Методы культивирования, индикации и идентификация вирусов

1. Отличительные признаки представителей царства вирусов:

1. способность к самопроизвольному делению
2. наличие одного типа нуклеиновой кислоты
3. отсутствие клеточного строения
4. отсутствие возможности интеграции в клеточный геном и репликации с ним
5. абсолютный паразитизм

2. Царство вирусов включает вирусоподобные структуры:

1. плазмиды (эписомы, эпивирусы)
2. дефектные (интерферирующие)
3. вироиды
4. прионы
5. хромосомы

3. Плазмиды как вирусоподобные структуры представляют собой:

1. двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой
2. однонитчатая линейная ДНК, реплицируемая клеткой
3. свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучению
4. вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки- хозяина
5. вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой температуры, УФ облучению, радиации и нуклеаз

4. Вироиды как вирусоподобные структуры представляют собой:

1. двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой
2. однонитчатая линейная ДНК, реплицируемая клеткой
3. свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения
4. вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки - хозяина
5. вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения, радиации, нуклеаз

5. Прионы, как вирусоподобные структуры представляют собой:

1. двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой
2. однонитчатая линейная ДНК, реплицируемая клеткой
3. свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения
4. вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки - хозяина
5. вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения, радиации, нуклеаз

6. Необычные вирусы (вирусоподобные структуры) - вироиды и прионы могут вызывать:

1. медленные вирусные инфекции
2. болезнь Крейцфельда - Якоба
3. скрепи (губкообразные спонгиоформные энцефалопатии животных и человека)
4. менингоэнцефалит
5. синдром ошпаренной кожи

7. Дефектные вирусы (дефектные интерферирующие частицы - ДИ частицы) представляют собой:

1. двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой
2. однонитчатая линейная ДНК, реплицируемая клеткой
3. свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения
4. вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки- хозяина
5. вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения, радиации, нуклеаз

8. Размеры вирионов варьируют:

1. от 15-18 нм до 300-400 нм
2. от 1000 нм до 10000 нм
3. от 0,2 мкм до 1,5 мкм
4. от 0,2 мкм до 150 мкм
5. от 18 мкм до 300 мкм

9. Самые крупные вирусы (300-400 нм):

1. вирусы группы оспы (поксвирусы)
2. вирусы полиомиелита
3. Коксаки, ЭКХО
4. гепатита А
5. риновирусы (пикорнавирусы)

10. Самые мелкие вирусы (8-30 нм):

1. вирусы группы оспы (поксвирусы)
2. вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО, гепатита А
3. риновирусы
4. парвовирусы
5. вирус гриппа, парагриппа

11. В структуру простого вируса входит:

1. ДНК или РНК и капсид
2. ДНК, РНК и капсид
3. ДНК или РНК, капсид и суперкапсид
4. ДНК, РНК, капсид и суперкапсид
5. ДНК или РНК

12. В структуру сложного вириона входит:

1. ДНК или РНК и капсид
2. ДНК, РНК и капсид
3. ДНК или РНК, капсид и суперкапсид
4. ДНК, РНК, капсид и суперкапсид
5. ДНК или РНК

13. К простым вирусам относятся:

1. вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
2. гепатита А
3. гепатита В
4. вирусы гриппа, парагриппа, RS, кори
5. аденовирус

14. К сложным вирусам относятся:

1. вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
2. гепатита А
3. гепатита В
4. вирусы гриппа, парагриппа, RS, кори
5. вирусы группы оспы, герпеса

15. Структура капсида вириона может иметь типы симметрии:

1. спиральный
2. нитевидный
3. икосаэдрический
4. сложный (смешанный)
5. пулевидный

16. Тип симметрии вируса – это:

1. форма вируса
2. расположение белковых субъединиц капсида (капсомеров) вокруг нити нуклеиновой кислоты
3. чередование нуклеотидов в НК вируса
4. наличие суперкапсида в структуре вириона
5. расположение М белка вокруг капсида

17. Спиральный (винтовой, геликоидальный) тип симметрии капсида вириона – это:

1. расположение капсомеров вокруг НК в виде многогранника
2. расположение капсомеров за витками нуклеиновой кислоты
3. расположение капсомеров в одной части вириона в виде многогранника, в другой - в виде спирали
4. расположение капсомеров вокруг суперкапсида
5. расположение капсомеров вокруг НК в виде пирамиды

18. Кубический (изометрический, кубоидальный, квазисферический) тип симметрии - это:

1. расположение капсомеров вокруг НК в виде многогранника
2. когда капсомеры следуют за витками нуклеиновой кислоты
3. расположение капсомеров в одной части вириона в виде многогранника, в другой - в виде спирали
4. расположение капсомеров вокруг суперкапсида
5. расположение капсомеров вокруг НК в виде пирамиды

19. Двойной (смешанный, бинарный) тип симметрии - это:

1. расположение капсомеров вокруг НК в виде многогранника
2. когда капсомеры следуют за витками нуклеиновой кислоты
3. расположение капсомеров в одной части вириона в виде многогранника, в другой - в виде спирали
4. расположение капсомеров вокруг суперкапсида
5. расположение капсомеров вокруг НК в виде пирамиды

20. Спиральный тип симметрии капсида имеют:

1. аденовирус
2. вирус гриппа
3. вирус полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
4. бактериофаг (вирус бактерий)
5. вирус кори

21. Кубический тип симметрии капсида имеют:

1. аденовирус
2. вирус гриппа
3. вирус полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
4. бактериофаг (вирус бактерий)
5. вирус кори

22. Смешанный тип симметрии имеют:

1. аденовирус
2. вирус гриппа
3. вирус полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
4. бактериофаг (вирус бактерий)
5. вирус кори

23. Данный метод является «золотым стандартом» в диагностике вирусных инфекций:

1. вирусоскопический
2. вирусологический
3. серологический
4. биологический
5. бактериологический

24. В состав вирусов могут входить следующие нуклеиновые кислоты:

1. однонитевые или двунитевые РНК, ДНК
2. линейные РНК, ДНК
3. кольцевые РНК, ДНК
4. фрагментированные РНК
5. денатурированная ДНК

25. РНК содержат:

1. вирусы гриппа, парагриппа, кори,RS
2. вирус гепатита А
3. вирус гепатита В
4. вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
5. аденовирусы

26. ДНК содержат:

1. вирус оспы, герпеса
2. вирус гепатита А
3. вирус гепатита В
4. вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
5. аденовирусы

27. Позитивный РНК- геном (РНК+) вируса:

1. выполняет наследственную (геномную) функцию
2. не способен транслировать генетическую информацию
3. является информационной РНК (передает информацию на рибосомы)
4. не является информационной РНК (не передает информацию на рибосомы)
5. является матрицей для синтеза мРНК

28. Негативный РНК- геном (минус РНК) вируса:

1. выполняет наследственную (геномную) функцию
2. не является информационной РНК
3. является матрицей для синтеза мРНК
4. является информационной РНК (передает информацию на рибосомы)
5. способен транслировать генетическую информацию

29. РНК+ (позитивный РНК - геном) содержат:

1. ортомиксовирусы
2. пикорнавирусы
3. парамиксовирусы
4. тогавирусы
5. аденовирусы

30. Негативный РНК- геном содержат:

1. парамиксовирусы
2. рабдовирусы
3. пикорнавирусы
4. тогавирусы
5. аденовирусы

31. Различают белки вирусов:

1. структурные
2. неструктурные
3. капсидные
4. белок А клеточной стенки
5. суперкапсидные

32. Структурные капсидные и суперкапсидные вирусные белки выполняют ряд функций:

1. защищают вирусный геном от неблагоприятных внешних воздействий
2. ответственны за узнавание (“адресную“ функцию) и адсорбцию на специфических рецепторах клетки
3. участвуют в слиянии с клеточной мембраной и обеспечивают проникновение вириона в клетку
4. обеспечивают рост вируса
5. защищают от фагоцитоза

33. Ферменты вирусов:

1. участвуют в метаболических реакциях с образованием АТФ
2. участвуют в репликации
3. участвуют транскрипции вирусных геномов
4. участвуют в проникновении вирусной нуклеиновой кислоты в клетку хозяина и выходе образовавшихся вирионов
5. участвуют в защите от фагоцитоза

34. Вирионные ферменты- это:

1. ферменты, структура которых закодирована в вирусном геноме
2. ферменты, входящие в вирион и обнаруженные у многих вирусов
3. клеточные ферменты, активность которых модифицируются в процессе репродукции вируса
4. ферменты, структура которых закодирована в клеточном геноме
5. ферменты, входящие в состав суперкапсида

35. Вирусиндуцированные ферменты- это:

