A. Назначение изделия;

b. выдача аптечному или медицинскому учреждению государственного разрешения на определенные виды деятельности;

c. деятельность по установлению норм, правил, характеристик в целях обеспечения безопасности, технической и информационной совместимости, качества товаров, работ, услуг и т.д.

 

10. Технические условия на медицинские изделия состоят из следующих разделов:

b. Показания к применению;

c. Противопоказания;

D. Классификация;

E. Основные размеры;

f. Совместимость;

G. Технические требования;

H. Комплектность изделия;

I. Правила приемки и методы испытаний;

J. Маркировка, упаковка и хранение.

 

11. Дисциплина, занимающаяся изучением потребительных стоимостей и свойств фармацевтических товаров, их классификацией, кодированием, маркировкой, а также товароведческими операциями, связанными с продвижением фармацевтических товаров от поставщика к потребителю называется:

a. логистикой

B. медицинским товароведением

C. фармацевтическим товароведением

d. экспертизой

e. фармацевтической экономикой

 

12. Используют следующие основные подходы к медицинскому и фармацевтическому товароведению:

A. системный

b. процессный

C. маркетинговый

D. логистический

e. эволюционный

 

13. группА эргономических свойств фармтоваров и изделий медтехники включает показатели:

A. психологические

B. физиологические

c. чувствительность

D. антропометрические

E. психофизиологические

 

14. основными задачами оценки качества фармацевтических товаров и медицинской техники являются:

A. выявление дефектов

B. присвоение градации качества

c. определение значений показателей качества

d. сопоставление полученных значений с базовыми

e. выбор потребительных свойств и определяющих их показателей

 

15. На территории РФ действуют следующие нормативные документы по стандартизации:

A. ГОСТ

B. ОСТ

C. СТП

d. применяемые в установленном порядке международные стандарты (GMP, GСP, GLP);

e. общероссийские классификаторы технико-экономической информации.

 

16. В системе МЗ контроль за соблюдением стандартов и качеством продукции возложен на:

a. Департамент государственного контроля качества лекарственных средств и медицинской техники;

b. Департамент государственного санитарно-эпидемиологического надзора;

c. Федеральная служба безопасности.

 

17. Все, что может удовлетворить потребность в лекарственной помощи и предлагается рынку с целью приобретения, потребления или использования называется:

a. материал

B. товар

c. сырье

d. полуфабрикат

e. запас

 

18. Фармацевтические и медицинские товары, как объекты товароведной деятельности имеют следующие характеристики:

A. ассортиментную

B. качественную

c. материаловедческую

d. количественную