіндісі мен дайындалған гексаметилентетрамин ерітіндісін араластырады

@лайлық стандартын дайындайды

@біріншілік опалесценциялаушы суспензиясын дайындайды

@формазин суспензиясын дайындайды

~Фармацевт-аналитик ҚР мемлекеттік фармакопеясы әдістемесіне сәйкес сынауды жайпақ түпті түссіз мөлдір бейтарап шыныдан жасалған ішкі диаметрі 25 мм бірдей сынауықтарды қолданып, қабатының қалыңдығы 40 мм сыналатын сұйықтықты қабатының қалыңдығы дәл сондай дистилденген сумен қара фонда шашыраған күндізгі жарықта сынауықтардың тік өсінің бойымен қарай отырып жүргізді.

Фармацевт-аналитик қандай сынау жүргізді?

@хлоридтер қоспасының мөлшерін анықтау

@ ауыр металдар қоспасының мөлшерін анықтау

@ерітіндінің мөлдірлігін анықтау

@ерітіндінің түстілігін анықтау

@сульфаттар қоспасының мөлшерін анықтау

~Фармацевт-аналитик ҚР мемлекеттік фармакопеясы әдістемесіне сәйкес сынауды жайпақ түпті түссіз мөлдір бейтарап шыныдан жасалған сыртқы диаметрі 12 мм бірдей сынауықтарды қолданып, 2,0 мл сыналатын ерітіндіні 2,0 мл сумен салыстырды. Салыстыруды шашыраған күндізгі жарықта ақ фонда көлденеңнен сынауықтар өсіне перпендикуляр қарау арқылы жүргізді.

Фармацевт-аналитик қандай сынау жүргізді?

@ерітіндінің түстілігін анықтау

@ерітіндінің мөлдірлігін анықтау

@хлоридтер қоспасының мөлшерін анықтау

@ерітіндінің опалесценция дәрежесін анықтау

@сульфаттар қоспасының мөлшерін анықтау

~Адреналин тартраты ерітіндісінің түстілігіне сынақ жүргізу үшін фармацевт-аналитик BY_5.салыстыру ерітіндісін дайындауы тиіс.

Фармацевт-аналитик BY_5.салыстыру ерітіндісін ҚР мемлекеттік фармакопеясы талаптарына сай қалай дайындайды?

@B жәнеY стандартты ерітінділерін көрсетілген көлемде араластыру қажет

@BY стандартты ерітіндісі мен суды көрсетілген көлемде араластыру қажет

@BY стандартты ерітіндісін көрсетілген көлемдегі хлорсутек қышқылымен араластыру қажет

@BY стандартты ерітіндісін көрсетілген көлемдегі күкірт қышқылымен араластыру қажет

@B жәнеY₅ стандартты ерітінділерін көрсетілген көлемде араластыру қажет

~Дәрілік препарат ерітінділерінің түстілігіне сынақ жүргізу үшін фармацевт-аналитик бастапқы сары ерітіндіні дайындауы қажет.

Фармацевт-аналитик ҚР мемлекеттік фармакопеясы әдістемесіне сәйкес бастапқы сары ерітіндіні қалай дайындайды?

@кобальт хлоридін хлорсутек қышқылы мен су қоспасында ерітуі қажет

@мыс сульфатын хлорсутек қышқылы мен су қоспасында ерітуі қажет

@темір(III) хлоридін хлорсутек қышқылы мен су қоспасында ерітуі қажет

@темір (III) хлоридін дистилденген суда ерітуі тиіс

@кобальт хлоридін дистилденген суда ерітуі тиіс

~Дәрілік препарат ерітінділерінің түстілігіне сынақ жүргізу үшін фармацевт-аналитик бастапқы қызыл ерітіндіні дайындауы қажет.

Фармацевт-аналитик ҚР мемлекеттік фармакопеясы әдістемесіне сәйкес бастапқы қызыл ерітіндіні қалай дайындайды?

