Студопедия Главная Случайная страница Обратная связь

Разделы: Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

Нуклеиновые основания




Нуклеиновые основания – гетероциклические соединения, являющиеся производными пурина или пиримидина. Все нуклеиновые основания являются амино- или гидроксипроизводными.

Пиримидиновыми основаниями являются урацил, тимин и цитозин; пуриновыми – аденин и гуанин.

 

 

Для нуклеиновых оснований (кроме аденина) характерна лактам-лактимная таутомерия:

       
   
 

 


Лактамная форма более устойчива. В структуру нуклеиновых кислот остатки нуклеиновых оснований входят в лактамной форме.

Нуклеиновые кислоты отличаются входящими в них нуклеиновыми основаниями: урацил присутствует только в структуре РНК, тимин – только в ДНК. Остальные нуклеиновые основания участвуют в построении молекул и РНК, и ДНК.

Кроме перечисленных нуклеиновых оснований в нуклеиновых кислотах в небольших количествах присутствуют т.н. минорные основания, например:

 
 

 

 


В медицинской практике в качестве противоопухолевых средств используются производные пурина и пиримидина, «похожие» на нуклеиновые основания, но отличающиеся от них какой-то группой. Эта схожесть структур позволяет им встраиваться в молекулы нуклеиновых кислот и выполнять антагонистическую роль, нарушая информацию о биосинтезе белка опухолевой клетки. Так, 5-фторурацил является антагонистом урацила, 6-меркаптопурин – антагонистом аденина:

 








Дата добавления: 2015-08-12; просмотров: 1952. Нарушение авторских прав


Рекомендуемые страницы:


Studopedia.info - Студопедия - 2014-2020 год . (0.001 сек.) русская версия | украинская версия