Занятие 1
Карта № 1 1. Основные принципы охраны здоровья граждан РК. 2. Система оказания медицинской помощи населению Карта № 2 1. Основные положения конституции РК для фармацевтической отрасли. 2. Общая характеристика системы здравоохранения РК в 90-е годы ХХ столетия. Карта № 3 1. Задачи и функции Министерства здравоохранения Республики Казахстан. 2. С какой целью разработана Государственная программа реформирования и развития здравоохранения РК на 2005-2010 годы. Карта № 4 1. Виды фармацевтической деятельности и их характеристика. 2. Что собой представляет Государственный сектор здравоохранения РК, характеристика Карта № 5 1. Дать определение понятию «Охрана здоровья граждан». 2. Что представляет собой негосударственный сектор здравоохранения РК, характеристика Карта № 6 1. Основные принципы охраны здоровья граждан РК. 2. Платные услуги в медицине, краткая характеристика. Карта № 7 1. ТОО «СК-Фармация», задачи. 2. Принципы внедрения Единой национальной системы здравоохранения (ЕНСЗ) Карта № 8 1. Перечислите приоритетные стратегические направления развития здравоохранения РК на 2011-2015 годы. 2. Дать определение понятию «Фармацевтическая деятельность». Карта № 9 1. Основные принципы охраны здоровья граждан РК. 2. Дать определение понятию «Охрана здоровья граждан». Карта № 10 1. Платные услуги в медицине, краткая характеристика. 2. Виды фармацевтической деятельности и их характеристика. Занятие № 3 1. ТЕМА: Государственная программа развития здравоохранения Республики Казахстан 2. Цель:Сформировать основные знания по Государственная программа развития здравоохранения Республики Казахстан «Саламатты Қазақстан» на 2011 – 2015 годы 3. Задачи обучения: 1. Ознакомить с современной системой здравоохранения, общественно-политическими и социально-экономическими преобразованиями в РК 2. Сформировать знания основные знания по Государственной программе развития здравоохранения Республики Казахстан «Саламатты Қазақстан» на 2011 – 2015 годы 3. Научить общим принципам предоставления медицинской и лекарственной помощи населению, фармацевтической деятельности в РК. 4. Основные вопросы темы: 1. Цель Программы «Саламатты Қазақстан» на 2011 – 2015 годы. 2. Сроки реализации Программы, этапы 3. Основные показатели продолжительности жизни населения, различных заболеваний 4. Какие результаты были достигнуты в здравоохранении в 2005-2010 годы. 5. Что собой представляет бесплатное и льготное лекарственное обеспечение населения? 6. Какие вопросы входят в процесс реорганизации фармацевтической отрасли для адаптации к условиям рыночной экономики? 7.Фармацевтический рынок РК, характеристика. 5. Методы обучения и преподавания: работа с информационным материалом, дискуссия, выполнение заданий по изучению материалов Государственной программя развития здравоохранения Республики Казахстан «Саламатты Қазақстан» на 2011 – 2015 годы, работа в малых группах, письменный опрос по карточкам. 6. Литература: основная: 1. Указ Президента Республики Казахстан от 6 сентября 1995 года № 2454 «О Конституции Республики Казахстан», см. также дополнения. 2. Кодекс Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года № 193-IV «О здоровье народа и системе здравоохранения».- Астана, 2009. 3. Указ Президента РК от 29 ноября 2010 года № 1113 «Государственная программа 4. Государственная программа развития здравоохранения Республики Казахстан 5. Программа по развитию фармацевтической промышленности Республики Казахстан на 2010 – 2014 годы. Утверждена постановлением правительства РК от 2010 г. № 958. 6. Программа развития фармацевтической промышленности Республики Казахстан на 2010-2014 годы.- Астана, 2010. дополнительная: 1. Постановление Правительства РК от 12.10.07 № 944 «О некоторых вопросах Министерства здравоохранения РК». 2. Постановление Правительства РК от 02.10.02 № 1081 № 1081 «О создании РГП «Национальный центр экспертизы ЛС, изделий медицинского назначения и медицинской техники». 3. Г осударственный стандарт Республики Казахстан «Надлежащая аптечная практика. 4. Приказ № 565 от 23 октября 2009 года «Об утверждении Положения о Комитете контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан». 5. Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 ноября 2009 года № 774 «Об утверждении Номенклатуры медицинских и фармацевтических специальностей» 6. Багирова В.Л. Управление и экономика фармации.- Москва: Медицина,2004.-С.720. 7. Организация и экономика фармации. Под редакцией Косовой И.В.- М.: Издательский центр «Академия», 2004.-С. 25-60.