@ кобальт хлоридін хлорсутек қышқылы мен су қоспасында ерітуі қажет

@темір (III) хлоридін хлорсутек қышқылы мен су қоспасында ерітуі қажет

@мыс сульфатын хлорсутек қышқылы мен су қоспасында ерітуі қажет

@темір (III) хлоридін дистилденген суда ерітуі тиіс

@кобальт хлоридін дистилденген суда ерітуі тиіс

~Дәрілік препарат ерітінділерінің түстілігіне сынақ жүргізу үшін фармацевт-аналитик бастапқы көгілдір ерітіндіні дайындауы қажет.

Фармацевт-аналитик ҚР мемлекеттік фармакопеясы әдістемесіне сәйкес бастапқы көгілдір ерітіндіні қалай дайындайды?

@темір (III) хлоридін хлорсутек қышқылы мен су қоспасында ерітуі қажет

@мыс сульфатын хлорсутек қышқылы мен су қоспасында ерітуі қажет

@кобальт хлоридін хлорсутек қышқылы мен су қоспасында ерітуі қажет

@темір (III) хлоридін дистилденген суда ерітуі тиіс

@кобальт хлоридін дистилденген суда ерітуі тиіс

~Сынақ зертханасына сапасын бақылау мақсатында метилурацил жақпа майы түсті. Сыртқы түріне бақылау жасауда кейбір жақпамайлардың сыртында майлы дақтардың іздері байқалды.

Мұндай жағдайда фармацевт-аналитик қандай сынау жүргізуі қажет?

@бөлшектер өлшемін тексеру

@идентификация жүргізу

@біркелкілігін анықтауды жүргізу

@герметикалығын тексеру

@сандық анықтау жүргізу

~Фармацевт-аналитик жалаң мияның қою экстрактының сапасына бақылау жүргізуде 1.0 г қою экстрактқа 1 мл күкірт қышқылын қосып, жақты және қалдықты муфель пешінде күйдірді. Сосын қалдыққа аммоний ацетаты ерітіндісін қосып, ерітіндіні сүзді. Алынған ерітіндіге сынақ жүргізуде қорғасынның стандартты ерітіндісін (1 млн^-1 Pb⁺²) салыстыру үшін қолданды.

Фармацевт-аналитик жалаң мияның қою экстрактының қандай сапалық көрсеткішін анықтады?

@ауыл металдар мөлшерін

@құрғақ қалдық

@ылғалдылық

@жалпы күл

@экстракцияланған заттар

~Кальций глюконаты субстанциясының сапасын бақылау үшін фармацевт-аналитик жеке мақалаға сәйкес кальций глюконатының ерітіндісін дайындады. 15 мл сыналатын ерітіндіге 1мл cұйытылған азот қышқылын қосып, қоспаны ішінде 1 мл күміс нитраты ерітіндісі бар сынауыққа бірден құяды. Дәл осы жағдайларда 10 мл хлоридтің стандартты ерітіндісі (5 млн^-1 Сl^-) мен 5 мл суды Р қолдана отырып, салыстыру ерітіндісін дайындады.

Фармацевт-аналитик кальций глюконаты субстанциясының қандай сапалық көрсеткішін анықтады?

@ерітінді опалесценциясын

@тектес қоспалар

@хлоридтердің шекті мөлшерін

@сульфаттардың шекті мөлшерін

@ерітінді түстілігін

~Фармацевт-аналитик натрий диклофенак жақпамайының сапасына бақылау жүргізуде сыналатын 10 контейнер алып, оның сыртқы беткейін мұқият сүзгі қағазымен сүртеді. Контейнерді сүзгі қағазының бетіне горизонтальды жағдайда орналстырып, термостатта (60±3)°С 8 сағат ұстады.

Фармацевт-аналитик натрий диклофенак жақпамайының қандай сапалық көрсеткішін анықтады?

@толық деформациялану уақытын

@дозалау біркелкілігін

@контейнердің герметикалығын

@біркелкілігін

@бөлшектер өлшемін

~Фармацевт-аналитик салицил жақпамайының сапасына бақылау жүргізуде әрқайсысы 20 г 4 жақпамайдың екі сынамадан зат шынысына салып, екінші зат шынысымен бетін жауып, диаметрі 2 см болғанға дейін қаттырақ басады. Алынған сынаманы қарусыз көзбен қарайды.

