PHENOBARBITAL
Передозировка - лечение передозирования фенобарбиталом заключается в выведении поступившего препарата из кишечника и применении методов по поддержанию дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности. Введение активированного угля является успешным методом по усилению клиренса фенобарбитала, даже если препарат был введен парентерально. Активированный уголь вызывает Диффузию фенобарбитала из сосудов обратно в кишечник. Форсированный щелочной диурез также обеспечивает значительное усиление элиминации препарата у животных с нормальной функцией почек. При выраженной интоксикации или анурии может оказаться успешным перитоне-альный или гемодиализ. Лекарственные взаимодействия - другие препараты, угнетающие ЦНС (например, наркотические вещества, фенотиазины, антигистаминные препараты), вальпроевая кислота и хлорамфени-кол (левомщетин) могут усиливать эффекты фенобарбитала. Фенобарбитал может ослаблять эффекты следующих препаратов: антикоагулянтов для перо-рального применения, хлорамфеникола (левоми-цетина), кортикостероидных препаратов, докси-циллина, (3—блокаторов (пропранолола (анапри-лина)), хинидина, теофиллина и метронидазола. Одновременное применение фенобарбитала и фуросемида может вызвать постуральную гипо-тензию (обусловленную положением тела) или усилить ее. Барбитураты могут влиять на метаболизм фенитоина,поэтому показан мониторинг концентрации последнего в крови. Рифампин (рифампицин) может стимулировать микросомальные ферменты печени, уменьшать период полувыведения фенобарбитала и ослаблять его эффект. Фенобарбитал может уменьшать абсорбцию гризеофульвина при одновременном их назначении. Влияние на лабораторные показатели - барбитураты могут усиливать задержку бромосуль-фофталеина (сульфобромофталеина) и приводить к получению ложнозавышенных результатов. Поэтому введение барбитуратов рекомендуется осуществлять не ранее, чем через за 24 часа до про- ведения тестов с задержанием бромосульфофтале-ина; в противном случае (например, при устранении судорог) требуется соответствующая интерпретация результатов. Дозы - Собакам: Для лечения идиопатической эпилепсии: а) вначале по 1-2 мг/кг per os 2 раза в день, за б) 5—16 мг/кг/день per os, разделив суточную до в) вначале по 2,5 мг/кг per os 2 раза в день, затем а) 3-30 мг/кг в/в до достижения эффекта б) 6 мг/кг в/м или в/в каждые 6-12 ч по показа Для седации: а) 2,2-6,6 мг/кг per os 2 раза в день (Walton 1986); б) для лечения синдрома раздраженной толстой в) 2 мг/кг per os каждые 8-12 ч (Davis 1985a). Для лечения идиопатической эпилепсии: а) 8—15 мг per os 1-2 раза в день (Morgan 1988); б) 2,2-4,4 мг/кг/день, разделив суточную дозу на Для лечения эпилептического статуса: а) 6 мг/кг в/м или в/в каждые 6-12 ч по показаниям (Kirk 1986). Для седации: а) 1 мг/кг per os 2 раза в день (Morgan 1988); б) 2 мг/кг per os каждые 8-12 ч (Davis 1985a). Дял стимуляции ферментов при интоксикации хлоророрганическими соединениями: а) 5 г per os в течение 3-4 недель, 3-4 недели не давать, повторить еще в течение 3-4 недель (Smith 1986). Лошадям: а) 1-10 мг/кг в/в (Robinson 1987); б) ударная доза составляет 12 мг/кг в/в в течение в) 11 мг/кг per os каждые 24 ч (Ravis et al. 1987); г) жеребятам при судорогах: 20 мг/кг развести с
|