7. Контроль: 1. Письменный опрос по карточкам.
Карта 1 1. Цель разработки Государственной программы развития здравоохранения Республики Казахстан «Саламатты Қазақстан» 2. На какой период разработана Программа Карта 2 1.Сроки реализации Программы, этапы 2. Ответственный орган за разработку Программы Карта 3 1.Задачи Государственной программы развития здравоохранения Республики Казахстан «Саламатты Қазақстан» 2. Этапы реализации Программы. Карта 4 1.Источники финансирования Государственной программы развития здравоохранения Республики Казахстан «Саламатты Қазақстан»
Занятие № 6 1. ТЕМА: Государственное регулирование и управление в области здравоохранения. Принципы государственной политики в области здравоохранения. 2. Цель:Сформировать основные знания по государственному регулированию и управлению в области здравоохранения, принципам государственной политики в области здравоохранения. 3. Задачи обучения: 1. Ознакомить с современной системой здравоохранения, государственным регулированием и управлению в области здравоохранения. 2. Сформировать знания основные знания по принципам государственной политики в области здравоохранения 3. Научить общим принципам предоставления медицинской и лекарственной помощи населению, фармацевтической деятельности в РК. 4. Основные вопросы темы: 1. Принципы государственной политики в области здравоохранения 2. Органы, осуществляющие государственное регулирование в области здравоохранения. 3. Компетенции различных уполномоченных органов по государственному регулированию в области здравоохранения РК (Правительства РК, других органов – местного значения и т. д). 4. Функции Национального холдинга в области здравоохранения. 5. Лицензирование медицинской и фармацевтической деятельности, краткая характеристика. 6. Реклама в области здравоохранения, принципы и запреты, особенности рекламы лекарственных препаратов. 7. Государственный контроль и надзор в области здравоохранения, формы проверки, основание, законодательная основа. 8. Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, цель, объекты и формы контроля, государственные фармацевтические инспекторы. 5. Методы обучения и преподавания:работа с информационным материалом, выполнение заданий, работа в малых группах, контроль – ответы по вариантам карточек или тестам 6. Литература: основная: 1. Указ Президента Республики Казахстан от 6 сентября 1995 года № 2454 «О Конституции Республики Казахстан», см. также дополнения. 2. Кодекс Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года № 193-IV «О здоровье народа и системе здравоохранения».- Астана, 2009. 3. Программа по развитию фармацевтической промышленности Республики Казахстан на 2010 – 2014 годы. Утверждена постановлением правительства РК от 2010 г. № 958.- Астана, 2010. дополнительная: 1. Постановление Правительства РК от 12.10.07 № 944 «О некоторых вопросах Министерства здравоохранения РК». 2. Постановление Правительства РК от 02.10.02 № 1081 № 1081 «О создании РГП «Национальный центр экспертизы ЛС, изделий медицинского назначения и медицинской техники». 3. Г осударственный стандарт Республики Казахстан «Надлежащая аптечная практика. 4. Приказ № 565 от 23 октября 2009 года «Об утверждении Положения о Комитете контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан». 5. Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 ноября 2009 года № 774 «Об утверждении Номенклатуры медицинских и фармацевтических специальностей» 6. Багирова В.Л. Управление и экономика фармации.- Москва: Медицина,2004.-С.720. 7. Организация и экономика фармации. Под редакцией Косовой И.В.- М.: Издательский центр «Академия», 2004.-С. 25-60.
7. Контроль: Письменный опрос по карточкам.
Карта 1 1. Принципы государственной политики в области здравоохранения. 2. Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств, кто осуществляет?
Карта 2 1. Реклама в области здравоохранения, принципы. 2. Функции Национального холдинга в области здравоохранения
Карта 3 1. Реклама в области здравоохранения, запреты, особенности рекламы лекарственных препаратов. 2. Органы, осуществляющие государственное регулирование в области здравоохранения.
Карта 4 1. Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, государственные фармацевтические инспекторы, задачи и функции. 2. Лицензирование медицинской и фармацевтической деятельности, краткая характеристика.
Карта 5 1. Государственный контроль и надзор в области здравоохранения, законодательная основа. 2. Особенности рекламы лекарственных препаратов.
