E) проводя нагревание с цинковой пылью в щелочной среде. 9 страницаД) с раствором аммиака 1024. Метод иодометрии применяется при количественном определении +А) фурацилина +Б) изониазида +В) антипирина +Г) тиреоидина +Д) кофеина 1025. Для определения изониазида йодометрическим методом используется А) реакция замещения Б) реакция комплексообразования В) азосочетания +Г) окислительно-восстановительная реакция Д) реакция изомеризации 1026. Метод количественного определения анальгина по ГФ Х А) перманганатометрия Б) фотоэлектроколориметрия +В) иодометрия Г) броматометрия Д) спектрофотометрия 1027. Для проведения иодометрического титрования на анальгин используется реакция +А) окислительно-восстановительная Б) комплексообразования В) образования азокрасителя Г) ацилирования Д) замещения 1028. К природным пенициллинам относятся А) метициллин +Б) бензилпенициллин В) ампициллин Г) цефалексин +Д) феноксиметилпенициллин 1029. Условия иодометрического определения суммы пенициллинов А) кислотный гидролиз, температура, титрование 0,1 М раствором йода +Б) щелочной гидролиз, обратная иодометрия В) температура 500, рН 10, титрование 0,1 М раствором йода Г) щелочной гидролиз, титрование 0,1 М раствором йода Д) температура 100, рН 3, титрование 0,1 М раствором йода 1030. На окисление продуктов разложения бензилпенициллина расходуется эквивалентов иода А) 6 Б) 4 +В) 8 Г) 10 Д) 2 1031. Для определения фурацилина методом обратной иодометрии используется реакция А) замещения Б) конденсации В) комплексообразования Г) полимеризации +Д) окислительно-восстановительная 1032. Методы количественного определения пероксида водорода +А) иодометрия +Б) перманганатометрия В) броматометрия Г) цериметрия Д) спектрофотометрия 1033. Титрование пероксида водорода перманганатометрическим методом проводится в среде А) пиридина Б) спирта В) хлороформа +Г) кислоты серной Д) кислоты ледяной уксусной 1034. Цериметрическим методом определяют лекарственные препараты +А) викасол +Б) аминазин +В) амидопирин +Г) дихлотиазид +Д) токоферола ацетат 1035. В основе цериметрического титрования токоферола ацетата лежит реакция А) замещения Б) комплексообразования В) полимеризации Г) конденсации +Д) окислительно-восстановительная 1036. Токоферола ацетат применяют в медицинской практике +А) при заболеваниях нервно-мышечной системы +Б) при атеросклерозе +В) при нарушении функции половых желез у мужчин +Г) при угрожающем аборте +Д) при заболеваниях переферических сосудов 1037. Определение резорцина броматометрическим методом основано на реакции +А) замещения Б) конденсации В) комплексообразования Г) полимеризации Д) азосочетания 1038. Избыток брома при броматометрическом титровании резорцина устанавливают А) по изменению окраски брома +Б) иодометрическим методом В) по изменению окраски хлороформа Г) по обесцвечиванию индикатора метилового оранжевого Д) по обесцвечиванию индикатора метилового красного 1039. Для альдегидной группы характерны реакции +А) серебрянного зеркала Б) образования диазосоединений В) осаждения основания Г) ацилирования Д) азосочетания 1040. Количественное определение по альдегидной группе проводят методом +А) иодометрическим Б) оксимным В) нейтрализации после разложения Г) броматометрии Д) цериметрии 1041. Препараты кортикостероидов являются производными +А) прегнана Б) циклопентанпергидрофенантрена В) андростана Г) эстрана Д) прогестерона 1042. К препаратам группы кортикостероидов относятся +А) преднизолон +Б) кортизона ацетат В) пилокарпина гидрохлорид Г) прегнин Д) тестостерона пропионат 1043. Реакции идентификации кортикостероидов обусловлены наличием +А) кетогруппы Б) гидроксильной