ГЕМАТОЛОГИЯ. 51.Төменде келтірілген симптомдардың қайсысы созылмалы гломерулонефриттің нефротикалық түріне тән емес://
ГЕМАТОЛОГИЯ
+әлсіздік// құлақтағы шуыл// шаштың түсуі// *** 2.Сидеропениялық синдромға барлығы жатады, біреуінен басқасы:// шаштың түсуі// тырнақтың сынғыштығы// койлонихий// терінің құрғақтығы *** 3.Зат алмасу бұзылыстарының көрсеткіштеріне барлығы жатады, біреуінен басқасы:// сарысулық темірдің төмендеуі// қан сарысуының жалпы темір байланыстырғыш қасиетінің жоғарлауы// +түсті көрсеткіштің жоғарыдауы// трансферриннің темірмен қанығуының төмендеуі// микроцитоз *** 4.Темір препараттармен емдеуде дұрыс емес қағиданы көрсетіңіз:// per os препараттармен емдеу қажет// темір препаттармен ұзақ уақыт әрі бірнеше кезеңмен емдеу қажет// +препараттарды көк тамырға енгізіп, емдеу қажет// препараттарды алдын-алу мақсатында қолдану қажет// аш ішекте сіңірілу қасиеті бұзылған жағдайда препараттарды парентеральды енгізу *** 5.Темір препараттарын қолданғаннан бастап ретикулоциттер деңгейінің көтерілуі қай күннен бастап көрінеді:// 2-3 күн// +8-12 күн// 18-20 күн// 25-30 күн// 40-45 күн *** 6.Парентеральді енгізуге арналған темір препараты:// Сорбифер дурулес// Фенюльс// +Космофер// Гемсинерал// Ферроградумет *** 7.ТЖА емдеуінің принципі:// ТЖА себебін жою// темір препараттарын беру// қатаң көрсеткіштер бойынша эритроцитарлы массаны құю// темір препараттарымен ұзақ уақыт әрі бірнеше кезеңмен емдеу// +барлық аталғандар *** 8.Құрамында темір қоры бар негізгі ақуыз:// Гемоглобин// Миоглобин// Трансферрин// +Ферритин// Гемосидерин *** 9.Төменде берілген көрсеткіштердің қайсысы ағзадағы темір қорын тұрақты көрсетіп отырады:// сарысу темірі// эритроцитарлы протопорфириннің бос концентрациясы// +сарысу ферритині// сарысу трансферрині// трансферринмен қанығу пайызы 10.ТЖА кезінде гемоглобин деңгейінің қалпына келуінен бастап қанша уақыт қалыпта ұстауыш терапиясы қолданылады:// +3 ай// 1 ай// 6 ай// 12 ай// ұзақ уақыт қан кету кезінде әрдайым қолдану *** 11.Темір сіңірілуінің қандай жағдайлары дұрыс:// В 12 науқастарында жоғары// +аскорбин қышқылының әсерінен жоғары// қалыптаспаған темір оңай сіңіріледі// бөлшектік гастроэктомиядан кейін әрдайым төмен// ең алдымен асқазанда жүреді *** 12.Темір жетіспеушілікке қандай лабораторлық өзгерістер тән:// сарысудың жалпы темір байланыстырушы қасиетінің жоғарылауы// сарысулық ферритин деңгейінің жоғарылауы// жұлындағы сидеробласттар санының жоғарылауы// ЭТЖ жылдам жоғарылауы// МСН жоғарылауы *** 13.ТЖА үшін қандай лабораторлық өзгерістер тән:// +сарысудың жалпы темірдің байланыстырушы қасиетінің төмендеуі// сарысулық ферритин деңгейінің жоғарылауы// жұлындағы сидеробласттар санының жоғарылауы// эритроциттер гиперхромиясы// + сарысулық темір деңгейінің төмендеуі *** 14.Апластиялық анемия үшін барлық тұжырымдар дұрыс, біреуінен басқасы:// науқастардың көбінде нормохромды анемия мен ретикулоцитопения байқалады// нейтрофилдердің фагоцитарлы функциясының көлемді төмендеуі// мықын сүйегінің айдаршасының трепанобиоптатында сүйектің қызыл кемігі// май тінімен толық алмасуы көрінеді бағанды гемопоэтикалық жасушаның зақымдалуы// бағанды қанжасау жасушасының жасушалық микроайналасының зақымдалуы// +глобин тізбегінің синтезінің бұзылысы// эритроциттер өмір сүру ұзақтығының қысқаруы 16.Апластикалық анемияға сәйкес клиникалық көріністерге барлығы жатады, біреуінен басқасы:// анемиялық синдром// циркуляторлы-гипоксиялық синдром// +гепатоспленомегалия// жоғары қансырау// өте жиі болатын инфекционды-қабынулық аурулар асқазанмен гастромукопротеиннің синтезіннің бұзылысы// В-12 дәруменнің жіңішке ішекте сіңірілуінің бұзылысы// В-12 дәруменінің бәсекелес шығарымы// +қан кетулер кезінде В-12 дәруменін көптеп жоғалту// қатаң вегетариандық *** 18.