Б) ежедневно

в) ежеквартально

г) ежемесячно

 

6. В аптеках с большим объемом индивидуальной рецептуры целесообразно организовать следующие рабочие места для изготовления, кроме:

а) жидких лекарств для внутреннего применения;

б) лекарств, изготовляемых в асептических условиях;

в) лекарств, не требующих асептического изготовления

г) мазей и жидких лекарственных форм для наружного применения;

д) порошков и пилюль;

 

7. Функции фармацевта в ассистентской комнате не связаны с:

а) контролем качества изготовленных ЛС

б) руководством работой фасовщиков;

в) с изготовлением лекарств;

г) учетом исполненных за смену рецептов;

 

8. Выдача наркотических лекарственных средств в ассистентскую комнату для текущей работы должна производиться:

а) директором аптеки;

б) заведующим РПО

в) материально ответственным лицом;

г) провизором-аналитиком;

 

9. В ассистентской комнате аптек запасы наркотических средств:

а) должны быть в размерах текущей потребности

б) могут быть в размере 10 –дневной потребности

в) не должны составлять более 5 дней

 

10. В аптеках в асептических условиях изготавливают все, кроме:

а) внутриаптечную заготовку

б) глазные капли и мази;

в) лекарственные средства для новорожденных;

г) растворы для инъекций и инфузий;

 

11. Асептический блок не включает:

а) ассистентскую;

б) дистилляционную;

в) моечную

г) стерилизационную;

д) шлюз;

 

12. Цена лекарства внутриаптечного изготовления не включает:

а) аптечной посуды;

б) лекарственных ингредиентов;

в) тарифа за изготовление лекарства;

г) тарифа за контроль качества

 

13. Правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях, установлены:

а) пр. МЗ РФ № 214

б) пр. МЗ РФ № 305

в) пр. МЗ РФ № 308

г) пр. МЗ РФ № 376

 

14. Приемочный контроль заключается в проверке всего перечисленного, кроме:

а) количества мест и веса «нетто»;

б) наличия сертификатов качества производителя и других документов, подтверждающих качество ЛС;

в) поступающих лекарственных средств на соответствие требований по показателям: «Описание; «Упаковка»; «Маркировка»;

г) правильности оформления расчетных документов;

 

15. К предупредительным мероприятиям не относятся:

а) надлежащий контроль качества ЛС

б) обеспечение в аптеке условий и сроков хранения ЛС

в) обеспечение исправности и точности приборов

г) соблюдение санитарных норм и правил

д) соблюдение технологии ЛС

е) тщательный просмотр поступающих в аптеку рецептов

 

16. Если лекарства изготавливаются и отпускаются одним и тем же лицом, паспорт письменного контроля заполняется:

а) в процессе изготовления ЛС

б) до изготовления ЛС

в) после изготовления ЛС

 

17. Органолептический контроль не включает проверку:

а) внешнего вида

б) запаха

в) однородности

г) отсутствия механических включений

д) прозрачности

 

18. Физический контроль не включает проверку:

а) качества укупорки.

б) количества и массы отдельных доз

в) количества ингредиентов

г) общей массы или объема лекарственной формы,

 

19. Химический контроль заключается в оценке:

а) количества и массы отдельных доз

б) количества ингредиентов и качества изготовления ЛС

в) отсутствия механических включений

 

20. Ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция и на отсутствие восстанавливающих веществ, солей аммония и углерода диоксида проверяется:

а) вода дистиллированная

б) вода очищенная

в) вода, предназначенная для изготовления стерильных растворов

 

21. Качественному анализу подвергаются обязательно все, кроме:

а) внутриаптечная заготовка

б) вода очищенная

в) концентраты и полуфабрикаты

г) ЛС содержащие наркотические и ядовитые вещества

 

22. Качественному и количественному анализу (полный химический контроль) подвергаются обязательно все, кроме:

а) Вода очищенная

б) Все концентраты, полуфабрикаты

в) Все растворы для инъекций и инфузий до стерилизации

г) Глазные капли и мази, содержащие наркотические и ядовитые вещества

д) Стерильные растворы для наружного применения

 

23. Контроль при отпуске не включает проверку на соответствие:

а) изготовленного ЛС требованиям действующей фармакопеи

б) копий рецептов прописям рецептов;

в) номера на рецепте и на этикетке; фамилии больного на квитанции, на этикетке и рецепте

г) оформления ЛС действующим требованиям

д) указанных в рецепте доз ядовитых, наркотических или сильнодействующих лекарственных веществ возрасту больного;

е) упаковки ЛС физико-химическим свойствам входящих в них лекарственных веществ;

 

24. Контролю на механические включения (по инструкции) не подвергаются:

а) глазные капли

б) инъекционные растворы

в) концентраты для бюреточной установки

г) офтальмологические растворы

 

25. Обязательным только для инъекционных лекарственных форм является следующий вид внутриаптечного контроля:

а) контроль при отпуске

б) опросный

в) органолептический

г) физический

д) химический

Тема 5

1. Лекарственное обеспечение стационарных больных могут осуществлять все аптечные организации, кроме:

а) аптеки мелкооптового отпуска

б) аптеки, обслуживающие население

в) больничные аптеки

г) межбольничные аптеки (МБА)

д) фармацевтические фирмы

 

2. Численность фармацевтического и вспомогательного персонала АЛПУ и МБА не рассчитывается:

а) в зависимости от числа и профиля коек в ЛПУ

б) согласно штатным нормативам

в) согласному типовым штатам

 

3. Запас ядовитых и наркотических лекарственных средств в АЛПУ и МБА составляет:

а) не более 1 месяца для МБА и не более 2 месяцев для АЛПУ

б) не более 2 месяцев для МБА и не более 1 месяца для АЛПУ

в) не более 2-х недельной потребности для аптеки ЛПУ и не более 1 месяца для МБА

г) не более 2-х недельной потребности для МБА и не более 1 месяца для АЛПУ

 

4. Для остальных ЛС запас в АЛПУ и МБА должен быть:

а) не более 1 месяца для аптеки ЛПУ и не более норматива товарных запасов для МБА

б) не более 2 месяцев для аптеки ЛПУ и не более норматива товарных запасов для МБА

в) не более 2 месяцев для МБА и не более норматива товарных запасов для АЛПУ

г) не более норматива товарных запасов для аптеки ЛПУ и не более 1 месяца для МБА

 

5. Если ЛПУ получает товар из аптеки, обслуживающей население, то требование не должно иметь:

а) круглую печать ЛПУ;

б) личную печать врача;

в) подпись руководителя или зам. руководителя ЛПУ

г) штамп;

 

6. Наркотические средства, психотропные, сильнодействующие и ядовитые вещества, другие лекарственные средства, подлежащие ПКУ, выписываются:

а) вместе с другими ЛС

б) на отдельном требовании

 

7. Расчетные нормативы на наркотические средства на одну койку в год для отделений ЛПУ утверждены:

а) приказом МЗ РФ № 328

б) приказом МЗ РФ № 330

в) приказом МЗ РФ № 331

г) приказом МЗ РФ № 333

 

8. В аптеках ЛПУ предметно-количественному учету не подлежат:

а) анаболические стероиды;

б) дефицитные и дорогостоящие ЛП;

в) исключения из списков А и Б

г) наркотические и психотропные ЛС

д) новые лекарственные препараты для клинических испытаний;

е) перевязочные средства;

ж) тара;

з) этиловый спирт

и) ядовитые и сильнодействующие ЛС

 

9. Запасы наркотических лекарственных средств в отделениях (кабинетах)