1. ферменты, структура которых закодирована в вирусном геноме
2. ферменты, структура которых закодирована в клеточном геноме
3. ферменты, входящие в вирион и обнаруженные у многих вирусов
4. клеточные ферменты, активность которых модифицируются в процессе репродукции вируса
5. ферменты, входящие в состав суперкапсида

36. Углеводы и липиды у вирусов:

1. входят в состав внутренней оболочки
2. входят во внешнюю оболочку
3. ассоциированы с НК
4. связаны с М белком
5. отсутствуют

37. В основу классификации вирусов положены следующие свойства:

1. молекулярно-биологические признаки нуклеиновых кислот: тип, молекулярная масса, количество нитей, сегментарность и др.
2. наличие внешней оболочки
3. количество капсомеров
4. антигены, резистентность к детергентам
5. наличие или отсутствие пептидогликана и диаминопимелиновой кислоты в оболочке

38. Вирусы, вызывающие инфекции с преимущественным поражением кишечника:

1. энтеровирусы (вирус полиомиелита, Коксаки, ЭКХО)
2. ротавирусы
3. вирус гепатита А
4. вирус герпеса
5. ВИЧ

39. Вирусы, вызывающие преимущественно нейроинфекции:

1. энтеровирусы
2. вирус бешенства
3. вирус клещевого энцефалита
4. ВИЧ
5. вирус герпеса

40. Вирусы, передающиеся половым путем:

1. ВИЧ, вирус простого герпеса 2 (ВПГ-2)
2. арбовирусы
3. вирус гепатита А
4. вирус полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
5. вирус бешенства

41. Группа арбовирусов объединяет вирусы:

1. передающиеся членистоногими
2. размножающиеся в организме членистоногих
3. передающиеся половым путем
4. передающиеся воздушнокапельным путем
5. передающиеся алиментарным путем

42. Взаимодействие вируса с клеткой и процесс репродукции включает стадии:

1. адсорбция и проникновение вируса в клетку
2. хемотаксис
3. транскрипция, трансляция информационных РНК и репликациия вирусных геномов
4. внутриклеточное переваривание
5. сборка вириона и выход вирусных частиц из клетки

43. Проникновение вируса в клетку хозяина происходит различными путями:

1. хемотаксиса
2. слияния мембран
3. эндоцитоза
4. фагоцитоза
5. почкования

44. Взаимодействие вируса с клеткой на стадии выхода из клетки:

1. сопровождается деструкцией (лизисом) клетки и выходом вируса во внеклеточное пространство
2. сопровождается удвоением клетки
3. осуществляется путем почкования
4. осуществляется путем слияния вирусных и клеточных мембран
5. осуществляется путем F-плазмид

45. Вирусы возможно культивировать:

1. в куриных эмбрионах
2. в культурах клеток
3. в синтетической питательной среде 199
4. в организме лабораторных животных
5. в анаэростате с Gas Pak пакетами

46. Индикацию вирусов в культуре клеток проводят с помощью различных методик:

1. реакции гемадсорбции
2. РИФ
3. выявления ЦПД вируса в клетках
4. ИФА, РИА
5. бляшкообразования на клеточном монослое под агаровым покрытием (по Дальбекко)

47. Перевиваемыми культурами клеток называют:

1. культуры клеток пригодны к повторному диспергированию и росту, как правило, не более 40-50 пассажей
2. культуры клеток адаптированные к условиям, обеспечивающим им постоянное существование in vitro
3. культуры клеток сохраняют диплоидный набор хромосом, не претерпевают злокачественной трансформации
4. культуры клеток способны к многократному диспергированию и перевиванию, т.е. к многократным пассажам
5. культуры клеток, использующиеся однократно in vitro

48. Полуперевиваемыми культурами клеток называют:

1. культуры клеток пригодны к повторному диспергированию и росту, как правило, не более 40-50 пассажей
2. культуры клеток адаптированные к условиям, обеспечивающим им постоянное существование in vitro
3. культуры клеток сохраняют диплоидный набор хромосом, не претерпевают злокачественной трансформации
4. культуры клеток способны к многократному диспергированию и перевиванию, т.е. к многократным пассажам
5. культуры клеток, использующиеся однократно in vitro

49. Первичными культурами клеток называют:

1. культуры клеток пригодны к повторному диспергированию и росту, как правило, не более 40-50 пассажей
2. культуры клеток адаптированные к условиям, обеспечивающим им постоянное существование in vitro
3. культуры клеток сохраняют диплоидный набор хромосом, не претерпевают злокачественной трансформации
4. культуры клеток способны к многократному диспергированию и перевиванию, т.е. к многократным пассажам
5. культуры клеток, использующиеся однократно in vitro