В-12 – тапшылықты анемияға сәйкес клиникалық синдромдардың барлығы жатады, біреуінен басқасы:// анемиялық// +геморрагиялық// асқазанды-диспепсиялық// фуникулярды-миелоздық// циркуляторлы-гипоксиялық *** 19.Бауырдағы В-12 дәруменнің қоры дәруменді қабылдауды тоқтатқаннан кейін неше жылға жетеді:// 1-2 жыл// +3-5 жыл// 6-8 жыл// 9-11 жыл// 12-15 *** 20.В-12 – тапшылықты анемияға сәйкес гемограммада келесі өзгерістер тән, біреуінен басқасы:// гиперхромия// эритроциттердің макроцитозы// эритроциттердегі Жолли денешіктері, Кебот сақиналары// гиперсегменттелген нейтрофилдердің бар болуы// +тромбоцитоз ауру 50 жастан асқан адамдарда жиі кездесед// созылмалы лимфолейкозға ауыр инфекционды-қабынулық асқынулар тән// созылмалы лимфолейкозға типті аутоиммунды конфликтер тән// +созылмалы лимфолейкоз кезінде стернальді пунктатта жұлынның лимфобласттармен инфильтрациясы анықталады әртүрлі дәрежелі көріністе лейкоцитоз// абсолютті лимфоцитоз// Боткин-Гумпрехт жасушаларының пайда болуы// нормохромды нормоцитарлы анемия// +тромбоцитоз *** 23.Созылмалы лимфолейкоз кезінде жасушалық субстрат анықталады:// лимфобласттармен// +піскен лимфоциттермен// Березовский-Штернберг жасушаларымен// Ходжкин жасушаларымен// плазматикалық жасушалармен *** 24.Созылмалы миелолейкоздың созылмалы фазасынының өршу сатысынлда сәйкес болатын келесі өзгерістер, біреуінен басқасы:// әртүрлі дәрежедегі көріністе болатын лейкоцитоз// лейкограммада гранулоцитарлы қатардағы болатын барлық өтпелі формалардың анықталуы// +Эозинофильді базофильді ассоциация// Абсолютті имфоцитоз// Әртүрлі дәрежедегі тромбоцитоз *** 25.Созылмалы миелолейкоздың акселерация фазасының өршу сатысында миелограмма ерекшеліктеріне барлығы жатады, біреуінен басқасы:// Бластардың 10%-ке дейін және онан да көбебеюі// Мегакариоциттер мөлшерінің көбеюі// Эритроидты өсіндінің маңызды редукциясы// +Мегакариоциттер мөлшерінің азаюы// Базальды-эозинді ассоциацияның болуы *** 26.СМЛ кезіндегі акселерация фазасындағы өршу сатысының клиникалық ерекшеліктері, біреуінен басқасы:// Цитостатиктармен бақыланбайтын спленомегалия// Қызба кезіндегі қалтырау// Прогрессиялаушы астенизация// Гиперлейкоцитоз синдромы// +Айқын көрінетін геморрагиялық синдром *** 27.Созылмалы миеолейкоздың бласты кризіндегі миелограммадағы өзгерістерге барлығы жатады, біреуінен басқасы:// Бластардың 30%-тен көбеюі// Промиелоциттердің көбеюі// Мегакариоциттік өсіндінің біраз қысқаруы// + піскен гранулоциттер санының көбеюі// Эритрокариоцитарлық өсіндінің біраз қысқаруы *** 28.Жедел лимфобласты лейкозға барлық тұжырым жатады, біреуінен басқасы// Көбіне лимфа түйіндерінің ұлғаюы байқалады// Көбіне нейролейкемия байқалады// + бластардың миеопироксидазаға оң реакциясы// Жоғары ядро-цитоплазмалық қатынас *** 29.Тромбоцитарлық-тамырлық гемостаз бұзылысын анықтаймыз:// Ұю уақытын анықтау кезінде// +қан кету уақытын анықтау кезінде// Тромбин уақытын анықтаған кезде// Плазминогенді анықтаған кезде// Фибринолиз анықтаған кезде *** 30.Гемофилия бұл:// Көкбауыр макрофагтарының тромбоциттерді бұзуы// Тамыр қабырғасының туа біткен паологиясы// Кішкентай ұйытқылардың пайда болуымен жүретін қанның кең көлемде ұюы// +генетикалық ауру, рецессивті тип арқылы беріледі В12 дәруменінің жетіспеушілігімен байланысты ДНҚ қалыптасуының бұзылысы *** 31.Идиопатиялық тромбоцитопениялық пурпураның патогенетикалық емі барлығынан құралады, біреуінен басқасы:// Глюкокортикоидтарды ұолдану// Спленоэктомия// +эритроцитарлы массаны құю// Иммунодепрессанттарды қолдану// Плазмаферез *** 32.