группы В) карбоксильной группы Г) спиртовой группы +Д) сложноэфирной группы 1044. К соединениям стероидного строения относятся гормоны А) щитовидной железы Б) мозгового слоя надпочечников +В) коркового слоя надпочечников +Г) гестагенные +Д) эстрогенные 1045. Стероидное строение имеют лекарственные препараты А) тиреоидин Б) дезоксикортикостерона ацетат +В) метандростеналон Г) адреналина гидрохлорид +Д) гидрокортизона ацетат 1046. Реакции идентификации на препараты стероидного строения основаны на наличии в химической структуре +А) кетогруппы +Б) стероидного цикла +В) сложноэфирной группы Г) карбоксильной группы Д) ароматической аминогруппы 1047. На кетогруппу на примере кортизона ацетата предлагается реакция с А) дифениламинов +Б) фенилгидразином В) бромной водой Г) конц. серной кислотой Д) калия гидроксидом 1048. Для обнаружения кетогруппы используют реактивы А) бромная вода +Б) гидроксиламин В) реактив Фелинга Г) аммиачный раствор серебра нитрата Д) реактив Марки 1049. К спектральным методам анализа относятся методы +А) фотометрия +Б) спектрофотометрия В) кулонометрия Г) нефелометрия Д) потенциометрия 1050. Фотоколориметрический метод основан на А) визуальном сравнении интенсивности окраски анализируемого и эталонного раствора Б) сравнении интенсивности светового потока, рассеянного твердыми частицами В) поглощении монохроматического излучения света в ультрафиолетовой области спектра +Г) поглощении немонохроматического излучения света в ультрафиолетовой области спектра Д) измерении величины ЭДС элемента, состоящего из двух электродов 1051. Колориметрический метод основан на А) поглощении монохроматического излучения света в видимой области спектра Б) поглощении немонохроматического излучения света в ультрафиолетовой области спектра +В) визуальном сравнении интенсивности окраски анализируемого и эталонного раствора Г) на измерении интенсивности показателя (коэффициента) преломления света исследуемым веществом Д) измерении интенсивности флюоресценции испытуемых веществ 1052. Поглощение немонохроматического излучения происходит при +А) фотоколориметрии Б) спектрофотометрии В) газо-жидкостной хроматографии Г) ЯМР -спектроскопии Д) масс-спектроскопии 1053. Поглощение монохроматического излучения происходит при А) фотоколориметрии +Б) спектрофотометрии В) газо-жидкостной хроматографии Г) ЯМР -спектроскопии Д) масс-спектроскопии 1054. Отражение изменения колебательных состояний молекулы находят в методе А) фотоколориметрии Б) спектрофотометрии +В) ИК -спектроскопии Г) масс-спектроскопии Д) ЯМР -спектроскопии 1055. Интервал длин волн в УФ-области составляет А) 100-200 нм +Б) 200-300 нм +В) 300-400 нм Г) 400-600 нм Д) 600-800 нм 1056. Интервал длин волн в видимой области составляет А) 100-200 нм Б) 200-300 нм В) 300-400 нм +Г) 400-600 нм +Д) 600-800 нм 1057. Измеряют оптическую плотность окрашенного раствора исследуемого вещества с помощью А) ПМР – спектрометра Б) ЯМР – спектрометра +В) фотоколориметра +Г) спектрофотометра Д) ИК– спектрометра 1058. Интервал, при котором поглощается область вакуумной спектрофотометрии +А) 100-200 нм Б) 200-400 нм В) 400-700 нм Г) 700-3000 нм Д) 150-200 нм 1059. Производные бензола поглощают в области спектра А) 200-250 нм +Б) 250-300 нм В) 260-380 нм Г) 400-450 нм Д) 460-500 нм 1060. Метод, основанный на использовании электронных спектров и область поглощения в интервале 200-400 нм +А) спектроскопия в УФ – области Б) спектроскопия в видимой – области В) спектроскопия в ИК – области Г) масс-спектроскопия Д) спектроскопия комбинационного рассеивания 1061. По методу градуировочного графика при фотоколориметрическом