50. Первичные культуры клеток – это:

1. HeLa
2. Hep-2
3. клетки почек обезьян
4. фибробласты эмбриона человека (ФЭЧ)
5. диплоидные клетки лёгких человека

51. Перевиваемые линии культур клеток – это:

1. HeLa
2. Hep-2
3. клетки почек обезьян
4. фибробласты эмбриона человека (ФЭЧ)
5. диплоидные клетки лёгких человека

52. Полуперевиваемые линии культур клеток – это:

1. HeLa
2. Hep-2
3. клетки почек обезьян
4. фибробласты эмбриона человека (ФЭЧ)
5. диплоидные клетки лёгких человека

53. Питательные среды, используемые для выращивания культур клеток:

1. Среда 199
2. Среда Игла
3. раствор Хенкса
4. раствор Эрла
5. питательный бульон

54. Вирусная инфекция на клеточном уровне может быть:

1. продуктивной цитолитической с образованием инфекционного потомства - лизисом клетки и выходом вирионов во внеклеточную среду
2. продуктивной нецитолитической с образованием инфекционных вирусных частиц без лизиса клетки, которая продолжает функционировать
3. интегративной (интеграционной вирогенией, интрагеномным носительством) интеграции вирусной ДНК или РНК с клеточным геномом
4. абортивной, при заражении клеток дефектным вирусом, в результате чего инфекционные вирусные частицы не образуются или образуются в меньшем количестве
5. генерализованной

55. Возможные последствия инфекционного процесса, вызванного вирусами для клетки:

1. сохранение жизнеспособности клетки
2. деструкция клетки, возникающая при цитолитической инфекции (цитопатогенное действие вируса - ЦПД)
3. образование многоядерных клеток в результате их слияния (симпластообразование)
4. образование в клетке ретикулярных (инициальных) телец
5. онкогенная трансформация клетки при интеграции вирусного генома с геномом клетки (вирогении, интегративной инфекции)

56.Этапы ПЦР включают в себя:

1. денатурация ДНК
2. ДНК метится изотопом ³H тритием или ³²P фосфором
3. ДНК предварительно нарезается с помощью рестрикционных эндонуклеаз
4. отжиг праймеров
5. комплементарное достраивание цепей ДНК

57. Этапы вирусологического метода:

1. забор, транспорт и подготовка исследуемого материала
2. получение изолированных колоний на питательной среде
3. индикация
4. идентификация
5. культивирование

58. Для лабораторной диагностики вирусных инфекций используют методы:

1. вирусоскопию (обнаружение элементарных телец, внутриклеточных включений, РИФ, ИЭМ)
2. вирусологический метод
3. бактериологический метод
4. серологический метод
5. реакцию Видаля, Райта

59. Для проведения вирусоскопического метода диагностики требуется:

1. 1-2 часа
2. 1-2 суток
3. 3-5 суток
4. 2-3 недели
5. 1 месяц

60. Цитопатогенное действие (ЦПД) вируса в культуре клеток можно выявить микроскопией в сроки:

1. 1-2 часа после заражения
2. 3-5 суток после заражения и до 1 месяца
3. 24-48 часов после заражения
4. 2-3 месяца
5. 2-3 года

61. Для проведения диагностики вирусных инфекций с помощью нуклеиновых зондов, ПЦР требуется:

1. 1-2 часа
2. 24-48 часов
3. 3 - 5 суток и до 1 месяца
4. 2- 3 недели
5. 2-3 месяца

62. Для проведения вирусологического метода диагностики требуется:

1. 1-2 часа
2. 24-48 часов
3. 3 - 5 суток и до 1 месяца
4. 2-3 месяца
5. 2-3 года

63. Экспресс- методом диагностики вирусных инфекций является:

1. вирусологический метод
2. вирусоскопия (реакция иммунофлюоресценции - РИФ, иммунная электронная микроскопия - ИЭМ, обнаружение элементарных телец, включений)
3. серологический метод с парными сыворотками больного
4. нуклеиновые зонды, ПЦР
5. биологический метод

64. Экспресс-методами индикации вирусов в материалах от больных, в объектах окружающей среды, для которых требуется не более 2- х часов можно считать

а) иммунную электронную микроскопию (ИЭМ)

б) реакцию иммунофлюоресценции (РИФ)

