Решение. Тритурация изготовлена неправильно

Тритурация изготовлена неправильно. Следовало взять 20,0 г тритурации меди металлической в разведении Д2 и 180,0 сахара молочного.

1. Студент вручную изготовил в качестве внутриаптечной заготовки

тртурацию Barita carbonica С3 -300,0, используя 3,0 тритурации бария

карбоната С2 и 297,0 сахара молочного.

Время изготовления - 30 минут.

 

2. Студент изготовил гранулы Sambucus Д3 500,0, взяв 500,0 гранул сахара,

эссенции бузины черной в разведении Д2 10,0, этанола 62% (по массе) 10,0.

3. Студент получил задание изготовить капли по прописи рецепта:

Ruta Д3

Dil. 50,0

Dа. Signa. По 8 капель 3 раза вдень.

При изготовлении студент использовал: разведение эссенции руты пахучей

Д4 0,5, этанола 45% (по массе) 49,5.

 

4. При изготовлении гранул по прописи:

Coffea СЗ

Gran. 1000,0

студент использовал: гранулы сахара 1000,0, матричную настойку

нeпoджapeнных плодов кофе в разведении С2, этанол 62% (по массе).

 

5. Изготавливая капли по прописи рецепта:

Аvena sativa ДЗ

Gutt. 50,0

Dа. Signa. По 8 капель 4 раза вдень,

студент отвесил во флакон 0,5 эссенции из свежего цветущего

растения Avena sativa (овес посевной) в разведении Д2, добавил 43% (по массе) этанола, укупорил пробкой и взболтал сверху

вниз 3 раза.

 

Контрольные вопросы и вопросы для обсуждения на семинаре и итоговой конференции

1. История развития гомеопатии.

2. Разработка нормативных документов по гомеопатии в России. Нормативные

документы, регламентирующие изготовление гомеопатических препаратов.

3. Основные принципы гомеопатии.

4. Общие принципы оформления рецепта на гомеопатический препарат.

5. Понятие о гомеопатических дозах (развeдeния, количества на один

прием, число приемов, схема приемов гомеопатических препаратов).

6. Общие принципы изготовления гомеопатических препаратов.

7. Характеристика субстанций, эссенций, тинктур. Вспомогательные вещества в

гомеопатических лекарственных формах.

8. Изготовление тритураций в условиях гомеопатической аптеки.

9. Отличительные особенности изготовления гомеопатических тритураций от

изготовления тритураций, иcпoльзyемых в аллопатической технологии.

10. Оценка диcпepcности исходных порошков дл изготовления тритураций и

изготовленного препарата.

11. Особенности изготовления разведений (растворов) в условиях гомеопатической

аптеки. В каких разведениях oпредeляют подлинность и количественное

содержание лекарственных веществ в тритурациях и растворах?

12. Изготовление крупинок (гранул) в условиях гомеопатической аптеки.

13. Оценка качества гранул гомеопатических.

14. Изготовление оподельдоков, мазей и cyппoзитopиeв.

15. Контроль качества гомеопатических лекарственных средств и препаратов.

Возможность внутриаптечной заготовки.

16. Маркировка гомеопатических препаратов, условия и сроки хранения.

17. Теоретические основы гомеопатии, coвpeмeнныe представления. Современное

состояние гомеопатии в России и за рубежом.

18. Анатомо-физиологические особенности детского организма в различные

периоды развития, необходимость их учета при разработке, изготовлении и

назначении лекарственных препаратов для детей.

19. Основные направления создания детских лекарственных препаратов.

20. Проблемы, решаемые исследователями и технологами в процессе разработки и изготовления лекарственных препаратов для детей.

21. Особенности изготовления лекарственных препаратов для детей в условиях

аптеки в различных лекарственных формах.

22. Антибиотики, краткая характеристика, физико-химические и

фармакологические свойства, их учет при разработке и изготовлении

лекарственных препаратов с антибиотиками.

23. Обоснование необходимости создания асептических условиях изготовления

лекарственных препаратов с антибиотиками.

24. Особенности изготовления препаратов с антибиотиками в различных

лекарственных формах.

25. Стерилизация и возможности ее применения при изготовлении различных

лекарственных форм, содержащих антибиотики.

26. Возможные виды несовместимости, связанные с присутствием в прописи

антибиотиков.