Условия заданий контрольной работы № 1
Условия заданий контрольной работы № 1 1. На примере любого разветвленного изомера состава С6Н14 покажите способы получения и химические свойства алканов. 2. На примере изобутана покажите химические свойства и способы получения предельных углеводородов.
3. На примере пропана покажите способы получения и химические свойства алканов.
4. Напишите реакции получения 3-метилпентана щелочным плавлением натриевой соли соответствующей карбоновой кислоты и взаимодействия полученного углеводорода с 1 молем хлора при освещении.
5. По реакции Вюрца получите 2,3-диметилпентан и подействуйте на него: а) разбавленной азотной кислотой; б) концентрированной серной кислотой.
6. Какой углеводород получится при сплавлении натронной извести и натриевой соли изомасляной кислоты? На примере этого углеводорода покажите химические свойства алканов.
7. Основные положения теории химического строения A.M. Бутлерова. Классификация органических соединений. Сырьевые источники органических соединений. Получить метан и написать реакцию его исчерпывающего хлорирования. Назвать полученные продукты и указать их значение.
8. Написать структурные формулы изомерных углеводородов состава С8Н18, главная цепь которых содержит не более шести атомов углерода; назвать их. Один из изомеров получить по реакции Вюрца и провести с ним реакции сульфирования и галогенирования.
9. Двумя способами получить 2-метилпропан. Подействовать на полученное вещество двумя молями хлора и провести его нитрование по М.И. Коновалову.
10. Из 2-йодбутана получить бутан и подействовать на него концентрированной серной кислотой при умеренном нагреве.
11. Написать структурные формулы всех изомерных алкенов состава С5Н10 и назвать их. Один из изомеров получить двумя способами.
12. Напишите уравнения и укажите условия реакции дегидрохлорирования З-хлор-4-этилгексана, а затем для полученного алкена – реакции гидратации и окисления разбавленным КМn04.
13. Получить 2-метилбутен-1 из соответствующего спирта и написать для него реакцию полимеризации и взаимодействия с водой, указав условия протекания реакций.
14. Используя этилен и необходимые неорганические реактивы получите: бромэтан, этиловый спирт, уксусный альдегид, уксусную кислоту, этиловый эфир уксусной кислоты, бутан и пропановую кислоту.
15. Напишите уравнения реакций, соответствующих следующей схеме, и назовите образующиеся органические вещества:
16. Какие реакции соответствуют представленной схеме? Назовите образующиеся органические вещества.
17. Опишите химические свойства этиленовых углеводородов на примере бутена-1. Правило В.В. Марковникова.
18. Напишите уравнения реакций, соответствующих следующей схеме, и назовите образующиеся органические вещества:
19. Под действием каких реагентов и в каких условиях возможны следующие превращения? Напишите уравнения реакций. 2-йод-2-метилбутан → триметилэтилен → 2,3-дихлор-2-метилбутан → → 2-метил-2-бутен → 2-метилбутан
20. Напишите уравнения реакций, соответствующих следующей схеме:
Назовите образующиеся органические вещества.
21 Под действием каких реагентов и в каких условиях возможны следующие превращения? Напишите уравнения реакций. карбид кальция → ацетилен → 1,1-дибромэтан →этин → ацетиленид серебра →→ метилэтилацетилен →пентанон-3
22. С помощью каких реакций можно осуществить следующие превращения:
Назовите образующиеся органические вещества.
23.Получите ацетилен из карбида кальция и напишите реакции его взаимодействия с: а) избытком брома; б) избытком водорода; в) водой в присутствии ионов ртути; г) избытком хлороводорода; д) аммиачным раствором оксида серебра; е) амидом натрия, а затем с хлорэтаном.
24. Через ряд химических превращений из ацетилена получите: а) бутин-1; б) бутин-2. Для полученных алкинов напишите реакцию гидрирования и гидрогалогенирования.
25. Диеновые углеводороды, их изомерия, получение и химические свойства.
