Пояснения к электронограмме. Подоцит и кровеносный капилляр из почечного тельца крысы
Реснички эпителиоцита яйцевода (рис. 527)
Апикальная часть реснитчатой эпителиальной клетки слизистой оболочки яйцевода. Электронная микрофотография. ´ 63 000.
1 - цитоплазма; 2 - цитолемма; 3 - клеточные реснички; 4 - базальные тельца (кинетосомы) (по Бросману и Фредригсону).
Пояснения к ЭГ:
На ЭГ виден апикальный полюс призматического эпителиоцита яйцевода с многочисленными ресничками. Клетка окружена цитолеммой.
Ресничка - органелла специального назначения, представляющая собой вырост цитоплазмы, покрытый цитолеммой, внутри выроста - скелет из микротрубочек. Функции Р. - если клетка свободная ® передвижение клетки (например, передвижение сперматозоида при помощи крупной одиночной реснички - жгутика), если клетка находится в эпителиальном пласте ® передвижение слизи по поверхности пласта.
обозначение
Пояснения
1. вырост цитоплазмы
2.цитолемма
3.аксонема
= стержень. Построена следующим образом (9 ´ 2 + 2), т.е.: 9 дуплетов (пар) из микротрубочек по периферии +дуплет из микротрубочек в центре. Микротрубочки построены из несократимого глобулярного белка тубулина. От каждого дуплета отходят «ручки» из динеина (сократимого белка), которые соединяются в центре. Они позволяют ресничке двигаться, обеспечивая бьющие колебательные движения
4.кинетосома
= базальное тельцо, которое погружено в цитоплазму клетки в основании реснички, от него «отрастает» аксонема. Может также рассматриваться как проксимальная часть реснички. Это производное центриоли, которая мигрирует на периферию клетки под цитолемму, и (как и центриоль) имеет строение (9 ´ 3 + 0), т.е.: 9 триплетов микротрубочек + динеиновые «ручки».
Лизосомы (рис. 15)
Электронограмма [электронная микрофотограмма] части цитоплазмы макрофага из лимфатического узла крысы. ´ 26 000
1 - лизосомы (вторичные) с элекроноплотными частицами; 2 - митохондрии; 3 - эндоплазматическая сеть (по Ю.В.Машковцеву, кафедра гистологии I ММИ).
Пояснения к электронограмме:
На данной ЭГ виден участок цитоплазмы макрофага. В этом участке представлены типичные органеллы макрофага.
обозначение
Пояснения
1.Лизосомы
Форма, размеры и электронная плотность - крайне полиморфны, что затрудняет идентификацию на электронограммах
* первичные
это мешки с неактивными кислыми литическими ферментами (обязательно: кислая фосфатаза - маркер лизосом), недавно образовавшиеся в КГ. Вид на ЭГ - самые мелкие, более мономорфные, содержимое - мелкозернистое.
По новой классификации эндосомально-лизосомальной системы, первичные лизосомы теперь называют гидролазными пузырьками.
* вторичные
1 и7
это первичные лизосомы, слившиеся с фагосомой, литические ферменты в них активны. На ЭГ: более крупные (могут быть в 10-15 раз больше первичных), полиморфные; содержимое - либо однородное мелкозернистое (переваривание в разгаре или успешно завершается), либо - с различными структурами (переваривание только начинается или остались не переваренные остатки. Существуют 2 вида вторичных лизосом:
1.фаголизосома = субстрат (частица, которую надо переварить) + первичная лизосома;
в зависимости от перевариваемого субстрата выделяют:
* гетерофаголизосому (субстрат = фагосома)
* аутофаголизосому (субстрат = износившаяся или погибшая собственная органелла или включение).
2.мультивезикулярное тельце - очевидно, получается при слиянии первичной лизосомы с пиноцитозными пузырьками (т.е. там переваривается не плотный продукт, как в фаголизосоме, а жидкий) - по размеру» вторичной лизосоме, представляет собой многочисленные мелкие пузырьки с кислой фосфатазой заключенные в одну общую оболочку (часто в овоците);
По новой классификации эндосомально-лизосомальной системы, вторичные лизосомы теперь называют собственнолизосомами.
