1. Что такое кариотип:
- набор генов
- гаплоидный хромосомный набор гамет
- диплоидный хромосомный набор соматических клеток организмов данного вида
- набор хромосом в любой клетке организма
2. Что такое хромосомы:
- это внутриядерные структуры, состоящие из хроматина и содержащие ДНК и белки
- это органоиды клетки
- это гранулярные тельца, располагающиеся в цитоплазме клеток
- это окрашивающиеся структуры, находящиеся в межклеточном веществе
3. Что такое хроматин:
- это комплекс макромолекул белков и липидов
- это нуклеопротеиновый комплекс
- это вещество, из которого состоят митотическое веретено делящейся клетки
- это комплекс макромолекул белков и углеводов
4. Что такое мутации:
- изменения признаков (свойств) организма
- изменения наследственного материала, возникающие в ходе нормально протекающего митоза или мейоза
- изменения комбинации генов в ходе дорепликативной репарации ДНК
- изменения, возникающие в наследственном материале клеток, носящие случайный характер
5. У кого проявятся последствия соматических мутаций:
- у потомков данной особи при половом размножении
- у данной особи
- у данной особи и у ее потомков
- у потомков в последующих поколениях
6. Последствия генеративных мутаций проявятся у:
- потомков данной особи
- данной особи
- данной особи и ее потоков
- ни у кого
7. Названия, каких мутаций не связаны с уровнем организации наследственного материала, на котором они возникли:
- генные
- геномные
- генеративные
- хромосомные
8. Назовите, какие изменения структуры гена называют мутациями «со сдвигом рамки считывания»:
- мутации, связанные с изменением количества пар нуклеотидов в ДНК гена
- мутации, происходящие в соматических клетках
- мутации по типу замены оснований
- мутации по типу инверсии
9. К чему приводят генные мутации по типу замены азотистых оснований:
- к сдвигу рамки считывания
- к замене одной аминокислоты в полипептиде
- к изменению последовательности нескольких аминокислот
- к комбинации признаков родителей потомков первого поколения
10. Какая из болезней является результатом генной мутации:
- фенилкетонурия
- с-м Шерешевского-Тернера
- с-м Трисомии Х
- с-м Клайнфельтера
11. Что лежит в основе возникновения хромосомных перестроек:
- изменение структуры отдельных генов
- нарушение генного баланса
- неравнный кроссинговер
- нарушение расхождения хромосом при делении клетки
12. Какие виды мутаций относятся к геномным мутациям:
- мутации по типу замены оснований
- анэуплоидия
- мутации со сдвигом рамки считывания
- робертсоновские транслокации
13. Какое заболевание связано с изменением числа хромосом в кариотипе:
- ахондроплазия
- с-м Шерешевского-Тернера
- с-м Марфана
- фенилкетонурия
14. Какое заболевание не связано с изменением числа хромосом в кариотипе:
- с-м Марфана
- с-м Дауна
- с-м Трисомии Х
- с-м Патау
15. Что такое анэуплоидия:
- мутации по типу «сдвига рамки считывания»
- мутации, связанные с увеличением числа наборов хромосом
- мутации, связанные с изменением числа отдельных хромосом
- мутации по типу замены оснований
16. В каких клетках можно исследовать кариотипы с целью диагностики анеуплоидий у детей:
- в половых клетках
- в зиготе
- в соматических
- во всех типах клеток организма
17. Химическую основу хроматина составляют молекулы
- рибонуклеиновых кислот
- липидов
- дезоксирибонуклеиновых кислот
- полисахаридов
18. Молекула ДНК в соединении с белками в ядре клеток эукариот представляет собой
- рибосому
- хромосому
- ядерную мембрану
- микротрубочку
19. Генетической картой хромосомы называют
- взаимное расположение хромосом в диплоидной клетке
- порядок обмени информацией при кроссинговере
- распределение хромосом при митозе клетки
- схему взаимного расположения генов в одной группе сцепления
20. 47 хромосом в клетках тела человека относится к мутациям
- хромосомным
- полиплоидии
- генным
- анеуплоидии
21. Какие структуры клетки распределяются строго равномерно между дочерними клетками в процессе митоза?
- митохондрии
- хромосомы
- рибосомы
- хлоропласты
22. Хроматиды – это
- две цепи одной молекулы ДНК
- две субъединицы хромосомы делящейся клетки
- участки хромосомы в неделящейся клетке
Какое число хромосом будет иметь ядро зиготы человека?
ДЕ II. Митоз. Мейоз. Гаметогенез.
