БОЛЕЗНЕЙ ЛИМФАТИЧЕСКОЙ И КРОВЕТВОРНОЙ СИСТЕМ
12.01 Этиологическими факторами анемии могут быть:
А. Кровопотери *Б. Недостаточная эритропоэтическая функция костного мозга В. Эритропоэтическая гиперфункции костного мозга. Г. Повышенный гемолиз Д. Все указанное не верно
12.02 Основными патогенетическими группами анемий являются:
A. Постгеморрагическая Б. Вследствие нарушенного кроветворения *B. Верно А,Б и Г Г. Гемолитическая Д. Все указанное не верно
12.03 В зависимости от характера течения анемии делятся на:
A. Острые Б. Хронические B. Рецидивирующие *Г. Верно А и Б Д. Верно А и В
12.04 Пернициозная анемия относится к группе анемий:
A. Постгеморрагических *Б. Верно А и В B. Гемолитических Г. Все указанное верно Д. Все указанное не верно
12.05 Основные этиологические факторы связанные с слизистой оболочки желудка, которые определяют развитие пернициозной анемии:
A. Наследственная неполноценность фундальных желез Б. Повышенная активность Д-клеток B. Повреждение аутоантителами добавочных клеток, продуцирующих гастромукопротеин Г. Верно А и Б *Д. Верно А и В
12.06 Механизм извращенного кроветворения при пернициозной анемии:
A. Повышенное кроверазрушение Б. Кровопотеря *B. Невозможность витамина В12 всасываться в результате недостаточности продукции гастромукопротеина
12.07 В клетках и ткани костного мозга при пернициозной анемии наблюдаются:
A. Появление мегалобластов Б. Эритрофагия *B. Верно А, Б и Г Г. Гемосидероз Д. Все указанное не верно
12.08 Пернициозная анемия в слизистой оболочке желудка проявляется:
A. Гиперплазией *Б. Атрофией B. Язвами Г. Метаплазией Д. Все указанное не верно
12.09 При пернициозной анемии в печени и селезенке развиваются:
A. Атрофия Б. Очаги внекостномозгового мегалобластического кроветворения B. Гемосидероз Г. Верно А и Б *Д. Верно Б и В
12.10 Для пернициозной анемии характерно развитие:
A. Атрофического гастрита Б. Гунтеровского глоссита B. Фуникулярного миелоза *Г. Все указанное выше верно
12.11 Выделяют следующие группы гемолитических анемий:
A. С преимущественно внесосудистым (внутриклеточным) гемолизом Б. С преимущественно внутрисосудистым гемолизом B. С аутоиммунным гемолизом *Г. Верно А и Б Д. Верно А и В
12.12 Причинами гемолитических анемий с преимуществе внутрисосудистым гемолизом являются:
A. Инфекций Б. Гемолитических ядов B. Гемотрансфузий Г. Иммунопатологических процессов *Д. Все перечисленное верно
12.13 Видами анемий с преимущественно внесосудистым (внутриклеточным) гемолизом являются:
A. Эритроцитопатий Б. Эритроцитоферментопатий *B. Верно А,Б и Г Г. Гемоглобинопатии (гемоглобинозов) Д. Все указанное неверно
12.14 В группу гемоглобинопатии (гемоглобинозов) относят
A. Талассемию Б. Серповндно-клеточную анемию B. Пернициозную анемию *Г. Верно А и Б Д. Верно А и В
12.15 Лакунарные клетки характерны для:
А. Болезни Ходжкина с лимфоцитарным преобладанием Б. Фолликулярной неходжкинской злокачественной лимфоме *В. Болезни Ходжкина с нодулярным склерозом Г. Болезни Ходжкина смешанно-клеточного типа Д. Болезни Ходжкина с лимфоцитарным истощением
12.16 Ангиофолликулярная гиперплазия типична в лимфатических узлах:
A. Подчелюстной области *Б. Средостения B. Забрюшинного пространства Г. Шейных Д. Подмышечных
12.17 У больного 40 лет обнаружен конгломерат лимфатических узлов в подмышечных, надключичных и правой паховой областях. Температура тела 38оС в течение нескольких недель, потеря массы тела более чем на 10%. При микроскопическом исследовании в лимфоузле - замещение волокнистой фиброзной тканью и отложение аморфного эозинофильного вещества. Клеточных элементов мало. Среди них крупные одноядерные, двуядерные (с симметрично расположенными ядрами) и многоядерные клетки с выраженным ядрышком, а также лимфоциты, плазмоциты, эозинофилы. Наиболее вероятна:
A. Болезнь Ходжкина, смешанноклеточный тип *Б. Болезнь Ходжкина, лимфоцитарное истощение B. Неходжкинская злокачественная лимфома Г. Болезнь Ходжкина, нодулярный склероз Д. Болезнь Ходжкина, лимфоцитарное преобладание
12.18 В ткани лимфатического узла обнаружены крупные неправильной формы фолликулы из светлых мелких, средних и крупных клеток с большим количеством митозов. В фолликулах значительное количество макрофагов. Выражена мантийная зона. Вероятнее всего это:
A. Нодулярная неходжкинская злокачественная лимфома Б. Фолликулярная гиперплазия B. Болезнь Ходжкина Г. Гранулематозный лимфаденит *Д. Диффузная неходжкинская злокачественная лимфома
12.19 У мужчины 46 лет в подмышечной области пакет спаянных между собой безболезненных лимфатических узлов диаметром до 3 см. Симптомов интоксикации нет. Микроскопически — увеличение числа мелких мономорфных клеток. Макрофагов нет. Мантийная зона не выражена. Ваш диагноз:
A. Фолликулярная гиперплазия Б. Гранулематозный лимфаденит *B. Нодулярная неходжкинская злокачественная лимфома Г. Болезнь Ходжкина Д. Ангиофолликулярная гиперплазия
12.20 У больного36лет отмечается шейная лимфаденопатия. Рисунок лимфатического узла стерт, ткань его представлена относительно мономорфными крупными и средней величины клетками с эксцентрично расположенным ядром и выраженной базофильной цитоплазмой. Встречаются двуядерные клетки. Это может быть:
A. Хронический лимфаденит *Б. Экстрамедуллярная плазмоцитома B. Миеломная болезнь Г. Болезнь Ходжкина Д Диффузная злокачественная неходжкинская лимфома из средних и крупных клеток
12 21 У больного 38 лет одиночный лимфоузле в подключичной области. Симптомов интоксикации нет. Рисунок лимфатического узла на большом протяжении стерт, ткань его представлена малыми лимфоцитами, единичными плазмоцитами и эозинофилами. В небольшом количестве обнаруживаются крупные одно-, двух- и многоядерные клетки с крупным ядрышком. Ваш диагноз:
A. Болезнь Ходжкина, лимфоцитарное преобладание Б. Диффузная гиперплазия ткани лимфатического узла *B. Болезнь Ходжкина, смешанноклеточный тип Г. Хронический лимфаденит Д. Диффузная злокачественная неходжкинская лимфома
12.22 Лимфатический узел характеризуется наличием фиброза, располагающегося пальцевидно вокруг узелков гранулематозной ткани. В узелках — различное количество лимфоцитов, плазмоцитов, нейтрофилов; имеются диагностические и лакунарные клетки Березовского-Штернберга. Вероятнее всего это:
A. Болезнь Ходжкина, лимфоцитарное истощение *Б. Болезнь Ходжкина, нодулярный склероз B. Болезнь Ходжкина, смешанный тип Г. Болезнь Ходжкина, лимфоцитарное преобладание Д. Гранулематозный лимфаденит
12.23 Многоядерные клетки Березовского-Штернберга бывают типичны для:
*A. Болезни Ходжкина Б. Туберкулезного лимфаденита B. Неходжкинской злокачественной лимфомы Г. Болезни кошачьей царапины Д. Саркоидоза Бека
12.24 Клетки Березовского-Штернберга бывают
A. Диагностические Б. Лимфогистиоцитарные B. Лакунарные Г. Плеоморфного типа *Д. Все перечисленное верно
12.25 В лимфатическом узле крупные неправильной формы фолликулы с плеоморфными светлыми клетками, среди которых имеются макрофаги, Большое количество фигур митоза. Хорошо выражена мантийная зона. Такая микроскопическая картина характерна для:
*A. Реактивной фолликулярной гиперплазии Б. Фолликулярной неходжкинской злокачественной лимфомы B. Гранулематозного лимфаденита Г. Туберкулезного лимфаденита Д. Инфекционного мононуклеоза
|
