V2: Патофизиология гемостаза

 

I: 556

S: Проявлением геморрагического диатеза является

-: тромбоз

-: тромбоэмболия

-: сладж-феномен

+: повторные кровотечения

 

 

I: 557

S: При нарушении сосудистого механизма гемостаза возникают

-: коагулопатии

+: ангиопатии

-: тромбоцитопатии

-: ДВС-синдром

 

I: 558

S: К геморрагическим диатезам относятся

+: ангиопатии

-: эритроцитопатии

-: тромбофилии

-: коагулопатии

 

I: 559

S: К ангиопатиям относятся

-: болезнь Верльгофа

+: телеангиэктазия

-: болезнь Гланцмана

+: болезнь Шенлейна – Геноха

-: гемофилия

-: тромбоцитопатии

 

 

I: 560

S: К коагулопатиям относятся

-: тромбоцитопении

-: тромбоцитопатии

+: гемофилия

-: ангиопатия

 

I: 561

S: Кровоточивость при болезни Шенлейна - Геноха связана с

-: недостаточностью прокоагулянтов

-: повышенной ломкостью сосудов

+: повышенной проницаемостью сосудистой стенки

-: повышенной активностью фибринолитической системы

 

I: 562

S: Для абдоминальной формы болезни Шенлейна-Геноха ведущими симптомами являются

+: приступообразные боли в животе

+: кровянистый стул

-: суставные боли

-: тромбоз

-: лейкопения

-: тромбоцитоз

 

I: 563

S: Кровоточивость при телеангиэктазии связана с

+: истончением сосудистой стенки

-: недостаточностью прокоагулянтной системы

-: активацией фибринолитической системы

-: активацией антикоагулянтной системы

 

I: 564

S: Гемофилия А обусловлена дефицитом

-: тромбоцитов

-: антитромбина-III

+: VIII плазменного фактора свертывания

-: IX плазменного фактора свертывания

 

 

I: 565

S: Причиной развития амегакариоцитарной тромбоцитопении является

-: тромбоцитодиерез

+: гипо-, аплазия костного мозга

-: авитаминоз В1

-: авитаминоз РР

 

I: 566

S: К мегакариоцитарным тромбоцитопатиям относятся

-: болезнь Виллебранда

+: болезнь Верльгофа

-: болезнь Гланцмана

-: лекарственная тромбоцитопения

 

I: 567

S: Для гемофилии А характерно

+: наследование, сцепленное с полом

-: аутосомно-рецессивный тип наследования

-: аутосомно-доминантый тип наследования

-: кодоминантный тип наследования

 

I: 568

S: Тромбоцитопения при гиперспленизме связана с

-: выработкой антирезусных антител

+: разрушением тромбоцитов

-: активацией тромбоцитопоэза

-: выработкой антилейкоцитарных антител

 

I: 569

S: Неонатальная тромбоцитопения развивается при

-: выработке антитромбоцитарных антител у плода

-: выработке антитромбоцитарных антител у новорожденных

+: прохождении материнских антитромбоцитарных антител через плацентарный барьер в кровь плода

- выработке антилейкоцитарных антител

 

I: 570

S: Коагулопатии с нарушением третьей фазы свертывания крови наблюдаются при

-: избытке антитромбина-III

+: гипофибриногенемии

-: дефиците VIII фактора свертывания крови

-: дефиците IX фактора свертывания крови.

 

 

I: 571

S: Расстройства I фазы свертывания крови возникают при

-: дистромбии

+: гемофилии А

+: гемофилии В

-: тромбоцитопении

-: афибриногенемии

-: тромбоцитопатии

 

I: 572

S: Гемофилия В развивается при дефиците фактора...

+: Кристмаса

+: IX фактора

 

I: 573

S: Гемофилия А развивается при дефиците фактора

-: Розенталя

-: Кристмаса

+: VIII фактора

-: Стюарта-Прауэрта

 

I: 574

S: Гемофилия С развивается при дефиците фактора...

+: Розенталя

+: XI фактора

 

I: 575

S: Гемофилия передается по наследству

-: по аутосомно-доминантному типу

-: по аутомсо-рецессивному типу

+: сцепленно с Х хромосомой

-: с У хромосомой 23-ей пары

 

I: 576

S: Тромбоцитопатия - это

-: уменьшение содержания тромбоцитов в крови

-: увеличение содержания тромбоцитов в крови

+: качественная неполноценность тромбоцитов

-: нарушение процесса отшнуровывания тромбоцитов от мегакариоцитов в костном мозге

 

 

I: 577

S: Расстройства фибринообразования могут быть при

+: гепатитах, гепатозах

-: гиперфибриногенемии

+: афибриногенемии

-: ингибировании фибринолиза

-: тромбоцитопениях

-: анемиях

 

I: 578

S: К антикоагулянтам относятся

-: плазминоген

+: антитромбин

-: тромбоксан А2

+: гепарин

-: проконвертин

-: протромбин

 

I: 579

S: Наиболее частыми причинами ДВС-синдрома являются

-: гемофилия

+: сепсис

+: синдром "длительного раздавливания"

-: авитаминоз К

-: авитаминоз С

-: тромбоцитопения

 

I: 580

S: Факторами, определяющими патогенез тромбообразования, являются

-: активация системы плазминогена

+: локальный ангиоспазм

+: активация коагуляционного гемостаза

-: гемодилюция

-: тромбоцитопения

-: лейкоцитопения

 

I: 581

S: Дефицит антитромбина-III приводит к

развитию

+: тромбофилий

-: гемофилии

-: телеангиэктазии

-: тромбоцитопатий

 

I: 582

S: Дефицит витамина К в организме приводит к

-: нарушению адгезии тромбоцитов

-: гиперкоагуляции

-: нарушению агрегации тромбоцитов

+: дефициту факторов свертывания в плазме крови

 

I: 583

S: Гиперкоагуляция наблюдается при

-: авитаминозе К

+: гиперлипидемии

-: избытке простациклина

+: тромбоцитозах

-: лейкоцитозах

-: тромбоцитопатиях

 

I: 584

S: При тромбоцитозах гемокоагуляция развивается преимущественно в

-: артериях крупного диаметра

-: венах крупного диаметра

-: артериях среднего диаметра

+: микрососудах

 

I: 585

S: Факторами, способствующими тромбообразованию, являются

+: повышение вязкости крови

-: активация фибринолитической системы

+: повышение синтеза тромбоксана А2

-: снижение вязкости крови

-: активация антикоагуляционной системы

-: гипопротеинемия