в) РГА

г) ИФА, РИА

д) нуклеиновые зонды, ПЦР

е) ЦПД вирусов, выращенных в культуре клеток

ж) РН

з) вирусоскопию (обнаружение элементарных телец, внутриклеточных включений)

1) а,б,в,з

2) г,д,е,ж

65. Ретроспективным методом диагностики вирусных инфекций является:

1. вирусоскопия
2. серологический метод с парными сыворотками больного, взятых в период заболевания и период реконвалесценции
3. серологический метод с целью обнаружения Ig M
4. метод нуклеиновых зондов, ПЦР
5. выявление антигенов с помощью высокочувствительных реакций ИФА, РИА, РПГА, РП, ВИЭФ

66. Для проведения серологического метода диагностики вирусных инфекций с парными сыворотками больного требуется интервал между взятием 1-й и 2-й проб:

1. 1-2 часа
2. 24-48 часов
3. 3-5 суток до 1 месяца
4. 2-3 недели
5. 2-3 месяца

67. Идентификацию (определение вида и типа вируса) проводят с помощью различных реакций:

а) реакции агглютинации

б) МГ, ПЦР

в) реакции нейтрализации (РН) в культуре, на животных

г) ЦПД

д) бляшкообразования

е) реакции иммунофлюоресценции (РИФ)

ж) ИФА, РИА,

з) реакции гемадсорбции

1) б,в,е,ж

2) а,г,д,з

68. Генетическая идентификация вирусов включает в себя следующие реакции:

1. реакция торможения гемагглютинации (РТГА)
2. реакция гемадсорбции
3. радиоиммунный анализ (РИА)
4. молекулярная гибридизация (МГ)
5. полимеразная цепная реакция (ПЦР)

 

69. Назовите ученого первооткрывателя вирусов и основоположника вирусологии

1. Луи Пастер
2. Д.И. Ивановский
3. Эдвард Дженер
4. Н.И. Мечников
5. Жангу Бордэ

 

70. Какие таксономические категории используются в вирусологии:

1. семейство (- viridae)
2. подсемейство (- virinae)
3. род (-virus)
4. подвид (-subvirus)
5. вид (-virus)

 

71. Что из себя представляет вирус:

1. внеклеточная форма жизни
2. внутриклеточная форма жизни
3. содержит нуклеокапсид
4. содержит структурные белки
5. содержит ферменты

 

72. Что из себя представляет вирион:

1. внеклеточная форма жизни
2. внутриклеточная форма жизни
3. содержит нуклеокапсид
4. содержит структурные белки
5. содержит ферменты

 

73. Какие признаки отличают вирусы от бактерий:

1. небольшого размера
2. находятся только внутри клетки
3. содержит 2 типа нуклеиновых кислот
4. содержат много разнообразных ферментов
5. геном представлен большим разнообразием генов

 

74. Какой структурный компонент всегда присутствует у оболочечного вируса в отличие от безоболочечного:

1. структурные белки

2. ферменты

3. нуклеокапсид

4. капсид

5. суперкасид

 

75. Чем представлена капсидная оболочка вирусов:

1. белками

2. липидами

3. сахарами

4. липопротеинами

5. гликопротеинами

76. Какие основные компоненты реакции торможения гемагглютинации в диагностике вирусной инфекции:

1. эритроциты
2. комплимент
3. диагностическая иммунная сыворотка
4. вирусологический материал
5. антиглобулиновая сыворотка

 

77. Какие основные компоненты реакции нейтрализации (цветной пробы) в диагностике вирусной инфекции:

1. эритроциты

2. культура клеток в питательной среде №199 и индикатором pH среды

3. типоспецифические иммунные сыворотки

4. вирусологический материал

5. антиглобулиновая сыворотка

 

78. Какой основной компонент необходим для реакции молекулярной гибридизации:

1. эритроциты
2. комплимент
3. радиоизотоп
4. фермент
5. флюорохром

 

79. В чем заключается механизм реакции торможения гемагглютинации в диагностике вирусных инфекции:

1. блокаде антигенов вирусов антителами иммунной сыворотки, в результате чего вирусы теряют свойство агглютинировать эритроциты

2. способности антител иммунной сыворотки нейтрализовать поверхностные антигены вирусов, в результате чего вирусы теряют способность проникать в живые клетки

3. образовании комплекса меду антителами сыворотки, антигенами вирусов и комплимента, в результате чего гемолитическая система не способна присоединиться к этой системе

4. выявлении антигенов вируса с помощью соответствующих им антител, конъюгированных с ферментом-меткой