* третичные
-
= остаточные или резидуальные тельца. Это внутриклеточные «мусор» в мембранной оболочке, оставшейся от лизосомы - образуются, если переварить полностью субстрат не удалось. Пример - липофусцин; миелиновые кольцевидные тельца, угольная пыль. На данной ЭГ их нет
2.аЭПС
в виде пузырьков неправильной формы. Распознавать их на ЭГ трудно, т.к. не имеет типичных черт строения.
3.гЭПС
в виде небольших уплощенных цистерн
4.митохондрии
обеспечивают энергию для передвижения макрофага и переваривания
5.рибосомы
свободные, т.к. клетки пероизводит белки не на экспорт, а для своих нужд.
Кариолемма (рис. 32)
Ядерная оболочка (кариолемма). Электронограмма [электронная микрофотограмма] части гигантской клетки с ее ядром из слюнной железы комара-дергуна. ´ 125 000
1 - ядро; 2 - ядерная оболочка (кариолемма): а - внутренняя ядерная мембрана; б - наружная ядерная мембрана; 3 - ядерные поры; 4 - гранулярная эндоплазматическая сеть [a-цитомембраны эндоплазматической сети] с рибосомами (по Ю.С.Ченцову). 5 - перинуклеарное пространство (или цистерна ядерной оболочки).
Пояснения к электронограмме:
Видны компоненты ядерной мембраны и часть цитоплазмы с рибосомами и гЭПС:
обозначение
Пояснения
1.кариолемма
состоит из двух ядерных мембран, каждая из которые представляет собой элементарную биологическую мембрану. Кариолемма (1) отделяет содержимое цитоплазмы от содержимого ядра; (2) обеспечивает связь между ядро и цитоплазмой через ядерные поры - чем больше пор ® тем активней обменные процессы в клетке. В профазу митоза кариолемма распадается на отдельные мембранные пузырьки и вновь собирается из этих пузырьков и элементов ЭПС в телофазу
* наружная ядерная мембрана
2б
связана с рибосомами и может рассматриваться как часть ЭПС
* внутренняя ядерная мембрана
2а
к ней прикрепляются глыбки гетерохроматина
* перинуклеарное пространство
= пространство между ядерными мембранами. Может рассматриваться как часть циркуляторной системы клетки
* ядерные поры
это участки, где наружная и внутренняя ядерные мембраны соединяются и образуются кольцевидные отверстия, в которые встроен сложный комплекс поры. Он состоит из
1.мембранного компонента - т.е. соединение наружной и внутренней мембраны.
2.немембранного компонента - представлен рибонуклеопротеидами, имеющими вид глобул (гранул) или фибрилл (нитей).
периферический глобулярный компонент - это глобулы (гранулы) РНП, расположенные в вершинах восьмиугольника (т.е. 8 штук на одной плоскости). Таких «восьмиугольников» 3. Они расположены друг над другом: внутренний лежит со стороны внутренней ядреной мембраны; наружный - со стороны наружной; средний - между ними.
* диафрагма поры - это фибриллы, которые отходят от периферических глобул и соединяются в центре. Т.е. получается «колесо» с восьмью спицами. Диафрагма перекрывает пору Þ регулирует ее проницаемость для различных молекул.
* центральная глобула - может находиться в месте, где сходятся «спицы колеса».
2.кариоплазма
отграничена от цитоплазмы кариолеммой. Отличается от цитоплазмы большим содержанием НК
3.гЭПС
имеет необычный вид: не плоские цистерны, а расширенные мешки
Пластинчатый комплекс (оригинал) (рис. 18).
Внутриклеточный сетчатый аппарат (аппарат Гольджи). Электронограмма части цитоплазмы нервной клетки из спинномозгового узла крысы. ´ 84 000
1 - цистерны комплекса Гольджи (КГ) [g - цитомембраны]; 2 - вакуоли (или пузыри); 3 - пузырьки (или везикулы) (по Л.Н.Михайловой).
Пояснения к электронограмме:
обозначение
Пояснения
1.КГ
мембранная органелла общего назначения. В клетке их может быть несколько. Расположен возле ядра. Если в клетке выражена полярность (эпителиоциты) и синтезированный продукт секретируется в одну сторону (в кровь, на поверхность) КГ смещен в сторону направления секреции
* цистерны
уплощенные мешки. Каждая цистерна имеет форму двояковогнутого диска - т.е. в центра она тоньше, чем по бокам (при гиперактивности клетки форма диска исчезает, цистерны сильно растянуты). Цистерна ЭПр - заполнена светлым содержимым. Цистерны не сообщаются друг с другом и уложены друг на друга в стопку («стопка тарелок»). Вся стопка изогнута в центра, причем выпуклая сторона называется поверхность формирования (цис-поверхность) она обращена в сторону ядра клетки; вогнутая - поверхность созревания (транс-поверхность).