Верельгоф ауруының клиникалық көрінісіне барлығы тән, біреуінен басқасы:// + профузды асқазан-ішектік қан кетулер, тері асты гемотомалар// Иектен, мұрыннан қан кетулер// Петихиялық және көгерген геморрагиялар// Толқын тәрізді ағым// Дененің алдыңғы бөлігінде және аяқ-қолдардың ішкі жағында геморрагиялық себулердің локализациясы *** 33.ҚШҰ синдромының ерте пайда болуы қай жедел миелолейкоз үшін тән:// Жедел лимфобласты миелолейкоз// + жедел промиелоцитарлы лейкоз// Жедел мнонобласты лейкоз// Жедел дифференциялды емес лейкоз// Эритромиелоз *** 34.А гемофилияның көріністеріне келесілер жатады:// +петехия// Аяқ-қолдардың буындарына қан құйылу// Гематома// Гиперполименоррея// Жара немесе операциядан кейінгі ұзақ рецедивті қан кетулер *** 35.А гемофилия үшін барлық тұжырымдар дұрыс, біреуінен басқасы:// Аурудың басталуы балалық шақта// Гемартрозбен байқалатын гематомды қан кетулер// + коагулограммада АЧТВның қысқаруы// АДФ төмендеуі Қандағы VIII фактордың төмен активтігі немесе болмауы *** 36.Созылмалы лимфолейкозды емдеудегі әсер тиімді препарат болып табылады:// + Флюдарабин// Гидроксимочевина// Циклофосфан// Винкристин// Преднизалон *** 37.Егер науқастың перифериялық қанында бластемия және ''лейкомиялық үңгер'' болса қандай ауру туралы ойлаймыз:// + жедел лейкоз// Созылмалы лимфолейкоз// Апластикалық анемия// B12 жетіспеушілік анемия// Созылмалы миелолейкоз *** 38.Үлкен адамдарда жедел лейкоздың қай түрі көп кездеседі:// + Миелобластты// Лимфобластты// Дифференциалды емес// Промиелоцитарлы// Эритромиелоз *** 39.Берілген гемограмма бойынша жедел лейкоз диагнозын қою үшін негіз болып табылады:// Лейкоцитоз// + бластемия// Тромбоцитоз// Тромбоцитопения// Анемия *** 40.Жедел лейкозда ісікке қарсы негізгі ем:// Лейкоферез// + цитостатиктармен емдеу// Қан құрамының трансфузиясы// Қанның қызыл кемігінің трансплантациясы// Хирургиялық ем *** 41.Миелопролиферативті ісіктер бұл:// +Миеолопоез жасушалардан пайда болатын, созылмалы лейкоз тобы// Т лимфациттерден пайда болатын лейкоз тобы// Б лимфациттерден пайда болатын лейкоз тобы// Қызыл кеміктен тыс лимфоцитарлы ісіктер тобы// Қызыл кеміктің ісіктері немесе басқа зақымданулар *** 42.Филадельфиялық хромасома ненің маркері болып табылады:// Эритремияның// +Созылмалы миеолейкоздың// Жедел лимфобласты лейкоз// Созылмалы лимфалейкоз// Апластикалық анемияның *** 43.Созылмалы миелолейкоз кезінде көбінде зақымданатын:// Лимфа түйіндері// +Бауыр мен көкбауыр// Бүйрек// Тамырлар// Тері *** 44.Созылмалы лимфалейкоздың типтік түрінде бірінші және көбіне зақымданатын: // Буындар// +шеткі лимфа түйіндер// Абдоминальді лимфа түйіндер// Жүрек// өкпе мен плевра *** 45.Созылмалы лимфалейкоздың ашық стадиясында шеткі қанға тән:// Лейкопения// +абсолютті лимфоцитоз бен гиперлейкоцитоз// Тромбоцитоз// Тромбоцитопения// Нейтрофильді гиперлейкоцитоз *** 46.Созылмалы лимфалейкоз кезінде спленоэктомия жасамаймыз:// Терең анемияда// Тромбоцитапенияда// Тез дамушы спленомегалияда// +көкбауыр инфарктінде// Көкбауыр ұлғаюы кезінде жарылуы *** 47.Сіңірілуші темірдің тасымалдаушысы болып табылады:// Ферритин// Гемосидерин// +трансферрин// Пероксидаза// Каталаза *** 48.Теміржетіспеушілік анемияда негізгі емдеудегі әдіс:// Тамақтану кезіндегі ет тағамдарды көп қолдану// +темір препараттарын енгізу ішке per os// Эритроциттарлы массасын трансфузиясында// Парэнтеральды темір препараттарды енгізу// Шикі бауырды қолдағанда *** 49.Препараттардан темірдің жақсы сіңірілуі үшін не қолдану қажет?// Витамин В1// Витамин В12// + аскорбин қышқылы// Тұз қышқылы// Сүт *** 50.Апластикалық анемияның аутоиммунды қасиетіне негіз болып табылады:// +спленомегалия және ретикулоцитоз// Спленомегалиясыз ретикулоцитопения// Лимфопения// Тромбоцитопения// Септикалық инфекция
|