26. Газообразный продукт состава С4Н6 присоединяет две молекулы брома и легко гидратируется в присутствии солей двухвалентной ртути. При взаимодействии углеводорода с аммиачным раствором оксида серебра образуется соединение состава C4H5Ag. Какое строение имеет углеводород и как его синтезировать. Напишите уравнения описанных реакций.
27. Запишите уравнения реакций, соответствующих схеме превращений:
28. Углеводород состава С4Н6 присоединяет четыре атома брома, а при гидратации по Кучерову дает бутанон-2. Напишите структурную формулу этого углеводорода и назовите его по международной номенклатуре. Приведите уравнения описанных реакций.
29. Укажите условия реакций и необходимые реагенты для осуществления следующих превращений:
30. Через ряд химических превращений из ацетилена получите 2,5-диметилгексин-3. Для полученного алкина напишите реакцию гидрирования, галогенирования и гидратации.
31. При окислении вещества состава С4H10O образуется уксусная кислота, а под действием бромистого водорода оно превращается в С4Н9Вr. Установите строение С4H10O и напишите схему его синтеза из углеводорода С4Н8.
32. Напишите структурные формулы изомерных спиртов С4H10O. Приведите реакцию получения любого из изомеров, для другого изомера – реакцию его взаимодействия с металлическим натрием, а для третьего – с муравьиной кислотой. 33. Вещество С3Н80 при действии металлического натрия выделяет водород, реагирует с уксусной кислотой, образуя соединение состава С5Н1002. При окислении вещество С3Н80 превращается в С3Н60, которое дает реакцию «серебряного зеркала». Определите строение исходного вещества и приведите уравнения описанных реакций.
34. Предложите способ получения вторичного пропилового спирта и на его примере покажите химические свойства спиртов.
35. Напишите уравнения реакции гидратации 2,3-диметилпентена-2 и взаимодействия полученного органического соединения с пятихлористым фосфором, бромоводородом и уксусной кислотой.
36. Напишите структурную формулу вещества состава С4H10O, если известно, что оно реагирует с металлическим натрием с выделением водорода, при дегидратации образуется бутен-2, а при окислении - кетон состава С4Н80.
37. С помощью каких реакций можно осуществить следующее превращение
38. При взаимодействии какого органического соединения с гидроксидом натрия может образоваться 2,3-диметилгексанол-1? Приведите уравнения реакций окисления и дегидратации полученного спирта.
39. Вещество С4H10O взаимодействует с уксусной кислотой и йодистым водородом. В первом случае получается вещество С6H12O2, обладающее приятным запахом, а во втором – С4Н9I. Установите строение С4H10O, назовите его и превратите в углеводород С4Н8.
40. Получите гидратацией соответствующего этиленового углеводорода 2-метилпентанол-2. Для полученного спирта приведите реакции взаимодействия с уксусной кислотой и с хлороводородом.
41. Напишите реакцию получения этандиола из этилена. Подействуйте на полученное соединение металлическим натрием, хлоридом фосфора (V), азотной кислотой.
42. Какие двухатомные спирты можно получить из бутена-1 и пентена-2? Напишите уравнения реакций. Какие соединения получатся при внутримолекулярной дегидратации образовавшихся веществ в присутствии кислотных катализаторов?
43. Предложите два способа получения глицерина. Что образуется при его дегидратации?
44. Напишите реакцию взаимодействия глицерина с азотной кислотой, металлическим натрием, хлоридом фосфора (V).
45. Предложите два способа получения пропандиола-1,2. Какие вещества могут образоваться при его окислении?
46. Промышленные способы получения глицерина и его биологическая роль.
47. Гликоли, получение и химические свойства. Этиленгликоль и его применение.
48. Вещество состава С3Н803 является одним из продуктов гидролиза жиров, а при его дегидратации образуется акролеин. Определите строение вещества С3Н803. Напишите уравнения указанных реакций.
49. Вещество состава С2Н602 образуется при окислении этилена по реакции Е.Е. Вагнера и взаимодействует с хлороводородом с образованием дигалогенопроизводного состава C2H4CI2. Установите строение вещества С2Н602 и приведите уравнения описанных реакций.
50. Шестиатомный спирт D-сорбит образуется при восстановлении D-глюкозы. Приведите уравнение этой реакции и опишите области применения многоатомных спиртов.
