В) предприниматели, действующие без образования юридического лица

г) только юридические лица

 

25. Лицензирование фармацевтической деятельности определяется следующими нормативно-правовыми актами, кроме:

а) Положением о лицензировании производства лекарственных средств

б) Положением о лицензировании фармацевтической деятельности

в) ФЗ «О лекарственных средствах»

г) ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»

 

26. Лицензирование производства лекарственных средств определяется следующими нормативно-правовыми актами, кроме:

а) Положением о лицензировании производства лекарственных средств

б) Положением о лицензировании фармацевтической деятельности

в) ФЗ «О лекарственных средствах»

г) ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»

 

27. Мероприятия, связанные с выдачей лицензий, переоформлением документов, подтверждающих наличие лицензий, приостановлением и аннулированием лицензий и контролем лицензирующих органов за соблюдением лицензионных требований и условий называются:

а) аккредитацией

б) лицензированием

в) разрешением

г) регистрацией

д) сертификацией

 

28. Специальное разрешение на осуществление конкретного вида деятельности при обязательном соблюдении лицензионных требований и условий, выданное лицензирующим органом юридическому лицу или индивидуальному предпринимателю называется:

а) лицензией

б) постановлением

в) свидетельством

г) сертификатом

д) удостоверением

 

29. Совокупность установленных положениями о лицензировании конкретных видов деятельности требований и условий, выполнение которых лицензиатом обязательно при осуществлении лицензируемого вида деятельности определяется как:

а) лицензионные требования и условия

б) лицензируемые виды деятельности

в) необходимые требования и условия

г) обязательные требования и условия

д) процедура лицензирования

 

30. Совокупность данных о предоставлении лицензий, переоформлении документов, подтверждающих наличие лицензий, приостановлении и возобновлении действия лицензий и об аннулировании лицензий называется:

а) базой данных

б) перечнем лицензий

в) реестром лицензий

г) списком лицензий

д) справочным фондом

 

31. Лицензию на право заниматься фармацевтической деятельностью (оптовой торговлей) выдают:

а) на муниципальном уровне

б) на уровне субъектов федерации

в) на федеральном уровне

г) центры сертификации

 

32. Лицензия на право заниматься фармацевтической деятельностью действительна:

а) 1 год

б) 2 года

в) 3 года

г) 4 года

д) 5 лет

 

33. Для получения лицензии на право заниматься фармацевтической деятельностью юридическое лицо должно иметь все, кроме:

а) договор на поставку лекарственных средств

б) оборудование и оснащение

в) персонал, имеющий фармацевтическое образование

г) помещения, соответствующие санитарным и противопожарным нормам

д) свидетельство о государственной регистрации

 

34. Для получения лицензии соискатель лицензии подает в лицензирующий орган следующие документы, кроме:

а) документ, подтверждающий право владения (аренды) помещений

б) заявление о предоставлении лицензии

в) копии учредительных документов

г) разрешение местных органов власти

д) свидетельство о регистрации

 

35. Процедура лицензирования аптечной организации предусматривает все нижеперечисленное, кроме:

а) выдачи лицензии

б) изучения представленных документов

в) инвентаризации товарно-материальных ценностей

г) оформления экспертного заключения

д) проведения фармацевтического обследования

 

36. Фармацевтическая помощь определяется как:

а) изыскание наиболее эффективных, экономичных, ресурсосберегающих экологически безопасных способов и приемов оказания фармацевтической помощи населению, медицинским работникам

б) обеспечение населения, лечебно-профилактических и других учреждений лекарственными препаратами, изделиями медицинского назначения и прочими товарами аптечного ассортимента

в) совокупность различных видов фармацевтической деятельности, направленных на обеспечение населения всеми товарами аптечного ассортимента и оказание научно-консультативных услуг медицинским работникам, гражданам по вопросам выбора, способу использования, хранению и получению товаров из аптек

 

37. Аптечные организации по формам собственности не классифицируются:

а) на государственные

б) на муниципальные

в) на общественные

г) на товарищества

д) на частные

 

38. По организационно-правовым формам аптечные организации не могут быть:

а) акционерные общества (закрытые и открытые)

б) в собственности общественных организаций

в) товарищества (полные и на вере)

г) унитарные государственные

д) унитарные муниципальные

Тема 2

1. Процесс физического перемещения товара от производителя в места продажи или потребления называется

а) доставкой

б) логистической операцией

в) реализацией

г) товародвижением

д) транспортировкой

 

2. В каналы товародвижения аптечных товаров входят все, кроме:

а) оптовое звено

б) производители

в) розничное звено

г) Центры контроля качества

 

3. В каналах товародвижения аптечный склад представляет:

а) конечных потребителей

б) оптовое звено

в) производителя

г) промежуточных потребителей

д) розничное звено

 

4. Наука и практическая деятельность по управлению и оптимизации потоков фармацевтических и других товаров, а также связанных с ними информационных, финансовых и сервисных потоков, способствующих удовлетворению потребителей в фармацевтической помощи, называется

а) фармацевтическим маркетингом

б) фармацевтическим менеджментом

в) фармацевтической дистрибьюцией

г) фармацевтической логистикой

 

5. Фармацевтическое предприятие или организация, основной задачей которого является снабжение аптек, ЛПУ и других учреждений лекарственными препаратами и изделиями медицинского назначения называется:

а) аптекой

б) аптечным киоском

в) аптечным магазином

г) аптечным пунктом 1-й категории

д) аптечным складом

 

