Искусственное прерывание беременности в России производится
а) по желанию женщины 1) 12 нед. а) б) по социальным показаниям 2) 22 нед. б) в) по медицинским показаниям 3) любой срок в) 168. Стерилизация в России может быть произведена а) по письменному заявлению гражданина не моложе 35 лет б) по желанию гражданина в возрасте не моложе 30 лет 169. Медико-генетическое консультирование (МГК) а) раздел медицинской генетики, изучающий актуальные общие с врожденными и/или наследственными заболеваниями (ВНЗ) б) система оказания специализированной медико-генетической в) коммуникативный процесс (передача генетической информации 170. Методы перинатальной диагностики позволяют а) однозначно решить вопрос о возможности рождения б) определить риск рождения ребенка с наследственной патологией
171. Методы медико-генетического консультирования позволяют а) определить риск рождения ребенка с наследственной патологией б) однозначно решить вопрос о возможности рождения 172. Массовый скрининг-программы наследственных болезней -это а) профилактическое обследование населения вообще б) безвыборочное исследование новорожденных в первые дни жизни в) исследования детей с отклонениями на приеме врача 173. Селективные скрининг-программы - это а) профилактическое обследование детей вообще б) безвыборочное исследование новорожденных в первые дни жизни в) обследование с помощью скрининг-тестов детей в группах риска 174. Частота фенилкетонурии в Москве составляет а) 1 на 7000 новорожденных б) 1 на 10000 новорожденных в) 1 на 50000 новорожденных 175. Частота врожденного гипотиреоза в Москве составляет а) 1 на 1000 новорожденных б) 1 на 5000 новорожденных в) 1 на 10000 новорожденных 176. Частота галактоземии в Москве составляет а) 1 на 10000 б) 1 на 35000 в) 1 на 100000 177. Скрининг-тесты должны быть 1) простыми 2) любой сложности 3) быстрыми 4) медленными 5) дешевыми 6) любой стоимости 7) специфичными 8) неспецифичными 9) могут иметь ложноположительные результаты б) верно 1), 3), 5), 7), 9), 10) в) верно 1), 5) и 10) г) верно 1), 3), 6), 7), 9) 178. Всем требованиям, предъявляемым к массовым скрининг-программам а) адрено-генитальный синдром, гомоцистинурия, муковисцидоз б) фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз д) галактоземия в) Дюшенна мышечная дистрофия 179. В семье с ребенком, больным синдромом Марфана, а) может родиться еще ребенок с синдромом Марфана б) не может родиться еще ребенок с синдромом Марфана 180. В семье с ребенком, больным синдромом Марфана, а) может родиться ребенок с синдромом Марфана б) не может родиться ребенок с синдромом Марфана 181. В семье с ребенком, больным фенилкетонурией, а) может родиться ребенок с фенилкетонурией б) не может родиться ребенок с фенилкетонурией 182. В семье с ребенком, больным врожденным гипотиреозом, а) может родиться ребенок с врожденным гипотиреозом б) не может родиться ребенок с врожденным гипотиреозом 183. В семье с ребенком, больным гемофилией, и здоровыми родителями а) может родиться ребенок мужского пола с гемофилией б) может родиться ребенок женского пола с гемофилией в) не может родиться еще ребенок любого пола с гемофилией
а) 50% только для мальчиков б) 50% только для девочек в) 50% для детей обоего пола г) 25% для детей обоего пола д) стремится к 0 для детей обоего пола 185. Генетический риск для следующего ребенкапри аутосомно-доминантном заболевании у пробанда в семье с здоровыми родителями равен а) 50% только для мальчиков б) 50% только для девочек в) 50% для детей обоего пола г) 25% для детей обоего пола д) стремится к 0 для детей обоего пола 186. Генетический риск для следующего ребенка
|