* вакуоли
большие круглые мешки. Это расширенные цистерны, заполненные продуктом, недавно поступившим из мест синтеза (например, с гЭПС) для доработки и упаковки. Продукт еще «не уложен» - поэтому вакуоли большие и светлые. Вакуоли чаще встречаются возле выпуклой поверхности формирования (цис).
* везикулы
небольшие круглые мешочки. Это упакованный «зрелый» продукт, готовый к отправке из клетки или применению внутри клетки. Расположены в периферической части цистерн, чаще встречаются на вогнутой поверхности созревания (транс). Содержимое их - светлое, электронопрозрачное. Редко - плотное
2.митохондрии
необычной формы, расширены, переполнены матриксом, возможно, находятся в процессе разрушения.
3.аЭПС
в виде отдельных меликих пузырьков
4.гЭПС
в виде мелких уплощенных цистерн
5.рибосомы
в виде точек и цепочек (полисом) различного вида, как и гЭПС участвуют в синтезе нейромедиаторов и белков памяти
Микроворсинки (щеточная каемка) (рис. 490)
Апикальная часть клетки проксимального отдела нефрона. Электронограмма. ´ 124 000
1 - клеточные микроворсинки, образующие щеточную каемку; 2 - пиноцитозные пузырьки (по В.В.Королеву, кафедра гистологии I ММИ).
Пояснения к электронограмме:
На ЭГ видна апикальная часть эпителиоцита (нефроцита) проксимального канальца. Благодаря микроворсинкам в проксимальных канальцах происходит всасывание глюкозы, аминокислот и альбуминов из первичной мочи (ионы и вода проникают через апикальную поверхность пассивно).
Микроворссинки наиболее типичны для эпителиальных тканей (редко - в клетках соединительной ткани) и расположены на апикальном полюсе эпителиоцита. Микроворсинки, с одной стороны, органеллы специального назначения; с другой - это одна из форм специализации цитолеммы на апикальном полюсе клетки. Количество у одной клетки - варьируют в зависимости от функциональной активности клетки, примерно 2000 одного эпителиоцита
Разновидности микроворсинок: (1) микроворсинки щеточной каемки (более крупные, разной длины); (2) микроворсинки исчерченной каемки (более мелкие, одинаковой длины); (3) особая разновидность - стереоцилии (очень крупные, разветвленные, неподвижные микроворсинки, выполняющие рецепторную функцию, встречаются - (а) в сенсорном эпителии внутреннего уха, (б) в канале придатка мужской половой системы).
Функции микроворсинок: (1) увеличивают апикальную поверхность клеток (например - для оптимального всасывания в кишечнике, почечных канальцах и др.; увеличения «рецепторного поля»). (2) создают оптимальные условия для протекания примембранных процессов (например - мембранного пищеварения, рецепции {например, рецепторные клетки вкусовых почек}).
Отличия от ресничек и жгутиков: Микроворсинки (1) всегда имеют меньшие размеры; (2) их «скелет» составляют не микротрубочки, а микрофиламенты (более тонкие, их сократимых белков); (3) нет базального тельца в основании; (4) иногда могут ветвиться (стереоцилии); (5) выполняют совершенно другие функции.
Строение одной микроворсинки (цифра 1):
1. вырост цитоплазмы покрытый цитолеммой, расположенный на апикальной поверхности клетки;
2. внутри - актиновые сократимые микрофиламенты (на данной электронограмме не видны). Они позволяют микроворсинке двигаться (сгибаться, утолщаться).
Цифра 2 - пиноцитозные пузырьки. Транспортируют всосанный через микроворсинку продукт.
Гранулярная цитоплазматическая сеть (тигроидное вещество) (рис.174)
Тигроидное вещество. Электронограмма части нервной клетки. ´ 30 000
1 - мембраны ЭПС; 2 - рибосомы (фиксированные на гЭПС); 3 - цистерны (по И.И.Глезеру).