51. Соединение С4Н80 присоединяет синильную кислоту, дает С4Н8С12 при обработке пятихлористым фосфором и не восстанавливает аммиачный раствор оксида серебра. Установите строение вещества С4Н80 и синтезируйте его любыми двумя способами.
52. Диметилкетон. Получение, химические свойства и значение. Привести уравнения реакций.
53.Альдегиды и кетоны: номенклатура, способы получения формальдегида, уксусного альдегида и ацетона.
54. Напишите уравнения реакций гидролиза: а) 1,1-дибром-З-метилпентана; б) 2,2-дихлор-З-метилбутана. Назовите полученные соединения и проведите их восстановление в присутствии никелевых катализаторов. 55. Напишите реакции получения диэтилкетона пиролизом кальциевых солей соответствующих карбоновых кислот и каталитической гидратацией алкина. Подействуйте на полученный кетон: а) хлоридом фосфора (V); б) гидразином; в) избытком вторичного бутилового спирта.
56. Определите структурную формулу вещества состава С5Н10О, если известно, что оно реагирует с гидроксиламином и гидросульфитом натрия, дает реакцию серебряного зеркала, образуя при этом изовалериановую кислоту.
57. Уксусный альдегид, его получение, свойства и применение.
58. Получите ацетон следующими способами: а) из соответствующего спирта; б) сплавлением солей соответствующих карбоновых кислот. Напишите реакцию взаимодействия ацетона с пятихлористым фосфором и хлором.
59. С помощью каких реакций можно осуществить следующие превращения:
60. Напишите уравнения качественных реакций, позволяющих различить бутаналь и бутанон.
61. Исходя из 1-хлорпропана, получите пропановую кислоту и напишите уравнения реакций ее взаимодействия с пятихлористым фосфором, этиловым спиртом в присутствии серной кислоты. Назовите полученные соединения.
62. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения: пропанол-1→ пропаналь → пропионовая кислота → пропионат кальция → пентанон-3 → пропановая кислота → 2-хлорпропановая кислота.
63. Напишите уравнения реакций синтеза кислот нитрильным способом, используя в качестве исходных веществ: а) 2-бромпентан; б) изобутилхлорид. Назовите полученные кислоты и получите их ангидриды и галогенангидриды.
64. Какие уравнения реакций будут соответствовать указанной схеме:
65. Получите гидролизом соответствующих тригалогенпроизводных: а) 2-метилбутановую кислоту; б) α-метилвалериановую кислоту. Напишите реакции взаимодействия полученных кислот с оксидом кальция, пропанолом-1, хлором в присутствии красного фосфора. 66.Запишите уравнения реакций, соответствующих схеме превращений:
67. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
68. Какие уравнения реакций будут соответствовать указанной схеме:
69. Напишите структурную формулу вещества состава С3Н6О2, если известно, что его водный раствор имеет кислую реакцию, а при взаимодействии с раствором гидроксида натрия образуется соль, сплавление которой с гидроксидом натрия дает этан. Напишите уравнения всех описанных реакций.
70. Какие реакции будут соответствовать указанной схеме: Этан→дихлорэтан→ацетилен→этаналь→ уксусная кислота→изопропилацетат→ ацетат натрия→ангидрид уксусной кислоты.
71. Что образуется при гидролизе: а) изопропилового эфира масляной кислоты; б) этилового эфира изовалериановой кислоты? Какие из полученных веществ будут реагировать с металлическим натрием, а какие – с его гидроксидом? Напишите уравнения всех протекающих реакций.
72.Жиры и масла. Омыление и гидрогенизация жиров и масел. Техническое значение этих процессов.
73. Двухосновные предельные карбоновые кислоты, их свойства. Отношение дикарбоновых кислот к нагреванию. Применение щавелевой и адипиновой кислот.
74. Акриловая и метакриловая кислоты. Получение, химические свойства и применение.
75. Ненасыщенные двухосновные кислоты: малеиновая и фумаровая. Их получение, свойства и применение.
76. Гидроксикислоты, их получение и свойства, отношение к нагреванию.