Фармацевт-аналитик салицил жақпамайының қандай сапалық көрсеткішін анықтады?

@контейнердіңгерметикалығын

@бөлшектер өлшемін

@біркелкілігін

@толық деформациялану уақытын

@дозалау біркелкілігін

~Фармацевт-аналитик «Климаксан» грануласының сапасына бақылау жүргізу барысында 100 г грануланы арнайы қабылдағышы мен қақпағы бар ыдыспен жабдықталған елекке салып, 10 минут толық електен өткенше шайқайды, сосын нөмірі 355 және нөмірі 180 електен өткен әр фракцияны өлшейді. Майда және ірі гранулалар санының суммасы 5% асқан жоқ.

Фармацевт-аналитик қандай сапалық көрсеткішті анықтады?

@гранула өлшемі

@сандық анықтау

@гранула ыдырағыштығы

@масса біркелкілігі

@дозалау біркелкілігі

~Фармацевт-аналитик «көпіршіктенетін» ацетилцистеин грануласының сапасын бақылау үшін грануланың бір дозасын 200 мл суы бар стаканға 15°С - 25°Стемпературада салады; сол кезде көптеген газ көпіршіктері бөлінді. Аталған операцияны басқа 5 дозада қайталады. Газ бөлінуі тоқтаған соң стакан ішіндегісін зерттеді.

Фармацевт-аналитик дәрілік препараттың қандай сапалық көрсеткішін анықтады?

@еруі

@бөлшектер өлшемі

@толық деформациялану уақыты

@ыдырағыштығы

@дозалау біркелкілігі

~Фармацевт-аналитик доксициклин капсуласының сапасына бақылауда ашылмаған капсуланы өлшеп алып, сосын оның қауызының ешқандай бөлігі жоғалмайтындай етіп ашады және оның ішіндегісінен мүмкіндігінше толық арылтады. Өлшеулердің айырымы бойынша капсулалардың ішіндегісінің массасын есептейді. Осы шараны басқа 19 капсуламен қайталайды.

Фармацевт-аналитик қандай сапалық көрсеткішті анықтады?

@дәрілік препараттың сандық мөлшері

@дәрілік препараттың толықдеформациялану уақыты

@капсуланың герметикалығы

@дозаланған дәрі-дәрмектің бірлігіне арналған массаның біркелкілігі

@дозаланған дәрі-дәрмектің бірлігіндегі әсер етуші зат мөлшерінің біркелкілігі

~Сараптамаға белгісіз дәрілік препарат келіп түсті. Сипаттамасы бойынша ментол мен валериан қышқылының иісі бар мөлдір майлы сұйықтық. Препарат оптикалық белсенділік көрсетіп, спирттік гидроксил тобына оң реакция береді. Сараптамаға қандай препарат келіп түсті?

@ Камфора

@ Бромкамфора

@ Валидол

@ Тимол

@ Ментол

~Сараптамаға түссіз, мөлдір, камфораның иісі мен дәмі бар дәрілік препарат түсті. Препарат оптикалық белсенді, УК-спектрі препарат құрылымында >С=О, -NH₂ топтары және қабысқан –СH=CH- байланысының бар екендігін көрсетті. Препарат ароматты альдегидтермен боялған өнім берді. Сараптамаға қандай препарат келіп түсті?

@ Бромкамфора

@ Камфора

@ Ретинол ацетаты

@ Валидол

@ Сульфокамфокаин

~Фармацевтикалық өндіріс қоймасынан терпеноидтар тобына жататын әлсіз иісі бар ашық-сары кристалды дәрілік субстанция алынды. Субстанция суда іс жүзінде ерімейді, органикалық еріткіштерде ериді. УК-спектріндегі төрт жұтылу максимумы қабысқан қос байланыстың электронды тербелісіне, оттектің карбонилді атомына, күрделі эфир тобына байланысты. Сараптамаға қандай препарат келіп түсті?

