Реакция нитрования
+ HO—NO2 ¾® + H2O
бензол нитробензол Реакция Фриделя – Крафтса (в присутствии AlCl3) алкилирование галогеналканами
бензол метилбензол алкилирование алкенами
бензол пропен изопропилбензол II. Реакции присоединения идут с большим трудом. Таких реакций немного. Реакция гидрирования (150 0С, в присутствии катализатора)
бензол циклогексан Присоединение галогенов (на свету)
III. Реакции окисления. Бензол довольно устойчив к действию окислителей. Только сильные окислители (например, кислород воздуха при высокой температуре в присутствии V2О5) могут привести к разрыву бензольного кольца с образованием малеиновой кислоты или малеинового ангидрида:
Гомологи бензола окисляются легко. При этом окисляется связанная с бензольным ядром боковая цепь, которая превращается в карбоксильную группу:
На воздухе бензол и его гомологи горят коптящим пламенем, что обусловлено высоким содержанием углерода в их молекулах:
Бензол и его летучие гомологи образуют с воздухом и кислородом взрывоопасные смеси.
|
NO2
гексахлорциклогексан