Пояснения к электронограмме:
На ЭГ виден участок цитоплазмы тела (перикариона) нейрона, который при световой микроскопии на препаратах, окрашенных основным красителем (толуидиновым синим) соответствует глыбке базофильной субстанции (= хроматофильная субстанция = тигроидное вещество = тигроид). Базофильная субстанция встречается в теле нейрона и дендритах. Базофилия данной области связана со скоплением здесь свободных и фиксированных на гЭПС рибосом
Обилие белоксинтезирующих органелл в нейроне связано с большой потребностью нейрона в белке (например, медиаторы, белки памяти, белки нейрофибрилл и др.).
Размеры глыбок базофильной субстанции различны у различных нейронов. Исчезновение базофильных глыбок называется тигролиз. Наблюдается при перераздражении или поражении нейрона. При этом цистерны распадаются на отдельные пузырьки. Это состояние обратимо.
обозначение
Пояснения
1.гЭПС
мембранная органелла общего назначения, осуществляющая синтез белка на экспорт. На ЭГ видна как уплощенные цистерны, на мембранах которых «точи» - фиксированные рибосомы
* мембраны ЭПС
элементарные биомембраны
* рибосомы
рибосомы, фиксированные на мембранах ЭПС
* цистерны
полости гЭПС - часть циркуляторной системы клетки. По ним синтезированный продукт направляется в КГ
2.рибосомы
свободные рибосомы разбросаны между элементами гЭПС. На ЭГ имеют вид мелких точек.
3.митохондрии
немногочисленные
Митохондрии с пластинчатыми кристами (рис. 14)
Митохондрия. Электронная микрофотограмма клетки концевого отдела поджелудочной железы. ´ 100 000
1 - наружная митохондриальная мембрана; 2 - внутренняя митохондриальная мембрана; 3 - митохондриальные гребешки (кристы); 4 - матрикс митохондрии; 5 - межмембранное пространство [наружная митохондриальная камера] (по Ю.Н.Копаеву, кафедра гистологии I ММИ). 6 - митохондриальные включения
Пояснения к электронограмме:
На ЭГ виден участок цитоплазмы ациноцита поджелудочной железы. Виден базальный (гомогенный) отдел клетки, которые на микропрепарате окрашивается базофильно. Центральную часть электронограммы занимает митохондрия. Видны также цистерны гЭПС и свободные рибосомы.
обозначение
Пояснения
Митохондрия
Форма и размеры митохондрий различны (удлиненные, округлые, сильно изогнутые, с ответвлениями). Основной признак на ЭГ - кристы.
1.митохондриаль-ные мембраны
элементарные биомембраны, в которых встроены сложные ферментные комплексы. Стенка каждой митохондрии образована двумя мембранами, которые различаются по составу ферментов и по строению
* наружная
гладкая, не имеет складок или выступов
* внутренняя
имеет складки, направленные внутрь митохондрии - кристы. На мембранах, образующих кристы, фиксированы ферменты дыхательной цепи (окислительного фосфорилирования). Ферменты сгруппированы в виде элементарных структур - которые видны как шероховатости на поверхности мембран крист при очень большом увеличении
* ее кристы
= складки внутренней митохондриальной мембраны. У митохондрий с пластинчатыми кристами они уплощенные. Кристы на электронограммах видны в виде трубочек со светлым содержимым, далеко не всегда видно, как они отходят от внутренней мембраны. Чем больше крист - тем активнее митохондрия (так как складки увеличивают активную, работающую площадь
2.межмембранное пространство
= наружная митохондриальная камера- замкнутая полость между наружной и внутренней мембранами митохондрии
3.митохондриаль-ный матрикс
заполняет внутреннюю митохондриальную камеру, ограничен со всех сторон внутренней митохондриальной мембраной. На ЭГ имеет мелкозернистое строение, из-за наличия собственных митохондриальных рибосом (зерна) и НК (нити). На данной ЭМ матрикс достаточно электроноплотный. Просветление матрикса - признак старения митохондрий. В матриксе содержаться (А) ферменты цикла трикарбоновых кислот; (Б) аппарат собственного белкового синтеза (митохондриальная ДНК, РНК, рибосомы)
* митохондриаль-ные включения
= ЭПл гранулы в матриксе. Обнаруживаются не всегда. Если их очень много - митохондрия «старая». По другим источникам гранулы являются местами связывания ионов кальция.
