Основная

 

1. Эрих В.Н. Химия нефти и газа. М:, Л.: Химия, 1986. 282 с.

2. Дияров И.Н. и др. Химия нефти. Л:. Химия, 1990. 240 с.

3. Зайлалова В.Р. Учеб. пособие по дисциплине «Химия нефти и газа», Уфа, 2006.

4. Вержичинская С.В., Дигуров Н.Г., Синицин С.А. Химия и технология нефти и газа: учебное пособие. – М.: ФОРУМ: ИНФРА-М, 2007. – 400 с.

 

Дополнительная

 

1. Рябов В.Д. Химия нефти. М.: Нефть и газ, 1998.

2. Добрянский А.Ф. Химия нефти. Л.: Техиздат, 1961.

3. Гриценко А.И., Островская Г.Д., Юшкин В.В. Углеводородные конденсаты месторождений природного газа. М.: Недра, 1983.

4. Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начала органической химии: в 2 кн. М.: Химия, 1974.

 

СОДЕРЖАНИЕ

 

 

1. Цели задачи дисциплины…………………………………………………… 1

2. Методические указания……………………………………………………… 2

3. Контрольные задания………………………………………………………… 3

3.1. Общая характеристика нефти. Состав нефти. Происхождение нефти. Переработка нефти и газа…………………………………………………… 3

3.2. Физические свойства нефти………………………………………………… 6

3.3. Алканы……………………………………………………………………….. 7

3.4. Циклоалканы…………………………………………………………………10

3.5. Алкены………………………………………………………………………..13

3.6. Алкадиены………………………………………………………………….. 15

3.7. Алкины……………………………………………………………………… 18

3.8. Арены……………………………………………………………………….. 20

3.9. Гетерогенные соединения нефти………………………………………….. 23

3.10. Природный и попутный газы. Применение газа………………………. 25

4. Тест для самопроверки……………………………………………………... 28

5. Ответы на вопросы теста…………………………………………………… 32

6. Варианты контрольных заданий…………………………………………… 33

7. Вопросы для подготовки к экзамену………………………………………. 36

8. Список литературы………………………………………………………….. 40

9. Содержание …………………………………………………………………...41

10.Приложения…………………………………………………………………….42
‌ 10. Приложения

 

‌Приложение 1

Названия некоторых соединений и соответствующих им радикалов

Формула соединения	Название соединения	Формула радикала	Название радикала
	Пентан		Пентил
	Изопентан (2,-метилбутан)		Изопентил
	Неопентан (2,2-диметилпропанан)		Неопентил
	Циклопропан		Циклопропил
	Циклобутан		Циклобутил
	Циклопентан		Циклопентил
	Циклогексан		Циклогексил
	Этен		Винил
	Пропен		Аллил
	Пропен		Пропенил
	Бензол		Фенил
	Толуол		Толил
	Нафталин		β- нафтил
	Метанол		Метокси
	Этанол		Этокси
	Фенол		Фенокси
	Бензиловый спирт		Бензокси
	Метановая (муравьиная) кислота		Формил
	Этановая (уксусная) кислота		Ацетил
	Формамид		Формиламино
	Ацетамид (амид уксусной кислоты)		Ацетиламино
	Гидразин		Гидразино
	Метиламин		Метиламино
	Диметиламид		Диметиламино

 

 

Приложение 2

Характеристические группы, обозначаемые в заместительной

номенклатуре только префиксами

Класс соединения	Характеристическая группа	Префикс
Галогенпроизводные   Простые эфиры Сульфиды Нитросоединения Нитрозосоединения	-Br, -I, -F, -Cl   -OR -SR -NO2 -NO	бром-, иод-, фтор-, хлор- алкокси- алкилтио- нитро- нитрозо-

 

Приложение 3

Префиксы и суффиксы, используемые для обозначения

важнейших характеристических групп

(в порядке убывания старшинства)

Класс соединения	Характеристическая группа
Формула*	Название
префикса	суффикса
Карбоновые кислоты   Сульфоновые кислоты Ангидриды кислот Сложные эфиры   Галогенангидриды кислот Амиды   Нитрилы   Альдегиды   Кетоны Cпирты, фенолы Тиолы Амины Имины	─(СООН) ─СООН ─SO3H ─ (С)ОО(С)О ─ ─ (С)ООR ─СООR ─COCl   ─(С)ОNH2 ─СОNH2 ─(С)≡N ─С≡N ─(С)Н═О ─СН═О R2(C)═O ─ОН ─SН ─NH2 ═NH	- карбокси- сульфо- - - R-оксикарбонил хлороформил-   - карбамоил- - циано- оксо- формил- оксо- гидрокси-** меркапто- амино- имино-	-овая кислота -карбоновая кислота -сульфоновая кислота -овый ангидрид -оат*** -карбоксилат*** -карбонилхлорид   -амид -карбоксамид -нитрил -карбонитрил -аль -карбальдегид -он -ол -тиол -амин -имин

* Атом углерода в группах, заключенный в скобки, включается в состав родоначальной структуры.

** В русской литературе эта группа раньше называлась «окси-».

*** Перед корнем ставится название радикала.

Приложение 4

Электронные эффекты некоторых заместителей

Заместитель	Электронные эффекты	Суммарное электронное влияние заместителей в сопряженных (ароматических системах)
индуктивный	мезомерный
Алкилы (метил-, этил-, и т.д.)	+I	-	электронодонор
Аминогруппа (─NH2, ─NHR, ─NR2)	─I	+M	+M >> ─I электронодонор
Гидроксигруппа (─ОН)	─I	+M	+M > ─I электронодонор
Алкоксигруппа (─OR)	─I	+M	+M > ─I электронодонор
Галогены	─I	+M	+M < ─I электроноакцептор
─С6Н5, ─СН═СН2	─I	+М	+M > ─I электронодонор
Нитрогруппа (─NO2)	─I	─M	электроноакцептор
Карбоксильная (─COOH)	─I	─M	электроноакцептор
Сульфогруппа (─SO3H)	─I	─M	электроноакцептор
Оксогруппа (>C═O)	─I	─M	электроноакцептор
Сложноэфирная (─СООR)	─I	─M	электроноакцептор
Нитрил (─С≡N)	─I	─M	электроноакцептор
─NR3+, ─CF3, ─CCl3	─I	-	электроноакцептор