@ Сульфокамфокаин

@ Валидол

@ Терпингидрат

@ Ретинол ацетаты

@ Бромкамфора

~Сараптамаға стероидты гормондар тобына жататын дәрілік субстанция түсті. Препарат оптикалық белсенді, УК-спектрінің жұтылу максимумы қабысқан СН=СН- байланыстың тербелісімен түсіндіріледі. Препарат концентрлі күкірт қышқылымен оң реакция берді, сонымен бірге бром суын түссіздендірді. Сараптамаға қандай препарат келіп түсті?

@ Эстрадиол

@ Тестостерон

@ Прегнин

@ Норколут

@ Ретаболил

~Қандай нормативті құжат нақты өндіруші кәсіпорынның дәрілік зат сапасын тексеруінде қолданылады?

@ уақытша фармакопеялық мақала

@ фармакопеялық мақала

@ мемлекеттік фармакопея

@ аналитикалық нормативті құжат

@ уақытша аналитикалық нормативті құжат

~Қандай нормативті құжат нақты өндіруші кәсіпорынның жаңа дәрілік зат сапасын тексеруінде қолданылады?

@ уақытша аналитикалық нормативті құжат

@ аналитикалық нормативті құжат

@ уақытша фармакопеялық мақала

@ фармакопеялық мақала

@ мемлекеттік фармакопея

~Сынақ зертханасына тіркеу алдындағы сараптамаға шет елде шығарылған дәрілік субстанция әкелінді. Бұл субстанцияда органикалық еріткіштер қалдығы анықталған. Осы сапалық көрсеткіштің талапқа сәйкес еместігіне байланысты мемлекеттік тіркеуден өткізілмеді.

Субстанцияда кандай органикалық еріткіштің қалдығы анықталған?

@ бензол 0,05%

@ петролей эфирі 2%

@ изопропил эфирі 1%

@ үшфторсірке қышқылы 1,5%

@ этанол 0,4%

~Ұйым стандартында 10 мл шыныдағы 0,1% дексаметазон суспензиясы көз тамшысына келесі сапалық көрсеткіштер енгізілген: сипаттамасы, идентификациясы, мөлдірлігі, түстілігі, рН, орам құрамының көлемі, стерильдігі, механикалық қосылулары, осмоляльдығы, сандық анықтау. Қандай сапалық көрсеткіш қосымша түрде енгізілуі тиіс?

@ микробиологиялық тазалығы

@ жіберілу шегі

@ бөлшек өлшендісі

@ тұтқырлық

@ жіберілмейтін қоспалар

~Ұйым-өндіруші стандарт жобасында токоферол ацетатының 50% - 1,0 шаншуға арналған ерітіндісіне келесі сапалық көрсеткіштер енгізілген: мөлдірлігі, түстілігі, рН, тектес қоспалар, бөлініп алынған көлем, механикалық қосылулар.

Аталған препаратқа жасалған ұйым стандарт жобасына қандай сапалық көрсеткіш қосымша енгізілуі қажет?

@ Органикалық қоспалар

@ Сірке қышқылы

@ Еру уақыты

@ Тығыздығы

@ Кептіргендегі масса шығыны

~Ұйым-өндіруші стандарт жобасында новокаиннің 0,5% - 1,0 шаншуға арналған ерітіндісіне келесі сапалық көрсеткіштер енгізілген: мөлдірлігі, түстілігі, рН, тектес қоспалар, бөлініп алынған көлем, мөлшер біркелкілігі.

Аталған препаратқа жасалған ұйым стандарт жобасына қандай сапалық көрсеткіш қосымша енгізілуі қажет?

@ Кептіргендегі масса шығыны

@ Eру

@ Жалпы технологиялық қоспалар

@ Механикалық қосылулар

@ Органикалық қоспалар

~Өндіруші-зауыттың сынақ лабораториясына дибазол таблеткалары сараптамаға жеткізілді. Таблеткалардың сыртқы түрі ҚР мемлекеттік фармакопеясы талабына сәйкес – ақ түсті таблетка, тегіс цилиндр формалы, шеттері тегіс, бүтін, жарығы жоқ және шеті үгілмеген, орамның бүтіндігіне байланыссыз, тек бір таблетка бірнеше бөліктерге бөлініп кеткен.

Осы жағдайда фармацевт-аналитик жоғарыда көрсетілген сипаттама бойынша таблеткалардың қандай сапалық көрсеткішіне сынақ жүргізуі қажет?

