Химические свойства аминов
I. Свойства аминов как оснований (акцепторов протонов)
2. Взаимодействуя с кислотами, амины образуют соли:
II. Окисление аминов 4СH3NH2 + 9O2 → 4CO2 + 10H2O + 2N2 Анилин Анилин (фениламин, аминобензол) С6H5NH2 – важнейший из ароматических аминов.Он находит широкое применение в качестве полупродукта в производстве красителей, взрывчатых веществ и лекарственных средств (сульфаниламидные препараты). Анилин представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с характерным запахом, т.кип. 184 С, т.пл. -6 С. Ядовит. Для анилина характерны реакции как по аминогруппе, так и по бензольному кольцу. Особенности этих реакций обусловлены взаимным влиянием атомов. С другой стороны, бензольное кольцо под влиянием аминогруппы становится более активным в реакциях замещения, чем бензол.
При более высокой температуре реакция идет с выделением азота и анилин превращается в фенол:
Подобно анилину реагируют с азотистой кислотой и другие первичные ароматические амины.
|