гЭПС
уплощенные цистерны, некоторые расширены, в данной клетке осуществляют синтез пищеварительных ферментов
Рибосомы
свободные – между цистернами гЭПС
Митохондрия с везикулярными кристами (сетчатая зона надпочечника) (рис. 363)
Сетчатая зона коры надпочечника крысы. Электронная микрофотограмма. ´ 65 000
1 - ядро; 2 - митохондрии; 3 - вакуоли и кристы в митохондриях; 4 - вакуоли эндоплазматической сети; 5 - цистерны эндоплазматической сети (по В.П.Деревянко, кафедра гистологии I ММИ). 7 - рибосомы
Пояснения к электронограмме:
На ЭГ виден участок цитоплазмы эндокриноцита (адренокортикоцита) сетчатой зоны коры надпочечника и часть ядра этой клетки. Адренокортикоциты синтезируют стероидные гормоны(в сетчатой зоне - половые гормоны) ® для этого у них много специальных митохондрий с тубуло-везикулярными кристами и аЭПС
Элементы стероидов образуются в митохондриях с трубуло-везикулярными кристами и затем поступают в аЭПС, где синтез стероидов завершается. Синтезированный продукт накапливается в полости аЭПС. Сначала это небольшой пузырек аЭПС (везикула). Постепенно полость аЭПС наполняется стероидами, растягивается - это вакуоль аЭПС. Крупные окруженные мембраной капли липиды (стероида) можно рассматривать как секреторные гранулы клетки. В разные фазу секреторного цикла клетки в ней могут преобладать либо мелкие везикулы аЭПС и белоксинтезирующих структуры (для образования ферментов стероидного синтеза); либо включения стероидов, готовых к выделению из клетки.
обозначение
Пояснения
1.Ядро
В видимом участке ядра отсутствуют глыбки гетерохроматина (они обычно прикреплены к внутренней ядерной мембране), т.е. хроматин дисперсный (эухроматин) - что свидетельствует о высокой активности синтетических процессов в клетке. Ядро окружено двуслойной кариолеммой.
2.Митохондрии
с тубуло-везикулярными кристами. Наличие данных органелл свидетельствует о том, что клетка синтезирует стероидные гормоны. Строение - как на ЭГ № 7, только кристы не плоские
* кристы
в виде пузырьков и трубочек, содержат ферменты для первых этапов синтеза стероидных гормонов
3.аЭПС
4 и 5
идентификация аЭПС на ЭГ затруднена, т.к. аЭПС может выглядеть по-разному: пузырьки (везикулы) или пузыри (вакуоли), реже прямые или изогнутые трубочки (цистерны). Полые структуры, образующие аЭПС, заполнены ЭПр содержимым, ширина просвета прямо пропорционально активности стероидного синтеза, который проходит в аЭПС завершающие стадии
* липидные включения
расширенные цистерны аЭПС могут рассматриваться как липидные включения. Секрет (липиды) накапливается в аЭПС Þ переполненные липидом цистерны аЭПС = липидные включения, они готовятся с выделению из клетки, т.е. это секреторные гранулы. По другим данным, гормоны в клетке не накапливаются, а липидные включения содержат субстрат для синтеза стероидных гормонов - холестерин.
4.Рибосомы и полисомы
7 и 8
образуют ферменты для синтеза стероидов (т.е. для нужд клетки).
Фибробласт выйной связки (рис. 119)
Фиброцит [Десмобласт]. Фиброцит [Фибробласт] из выйной связки из 6-ти месячного плода человека. Электронограмма [электронная микрофотограмма]. ´ 18 000
1 - ядро; 2 - аппарат Гольджи [внутриклеточный сетчатый аппарат]; 3 - эндоплазматическая сеть гранулярного типа; 4 - митохондрии; 5 - протофибриллы, ориентированные неупорядоченно; 6 - протофибриллы, ориентированные на поверхности клетки; 7 - коллагеновые фибриллы; 8 - эластиновые фибриллы (по Россу).
Пояснения к электронограмме:
На ЭГ представлены структуры плотной оформленной соединительной ткани (в частности - эластической связки). Соединительная ткань состоит из клеток (преимущественно фиброцитов) и межклеточного вещества (волокна + аморфный компонент). В плотной ткани - преобладают волокна. В оформленной плотной ткани волокна расположены преимущественно в одном направлении.