@ Үгілуі

@ Дозалау біркелкілігі

@ Беріктігі

@ Ыдырағыштығы

@ Еруі

~Кокаин молекуласының қандай фрагментін оның синтетикалық аналогтарының химиялық құрылысының негізі ретінде алады?

@ Метил-пиперидин

@ Метил- пирролидин

@ Бензоилалкиламинодиалкил

@ Экгонин метил эфирі

@ Бензоил экгонин

~Сараптамаға п-аминобензой қышқылы туындысына жататын дәрілік препарат түсті. Сипаттамасы бойынша ақ кристалды ұнтақ, иіссіз, әлсіз ащы дәмді, тілді ұйытатын әсері бар. Суда өте аз, спиртте, эфирде, хлороформда жеңіл ериді. Үшіншілік азот атомына тән жалпы алкалоидты реакцияны бермейді.

Төменде көрсетілген қандай препарат сараптамаға түсті?

@ Анестезин

@ Новокаин

@ Дикаин

@ Лидокаин

@ Тримекаин

~Цианокобаламиннің тазалығына талдау жүргізу үшін препаратты крезол және төртхлорлы көміртегі қоспасымен өңдеді. Алынған экстрактқа концентрлі күкірт қышқылын қосқанда, қызыл түс түзілді.

Қандай тектес қоспаға қосымша хроматографиялық талдау жүргізу қажет?

@ Нитрит кобаламин

@ Оксикобаламин

@ Псевдокобаламин

@ Этиокобаламин

@ Бромкобаламин

~5-нитрофуран тобына жататын белгісіз дәрілік субстанцияға талдау жасауда натрий гидроксиді ерітіндісімен қыздыру қатысында реакция жүргізгенде аммиак иісі шықты.

Препараттың өзі екендігін дәлелдеу үшін қандай дәрілік субстанцияға қосымша сынақ жүргізу қажет?

@ Фуразолидон

@ Фурагин

@ Ерігіш фурагин

@ Фурацилин

@ Фурадонин

~Сараптамаға 5-нитрофуран тобына жататын дәрілік субстанция түсті. Сипаттамасы бойынша сары майда кристалды ұнтақ. Суда өте жеңіл, 95% спиртте ериді және эфирде іс жүзінде ерімейді. Препарат ерітіндісіне 0,1М натрий гидроксиді ерітіндісін қосқанда түзілген өнім қанық-қызыл түс береді.

Препаратты идентификациялау үшін қосымша қандай реакция жүргізу қажет?

@ 10% натрий гидроксиді ерітіндісімен

@ Нингидринмен

@ Шарап қышқылымен

@ Ауыр метал тұздарымен

@ Йодпен

~Сараптамаға 5-нитрофуран тобына жататын дәрілік субстанция түсті. Сипаттамасы бойынша сары майда кристалды ұнтақ. Суда өте жеңіл, 95% спиртте ериді және эфирде іс жүзінде ерімейді. Препарат ерітіндісіне 0,1М натрий гидроксиді ерітіндісін қосқанда түзілген өнім қанық-қызыл түс береді.

Сараптамаға қандай препарат түсті?

@ Фурадонин

@ Фуразолидон

@ Фурагин

@ Ерігіш фурагин

@ Фурацилин

~Сараптамаға белгісіз препарат келіп түсті. Спектральды талдау нәтижесі бойынша УК-аймақта 2 жұтылу максимумы бар екендігі – N<,- CH=CH- байланысы, қабысқан –NH<, –N< топтары атомдарының электронды тербелісі және көрінетін аймақта 1 жұтылу максимумы бейорганикалық элементке тән екендігі анықталды.

Өзі екендігін дәлелдеу үшін қандай дәрілік препаратқа қосымша талдау жүргізу қажет?

@ Рибофлавин

@ Эргокальциферол

@ Цианокобаламин

@ Рифампицин

@ Фоль қышқылы

~Фармацевтикалық өндіріс қоймасынан белгісіз дәрілік субстанциясы бар флакон алынды. Орамда парафинді құйманың бүтіндігі бұзылған. Субстанция ақ және көк түсті аралас кристалды ұнтақ, суда ериді, этанолда жеңіл ериді. Бром суымен қызыл түсті өнім береді.