5. реакции антиген - антитело с применением антигенов или антител, меченных радиоизотопом

 

80. В чем заключается механизм радиоиммунного анализа в диагностике вирусных инфекции:

1. блокаде антигенов вирусов антителами иммунной сыворотки, в результате чего вирусы теряют свойство агглютинировать эритроциты

2. способности антител иммунной сыворотки нейтрализовать поверхностные антигены вирусов, в результате чего вирусы теряют способность проникать в живые клетки

3. образовании комплекса меду антителами сыворотки, антигенами вирусов и комплимента, в результате чего гемолитическая система не способна присоединиться к этой системе

4. выявлении антигенов вируса с помощью соответствующих им антител, конъюгированных с ферментом-меткой

5. реакции антиген - антитело с применением антигенов или антител, меченных радиоизотопом

 

81. В чем заключается механизм реакции нейтрализации в диагностике вирусных инфекции:

1. блокаде антигенов вирусов антителами иммунной сыворотки, в результате чего вирусы теряют свойство агглютинировать эритроциты

2. способности антител иммунной сыворотки нейтрализовать поверхностные антигены вирусов, в результате чего вирусы теряют способность проникать в живые клетки

3. образовании комплекса меду антителами сыворотки, антигенами вирусов и комплимента, в результате чего гемолитическая система не способна присоединиться к этой системе

4. выявлении антигенов вируса с помощью соответствующих им антител, конъюгированных с ферментом-меткой

5. реакции антиген - антитело с применением антигенов или антител, меченных радиоизотопом

 

82. В чем заключается механизм реакции связывания комплимента в диагностике вирусных инфекции:

1. блокаде антигенов вирусов антителами иммунной сыворотки, в результате чего вирусы теряют свойство агглютинировать эритроциты

2. способности антител иммунной сыворотки нейтрализовать поверхностные антигены вирусов, в результате чего вирусы теряют способность проникать в живые клетки

3. образовании комплекса меду антителами сыворотки, антигенами вирусов и комплимента, в результате чего гемолитическая система не способна присоединиться к этой системе

4. выявлении антигенов вируса с помощью соответствующих им антител, конъюгированных с ферментом-меткой

5. реакции антиген - антитело с применением антигенов или антител, меченных радиоизотопом

 

83. В чем заключается механизм иммуноферментного анализа в диагностике вирусных инфекции:

1. блокаде антигенов вирусов антителами иммунной сыворотки, в результате чего вирусы теряют свойство агглютинировать эритроциты

2. способности антител иммунной сыворотки нейтрализовать поверхностные антигены вирусов, в результате чего вирусы теряют способность проникать в живые клетки

3. образовании комплекса меду антителами сыворотки, антигенами вирусов и комплимента, в результате чего гемолитическая система не способна присоединиться к этой системе

4. выявлении антигенов вируса с помощью соответствующих им антител, конъюгированных с ферментом-меткой

5. реакции антиген - антитело с применением антигенов или антител, меченных радиоизотопом

 

84. В чем заключается механизм прямой реакции иммунофлюоресценции в диагностике вирусных инфекции:

1. блокаде антигенов вирусов антителами иммунной сыворотки, в результате чего вирусы теряют свойство агглютинировать эритроциты

2. способности антигенов вирусов, обработанных иммунными сыворотками с антителами, меченными флюорохромами, светиться в УФ-лучах

3. образовании комплекса меду антителами сыворотки, антигенами вирусов и комплимента, в результате чего гемолитическая система не способна присоединиться к этой системе

4. выявлении комплекса антигенов вирусов – антител иммунной сыворотки с помощью антиглобулиновой сыворотки, меченной флюорохромом

5. реакции антиген - антитело с применением антигенов или антител, меченных радиоизотопом

 

85. В чем заключается механизм непрямой реакции иммунофлюоресценции в диагностике вирусных инфекции:

1. блокаде антигенов вирусов антителами иммунной сыворотки, в результате чего вирусы теряют свойство агглютинировать эритроциты

2. способности антигенов вирусов, обработанных иммунными сыворотками с антителами, меченными флюорохромами, светиться в УФ-лучах

3. образовании комплекса меду антителами сыворотки, антигенами вирусов и комплимента, в результате чего гемолитическая система не способна присоединиться к этой системе

4. выявлении комплекса антигенов вирусов – антител иммунной сыворотки с помощью антиглобулиновой сыворотки, меченной флюорохромом