обозначение
Пояснения
Фиброцит
!
основная клетка плотной соединительной ткани. Можно считать эту клетку покоящимся фибробластом. Она синтезирует элементы межклеточного вещества, но активность синтетических процессов в фиброците низкая (значительно ниже, чем у фибробласта на Рис. 10). Об этом свидетельствуют некоторые особенности строения, видимые на ЭГ. Кроме фиброцита в центе, видны фрагменты других фиброцитов, расположенных в другой плоскости (глубже или под углом к срезу).
1.Ядро
(1) кроме активного хроматина (эухроматина) имеются глыбки гетерохроматина (электроноплотные структуры, фиксированные к внутренней ядерной мембране); (2) в видимой части ядра нет ядрышка; (3) ядро небольшое (занимает небольшую часть от площади клетки). Вывод: активность процессов считывания информации с ДНК умеренная
2.КГ
видно 2 КГ (иногда считают, что это 1 КГ дисперсно распределенный по клетке): 1-й расположен классически возле ядра, другой на удалении. Это свидетельствует о том, что у данной клетки нет преимущественного направления выведения синтезированного продукта (как у эпителиоцитов) - он выделяется в нескольких направлениях
3.гЭПС и рибосомы
в умеренном количестве. Они участвует в синтезе белковых фибрилл межклеточного вещества (тропоколлагена и эластина)
4.Митохондрии
имеют разнообразную форму (некоторые вытянутые, некоторые округлые)
5.Лизосома?
возможно, это крупный пузырек в центре. Лизосомы с клетках фибробластического ряда необходимы для переработки изношенных фибрилл.
6.Секреторные гранулы
мелкие пузырьки с ЭПл сердцевиной, диффузно распределены по цитоплазме, содержат молекулярный проколлаген и эластин
Межклеточное вещество
e
представлено (1) фибриллами (преобладают в плотных соединительных тканях) и (2) аморфным компонентом (немного в данном типе тканей- на электронограмме это электронопрозрачные промежутки между фибриллами).
1.Коллагенов.фибр.
Коллагеновые фибриллы, расположенные параллельно срезу, имеют вид нитей, перпендикулярно срезу - точек. Коллаген придает ткани механическую прочность
* протофибриллы
5 и 6
очень тонкие волоконца видны около фиброцита. Они только что образовались из отдельных молекул тропоколлагена, выделившихся из фиброцита
* фибриллы
По мере удаления от клетки коллагеновые фибриллы утолщаются, т.к. к боковым поверхностям волокна водородными связями присоединяются все новые молекулы тропоколлагена.
2.Эластинов.фибр.
зрелые эластиновые фибриллы тоньше, чем зрелые коллагеновые. Обеспечивают растяжимость ткани.
Фибробласт из раны (рис. 105)
Фибробласт. Электронная микрофотограмма фибробласта из раны кожи морской свинки. ´ 18 000
На данной электронограмме представлены структуры соединительной ткани в момент регенерации ткани. В этом период активность синтетических процессов особенно высока. Видны следующие структуры ткани:
обозначение
Пояснения
фибробласт
!
основная клетка соединительной ткани (особенно при активной регенерации, как в случае, изображенном на электронограмме). Эта клетка очень активно синтезирует элементы межклеточного вещества. Об этом свидетельствуют некоторые особенности строения, видимые на электронограмме
1.его ядро
весь хроматин дисперсный (эухроматин) Þ ядро светлое и большое. Только на периферии, под кариолеммой – ободок гетерохроматина.
Вывод: активность процессов считывания информации с ДНК очень высока
2.гЭПС
количество гЭПС очень велико, она представлена плотно упакованными параллельно расположенными цистернами. Она участвует в синтезе белковых фибрилл межклеточного вещества (тропоколлагена и эластина).