Карта 6 1. Компетенции различных уполномоченных органов по государственному регулированию в области здравоохранения РК (Правительства РК, других органов – местного значения и т. д). 2. Государственный контроль и надзор в области здравоохранения, формы проверки.
Занятие № 7 1. ТЕМА: Фармацевтическая деятельность, виды, производство и изготовление лекарственных препаратов, оптовая и розничная реализация лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. 2. Цель:Сформировать основные знания по фармацевтической деятельности, видам, производству и изготовлению лекарственных препаратов, оптовой и розничной реализации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. 3. Задачи обучения: 1. Ознакомить с современной системой здравоохранения, общественно-политическими и социально-экономическими преобразованиями в РК 2. Сформировать знания основные знания по Государственной программе развития здравоохранения Республики Казахстан «Саламатты Қазақстан» на 2011 – 2015 годы 3. Научить общим принципам предоставления медицинской и лекарственной помощи населению, фармацевтической деятельности в РК. 4. Основные вопросы темы: 1. Принципы охраны здоровья граждан Республики Казахстан. 2. Порядок регулирования отношений в сфере обращения лекарственных средств 3. Фармацевтические предприятия – виды, задачи. 4. Правила розничной реализации лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения; 5. Государственное регулирование отношений в сфере обращения лекарственных средств. 6. Права и обязанности граждан в сфере обращения лекарственных средств. 7. Разработка, исследования и испытания лекарственных средств. 8. Обращение лекарственных средств. 9. Общие правила реализации лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения – розничная и оптовая реализация. 10. Принципы осуществления розничной реализации лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения. 11. Порядок оптовой реализации лекарственных средств. 12. Изготовление лекарственных средств в аптеке. 13. Мероприятия по обеспечению качества реализуемых лекарственных средств. 14. Порядок предоставления информации о лекарственных препаратах пациенту. 5. Методы обучения и преподавания:работа с информационным материалом, выполнение заданий, работа в малых группах, контроль – ответы по вариантам карточек или тестам. 6. Литература: основная: 1. Кодекс Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года № 193-IV «О здоровье народа и системе здравоохранения».- Астана, 2009. 2. Государственная программа развития здравоохранения Республики Казахстан 3. Программа по развитию фармацевтической промышленности Республики Казахстан на 2010 – 2014 годы. Утверждена постановлением правительства РК от 2010 г. № 958 Астана, 2010. 4. Г осударственный стандарт Республики Казахстан «Надлежащая аптечная практика. дополнительная: 1. Постановление Правительства РК от 02.10.02 № 1081 № 1081 «О создании РГП «Национальный центр экспертизы ЛС, изделий медицинского назначения и медицинской техники». 2. Приказ № 565 от 23 октября 2009 года «Об утверждении Положения о Комитете контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан». 3. Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 ноября 2009 года № 774 «Об утверждении Номенклатуры медицинских и фармацевтических специальностей» 4. Багирова В.Л. Управление и экономика фармации.- Москва: Медицина,2004.-С.720. 5. Организация и экономика фармации. Под редакцией Косовой И.В.- М.: Издательский центр «Академия», 2004.-С. 25-60. 7. Контроль: Письменный опрос по карточкам. Карта 1 1. Дать определение понятию «фармацевтическая деятельность». 2. Порядок реализации лекарственных средств, ИМН и МТ.
Карта 2 1. Дать определение понятию «Лекарственные средства». 2. Розничная реализация лекарственных средств в аптечных организациях возможна при наличии документа …
Карта 3 1. Дать определение понятию «Розничная реализация лекарственных средств». 2. Какая информация для посетителей аптечной организации размещается в торговом зале? Карта 4 1. Дать определение понятию «Безопасность лекарственных средств». 2. Перечислить нормативные документы, регламентирующие деятельность аптеки, аптечного пункта, магазина медицинской техники. Карта 5 1. Дать определение понятию «Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств». 2. Порядок запрещения реализации лекарственных средств.
Карта 6 1. Дать определение понятию «Государственный реестр лекарственных средств». 2. Реализация лекарств с нарушением оригинальной заводской упаковки допустима в случае …
Карта 7 1. Дать определение понятию «Торговое наименование лекарственных средств». 2. Порядок отпуска этилового спирта из аптеки.
