MECLOFENAMIC ACID

Однако имеются данные об изменениях в системе кроветворения (снижение гематокрита) и наруше­ниях со стороны ЖКТ (эрозии в области щек, диа­рея, колики, анорексия, изменения консистенции стула). Появление диареи и колик более вероятно у лошадей с сильными поражениями оводами (Gasterophilns sp.). При длительном лечении мо­жет произойти снижение концентрации белков в плазме крови.

У собак после применения препарата в обыч­ных эффективных дозах описано появление рво­ты, лейкоцитоза, дегтеобразного стула, небольших язв в кишечнике и снижение уровня гемоглобина. Поэтому владельцев следует проинформировать о вероятности возникновения подобных побочных явлений, чтобы они в период применения этого препарата установили за животным дополнитель­ное наблюдение.

У людей нестероидные противовоспалитель­ные препараты могут вызывать гепатотоксич-ность, поэтому при длительном лечении меклофе-наматом натрия рекомендуется периодическое проведение тестов, определяющих функциональ­ное состояние печени. Вероятность появления ге-патотоксичности при лечении собак и лошадей имеется, но не является главным побочным эф­фектом.

Передозировка - информация, касающаяся острой передозировки препарата у человека весь­ма ограничена, у домашних животных - не приво­дится. При острой, сильной передозировке у чело­века вначале наблюдается генерализованная сти­муляция ЦНС с возможными судорогами. После этого может развиться острая почечная недоста­точность с последующими азотемией и анурией.

Лечение передозировки следует осуществлять согласно обычным методам (очищение кишечника после перорального поступления препарата и т. д.). Поддерживающее лечение назначают по показани­ям, для устранения судорог можно в/в ввести диа-зепам (сибазон). Меклофенамовая кислота может, оказывать воздействие на почки, поэтому необхо­димо следить за электролитным и водным балан­сом и при возникновении почечной недостаточно­сти использовать определенные рекомендации.

Лекарственные взаимодействия- меклофена­мовая кислота в значительной степени связывает­ся с белками плазмы крови и может вытеснять другие связывающиеся с белками препараты, по­этому может отмечаться повышение уровня в сы­воротке крови и удлинение продолжительности действия следующих препаратов: фенитоина(ди-фенина), вальпроевой кислоты, антикоагулянтов

для перорального применения, других противо­воспалительных препаратов, салицилатов, суль-фонамидов и противодиабетических препаратов с сульфонилмочевиной. При одновременном при­менении меклофенамовой кислоты с варфарином может наблюдаться усиление гипопротромбине-мических эффектов.

Одновременное назначение меклофенамовой кислоты с аспирином не рекомендуется, так как может произойти падение уровня меклофенамо­вой кислоты в плазме крови; также имеется веро­ятность усиления нарушений со стороны ЖКТ (кровопотеря).

Дозы -Собакам:

а) 1,1 мг/кг per os ежедневно в течение 5-7 дней
(Booth 1988a);

б) 1,1 мг/кг per os ежедневно в течение 5-7 дней,
по достижении терапевтического результата,
дозу поддерживают до устранения клиничес­
ких признаков обострения заболевания, после
чего препарат дают в дозе 1,1 мг/кг раз в три
дня в течение 7 дней. Если эффект наблюдает­
ся по-прежнему, дают в той же дозе раз в четы­
ре дня. Затем раз в пять дней и т. д. до тех пор,
пока не произойдет рецидива. После этого ин­
тервал дозирования сокращают до появления
признаков облегчения состояния (McConnell
and Hughey 1987).

в) 1,1 мг/кг per os ежедневно в одно и то же время
и после полноценного кормления (Wallace
1988).

Внимание:в 1/4 чайной ложки гранул содер­жится примерно 55 мг меклофенамовой кислоты. Можно приготовить раствор для перорального применения путем добавления содержимого из па­кета в количестве 500 мг (10 г) к 120 мл воды. В од­ном мл этого раствора будет содержаться пример­но 4,1 мг меклофенамовой кислоты. В тех дозах, которые перечислены выше, 1 мл рассчитан для лечения собаки массой 10 фунтов (McConnell and Hughey 1987).

Лошадям:

а) 2,2 мг/кг per os 1 раз в день в течение 5-7 дней. Это эквивалентно двум пакетам по 500 мг на животное массой 454 кг (1000 фунтов) в день. Если лечение необходимо продолжить свыше 7 рекомендуемых дней, следует снизить дозу; и увеличить интервал дозирования с целью опре­деления максимально низкой эффективной до­зы. Содержимое пакета можно добавить к еже­дневному рациону; увлажненный корм с добав-