3.свободн. рибосомы, полисомы
расположены по всей клетке особенно - в центре и возле ядра (цифра 5). Они также участвуют в синтезе белков межклеточного вещества. Обилие гЭПС и свободных рибосом придают цитоплазме фибробласта базофильную окраску
4.митохондрии
в умеренном количестве
5.аЭПС
-
это мелкие пузырьки с электронопрозрачным содержимым, диффузно распределенные по цитоплазме, в ней в фибробласте синтезируются углеводы межклеточного веществе (например, гликозаминогликаны);
6.лизосома
пузырек возле ядра. Лизосомы в клетках фибробластического ряда необходимы для переработки изношенных фибрилл
7.прочее
пространство сразу под цитолеммой незанято органеллами, очевидно, оно занято микрофиламентами и микротрубочками, которые не видны при таком увеличении. Эти структуры участвуют в движении фибробласта, поддерживают его форму
межклеточное вещество
e
представлено (1) коллагеновыми фибриллами (в плотной ткани преобладают) и (2) аморфным компонентом (на электронограмме это электронопрозрачные промежутки между фибриллами).
1.фибриллы
4 и 7
видны только крупные коллагеновые фибриллы (сравните с рис.9). Некоторые фибриллы расположены параллельно плоскости среза (4), другие - перпендикулярно (цифра 7).
Макрофаг (рис. 104)
Макрофаг. Электронная микрофотограмма макрофага из лимфатического узла. ´ 13 000
1 - ложноножки (клеточные микроворсинки); 2 - лизосомы с мелкогранулярным компонентом; 3 - пищеварительные вакуоли; 4 - митохондрии; 5 - эндоплазматическая сеть; 6 - внутриклеточный сетчатый аппарат (по И.Б.Токину).
Пояснения к электронограмме:
На ЭГ представлены макрофаги. Рассматривается макрофаг, расположенный в центре, который виде практически целиком - макрофаг d. В клетке видны структуры, которые позволяют нам судить о функциональных особенностях клетки. Виден также фрагмент другого макрофагаe.
обозначение
Пояснения
1.Ядро
форма ядра приблизительно повторяет форму клетки. Наряду с дисперсным эухроматином (активным), видны глыбки конденсированного гетерохроматина (неактивного), прикрепленного к внутренней ядерной мембране. Большая доля гетерохроматина, свидетельствует о том, что синтетические процессе в данной клетке протекают не очень активно
* инвагинации
В ядерной мембране (вверху) видно небольшое впячивание или инвагинация. Инвагинации увеличивают площадь контакта цитоплазмы и ядра и Þ повышают активность взаимодействия между ними. Такая изрезанность ядра часто встречается у макрофагов - инвагинация видна в ядрах обоих макрофагов
2.Ложноножки
многочисленные ложноножки придает клетке отростчатую форму. В макрофаге они необходимы (1) для фагоцитоза и пиноцитоза, (2) для передвижения клетки. Движение микроворсинок и образование ложноножек осуществляются за счет сокращения актиновых микрофиламентов (на данной ЭГ они не видны - увеличение слишком мало). Форма клетки непостоянна.
3.Лизосомы
преобладающие органеллы макрофага. Причем более мелкие лизосомы (2а) - первичные; более крупные и светлые (2б) - вторичные (фаголизосомы).
4.Фагосомы
(пищеварительные вакуоли)- это только что «проглоченные» макрофагом электроноплотные частицы, которые еще не слились с первичной лизосомой и не превратились во вторичную лизосому
5.Митохондрии
немногочисленные
6.КГ
развит хорошо, необходим для образования первичных лизосом
7.гЭПС
развита умеренно - необходима для синтеза переваривающих ферментов лизосом и биологически активных веществ
8.аЭПС
представлена отдельными немногочисленными структурами, разбросанными по всей цитоплазме клетки
1 - митохондрия; 2 - липидные включения; 3 - ядро (по Ю.И.Афанасьеву и Е.Д.Колодезниковой, кафедра гистологии I ММИ).
Пояснения к электронограмме:
На ЭГ представлен участок цитоплазмы адипоцита бурой жировой ткани и часть ядра этой клетки. В верхнем левом углу - маленький кусочек цитоплазмы другого адипоцита. В клетке видны структуры, которые позволяют нам судить о функциональных особенностях клетки:
обозначение
Пояснения
1.Ядро
(1) видно, что хроматин в ядре дисперсной (эухроматин), что свидетельствует об интенсивности синтетических процессов в клетке. (2) можно предположить, что ядро не смещено на периферию клетки, как в адипоците белой жировой ткани (это только предположение, так как клетка не видна целиком). В кариолемме видны ядерные поры.