5. реакции антиген - антитело с применением антигенов или антител, меченных радиоизотопом

 

86. Какие основные компоненты ПЦР:

1. исследуемый материал

2. праймеры

3. ДНК-полимераза

4. нуклеотиды

5. антиглобулиновая сыворотка

 

87. Что такое праймер, использующийся в ПЦР:

1. эритроцитарный диагностикум

2. исследуемая нить РНК

3. исследуемая нить ДНК

4. специфические олигонуклеотидные цепочки

5. плазмида

 

88. Какие основные компоненты необходимы для радиоиммунного анализа в диагностике вирусной инфекции:

1. эритроциты

2. комплимент

3. антитела, меченые радиоизотопом

4. вирусологический материал

5. антиглобулиновая сыворотка

 

89. Как по автору называют реакцию иммуннофлюоресценции:

1. Хеддельсона

2. Райта

3. Коха

4. Прайса

5. Кунса

 

90. Какой компонент необходимо добавить для визуализации реакции связывания комплимента в диагностике вирусной инфекции:

1. эритроциты

2. гемолитическая система

3. преципитирующая сыворотка

4. вирусологический материал

5. антиглобулиновая сыворотка

 

91. Благодаря каким двум процессам осуществляется синтез вирусных белков в клетке:

1. трансляция

2. модификация

3. рекомбинация

4. транскрипция

5. трансформация

 

92. Что такое процесс транскрипции как этап взаимодействия вируса с клеткой хозяина:

1. встраивание ДНК вируса в бактериальный геном

2. взаимодействие вируса с клеткой, заканчивающееся лизисом бактерий

3. переписывание генетической информации с нуклеиновой кислоты в нуклеотидную последовательность иРНК или мРНК

4. последовательность нуклеотидных оснований мРНК переводится в специфическую последовательность аминокислот в синтезируемом полипептиде на рибосомах клетки хозяина

5. интегративный тип взаимодействия с образованием профага

 

93. Что такое процесс трансляции как этап взаимодействия вируса с клеткой хозяина:

1. встраивание ДНК вируса в бактериальный геном

2. взаимодействие вируса с клеткой, заканчивающееся лизисом бактерий

3. переписывание генетической информации с нуклеиновой кислоты в нуклеотидную последовательность иРНК или мРНК

4. последовательность нуклеотидных оснований мРНК переводится в специфическую последовательность аминокислот в синтезируемом полипептиде на рибосомах клетки хозяина

5. интегративный тип взаимодействия с образованием профага

94. Приоритет открытия вирусов принадлежит?

а) А.Левенгуку

б) Р.Коху

в) И.И.Мечникову

г) Д.И.Ивановскому

д) М. Бейеринку

е) д'Эреллю

 

95. Молекулярную массу вирусов и их струк­турных компонентов измеряют с помощью...

а) аналитических весов

б) фильтрации через бактериальные фильтры

в) счетчика Гейгера

г) препаративного ультрацентрифугирования

д) микроскопа

е) линейки

 

96. В основу современной классификации вирусов заложены следующие критерии:

а) тип нуклеиновой кислоты

б) фильтруемость вирусов

в) тип симметрии

г) круг восприимчивых хозяев

д) наличие или отсутствие суперкапсида

е) облигатный внутриклеточный паразитизм

 

97. Вирусы отличаются от бактерий по:

а) отсутствию собственных метаболических систем
б) содержанию нуклеиновых кислот

в) клеточной организации

г) величине

д) патогенности

е) способу размножения

 

98. Вирусы, имеющие суперкапсид, чувстви­тельны к:

а) сульфаниламидам

б) эфиру

в) хлороформу

г) детергентам

д) хлориду натрия

е) антибиотикам

99. В основу современной классификации вирусов заложены следующие критерии:

а) тип нуклеиновой кислоты

б) фильтруемость вирусов

в) тип симметрии

г) наличие или отсутствие суперкапсида

д) облигатный внутриклеточный паразитизм

е) круг восприимчивых хозяев

 

100. Размеры вирусов выражаются в...

а) метрах

б) сантиметрах

в) микрометрах

г) нанометрах

д) миллиметрах

е) дециметрах

 

101По форме вирусы могут быть:

а) кубические

б) сферические

в) нитевидные

г) пулевидные

д) палочковидные

е) цилиндрические

 

102 Вирусы существуют в двух формах:

а) внеклеточный (вирион)

б) внутриклеточной (вирус)

в) самореплицирующейся

 

103 Вирусы размножаются...

