В генетически сконструированной E. coli. Исходная трудность, с которой

они столкнулись, – низкий уровень мРНК в лейкоцитах, даже стимулиро-

Ванных заражением вирусом. При переработке 17 л крови удалось выде-

Лить мРНК и получить ДНК-копию. Последнюю встроили в плазмиду и

Клонировали в E. coli. Было испытано свыше 20 000 клонов. Отдельные

клоны были способны к синтезу интерферона, но с низким выходом, 1–2

Молекулы на клетку. Аналогичные исследования проводили в Японии,

Англии, Франции, России.

В 1980 г. были установлены нуклеотидные последовательности α- и β-

интерферонов: мРНК фибробластного интерферона состоит из 836 нук-

леотидов; из них 72 и 203 нуклеотида приходятся на 5’- и 3’-

Нетранслируемые области, 63 кодируют пептид, ответственный за секре-

Цию интерферона из клеток и 498 нуклеотидов кодируют 166 аминокис-

Лотных остатков собственно интерферона. После этого химическим син-

тезом были получены гены α- и β-интерферонов, которые клонировали в

E. coli. В 1981 г. была расшифрована нуклеотидная последовательность

Иммунного интерферона, существенно отличающегося от первых двух, но

Сравнимого по величине молекулы. Существенным моментом был полный

Синтез гена лейкоцитарного интерферона человека, осуществленный в

Великобритании сотрудниками фирмы «Империал кемикал индастри» и

Школы биологических наук Лестерского университета. В течение полуто-