Механизмы бактериального окисления продуктов электрохимических
реакций (Fe2+, S2–, S0) пока не считаются выясненными. Более изученным Является вопрос о механизме окисления железа. Полагают, что при бакте- риальном окислении Fe2+ оно поступает в периплазматическое простран- Ство. Электроны акцептируются медьсодержащим белком рустицианином И переносятся через мембрану по цитохромной цепи. Перенос двух элек- Тронов обеспечивает возникновение на мембране потенциала в 120 мВ, а двух протонов – 210 мВ. Суммарный потенциал в 330 мВ достаточен для Образования молекулы АТФ. Вторая часть реакции окисления железа, Приводящая к образованию воды, реализуется на внутренней стороне ци- Топлазматической мембраны и в цитоплазме. Четких представлений по механизму окисления сульфид ной серы пока Нет. Возможно, медьсодержащий белок является первичным акцептором Сульфида, поступающего в периплазму; а далее процесс идет с участием Цепи переноса электронов. Есть данные о том, что элементная сера окис- ляется железоокисляющими бактериями до серной кислоты по реакции: S0 ромбическая → S0 b → SO3 SO4 2–, где S0 b – редкий тип серы, напоминающий b модификацию селена. Сера в коллоидном состоянии поступает в периплазматическое про- Странство клетки и, возможно, окисляется на поверхности цитоплазмати- Ческой мембраны и во внутриклеточной мембранной системе. Механизм
|