6. Основными документами, регулирующими оптовую торговлю фармацевтическими товарами являются все, кроме

а) ОСТ 91500.05.0002-2001

б) ОСТ 91500.05.0005-2002

в) Положение «О лицензировании фармацевтической деятельности»

г) ФЗ «О лекарственных средствах»

 

7. В соответствии с действующими нормативными документами для осуществления фармацевтической деятельности предприятию оптовой торговли необходимо иметь все, кроме:

а) лицензию

б) помещения

в) разрешение местных органов власти

г) свидетельство о государственной регистрации

д) штат сотрудников

 

8. Для организации работы на аптечном складе необходимы следующие складские помещения, кроме:

а) административные

б) вспомогательные

в) основного производственного назначения

г) подсобного назначения

 

9. Операциями, составляющими технологический процесс движения товаров на аптечном складе, не являются:

а) отпуск

б) прием на хранение

в) разгрузка

г) размещение по местам хранения

д) транспортировка

 

10. Режим хранения товаров на аптечном складе определяется следующими параметрами, кроме:

а) ионизирующее излучение

б) освещенность

в) относительная влажность воздуха

г) санитарно-гигиенические требования

д) температура

 

11. Главной задачей аптечной организации является:

а) изготовление лекарств по рецептам врачей

б) информация врачей и населения о новых ЛС

в) контроль качества изготовленных в аптеке лекарств

г) обеспечение населения и ЛПУ ЛС и ИМН

д) отпуск ЛС по рецептам и без рецептов врачей

 

12. Основными функциями аптечной организации являются все, кроме:

а) изготовление лекарств по рецептам врачей

б) информация врачей и населения о новых ЛС

в) контроль качества изготовленных в аптеке лекарств

г) обеспечение населения и ЛПУ ЛС и ИМН

д) отпуск ЛС по рецептам и без рецептов врачей

 

13. Прием, хранение и управление товарными запасами – это функция:

а) логистическая

б) маркетинговая

в) производственная

г) сбытовая

д) управленческая

 

14. Особенностями розничной торговли лекарственными средствами не являются:

а) наличие обязательной государственной регистрации ЛС

б) наличие в аптечных организациях обязательного минимума ЛС

в) реализация ЛС только в готовом для употребления виде

г) соблюдение закона о защите прав потребителя

 

15. В минимальный состав помещений аптеки в соответствии с пр. № 309 не входит:

а) гардеробная и туалет.

б) кабинет директора и комнату персонала;

в) кабинет провизора-аналитика;

г) моечная;

д) помещения для приготовления лекарственных средств и получения, хранения воды очищенной,

е) помещения для хранения товарных запасов;

ж) торговый зал;

 

16. Состав, площади, планировка и оснащение аптечных помещений обусловлены:

а) количеством штатных сотрудников аптеки

б) объемом работы и производственной деятельностью

в) распоряжением директора аптеки

г) рекомендациями вышестоящих организаций

 

17. В торговой зале аптеки обязательно должны присутствовать все, кроме:

а) книга жалоб и предложений

б) объявление о внеочередном обслуживании отдельных граждан

в) объявление о дежурном администраторе

г) таблички с ФИО аптечных работников

д) указание организационно-правовой формы аптеки

 

18. Должность директора аптеки может быть замещена лицом:

а) без специального образования

б) с высшим фармацевтическим образованием и со стажем работы 3 года

в) с высшим фармацевтическим образованием и со стажем работы не менее 5 лет

г) со средним фармацевтическим образованием и со стажем работы не менее 5 лет

 

19. К аптечным организациям мелкорозничной сети не относятся:

а) аптеки мелкооптового отпуска

б) аптечные киоски

в) аптечные магазины

г) аптечные пункты

 

20. Право рецептурного отпуска лекарств населению имеют:

а) аптеки лечебно-профилактических учреждений

б) аптеки мелкооптового отпуска

в) аптечные киоски

г) аптечные магазины

д) аптечные пункты

 

21. Аптека имеет право обменивать и принимать от населения:

а) лекарства надлежащего качества

б) лекарства ненадлежащего качества

в) ЛС и ИМН, бывшие в употреблении

г) медицинские приборы и аппараты

д) парфюмерно-косметическую продукцию

 

22. К производственному контролю не относится:

а) контроль за наличием документов, подтверждающих качество и безопасность сырья, полуфабрикатов, готовой продукции и технологий их производства, хранения, транспортировки, реализации и утилизации;

б) наличие официально изданных санитарных правил, методов и методик контроля;

в) обеспечение транспортировки ЛС от поставщика до потребителя

г) обоснование безопасности для человека и окружающей среды новых видов продукции и технологии ее производства;

д) организацию медицинских осмотров работников организаций,

 

23. В каналах товародвижения аптека чаще всего представляет:

а) конечных потребителей

б) мелкооптовое звено

в) оптовое звено

г) производителя

д) розничное звено

Тема 3

1. К основным задачам фармацевтической экспертизы рецепта не относится:

а) определение правомочности лица, выписавшего рецепт

б) определение соответствия рецепта установленному порядку отпуска ЛП

в) оформление, регистрация рецепта

г) установление соответствия формы рецептурного бланка, наличия основных и дополнительных реквизитов рецепта

д) установление срока действия рецепта

 

2. Рецепты имеют право выписывать все, кроме:

а) акушерка, ведущая прием больных