методе новокаина определяется графическая зависимость А) оптической плотности от длины волны Б) площади пика от высоты +В) оптической плотности от концентрации вещества Г) скорости реакции от концентрации Д) оптической плотности от удельного показателя поглощения 1062. Относительная ошибка в % при фотоколориметрическом методе А) 1,0% Б) 2,0% +В) 3,0% Г) 5,0% Д) 7,0% 1063. Оносительная ошибка в % при спектрофотометрическом методе А) 1,0% +Б) 2,0% В) 5,0% Г) 7,0% Д) 10,0% 1064. Метод, основанный на использовании магнитного поля А) спектрофотометрия +Б) ЯМР-спектроскопия +В) ПМР-спектроскопия Г) фотоколориметрия Д) ИК-спектроскопия 1065. Метод, в котором изучаются магнитные переходы ядер со спиновыми квантовыми числами А) спектроскопия в УФ - области Б) спектроскопия в видимой области В) спектроскопия в ИК- области +Г) ЯМР-спектроскопия Д) колориметрия 1066. По ГФ Х методом ИК - спектроскопии идентифицируют препарат А) ампициллин Б) оксациллин В) пенициллин +Г) фторотан Д) тетрациклин 1067. По ОСТу 91500-05-001-00 предусматриваются следующие категории НД +А) ФС +Б) ВФС +В) СП +Г) ФС предприятия +Д) ГФ 1068. Силу законодательного характера из НД имеют А) приказы МЗ +Б) ГФ, ФС, ВФС В) ТУ Г) ОСТ Д) ГОСТ 1069. Не являются НД следующие документы +А) приказы МЗ Б) ГФ В) ФС Г) ВФС Д) ОСТ 1070. Фармакопейная статья утверждается А) управлением фармацевтической промышленностью Б) министром МЗ В) управлением по контролю качества и стандартизации Г) Госстандартом Республики Казахстан +Д) фармакопейным центром 1071. ФС утверждается на следующую продукцию +А) лекарственные средства и лекарственное растительное сырье серийного производства Б) лекарственные средства и лекарственное растительное сырье первой промышленной серии В) препараты, широко вошедшие в медицинскую практику Г) дополнительные технические требования и групповые характеристики Д) соединения, реактивы и органические растворители, используемые в качестве исходных продуктов для синтеза 1072. После проверки установленных в ВФС показателей при изготовлении первых промышленных серий, ФС разрабатываются совместно с +А) предприятием - изготовителем +Б) предприятием - разработчиком В) научно-исследовательским институтом Г) контрольно-аналитической лабораторией Д) аптечным учреждением 1073. По ГФ ХІ издания процентное содержание препарата для государственных стандартов составляет +А) 100% Б) 99,5 –100,5% В) 98,5% Г) 101,0% Д) 99,5 –100,5% 1074. Требования, предъявляемые к качеству стандартных образцов, утверждаются в виде +А) ФС +Б) ВФС В) МРТУ Г) ОСТ Д) ГОСТ 1075. В государственную фармакопею XI издания включены методы +А) поляриметрия +Б) нитритометрия В) рефрактометрия +Г) потенциометрия +Д) фотометрия 1076. Фармакопейный анализ проводится с целью определения +А) подлинности +Б) чистоты +В) содержания Г) оптической плотности Д) максимума поглощения 1077. Плотность кислоты хлороводородной устанавливается прибором +А) ареометром +Б) пикнометром В) вискозиметром Г) рефрактометром Д) поляриметром 1078. Плотность кислоты хлороводородной устанавливается с целью А) определения подлинности Б) чистоты +В) содержания вещества Г) вязкости Д) удельного вращения 1079. Для количественной оценки препарата (меди сульфата) используется метод А) нейтрализация Б) нейтрализация после омыления В) броматометрия +Г) йодометрия Д) аргентометрия 1080. При определении доброкачественности кислоты ацетилсалициловой устанавливается специфическая примесь А) фенол +Б) кислота салициловая В) натрия салицилат Г) кислота уксусная Д) натрия гидроксид 1081. Кислота ацетилсалициловая применяется в медицине как +А) болеутоляющее средство +Б) жаропонижающее средство +В) противовоспалительное средство +Г) противоревматическое средство Д) антисептическое средство 1082. Для количественной оценки препарата фенилсалицилата используется метод А) нейтрализация +Б) нейтрализация после омыления В) нитритометрия Г) иодометрия Д) цериметрия 1083. Специфические примеси при определении доброкачественности фенилсалицилата +А) кислота салициловая +Б) натрия салицилат +В) фенол Г) натрия гидроксид Д) кислота уксусная 1084. Применение фенилсалицилата в медицинской практике как +А) болеутоляющего средства +Б) жаропонижающего средства В) антисептического средства +Г) противовоспалительного средства +Д) противоревматического средства 1085. По ГФ Х на раствор формальдегида принят метод количественного определения А) роданометрия Б) куприметрия В) неводное титрование +Г) иодометрия Д) нейтрализация 1086. Для количественного определения препарата гексаметилентетрамина используется метод +А) нейтрализация после разложения Б) комплексонометрия В) аргентометрия Г) куприметрия Д) гравиметрия 1087. Применение гексаметилентетрамина в медицинской практике как +А) антисептическое средство Б) болеутоляющее средство В) жаропонижающее средство Г) спазмолитическое средство Д) снотворное средство 1088. НД, имеющее силу использования в течение 3 лет А) ФС +Б) ВФС В) ГФ Г) ОСТ Д) ТУ 1089. Утверждается ВФС на +А) лекарственные средства и лекарственное растительное сырье первой промышленной серии Б) лекарственные средства и лекарственное растительное сырье серийного выпуска В) препараты, широко вошедшие в медицинскую практику Г) дополнительные технические требования и групповые характеристики Д) соединения, реактивы и растворители, используемые в качестве исходных продуктов для синтеза 1090. С введением в действие очередных изданий ГФ теряют силу ранее действующие на соответствующую продукцию +А) ВФС +Б) ФС В) ОСТ Г) ТУ Д) ГОСТ 1091. С введением в действие ФС теряют силу на аналогичную продукцию +А) ВФС Б) ФС В) ОСТ Г) ТУ Д) ГОСТ 1092. ОСТ утверждается А) управлением фармацевтической промышленности +Б) министром МЗ В) управлением по контролю качества и стандартизации Г) Госстандартом Республики Казахстан Д) фармакопейным центром 1093. Утверждаются ОСТы на А) препараты, широко вошедшие в медицинскую практику Б) лекарственные средства и лекарственное растительное сырье первой промышленной серии В) лекарственные средства и лекарственное растительное сырье серийного производства +Г) дополнительные технические требования Д) соединения, реактивы и растворители, используемые в качестве исходных продуктов для синтеза 1094. В категорию НД входят следующие документы А) международная фармакопея Б) справочник «Лекарственные средства» В) регистры +Г) ГФ ХІ издания +Д) спецификации 1095. В структуру ГФ входят следующие части +А) вводная часть +Б) приложения +В) препараты +Г) общие методы физико-химического, химического и биологического исследования Д) таблицы 1096. Стандартами на лекарственные средства являются +А) ФС +Б) ВФС В) ТУ Г) методические указания Д) методические рекомендации 1097. рН растворов лекарственных веществ определяют прибором А) поляриметром +Б) иономером В) рефрактометром Г) колориметром Д) пикнометром 1098. рН определяют для оценки качества лекарственного препарата А) магния сульфата Б) магния оксида +В) раствора магния сульфата для инъекций Г) раствора магния сульфата для внутреннего применения Д) раствора магния карбоната основного 1099. Показателем преломления называется отношение скорости распространения света в воздухе к А) вращению плоскости поляризации +Б) скорости распространения света в испытуемом растворе