Аталған дәрілік субстанция қандай топқа жатады?

@ Пиримидин

@ Пурин

@ Фенотиазин

@ Мыс тұздары

@ Бензодиазепин

~Субстанцияны синтездеу үшін бастапқы зат ретінде нитробензол қолданылды. Ол гидразобензолға дейін гидрленеді. Синтездің соңғы сатысында гидразобензол бутилмалон қышқылының хлорангидридімен конденсацияланады.

Жоғарыдағы схема бойынша қандай препарат синтезделеді?

@ Антипирин

@ Амидопирин

@ Пропифеназон

@ Бутадион

@ Феназон

~Дәрілік препаратты синтездеу үшін бастапқы зат ретінде о-фенилен-диамин алынды, ол ары қарай фенилсірке қышқылымен суды сіңіретін зат қатысында конденсирленеді.

Берілген схема бойынша қандай препарат синтезделген?

@ Метронидазол

@ Пилокарпин

@ Нафтизин

@ Дибазол

@ Клофелин

~Белгісіз дәрілік субстанцияға сараптама жүргізу нәтижесінде фармацевт-аналитикте қышыма және қол терісінің қызаруы, қан қысымының төмендеуі, бас ауруы, депрессия байқалды. Спектральды және элементтік талдау препарат құрылысында қабысқан –CH=CH-байланысы мен S және N атомдарының бар екендігін көрсетті.

Берілген жағдайда препараттың қандай тобына өзі екендігін анықтайтын қосымша сынақ жүргізу қажет?

@ Фенотиазин

@ Тиофен

@ Тиазол

@ Тиоурацил

@ Тиодиазол

~Сынақ лабораториясында церий (IV) сульфатының болмауына байланысты токоферол ацетатының сандық мөлшерін цериметрия әдісімен анықтау мүмкін болмады.

Бұл жағдайда препараттың сандық мөлшерін қандай әдіспен анықтауға болады?

@ Нейтрализация

@ Поляриметрия

@ Аргентометрия

@ Спектрофотометрия

@ Потенциометрия

~Дәрілік субстанцияны синтездеу үшін бастапқы заты ретінде 4-оксикумарин және глиоксал қышқылының этил эфирі алынған. Конденсация нәтижесінде су молекуласы бөлінеді.

Берілген схема бойынша бензопиранның қандай туындысы синтезделеді?

@ Нитрофарин

@ Токоферол

@ Этилбискумарин ацетаты

@ Фепромарон

@ Кверцетин

~Дәріханадан жарамды мерзімі өткен новокаиннің 0,25% - 1,0 шаншуға арналған ерітіндісінің партиясы алынды. Препарат мөлдір, майлы тамшылары бар түссіз сұйықтық. Ерітінді рН 5,5.

Дәрілік зат не себептен нормативті құжат талабына сай емес?

@ Препарат-тұзының гидролизі

@ Күрделі эфир тобы бойынша гидролизі

@ Препараттың тотығуы

@ Препараттың тотықсыздануы

@ Термиялық ыдырау

~Прибор жабдықтарының толық болмауына байланысты пирацетам субстанциясының сандық мөлшерін Къельдаль әдісімен анықтау мүмкін болмады.

Осы жағдайда пирацетамның сандық мөлшерін анықтауды қол жетімді және сенімді қандай әдіспен жүргізуге болады?

@ Сулы ацидиметрия

@ Нитритометрия

@ Сусыз ацидиметрия

@ Жоғары эффективті сұйықтық хроматография

@ Спектрофотометрия

~Емдеу мекемесінен пилокарпин гидрохлориді көз тамшысының орамы келіп түсті. Спектральды және химиялық талдау нәтижесі препараттың өзі екендігін дәлелдеді. Бірақ емдеу кезінде препарат фармакологиялық әсер көрсетпеді.

Аталған препарат қандай себепке байланысты фармакологиялық әсер көрсетпеді?

@ Аэробты тотығу

@ Тотықсыздану