Мл в пустой приемник10.На чем основана перегонка с водяным паром: 1) на высокой температуре кипения ядовитых летучих соединений 2) на законе парциальных давлений 3) на способности веществ образовывать азеотропные смеси 4) на микродиффузии летучих веществ 5) на различии летучести соединений этой группы 11.Какие из перечисленных методов можно использовать для изолирования дихлорэтана: 1) извлечение экстракцией органическими растворителями 2) извлечение полярными растворителями 3) извлечение водой с последующей очисткой извлечения методом диализа 4) дистилляция с водяным паром с последующим концентрированием препарата дефлегмацией 5) извлечение подкисленной водой или подкисленным спиртом 12.По положительным результатам каких реакций можно дать заключение об обнаружении хлороформа в дистилляте: 1) отщепление органически связанного хлора и образование йодоформа 2) отщепление органически связанного хлора и образование изонитрила 3) с резорцином в щелочной среде при нагревании 4) восстановление серебра 5) восстановление гидрата окиси меди с реактивом Фелинга 13.Какой реакцией можно обнаружить этиленгликоль в дистилляте после его окисления до щавелевой кислоты: 1) с фуксинсернистой кислотой 2) с реактивом Несслера 3) с кодеином и концентрированной серной кислотой 4) с хлоридом кальция 5) реакцией образования йодоформа 14.Ваш вывод, если реакции образования йодоформа, ацетальдегида, этилацетата будут положительны, а реакция с нитропруссидом натрия отрицательна (при анализе дистиллята): 1) найден ацетон и этанол 2) найден метиловый спирт, не найден ацетон 3) найден этиловый спирт, не найден фенол 4) найден этиловый спирт, не найден ацетон 5) найден изоамиловый спирт, не найден ацетон 15.Укажите реакции, по отрицательному результату которых можно дать заключение о ненахождении в дистилляте хлороформа, хлоралгидрата, четыреххлористого углерода: 1) образование трибромфенола 2) с реактивом Несслера 3) отщепление органически связанного хлора 4) образование изонитрила 5) окисление до ацетальдегида 16.Укажите соединения, являющиеся продуктами метаболизма этанола в организме: 1) оксид углерода 2) ацетальдегид 3) уксусная кислота 4) формальдегид 5) диоксид углерода 17.Для установления количества и давности приема алкоголя необходимо направить на судебно-химическое исследование: 1) кровь и мочу 2) кровь и ликвор 3) кровь и желудочное содержимое 4) кровь, мочу, ликвор и желудочное содержимое 5) мочу и желудочное содержимое 18.Скорость миграции разделяемых летучих компонентов в газожидкостной хроматографии зависит от: 1) способности растворяться в жидкой фазе 2) от температуры кипения летучих компонентов 3) процессов сорбции и десорбции 4) теплопроводности газа 5) от температуры хроматографической колонки 19.Для изолирования этиленгликоля из биообъекта наиболее целесообразен метод: 1) дистилляция с водяным паром с пропусканием сжатого азота 2) дистилляции с водяным паром 3) экстракции органическим растворителем 4) азеотропной перегонки с органическим растворителем 5) микродиффузионный метод 20.При химико-токсикологическом исследовании на этиленгликоль используют: 1) химические реакции 2) ГЖХ 3) спектрофотометрию 4) микрокристаллоскопию 5) ТСХ 21.Для доказательства этиленгликоля в трупном материале рекомендуются химические реакции: 1) образование сложного эфира 2) окисление до формальдегида 3) окисление до щавелевой кислоты 4) образование гликолята меди 5) образование оксалата кальция При ТСХ-исследовании для обнаружения этиленгликоля на хроматографической пластинке можно использовать реагенты: 1) хлорид окисного железа 2) пары йода 3) 1%-ный раствор пермангата калия с 2%-ным раствором карбоната натрия. 4) реактив Марки 5) иодат натрия с последующей обработкой бензидином 23.В организме этиленгликоль метаболизирует с образованием: 1) щавелевой кислоты 2) гликольальдегида 3) глиоксаля 4) гликолевой кислоты 5) СО2
|