Карта 8 1. Дать определение понятию «Государственная регистрация лекарственных средств». 2. Перечислите информационные материалы, размещаемые в торговом зале.
Карта 9 1. Дать определение понятию «Экспертиза лекарственных средств». 2. Прием лекарственных средств в аптеку сопровождается контролем …
Карта 10 1. Дать определение понятию «оригинальное лекарственное средство». 2. Общие принципы организации хранения лекарственных средств в аптеках.
Карта 11 1. Дать определение понятию «Изделия медицинского назначения». 2. Предупредительные мероприятия, обеспечивающие качество реализуемых лекарственных средств.
Карта 12 1. Дать определение понятию «розничная реализация лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники». 2. Информация, предоставляемая пациентам в аптеке.
Карта 13 1. Дать определение понятию «оптовая реализация лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» 2. Назовите объекты в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.
Карта 14 1. Дать определение понятию «упаковка лекарственного средства» 2. Назовите виды изготовления лекарственных препаратов.
Занятие № 8 1. ТЕМА: Обращение лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники 2. Цель:Сформировать основные знания по обращению лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в РК. 3. Задачи обучения: 1. Ознакомить с современной системой сферы обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в РК. 2. Сформировать знания основные знания по порядку реализации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в РК. 3. Научить общим принципам предоставления лекарственной помощи населению, фармацевтической деятельности в РК. 4. Основные вопросы темы: 1. Правовая основа лицензирования фармацевтической деятельности. 2. Правила лицензирования фармацевтической деятельности. 3. Порядок выдачи лицензии на фармацевтическую деятельность. 4. Единый порядок лицензирования, лицензионные требования и условия. 5. Закон Республики Казахстан от 09.11.04 № 603-II «О техническом регулировании». 5. Методы обучения и преподавания:работа с информационным материалом, выполнение заданий, работа в малых группах, контроль – ответы по вариантам карточек или тестам. 6. Литература: основная: 1. Кодекс Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года № 193-IV «О здоровье народа и системе здравоохранения».- Астана, 2009. 2. Закон Республики Казахстан от 09.11.2004 № 603-II «О техническом регулировании». дополнительная: 1. Постановление Правительства РК от 12.10.07 № 944 «О некоторых вопросах Министерства здравоохранения РК». 2. Постановление Правительства РК от 02.10.02 № 1081 № 1081 «О создании РГП «Национальный центр экспертизы ЛС, изделий медицинского назначения и медицинской техники». 3. Г осударственный стандарт Республики Казахстан «Надлежащая аптечная практика. 4. Багирова В.Л. Управление и экономика фармации.- Москва: Медицина,2004.-С.720. 5. Организация и экономика фармации. Под редакцией Косовой И.В.- М.: Издательский центр «Академия», 2004.-С. 25-60. 7. Контроль: 1. Письменный опрос по карточкам. Вариант 1 1. Дать определение понятиям «обращение лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники». 2. Структура государственной системы технического регулирования. Вариант 2 1. Дать определение понятию «объекты в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники». 2. Компетенция Правительства РК в области технического регулирования. Вариант 3 1. Дать определение понятиям: «субъекты в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники». 2. Компетенция уполномоченного органа в области технического регулирования. Вариант 4 1. Дать определение понятию «Государственный реестр лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники». 2. Правовые основы лицензирования. Вариант 5 1. Дать определение понятию «балк-продукт лекарственного средства». 2. Принципы лицензирования. Вариант 6 1. Дать определение понятиям «срок годности лекарственного средства». 2. Правила лицензирования. Вариант 7 1. Дать определение понятиям «упаковка лекарственного средства». 2. Порядок выдачи лицензии. Вариант 8 1. Дать определение понятию «качество лекарственного средства, изделий медицинского назначения и медицинской техники». 2. Перечислить случаи, при которых может быть отказано о выдаче лицензии. Вариант 9 1. Дать определение понятию «международное непатентованное название лекарственного средства». 2. Назначение реестра лицензий. Вариант 10 1. Дать определение понятию «лекарственный препарат». 2. Компетенция государственных органов в области технического регулирования. Вариант 11 1. Дать определение понятиям «лекарственный формуляр». 2. Основные законодательно утвержденные принципы осуществления лицензирования в РК. Вариант 12 1. Дать определение понятия «изготовление лекарственных препаратов». 2. Лицензионные требования и условия.
Занятие № 9 1. ТЕМА: Охрана здоров
|
