Болезни обмена веществ и нарушения питания.
Болезни обмена веществ и нарушения питания. 1. В крови здорового человека циркулируют липопротеины: Хиломикроны ЛПОНП ЛПНП ЛПВП + Всё верно 2. Все перечисленное верно, кроме: Главной составной частью ЛПНП является холестерин + Главной составной частью хиломикронов являются триглицериды Главной составной частью ЛПВП являются фосфолипиды и холестерин 3. Гиперлипидемия способствует: Замедлению кровотока в капиллярах Повышению вязкости крови Нарушению обмена кислорода между клеточной мембраной и кровью Усилению адгезии тромбоцитов, микротромбообразованию + Всему перечисленному 4. Для I типа гиперлипопротеинемии характерно все, кроме: Повышения содержания хиломикронов в крови Повышения содержания триглицеридов в крови Нормального содержания холестерина в крови + Значительного повышения содержания холестерина в крови 5. I тип гиперлипопротеинемии клинически проявляется: Липемией сетчатки Ксантоматозом кожи Гепатоспленомегалией Диспепсическими явлениями + Всем перечисленным 6. I тип гиперлипопротеинемии (хиломикронемии) может встречаться: При СД При алкогольном панкреатите При диспротеинемиях При всех перечисленных состояниях 7. III тип гиперлипопротеинемии характеризуется: Появлением "флотирующих" липопротеинов Повышением содержания триглицеридов Повышением содержания холестерина в плазме Патологической толерантностью к углеводам + Всем перечисленным 8. Для IV типа гиперлипопротеинемии характерно все перечисленное, кроме Повышения содержания липопротеинов очень низкой плотности (ЛОНП) Нормального содержания холестерина + Повышенного содержания холестерина 9. Для IV типа гиперлипопротеинемии характерно: Частые приступы стенокардии и инфаркты миокарда Поражение крупных артерий Частое сочетание с сахарным диабетом Частое сочетание с подагрой + всё 10. Все перечисленное верно, кроме того, что Для V типа гиперлипопротеинемии характерно повышение содержания в крови липопротеинов очень низкой плотности (ЛОНП) и хиломикронов ИБС при V типе гиперлипопротеинемии встречается значительно реже, чем при II, III и IV типах ИБС при V типе гиперлипопротеинемии встречается значительно чаще, чем при II, III и IV типах 11. Среди утверждений, касающихся особенностей атеросклеротической бляшки, выберите верное В бляшке могут возникнуть изъязвления и кровоизлияния В бляшке происходят процессы фиброзирования и кальцинирования На поверхности бляшки могут откладываться тромботические массы Атероматозные массы могут служить источником тромбоэмболий + Верно все перечисленное 12. Стадиями клинического проявления атеросклероза являются: Ишемическая Дистрофическо-некротическая Собственно склеротическая + Все перечисленные 13. Для атеросклероза не характ повышение содержания: Холестерина ТГ Альфа-липопротеинов +Фосфолипидов 14. Понос, метеоризм и судороги, возникшие после приема сахарозы указывают: На недостаточность дисахаридазы 15. Для галактоземии характерно все перечисленное, кроме Недостаточности галактозо-1-фосфатуридил-трансферазы Катаракты Уменьшения толерантности к галактозе у взрослых + Недостаточности галактозо-6-фосфатазы 16. Признаком эссенциальной фруктозурии является: Отсутствие клинических проявлений 17. Диагноз врожденной галактоземии будет заподозрен на основании: Увеличения восстанавливающих веществ в моче 18. Главными признаками болезни накопления гликогена являются сочетания: Гепатомегалии и гипогликемии 19. При болезни накопления гликогена преимущественно поражаются: Печень и мышцы 20. Для диабетической комы характерно все перечисленное, кроме: Выраженной дегидратации Потери сознания Липемии сетчатки + Судорог Возникновения в связи с инфекцией или хирургической травмой 21. Диабетический кетоацидоз обычно провоцируется: Инфекцией Хирургическим вмешательством