а) спорами

б) митозом

в) бинарным делением

г) дисъюнктивной репродукцией

д) почкованием

е) половым путем

 

104 К внутриклеточным вирусиндуцированным включениям относятся:

а) тельца Бабеша-Негри

б) зерна волютина

в) зерна Муха

г) гранулы гликогена

д) тельца Гварниери

е) фагосомы

105В процессе репродукции вирусов наблюдается следующая последовательность стадии:

а) выход вирусной частицы из клетки

б) адсорбция вируса на рецепторах

в) синтез вирусных белков

г) «раздевание» вируса

д) сборка вирусных частиц

е) проникновение вириона в клетку

 

106Вирусы культивируют:

а) на плотных питательных средах

б) в организме чувствительных животных

в) в жидких питательных средах

г) в культуре клеток

 

107Культуры клеток выращивают на:

а) среде Вильсона-Блера

б) желточно-солевом агаре

в) среде 199

г) среде Мак-Коя

д) среде Игла

е) МПА

 

108Вирусы отличаются от бактерий по всем признакам за исключением одного:

а) отсутствию собственных метаболических систем

б) содержанию нуклеиновых кислот

в) клеточной организации

г) величине

д) патогенности

е) способу размножения

109В состав сложных вирусов входят:

а) геном (ДНК или РНК)

б) аппарат Гольджи

в) лизосомы

г) рибосомы

д) капсид

е) суперкапсид

 

110Вирусиндуцированные внутриклеточные включения имеют диагностическое значение при:

а) натуральной оспе

б) бешенстве

в) дизентерии

111В медицинской практике антибиотики применяются для:

а) экспресс-профилактики вирусных инфекций

б) терапии вирусных инфекций

в) предупреждения микробной контаминации

г) терапии бактериальных инфекций

д) обработки вируссодержащего исследуемого материала

е) дезинфекции вируссодержащих материалов и объектов

112Присутствие вируса в зараженной культуре клеток определяют:

а) в реакции гемадсорбции

б) в реакции гемагглютинации

в) по цветной пробе

г) ИФА

д) РИФ

е) ЦПД

 

113 Присутствие вирусов в зараженном курином эмбрионе определяют:

а) в реакции гемадсорбции

б) в реакции гемагглютинации

в) по гибели эмбриона

г) по цветной пробе

д) по наличию внутриклеточных включений

е) по изменению хорионаллантоисной оболочки

 

114Реакция гемадсорбции в вирусологии используется для

а) идентификации вируса

б) выявления ГЗТ

в) титрования вирусов

г) серодиагностики вирусных инфекций

д) индикации вируса в культуре клеток

е) обнаружения вируса в организме животного

 

115Реакция торможения гемагглютинации используется в вирусологии для…

а) идентификации вируса

б) выявления ГЗТ

в) титрования вирусов

г) выявления вируса в культуре клеток

д) индификации вируса в курином эмбрионе

е) изучение наследственности и изменчивости вирусов

 

116Взаимодействия вируса с чувствительной клеткой по продуктивному типу характеризуется всеми нижеперечисленными стадиями, кроме одной:

а) морфогенеза (сборки)

б) "раздевания"

в) интеграция в геном клетки хозяина

г) адсорбции

д) репликации

е) проникновения

 

117Процесс индикации вирусов исключает определение...

а) гемагглютинирующих свойств вируса

б) гемадсорбционных свойств

в) цитопатического действия

г) изменение морфологических свойств

д) цветной пробы

 

118Вирусный геном, который в процессе репродукции может выполнять роль информационной РНК, называется:

а) репродуктивным

б) вирулентным

в) плюс-нитевая РНК

г) рекомбинантным

 

119Явление бактериофагии было открыто...

а) А. Левенгуком

б) Р. Кохом

в) Л. Пастером

г) В. Д. Тимаковым

д) И. И. Мечниковым

е) д' Эреллем

120Бактериофаги можно обнаружить в:

а) сточных водах

б) гнотобионтах

в) консервированных продуктах

г) кишечнике человека

д) воздухе

е) почве

121Бактериофаги характеризуются:

а) проходимостью через бактериальные фильтры

б) ростом на питательных средах

в) внутриклеточным паразитизмом

г) малыми размерами

д) бактериальной природой

е) клеточным строением

122Процесс взаимодействия вирулентного фага с чувствительной бактериальной клеткой характеризуется следующей последовательностью:

а) выход фаговых частиц из бакте