2.Митохондрии
многочисленны, приблизительно одинаковых размеров и формы. Многие митохондрии имеют электроноплотные митохондриальные включения (цифра 4). (Благодаря обилию митохондрий ткань имеет бурый цвет). Обилие митохондрий позволяет клетке быстро мобилизовать запасы жира и перевести его в тепловую энергию.
*включения
митохондриальные включения - см. ЭГ № 7
3.аЭПС
представлена отдельными пузырьками. В ней происходит синтез липидов
4.рибосомы
Свободные рибосомы в виде темных точек, разбросанных между другими органеллами, синтезируют ферменты для синтеза липидов
5. Липидные включения
расположены вокруг ядра. Заполнены гомогенным содержимым
Коллагеновое волокно (рис. 115)
Коллагеновые фибриллы. Электронная микрофотография коллагеновой фибриллы из сухожилия крысы. Негативное окрашивание фосфорно-вольфрамовой кислотой при рН 7,4. ´ 160 000
Приведена негативная окрашенная ЭГ (принцип ее см. ниже). Видна одна коллагеновая фибрилла. На ней прослеживаются первичная и вторичная поперечная исчерченность.
обозначение
Пояснения
1. Тропоколлаген
Видно, что фибрилла состоит из параллельно уложенных молекул тропоколлагена (протофибрилл). Они видны в виде продольной исчерченности
2. Исчерченность
поперечная
*вторичная
1 и 2
более широкая.(Ширина светлой полосы» ширине темной полосы» 32 нм. Период = ширина светлой полосы + ширина темной полосы = 64 нм).
З аметна сразу при взгляде на ЭГ. Это чередование темных и светлых полос поперек волокна. Она обусловлена тем, что укладка молекул тропоколлагена происходит со смещением Þ На некоторых участках волокно заполнено молекулами тропоколлагена полностью - т.е. ни в одном ряду тропоколлагеновых молекул нет промежутков; в других участках - такие промежутки имеются.
При обычной электронной микроскопии (позитивной) - полностью заполненные участки пропустят меньше электронов к «экрану-окуляру» электронного микроскопа и будут казаться темными (см. схема возле электронограммы), а заполненные не полностью - напротив, светлыми.
При негативной электронной микроскопии волокна сначала окрашивается вольфрамовой кислотой, которая не пропускает пучок электронов. Причем молекулы этой кислоты оседают в промежутках между молекулами тропоколлагена, следовательно, больше кислоты осядет в участках, которые заняты тропоколлагеном не полностью и мы получим картину обратную той, что получаем при обычной электронной микроскопии.
Вывод: на негативной - светлые полосы на волокна соответствуют полностью заполненным участкам, темные полосы - участкам с промежутками.
*первичная
более тонкая. Заметна хуже. Видно, что в пределах более широких полосок видны тонкие темные линии, идущие тоже поперек волокна. Это и есть первичная исчерченность. Она обусловлена различной полярностью аминокислот в молекуле тропоколлагена
Плазматическая клетка (рис. 112)
Плазматическая клетка. Электронная микрофотограмма плазматической клетки из селезенки белой крысы. ´ 30 000.
1 - ядро; 2 - эндоплазматическая сеть с большим количество рибосом; 3 - митохондрии; 4 - область светлого «дворика»; (по Ю.И.Афанасьеву, кафедра гистологии I ММИ).
Пояснения к электронограмме:
На данной электронограмме представлен плазмоцит. По происхождению и выполняемым функциям - это клетка-эффектор гуморального иммунного ответа, образующаяся из В-лимфоцита. Плазмоцит по расположению часто относят к гематогенным клеткам рыхлой соединительной ткани. Форма клетки овальная, без выростов и ложноножек Þ клетка неподвижна.
обозначение
Пояснения
1.Ядро
крупное.Особенности: (1) видны глыбки гетерохроматина, прикрепленные в внутренней мембране кариолеммы. Эти глыбки образуют картину «спиц колеса» или «циферблата часов». (2) расположено эксцентрично, (3) ядрышко
Кардиналистский и ординалистский подходы Кардиналистский (количественный подход) к анализу полезности основан на представлении о возможности измерения различных благ в условных единицах полезности...
Обзор компонентов Multisim Компоненты – это основа любой схемы, это все элементы, из которых она состоит. Multisim оперирует с двумя категориями...