77. Сложные эфиры: получение, свойства, применение.
78. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить из этана этиловый эфир пропановой кислоты, используя только неорганические вещества. Назовите образующиеся органические соединения.
79. Напишите для хлорангидрида валериановой кислоты уравнения реакций с: а) изопропиловым спиртом; б) водой; в) этилатом натрия. Назовите образующиеся органические вещества.
80. Соединение состава C4H8O3 реагирует с этанолом и уксусным ангидридом, образуя сложные эфиры составов С6Н1203 и С6Н10О4 соответственно. При окислении C4H8O3 образуется янтарная кислота. Определить строение вещества C4H8O3 и написать уравнения протекающих реакций.
81. Какой амин образуется при восстановлении: а) 2-нитробутана; б) диметилнитрометана. На полученные амины подействуйте НС1, хлорангидридом уксусной кислоты, азотистой кислотой.
82. Написать все возможные изомеры нитросоединений C4H9NO2, назвать их и привести реакции их восстановления.
83. Получите восстановлением соответствующих нитрилов: а) 1-аминопропан; б) бутиламин. Какие вещества образуются при последовательном воздействии на данные амины хлорэтаном, а затем избытком аммиака? Напишите уравнения всех протекающих реакций и назовите образующиеся вещества.
84. Получите из соответствующих галогенопроизводных: а) 2-амино-3-метилпентан; б) изопропиламин. Подействуйте на полученные вещества бромметаном, а затем избытком аммиака. Назовите образовавшиеся продукты.
85.Получите из соответствующих спиртов: а) метиламин; б) 2-амино-4-метилгексан; в) диметиламинометан. Напишите реакции взаимодействия образовавшихся аминов с азотистой кислотой.
86.Какие из данных аминов будут реагировать с азотистой кислотой: а) изобутиламин; б) триметиламин; в) диэтиламин; г) З-метил-3-аминопентан; д) 2-амино-З-метилгексан? Напишите уравнения реакций.
87. Напишите структурные формулы всех изомерных аминов состава С4Н11N. Какие из них являются первичными, вторичными и третичными? Дайте название каждому амину и покажите их химические свойства.
88. Привести все возможные изомеры состава C3H9N и написать реакции их взаимодействия с азотистой кислотой.
89. При действии на вещество C3H9N азотистой кислоты образуется соединение С3Н80 и выделяется азот. Вещество С3Н80 при окислении превращается в новое соединение С3Н6О, которое не взаимодействует с аммиачным раствором оксида серебра. Установить строение вещества C3H9N.
90. Получить по реакции М.И. Коновалова 2-нитро-2-метилбутан и дать реакцию его восстановления.
91. Получите из соответствующих галогенопроизводных карбоновых кислот: а) α-амино-β-метилмасляную кислоту; б) 2-аминопропановую кислоту. Напишите реакции взаимодействия полученных кислот с пропанолом-2, с хлорангидридом уксусной кислоты и с гидроксидом калия.
92. Какую аминокислоту можно получить из бутаналя циангидринным способом? Напишите уравнения соответствующих реакций. Из полученной кислоты образуйте дипептид и укажите пептидную связь. Какое вещество образуется при нагревании этой аминокислоты?
93. Аминокислоты: строение, свойства и способы получения.
94.α, β, γ-аминокислоты и их отношение к нагреванию. Привести уравнения реакций.
95.Соединение C4H9O2N образует соли как при действии щелочей, так и при действии кислот. Оптически активно. При нагревании превращается в новое соединение состава C8H14O2N. Установить строение и синтезировать вещество C4H9O2N.
96. α-аминокислоты и их связь с полипептидами.
97.Из соответствующей непредельной кислоты получите 2-аминопропановую кислоту. Напишите уравнения реакций, доказывающих амфотерность данной аминокислоты.
98. Написать структурные формулы аминокислот состава C5H11O2N и назвать их. На примере одного из изомеров показать амфотерность аминокислот.
99.Классификация белков. Качественные реакции на белки.
100. Какие химические реакции будут соответствовать указанной схеме превращений:
|
