КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ. названия кислот алициклического и гетероциклического рядов образуют путем прибавления к названию углеводорода или гетероарена суффикса «карбоновая кислота»
названия кислот алициклического и гетероциклического рядов образуют путем прибавления к названию углеводорода или гетероарена суффикса «карбоновая кислота» По систематической номенклатуре карбоновую кислоту называют по соответствующему предельному углеводороду с добавлением суффикса «- овая кислота». Причем карбоксильная группа всегда имеет первый номер. В дикарбоновых кислотах добавляется суффикс «- диовая кислота».
Производные карбоновых кислот, в которых гидроксигруппа у ацильного атома углерода замещена на ацилоксигруппу называются ангидридами карбоновых кислот:
Производные карбоновых кислот, в которых гидроксигруппа у ацильного атома углерода замещена на алкоксигруппу называются сложными эфирамикарбоновых кислот:
В названии сложного эфира сначала указывают алкильную группу, связанную с кислородом, затем кислоту, заменяя суффикс в названии кислоты «- овая» на суффикс «- оат». Производные карбоновых кислот, в которых гидроксигруппа у ацильного атома углерода замещена на аминогруппу называются амидамикарбоновых кислот:
Аминогруппа в амидах может иметь один или два заместителя. В названиях амидов суффикс названия кислоты «- овая» заменяется на суффикс «- амид». Причем если атом азота имеет заместителей, то указывается положение и количество заместителей Соединения, содержащие группу -СºN вместо –С(=О)-Х, также относятся к производным карбоновых кислот и называются нитрилами:
|
Для различных фрагментов карбоновых кислот приняты следующие обозначения:
Название галогенангидридов карбоновых кислот образуется от названия карбоновой кислоты путем замены суффикса «- овая кислота» на суффикс «- оилгалогенид». Например, этаноилхлорид (ацетилхлорид), бензоилхлорид, 3-метилпентаноилбромид.
