Студопедия Главная Случайная страница Обратная связь

Разделы: Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

Искусственное прерывание беременности в России производится




а) по желанию женщины 1) 12 нед. а)

б) по социальным показаниям 2) 22 нед. б)

в) по медицинским показаниям 3) любой срок в)

168. Стерилизация в России может быть произведена

а) по письменному заявлению гражданина не моложе 35 лет
или имеющего не менее двоих детей

б) по желанию гражданина в возрасте не моложе 30 лет
и имеющего двоих детей или старше 40 лет

169. Медико-генетическое консультирование (МГК)
с точки зрения здравоохранения, - это

а) раздел медицинской генетики, изучающий актуальные общие
и частные проблемы генетического консультирования семей

с врожденными и/или наследственными заболеваниями (ВНЗ)

б) система оказания специализированной медико-генетической
помощи населению региона, включающая 3 основных компонента
(1) неонатальный скрининг, (2) собственно медико-генетическое
консультирование, (3) перинатальную диагностику ВНЗ у плода

в) коммуникативный процесс (передача генетической информации
в объеме и на уровне, доступном пониманию семей, с целью
выработки адекватного решения в отношении
дальнейшего деторождения)

170. Методы перинатальной диагностики позволяют

а) однозначно решить вопрос о возможности рождения
больного ребенка у беременных групп риска

б) определить риск рождения ребенка с наследственной патологией

 

171. Методы медико-генетического консультирования позволяют

а) определить риск рождения ребенка с наследственной патологией

б) однозначно решить вопрос о возможности рождения
больного ребенка у беременных групп риска

172. Массовый скрининг-программы наследственных болезней -это

а) профилактическое обследование населения вообще

б) безвыборочное исследование новорожденных в первые дни жизни

в) исследования детей с отклонениями на приеме врача

173. Селективные скрининг-программы - это

а) профилактическое обследование детей вообще

б) безвыборочное исследование новорожденных в первые дни жизни

в) обследование с помощью скрининг-тестов детей в группах риска

174. Частота фенилкетонурии в Москве составляет

а) 1 на 7000 новорожденных

б) 1 на 10000 новорожденных

в) 1 на 50000 новорожденных

175. Частота врожденного гипотиреоза в Москве составляет

а) 1 на 1000 новорожденных

б) 1 на 5000 новорожденных

в) 1 на 10000 новорожденных

176. Частота галактоземии в Москве составляет

а) 1 на 10000

б) 1 на 35000

в) 1 на 100000

177. Скрининг-тесты должны быть

1) простыми

 

2) любой сложности

3) быстрыми

4) медленными

5) дешевыми

6) любой стоимости

7) специфичными

8) неспецифичными

9) могут иметь ложноположительные результаты
10) не должны давать ложноотрицательных результатов
а) верно 1), 2) и 7)

б) верно 1), 3), 5), 7), 9), 10)

в) верно 1), 5) и 10)

г) верно 1), 3), 6), 7), 9)

178. Всем требованиям, предъявляемым к массовым скрининг-программам
удовлетворяют следующие программы

а) адрено-генитальный синдром, гомоцистинурия, муковисцидоз

б) фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз

д) галактоземия

в) Дюшенна мышечная дистрофия

179. В семье с ребенком, больным синдромом Марфана,
и здоровыми родителями

а) может родиться еще ребенок с синдромом Марфана

б) не может родиться еще ребенок с синдромом Марфана

180. В семье с ребенком, больным синдромом Марфана,
и одним больным родителем с тем же синдромом

а) может родиться ребенок с синдромом Марфана

б) не может родиться ребенок с синдромом Марфана

181. В семье с ребенком, больным фенилкетонурией,
и здоровыми родителями

а) может родиться ребенок с фенилкетонурией

б) не может родиться ребенок с фенилкетонурией

182. В семье с ребенком, больным врожденным гипотиреозом,
и здоровыми родителями

а) может родиться ребенок с врожденным гипотиреозом

б) не может родиться ребенок с врожденным гипотиреозом

183. В семье с ребенком, больным гемофилией, и здоровыми родителями

а) может родиться ребенок мужского пола с гемофилией

б) может родиться ребенок женского пола с гемофилией

в) не может родиться еще ребенок любого пола с гемофилией

 

184. Генетический риск для следующего ребенкапри аутосомно-доминантном заболевании у пробанда в семье с одним пораженным родителем равен

а) 50% только для мальчиков

б) 50% только для девочек

в) 50% для детей обоего пола

г) 25% для детей обоего пола

д) стремится к 0 для детей обоего пола

185. Генетический риск для следующего ребенкапри аутосомно-доминантном заболевании у пробанда в семье с здоровыми родителями равен

а) 50% только для мальчиков

б) 50% только для девочек

в) 50% для детей обоего пола

г) 25% для детей обоего пола

д) стремится к 0 для детей обоего пола

186. Генетический риск для следующего ребенка







Дата добавления: 2015-08-29; просмотров: 2292. Нарушение авторских прав


Рекомендуемые страницы:


Studopedia.info - Студопедия - 2014-2020 год . (0.004 сек.) русская версия | украинская версия