Б) ежедневнов) ежеквартально г) ежемесячно
6. В аптеках с большим объемом индивидуальной рецептуры целесообразно организовать следующие рабочие места для изготовления, кроме: а) жидких лекарств для внутреннего применения; б) лекарств, изготовляемых в асептических условиях; в) лекарств, не требующих асептического изготовления г) мазей и жидких лекарственных форм для наружного применения; д) порошков и пилюль;
7. Функции фармацевта в ассистентской комнате не связаны с: а) контролем качества изготовленных ЛС б) руководством работой фасовщиков; в) с изготовлением лекарств; г) учетом исполненных за смену рецептов;
8. Выдача наркотических лекарственных средств в ассистентскую комнату для текущей работы должна производиться: а) директором аптеки; б) заведующим РПО в) материально ответственным лицом; г) провизором-аналитиком;
9. В ассистентской комнате аптек запасы наркотических средств: а) должны быть в размерах текущей потребности б) могут быть в размере 10 –дневной потребности в) не должны составлять более 5 дней
10. В аптеках в асептических условиях изготавливают все, кроме: а) внутриаптечную заготовку б) глазные капли и мази; в) лекарственные средства для новорожденных; г) растворы для инъекций и инфузий;
11. Асептический блок не включает: а) ассистентскую; б) дистилляционную; в) моечную г) стерилизационную; д) шлюз;
12. Цена лекарства внутриаптечного изготовления не включает: а) аптечной посуды; б) лекарственных ингредиентов; в) тарифа за изготовление лекарства; г) тарифа за контроль качества
13. Правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях, установлены: а) пр. МЗ РФ № 214 б) пр. МЗ РФ № 305 в) пр. МЗ РФ № 308 г) пр. МЗ РФ № 376
14. Приемочный контроль заключается в проверке всего перечисленного, кроме: а) количества мест и веса «нетто»; б) наличия сертификатов качества производителя и других документов, подтверждающих качество ЛС; в) поступающих лекарственных средств на соответствие требований по показателям: «Описание; «Упаковка»; «Маркировка»; г) правильности оформления расчетных документов;
15. К предупредительным мероприятиям не относятся: а) надлежащий контроль качества ЛС б) обеспечение в аптеке условий и сроков хранения ЛС в) обеспечение исправности и точности приборов г) соблюдение санитарных норм и правил д) соблюдение технологии ЛС е) тщательный просмотр поступающих в аптеку рецептов
16. Если лекарства изготавливаются и отпускаются одним и тем же лицом, паспорт письменного контроля заполняется: а) в процессе изготовления ЛС б) до изготовления ЛС в) после изготовления ЛС
17. Органолептический контроль не включает проверку: а) внешнего вида б) запаха в) однородности г) отсутствия механических включений д) прозрачности
18. Физический контроль не включает проверку: а) качества укупорки. б) количества и массы отдельных доз в) количества ингредиентов г) общей массы или объема лекарственной формы,
19. Химический контроль заключается в оценке: а) количества и массы отдельных доз б) количества ингредиентов и качества изготовления ЛС в) отсутствия механических включений
20. Ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция и на отсутствие восстанавливающих веществ, солей аммония и углерода диоксида проверяется: а) вода дистиллированная б) вода очищенная в) вода, предназначенная для изготовления стерильных растворов
21. Качественному анализу подвергаются обязательно все, кроме: а) внутриаптечная заготовка б) вода очищенная в) концентраты и полуфабрикаты г) ЛС содержащие наркотические и ядовитые вещества
22. Качественному и количественному анализу (полный химический контроль) подвергаются обязательно все, кроме: а) Вода очищенная б) Все концентраты, полуфабрикаты в) Все растворы для инъекций и инфузий до стерилизации г) Глазные капли и мази, содержащие наркотические и ядовитые вещества д) Стерильные растворы для наружного применения
23. Контроль при отпуске не включает проверку на соответствие: а) изготовленного ЛС требованиям действующей фармакопеи б) копий рецептов прописям рецептов; в) номера на рецепте и на этикетке; фамилии больного на квитанции, на этикетке и рецепте г) оформления ЛС действующим требованиям д) указанных в рецепте доз ядовитых, наркотических или сильнодействующих лекарственных веществ возрасту больного; е) упаковки ЛС физико-химическим свойствам входящих в них лекарственных веществ;
24. Контролю на механические включения (по инструкции) не подвергаются: а) глазные капли б) инъекционные растворы в) концентраты для бюреточной установки г) офтальмологические растворы
25. Обязательным только для инъекционных лекарственных форм является следующий вид внутриаптечного контроля: а) контроль при отпуске б) опросный в) органолептический г) физический д) химический Тема 5 1. Лекарственное обеспечение стационарных больных могут осуществлять все аптечные организации, кроме: а) аптеки мелкооптового отпуска б) аптеки, обслуживающие население в) больничные аптеки г) межбольничные аптеки (МБА) д) фармацевтические фирмы
2. Численность фармацевтического и вспомогательного персонала АЛПУ и МБА не рассчитывается: а) в зависимости от числа и профиля коек в ЛПУ б) согласно штатным нормативам в) согласному типовым штатам
3. Запас ядовитых и наркотических лекарственных средств в АЛПУ и МБА составляет: а) не более 1 месяца для МБА и не более 2 месяцев для АЛПУ б) не более 2 месяцев для МБА и не более 1 месяца для АЛПУ в) не более 2-х недельной потребности для аптеки ЛПУ и не более 1 месяца для МБА г) не более 2-х недельной потребности для МБА и не более 1 месяца для АЛПУ
4. Для остальных ЛС запас в АЛПУ и МБА должен быть: а) не более 1 месяца для аптеки ЛПУ и не более норматива товарных запасов для МБА б) не более 2 месяцев для аптеки ЛПУ и не более норматива товарных запасов для МБА в) не более 2 месяцев для МБА и не более норматива товарных запасов для АЛПУ г) не более норматива товарных запасов для аптеки ЛПУ и не более 1 месяца для МБА
5. Если ЛПУ получает товар из аптеки, обслуживающей население, то требование не должно иметь: а) круглую печать ЛПУ; б) личную печать врача; в) подпись руководителя или зам. руководителя ЛПУ г) штамп;
6. Наркотические средства, психотропные, сильнодействующие и ядовитые вещества, другие лекарственные средства, подлежащие ПКУ, выписываются: а) вместе с другими ЛС б) на отдельном требовании
7. Расчетные нормативы на наркотические средства на одну койку в год для отделений ЛПУ утверждены: а) приказом МЗ РФ № 328 б) приказом МЗ РФ № 330 в) приказом МЗ РФ № 331 г) приказом МЗ РФ № 333
8. В аптеках ЛПУ предметно-количественному учету не подлежат: а) анаболические стероиды; б) дефицитные и дорогостоящие ЛП; в) исключения из списков А и Б г) наркотические и психотропные ЛС д) новые лекарственные препараты для клинических испытаний; е) перевязочные средства; ж) тара; з) этиловый спирт и) ядовитые и сильнодействующие ЛС
9. Запасы наркотических лекарственных средств в отделениях (кабинетах)
|