или травмой Острым инфарктом миокарда Желуд-киш расстройствами с нарушением всасывания или рвотой + Всем 22. При диабетическом кетоацидозе имеют место все перечисленные признаки, кроме Осмотического диуреза Потери электролитов при введении гипотонического раствора в плазму + Потери воды и потери электролитов с мочой Кальцийурии Дегидратации 23. Цистинурия чаще всего сочетается: С наличием гексагональных кристаллов в моче 24. Диагноз амилоидоза лучше всего подтверждается: Пробой с конго-рот Наличием в моче белка Бен-Джонса Исследованием костного мозга Гистологическим исследованием биоптата прямой кишки 25. Характерными неврологич симптомами амилоидоза явл: Периферические моторные и сенсорные расстройства 26. К повышению содержания мочевой кислоты в крови у больных подагрой приводит: Увеличение синтеза уратов Увеличение связывания с белками плазмы Уменьшение разложения мочевой кислоты до мочевины Снижение почечной экскреции +Все перечисленное 27. Для подагры характерно все, кроме: Поражения суставов Поражения почек Повыш содерж мочевой кислоты + Спондилита 28. Провоцирующими факторами при остр подагрич артрите являются все, кроме: приема алкоголя Употребления пищи, богатой пуринами Рентгенотерапии Хирур вмешательства +Действия АКТГ 29. Подагра часто сопровождается: Нефролитиазом Болезнями сосудов почек АГ Друг заболев ССС + всем 30. Для алкаптонурии верно все, за исключением: Усиления выделения гомогентизиновой кислоты Отсутствия специфического лечения Развития кальциноза межпозвоночных дисков + Влияния витамина С на дефект энзима 31. Для гемохроматоза характерно: Возникновение сердечных аритмий >высокая заболев-ть среди женщин 32. Характер признак гемохроматоза явл: СД Гепатомегалия Поражение сердца Пигментация кожи + всё 33. Наибольшее отложение железа при гемохроматозе наблюдается: в печени 34. Причиной сахарного диабета при гемохроматозе является: Склероз островков Лангерганса 35. Основной причиной смерти при гемохроматозе является: Острая сердечная недостаточность 36. Разновидностью порфирина, выделяющейся в норме с мочой и калом, является: кишечный порфирин 37. При острой интермитирующей порфирии верно все, кроме: Повышения экскреции порфобилиногена Преобладания женского пола среди больных + Увеличения экскреции гамма-аминолевулиновой кислоты 38. Диагноз острой интермитирующей порфирии - Положительным тестом Ватсон – Шварца 39. При остеомаляции может наблюдаться: Искривление трубчатых костей Синдром Милькмана (ложные переломы) Отсутствие твердой пластинки кости Нефрокальциноз + Все перечисленное 40. Следствием недостаточности витамина D может быть все перечисленное, кроме Уменьшения всасывания кальция из кишечника Гиперкальциемии Уменьшения выведения кальция почками + Уменьшения выведения фосфатов почками 41. Осложнения при болезни педжета включают все, кроме Кальциевых камней в почках Остеогенной саркомы Гиперкальциемии + Вторичного гиперпаратиреоза 42. Триада при болезни вильсона включает все, кроме: Цирроза печени Низкого содержания церулоплазмина Признаков поражения базального ганглия + Увеличения содержания меди в плазме 43. Основные клинические проявления синдрома Киммелстила – Уилсона: Гематурия, артериальная гипертензия, отеки 44. Синдром Фанкони включает в себя все, кроме Аминоацидурии и глюкозурии Рахита, резистентного к витамину D Гиперфосфатурии + Гиперкалиемии 45. Вторичная гиперлипопротеинемия может наблюдаться: при гипертиреозе 46. Вторичным гиперлипопротеинемиям способствует длительное применение всего перечисленного, кроме: Алкоголя Диуретиков Психотропных препаратов + БКК и ББ КОК 47. Улучшение показателей липидного обмена наблюдается при применении всего, кроме: Липотропных средств Антиоксидантов Препаратов, содержащих витамин А и каротины + Бета-адреноблокаторов
|