АНТИБИОТИКИ ГРУППЫ ТЕТРАЦИКЛИНОВ

 

ИСТОРИЯ ОТКРЫТИЯ АНТИБИОТИКОВ

Александр Флеминг в 1928 году открыл пенициллин.

Эрнест Чейн и Говард Вальтер Флори получили стабильную форму пенициллина в Оксфорде.

1940 год, Э. Чейн – пенициллин имеет форму В-лактама.

Г. Флори и фирма«Мерк» в США запустили производство пенициллина 1943г

В нашей стране в 1943 году в промышленное производство пенициллин запущен при активном участии Ермольевой З.В.

Антибиотики этой группы активны в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, устойчивы в кислой среде и в ней более активны. Их активность в отношении грамположительных бактерий несколько выше, чем в отношении грамотрицательных, и уменьшается в ряду хлортетрациклин – тетрациклин – окситетрациклин.

Действуют эти антибиотики бактериостатически. В основе их действия лежит нарушение синтеза белка на уровне рибосом. В более высокой концентрации они тормозят синтез мукопептида клеточной стенки бактерий и оказывают уже бактерицидное действие. Устойчивость у микроорганизмов к тетрациклинам развивается медленно.

ТЕТРАЦИКЛИН (Tetracyclinum).

Применяют внутрь и наружно. Перорально назначают 2 раза в сутки в дозах (мг/кг массы тела): крупным животным 15—30, овцам и свиньям 20—30, мелким животным и птице 40—50 мг на протяже­нии 5—7 дней.

ТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД (Tetracyclini hydrochlori-dum).

Назначают 1—2 раза в сутки в дозах (мг/кг массы тела): круп­ным животным 10—20, овцам и свиньям 15—30, птице 30—50. Доза при ингаляциях составляет 250 мг/м³

НИТОКС 200 (Nitox 200)

вводится однократно внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного. Мак­симальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота - 20 мл, свиней – 10 мл, овец - 5 мл. При необходимо­сти препарат вводится повторно через 72 часа.

Антибиотики гликозиды

Механизм антимикробного действия связан с подавлением синтеза белка микробной клетки, следствием чего является нарушение функций ферментных систем. Блокируя сульфгидрильные группы ферментов стрептомицин меняет окислительные процессы в микробной клетке, ведущие к ослаблению углеводного обмена, что в свою очередь вызывает сбой аэробного дыхания.

СТРЕПТОМИЦИН-ХЛОРКАЛЬЦИЕВЫЙ КОМПЛЕКС (Strepto­mycini et calcii chloridum).

Препараты вводят внутримышечно 2 раза в сутки в дозах 20—50 мг/кг массы тела (крупным животным 20, мелким 50 мг/кг), на протяжении 4—5 дней.

Хотя стрептомицины весьма эффективны при колибактериозе, сальмонеллезе, целом ряде маститов и пневмоний, следует помнить, что все они являются противотуберкулезными препаратами 1-го ряда. Поэтому их применение в ветеринарии должно быть крайне ограни­ченным,'а лучше вообще их не применять.

Антибиотики ароматического ряда

Из большого числа антибиотиков, являющихся ароматически­ми соединениями, в практике применяют хлорамфеникол или левомицетин. Левомицетин был первым антибиотиком, химический синтез которого осуществлен в промышленном масштабе.