В) интенсивности падающего монохроматического света Г) количеству поглощенного монохроматического света Д) количеству поглощенного немонохроматического света 1100. Плотность хлороформа устанавливают прибором А) фотоколориметром +Б) пикнометром В) вискозиметром Г) потенциометром Д) поляриметром 1101. Плотность хлороформа определяется пикнометром с точностью до +А) 0,001 Б) 0,002 В) 0,01 Г) 0,02 Д) 0,1 1102. Для определения показателя преломления используется прибор А) ареометр Б) пикнометр В) вискозиметр +Г) рефрактометр Д) потенциометр 1103. Измерение показателя преломления по требованию фармакопеи США проводится с точностью до А) 10-1 Б) 10-2 В) 10-3 +Г) 10-4 Д) 10-5 1104. рН устанавливается при оценке качества лекарственных форм по USP 23 А) капсулы +Б) мази +В) растворы для инъекций Г) таблетки Д) присыпки 1105. Для установления рН исследуемого раствора колориметрическим способом используются дополнительные А) растворы кислот Б) растворы щелочей +В) буферные растворы Г) эталонные растворы Д) титрованные растворы 1106. В растворе кофеин-бензоата натрия для инъекций, в связи с требованиями фармакопеи определяется показатель качества А) кислотность Б) щелочность В) плотность +Г) рН Д) температура кипения д) вязкость 1107. Для определения рН используется прибор +А) потенциометр Б) поляриметр В) рефрактометр Г) пикнометр Д) полярограф 1108. рН определяется при оценке качества лекарственного препарата А) раствора кальция хлорида 5% для внутренного применения +Б) раствора кальция хлорида для инъекций В) раствора кальция хлорида 10% для внутренного применения Г) раствора кальция хлорида 50% Д) кальция хлорида (субстанция) 1109. Удельное вращение определяют прибором А) ареометр +Б) поляриметр В) рефрактометр Г) потенциометр Д) полярограф 1110. Для определения кислотности и щелочности лекарственных препаратов необходимы А) буферные растворы +Б) растворы индикаторов В) эталонные растворы Г) растворы сравнения Д) насыщенные растворы 1111. Определение щелочности лекарственных веществ проводится способом А) визуально по окраске исследуемых растворов +Б) визуально по изменению окраски индикаторов в исследуемом растворе В) колориметрически по окраске индикаторов в исследуемом растворе Г) алкалиметрически +Д) ацидиметрически 1112. К прямой потенциометрии относится метод А) ионометрия +Б) потенциометрическое титрование В) поляриметрия Г) рефрактометрия Д) полярография 1113. При потенциометрическом титровании определяют А) показатель преломления Б) удельное вращение +В) изменение ЭДС Г) максимум поглощения Д) время удерживания 1114. Лекарственный препарат кокарбоксилаза по химическому строению является +А) дифосфорным эфиром тиамина Б) монофосфорным эфиром тиамина В) производным птероилглутамовой кислоты Г) производным пиримидина Д) производным пиперидина 1115. Количественное определение тиамина бромида по ГФ Х проводят методом, основанным на А) нейтрализации гидрохлорида +Б) нейтрализации гидробромида и последующем аргентометрическом титровании В) комплексонометрическом титровании Г) перманганатометрическом титровании Д) броматометрическом титровании 1116. Фармакопейный препарат Омнопон представляет собой А) смесь морфина и кодеина фосфата +Б) смесь морфина и других алкалоидов В) смесь хинина и других алкалоидов Г) смесь папаверина и кодеина фосфата Д) смесь кофеина и других алкалоидов 1117. Лекарственное вещество этилморфин по общему действию на организм близок к А) хинину сульфату +Б) морфину гидрохлориду В) трихомонациду Г) кокарбоксилазе Д) аминазину 1118. CH3O группа в цикле фенантренизохинолина имеется в структуре препарата А) морфина гидрохлорида
|
