Механизмы бактериального окисления продуктов электрохимических

реакций (Fe2+, S2–, S0) пока не считаются выясненными. Более изученным

Является вопрос о механизме окисления железа. Полагают, что при бакте-

риальном окислении Fe2+ оно поступает в периплазматическое простран-

Ство. Электроны акцептируются медьсодержащим белком рустицианином

И переносятся через мембрану по цитохромной цепи. Перенос двух элек-

Тронов обеспечивает возникновение на мембране потенциала в 120 мВ, а

двух протонов – 210 мВ. Суммарный потенциал в 330 мВ достаточен для

Образования молекулы АТФ. Вторая часть реакции окисления железа,

Приводящая к образованию воды, реализуется на внутренней стороне ци-

Топлазматической мембраны и в цитоплазме.

Четких представлений по механизму окисления сульфид ной серы пока

Нет. Возможно, медьсодержащий белок является первичным акцептором

Сульфида, поступающего в периплазму; а далее процесс идет с участием

Цепи переноса электронов. Есть данные о том, что элементная сера окис-

ляется железоокисляющими бактериями до серной кислоты по реакции:

S0 ромбическая → S0 b → SO3

SO4

2–,

где S0 b – редкий тип серы, напоминающий b модификацию селена.

Сера в коллоидном состоянии поступает в периплазматическое про-

Странство клетки и, возможно, окисляется на поверхности цитоплазмати-

Ческой мембраны и во внутриклеточной мембранной системе. Механизм