CEFADROXIL

CEFADROXIL- ЦЕФАДРОКСИЛ

Для общей информации по цефалоспоринам, включая побочные эффекты, противопоказания, передозировку, лекарственные взаимодействия и параметры для мониторинга, см. Цефалоспорины, Общая информация.

Физико-химические свойства - полусинтети­ческий антибиотик, является производным цефа-лоспорина; белый или желтовато-белый кристал­лический порошок, растворим в воде и мало рас­творим в спирте. Препарат выпускается промыш­ленностью в виде моногидрата.

Хранение/ Устойчивость/ Совместимость -таблетки и капсулы цефадроксила, а также поро­шок для приготовления суспензии для перораль-ного применения следует хранить при комнатной температуре (15-30°С) в герметичной упаковке. После разведения суспензия для перорального применения устойчива в течение 14 дней при ус­ловии хранения в холодильнике (2-8°С).

Фармакологическое действие/ Спектр актив­ности - цефадроксил обладает обычной для цефа-лоспоринов первого поколения активностью в от­ношении бактерий. Более подробную информа­цию см. Цефалоспорины, Общая информация.

Применение/ Показания - цефадроксил пока­зан перорально для лечения инфекций, вызванных чувствительной микрофлорой, с поражением ко­жи, мягких тканей и мочеполовой системы у со­бак. В клинической практике препарат также при­меняется кошкам.

Фармакокинетика (специфическая) - по име­ющимся данным, цефадроксил хорошо абсорбиру­ется у собак после перорального поступления, при этом корм не оказывает никакого влияния. После пероральной дозы 22 мг/кг максимальная концен­трация в сыворотке крови, наблюдаемая в течение 1-2 ч, составляет приблизительно 18,6 микро­грамм/мл. Только около 20% препарата связывает­ся с белками плазмы крови собаки. Препарат вы­водится с мочой; период полувыведения составля­ет около 2 ч. Около 50% от дозы препарата может выводиться с мочой в неизменном виде в течение 24 ч после поступления.

Установлено, что у кошек период полувыведе­ния из сыворотки крови составляет приблизитель­но 3 ч.

У лошадей после перорального введения сус­пензия цефадроксила всасывается плохо и нерав­номерно. Проведенные исследования на жеребя­тах (Duffee, Christensen, and Craig 1989) показали,

что биодоступность варьирует от 36 до 99,8% (в среднем около 58,2%); среднее значение периода полувыведения после перорального поступления составляет 3,75 ч.

Дозы - Собакам:

При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой:

а) 22 мг/кг per os 2 раза в день. При поражениях
кожи и мягких тканей - лечение около 3 дней,
при инфекциях ЖКТ — минимально в течение
7 дней. Лечение следует прекращать минималь­
но через 48 ч после того, как у животного исчез­
нут лихорадка и клинические признаки заболе­
вания. Тактику лечения следует пересмотреть,
если в течение 3 дней отсутствует ответная ре­
акция на препарат. Максимальная продолжи­
тельность лечения - 30 дней (по рекомендаци­
ям Cefa-Tabs®-Fort-Dodge);

б) 11-33 мг/кг per os каждые 8 ч (Aronson and
Aucoin 1989);

в) 20 мг/кг per os 2 раза в день (каждые 12 ч)
(Morgan 1988), (Jenkins 1987a);

г) 22 мг/кг каждые 8-12 ч; давать с кормом, если
наблюдаются нарушения со стороны ЖКТ
(Vaden and Papich 1995).

Кошкам:

При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой:

а) 11-33 мг/кг per os каждые 8 ч (Aronson and
Aucoin 1989);

б) 22 мг/кг каждые 8-12 ч; давать с кормом, если
наблюдаются нарушения со стороны ЖКТ
(Vaden and Papich 1995);

в) 10 мг/кг per os каждые 12 ч (Davis 1985);

г) 20 мг/кг per os каждые 12-24 ч (Jenkins 1987a).

Форма выпуска/ Препараты/ Сертификат FDA / Время ожидания - Ветеринарные препараты:

Цефадроксил в таблетках для перорального применения по 50 мг, 100 мг, 200 мг, 1 г; Се fa-Tabs® (Fort-Dodge); (Rx). Утвержден для приме­нения собакам и кошкам.

Цефадроксил, порошок для приготовления су­спензии для перорального применения в бутылках по 50 мг/мл в 15 мл и 50 мл; Cefa-Drops® (Fort-Dodge) (Rx).

Медицинские препараты:

Цефадроксил в таблетках для перорального применения по 1 г; Duri-Cef® (Mead-Johnson); (Rx) generic (Rx).